ایا تاسو د ALS ناروغۍ څخه خبر یاست؟ (امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس) - راځئ چې پدې اړه په تفصیل سره وغږیږو.

آیا تاسو په لاس، پښه یا اوږه کې ناڅاپه د عضلاتو لړزېدل احساس کوئ؟ یا تاسو داسې احساس کوئ چې ستاسو خبرې کله چې خبرې کوئ نو بې هوښه کیږي، یا ستاسو غړي بې هوښه کیږي؟ که څه هم موږ فکر کوو چې دا عادي شیان دي، ځینې وختونه دا د عصبي سیسټم پورې اړوند د یوې جدي ناروغۍ لومړۍ نښې کیدی شي، لکه ALS ( امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس ) . کله چې تاسو دا نوم واورئ مه ویریږئ. نن موږ د ALS په نوم د دې ناروغۍ په اړه خبرې کوو، لکه څنګه چې یوازې د ملګري سره خبرې کول.

په ساده ډول، ALS څه شی دی؟

فکر وکړئ، زموږ بدن د یو پیچلي ماشین په څیر دی. زموږ دماغ د دې ماشین برخو ته پیغامونه لیږي ترڅو کار وکړي. یو ځانګړی ډول عصبي حجره شتون لري چې دا پیغامونه عضلاتو ته لیږدوي. موږ دې ته د موټرو نیورونونه وایو. کله چې تاسو ګرځئ، وخورئ، خبرې وکړئ، ساه واخلئ، دا ټول د دې موټرو نیورونونو څخه د راغلو پیغامونو لخوا کنټرول کیږي.

په ALS کې، د ځینو دلیلونو لپاره، دا موټرو نیورونونه په تدریجي ډول کمزوري کیږي، غیر فعال کیږي، او مړه کیږي. بیا، که څه هم دماغ غواړي، دا هیڅ لاره نلري چې عضلاتو ته پیغامونه واستوي. کله چې پیغامونه ترلاسه نشي، عضلات په تدریجي ډول کمیږي او کمزوري کیږي. موږ دې ته atrophy وایو.

که څه هم د دې ناروغۍ له امله رامنځته شوی زیان بیرته نه شي راګرځیدلی، مختلف درمل او درملنې کولی شي ورځنی ژوند اسانه کړي او د ناروغۍ د پرمختګ کچه کنټرول کړي.

د ALS دوه اصلي ډولونه شتون لري.

ALS په دوو اصلي برخو ویشل کیدی شي:

۱. سپوراډیک ALS : دا تر ټولو عام ډول دی. د ALS شاوخوا ۹۵٪ ناروغان دا ډول لري. "سپوراډیک" پدې معنی ده چې دا په ناڅاپي ډول پیښیږي، پرته له کوم څرګند لامل څخه.

۲. کورنۍ ALS (FALS): دا یوه میراثي بڼه ده. د ALS ناروغانو له ۵٪ څخه تر ۱۰٪ پورې دا ډول لري. دلته، دا ناروغي د جینیاتي نیمګړتیا (د جین بدلون) له امله رامینځته کیږي او نیمګړتیا لرونکی جین له والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي.

په حقیقت کې د ALS لامل څه شی دی؟

په ریښتیا سره، څیړونکي لاهم هڅه کوي چې معلومه کړي چې په حقیقت کې د ALS لامل څه دی. په هرصورت، یو څو شیان شتون لري چې فکر کیږي پدې کې مرسته کوي:

• د جین بدلونونه: په ځینو جینونو کې د بدلونونو له املهدا وموندل شوه چې د موټرو عصبي حجرو ته زیان رسیدلی شي.
• د ګلوټامیټ عدم توازن: ګلوټامیټ یو کیمیاوي (نیوروټرانسمیټر) دی چې د دماغ او اعصابو ترمنځ پیغامونه لیږدوي. داسې انګیرل کیږي چې دا ګلوټامیټ د ALS ناروغانو د عصبي حجرو شاوخوا راټولیږي او کولی شي اعصابو ته زیان ورسوي.
• د معافیت سیسټم ستونزې: ځینې وختونه زموږ د بدن خپل معافیت سیسټم کولی شي د صحي موټرو عصبي حجرو برید وکړي او له منځه یوسي.
• اکسیډیټیو فشار : ځینې زیان رسونکي فرعي محصولات (آزاد رادیکالونه) چې زموږ حجرې انرژي تولیدوي هغه وخت رامینځته کیږي چې عصبي حجرو ته زیان رسوي.
• چاپیریالي عوامل: څیړنې هم ترسره کیږي ترڅو وګوري چې ایا د ځینو کیمیاوي موادو یا میکروبونو سره مخ کیدل یو لامل کیدی شي.

