Quando ouvimos a palavra câncer de mama, muitas de nós sentimos um pouco de medo. Principalmente se sua mãe, irmã ou sobrinha já teve essa doença, é muito normal ter o medo de "Será que eu também vou ter?". Por isso, existem testes genéticos específicos que podem detectar se há um risco hereditário de desenvolver esse tipo de câncer. É sobre isso que falaremos hoje. Mas será que todo mundo precisa fazer esse teste? Vamos entender de forma clara e simples.
Será que todos os casos de câncer de mama são realmente hereditários?
Primeiramente, vamos desmistificar essa ideia errada. A maioria dos cânceres de mama não é hereditária. Na verdade, a grande maioria dos cânceres de mama diagnosticados é causada por alterações (mutações) nos genes das células do nosso corpo à medida que envelhecemos. Simplificando, quando as células do nosso corpo se dividem, às vezes pequenos erros acontecem. Esses erros podem aumentar com a idade. É isso que causa a maioria dos cânceres.
No entanto, para uma porcentagem muito pequena, entre 5 e 10 em cada 100 mulheres que desenvolvem câncer de mama , a causa desse câncer é um gene defeituoso hereditário. Em outras palavras, o risco desse câncer na família é transmitido de geração em geração.
O importante é que o fato de ninguém na sua família ter tido câncer de mama não significa que você não possa ter. E o fato de alguém na sua família ter tido não significa que você também terá.
Quais são os nomes dos genes BRCA1 e BRCA2?
Quando falamos de câncer de mama hereditário, dois nomes que ouvimos com frequência são BRCA1 (BRCA1) e BRCA2 (BRCA2) . Esses são genes normais presentes no nosso organismo. Sua principal função é reparar as células danificadas e controlar a formação de células cancerígenas. É como se fosse o sistema de defesa do próprio corpo.
Mas, às vezes, pode haver um defeito ou mutação nesses genes BRCA. Se um gene defeituoso for herdado de geração em geração, esse protetor não funciona corretamente. É aí que o risco de desenvolver câncer de mama e câncer de ovário aumenta muito.
Pense nisso,
- Em média, o risco de uma mulher desenvolver câncer de mama ao longo da vida é de cerca de 13%.
- Mas para alguém com uma mutação no gene BRCA1, esse risco aumenta para entre 55% e 85% .
- O risco de desenvolver câncer de ovário também aumenta significativamente.
- Outro ponto importante é que esses cânceres relacionados ao gene BRCA podem ocorrer em uma idade mais jovem do que o normal.
Pessoas como a atriz mundialmente famosa Angelina Jolie, após serem diagnosticadas com essa mutação do gene BRCA, fizeram cirurgias para remover os seios e os ovários antes que o câncer se desenvolvesse, devido ao alto risco.
Então, quem precisa pensar nesse teste?
Essa é a pergunta mais importante. A resposta é: nem todo mundo precisa fazer o teste. Se você não tem histórico familiar de câncer, as chances de você ter essa mutação do gene BRCA são muito baixas.
No entanto, se você tiver algum dos seguintes casos em seu histórico familiar , vale a pena conversar com seu médico sobre esse exame.
| Histórico familiar que aumenta o risco | Resumindo... |
|---|---|
| Ter um parente de primeiro grau com câncer de mama. | Se sua mãe, irmã ou filha teve câncer de mama, especialmente antes dos 50 anos de idade . |
| Várias pessoas do mesmo lado da família tiveram câncer de mama. | Por exemplo, se várias pessoas do lado da sua mãe, como sua avó, mãe e tia, tiveram câncer. |
| Ter um familiar com câncer de ovário | O câncer de ovário é um pouco menos raro que o câncer de mama, portanto, ter histórico familiar da doença é um forte fator de risco. |
| Um membro masculino da família tem câncer de mama. | Isso também é muito raro. Portanto, se um homem na família teve câncer de mama, isso também é considerado um fator de risco muito forte. |
O que você deve fazer antes de fazer o teste?
Se você apresenta algum dos fatores de risco mencionados acima, não entre em pânico. O primeiro e mais importante passo é consultar seu médico de família ou ginecologista e discutir o assunto detalhadamente.
Nunca vá diretamente a um laboratório para fazer um teste genético como esse, pois os resultados podem afetar sua vida e a de sua família.
Seu médico analisará seu histórico familiar e decidirá se você precisa fazer este exame. Se necessário, ele poderá encaminhá-lo para aconselhamento genético . Lá, um especialista explicará tudo o que você precisa saber sobre o exame, o significado dos resultados e quais medidas você deve tomar com base neles.
Outros exames que medem o risco de recorrência do câncer
Além do teste BRCA, existem outros testes genéticos que podem ajudar pessoas que já tiveram câncer de mama (estágio 1 ou 2) e estão em tratamento a determinar o risco de recorrência do câncer e a quantidade de quimioterapia necessária. Alguns desses testes incluem:
- Oncotype DX: Um teste amplamente utilizado que analisa 21 genes para fornecer uma pontuação do risco de recorrência do câncer.
- Mammostrat: Analisa 5 genes e categoriza o risco como baixo, médio ou alto.
- MammaPrint: Analisa 70 genes e os classifica como de baixo ou alto risco.
As decisões sobre esses exames são tomadas pelo oncologista que está lhe tratando. Portanto, se você tiver alguma dúvida, pode perguntar a ele ou ela.
Mensagem principal
- A maioria dos cânceres de mama não é hereditária. Eles podem ser causados por alterações em nossos genes à medida que envelhecemos.
- O teste genético BRCA não é recomendado para todos. É indicado apenas para pessoas com forte histórico familiar de câncer.
- Se um parente próximo, como sua mãe ou irmã, teve câncer de mama antes dos 50 anos, ou se você tem histórico familiar de câncer de ovário ou câncer de mama masculino, é muito importante procurar aconselhamento médico.
- Nunca decida fazer um teste genético por conta própria. Sempre converse primeiro com seu médico.
- Lembre-se de que os resultados de um teste genético são apenas um guia para entender seu risco. Não se trata de uma previsão 100% precisa.
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