د ALS نښې نښانې څه دي؟

د ALS نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي، مګر په عمومي توګه، اصلي علامه د وخت په تیریدو سره د عضلاتو کنټرول له لاسه ورکول دي.

ALS څنګه تشخیص کیږي؟

د ALS تشخیص کول یو څه ستونزمن کیدی شي، ځکه چې نښې نښانې یې د نورو ناروغیو سره ورته وي. له همدې امله، یو ډاکټر به څو ازموینې ترسره کړي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې نور شرایط شتون نلري.

ایا ALS او MS دوه مختلف شیان دي؟

ډیری خلک ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) او MS (Multiple Sclerosis) سره مغشوش کوي. که څه هم دواړه په عصبي سیسټم اغیزه کوي، دوی دوه مختلفې ناروغۍ دي.

• ایم ایس (ملټيپل سکلیروسیس) یوه اتومات ناروغي ده چې د عصبي حجرو شاوخوا محافظتي پوښ (مییلین) ته زیان رسوي.
• په ALS کې، د موټرو نیورونونه په مستقیم ډول ویجاړ شوي دي.

د ALS درملنه او اداره

اوس مهال د ALS لپاره هیڅ درملنه نشته. په هرصورت، ډیری درمل شتون لري چې کولی شي د ناروغۍ پرمختګ ورو کړي، ژوند اوږد کړي، او ورځني ژوند اسانه کړي. د مثال په توګه، ریلوزول او اډاراوون د دې هدف لپاره تصویب شوي. ستاسو ډاکټر به ستاسو لپاره ترټولو مناسب درملنه وړاندیز کړي.

برسېره پردې، د نښو نښانو د مدیریت لپاره مختلفې درملنې شتون لري.

• د پړسوب، درد، قبضیت او ستړیا په څیر شیانو لپاره درمل.
• فزیکي درملنه: د امکان تر حده پورې د عضلاتو قوي او متحرک ساتلو کې مرسته کوي.
• حرفوي درملنه: تاسو ته د هغو تجهیزاتو او تخنیکونو په اړه درس درکوي چې تاسو سره د ورځني کارونو په اسانۍ سره ترسره کولو کې مرسته کوي.
• د وینا درملنه: د خبرو کولو او د تیرولو ستونزو سره مرسته کوي.
• د تنفس درملنه: کله چې د تنفس ستونزې رامنځته شي ملاتړ چمتو کوي.

هغه شیان چې باید د ALS سره د ژوند کولو پرمهال پوه شئ

د ALS تشخیص د ژوند بدلولو ننګونه ده. په هرصورت، د دې ناروغۍ سره د قوي ژوند کولو لارې شتون لري.

• ځان ته اجازه ورکړئ چې خپل احساسات احساس کړئ: دا عادي خبره ده چې غمجن، غوسه یا ویره احساس کړئ. دا احساسات مه پټوئ، له هغه چا سره خبرې وکړئ چې باور پرې لرئ.
• خبر اوسئ: د خپل حالت په اړه معلومات ترلاسه کړئ. له خپل ډاکټر څخه پوښتنې وکړئ.
• د ملاتړ ډلو سره یوځای شئ: د نورو سره خبرې کول چې ستاسو په څیر د دې ناروغۍ سره ژوند کوي د ذهني ځواک یوه ښه سرچینه ده.
• په کور کې بدلونونه راولئ: لکه څنګه چې ناروغي وده کوي، ګرځېدل ممکن ډیر ستونزمن شي. نو، د ښویېدلو غالۍ لرې کول، په تشناب کې د ګریب بارونه نصب کول، او د ویلچیر لپاره د اسانتیا لپاره د دروازو تنظیم کول په څیر شیان په پام کې ونیسئ.
• د خپلو پاملرنې ورکوونکو ملاتړ وکړئ: دا ستاسو د کورنۍ او ملګرو لپاره یو لوی بار دی چې پدې سفر کې ستاسو سره مرسته کوي. له هغوی سره مرسته وکړئ چې آرام وکړئ او د دوی رواني روغتیا ته پاملرنه وکړئ.