¿Imataq Triploidía nisqa? Wiksayuq mama hina, ¿kaymanta yachankichu?

Wiksayuq kayqa sapa mama achka suyakuyniyuq, chaynallataq pisilla manchakuyniyuq. Chaymi kay tiempopiqa sapa kuti yuyaykunchis wiksa ukhupi wawaq qhali kayninpi . Kunan punchaw rimasunchik huk mana ancha rikusqa unquymanta, achka runakuna mana uyarisqankumanta, ichaqa ancha allinmi yachay. Chayqa Triploidía nisqa. Kayqa huk unquymi kay 1%manta 3%kama wiksayuq kaqkunata afectanman.

¿Imataq triploidía nisqa sasa rimaykunapi?

Allinmi, kaytaqa mana sasachakuspalla sut’inchaspa qallarisun. Cuerponchispi sapa célulapin kashan genética nisqa willakuyninchis, chaykunaqa huch’uy q’aytukunallan, chaykunan determinan sayayninchismanta aycha qaranchispa colorninkama, ñawinchispa colorninkama. Chay kromosomas nisqakunatam sutichanchik.

Normalmente, qhali runaqa 46 cromosomas nisqayuqmi cuerponpi. Chaykunaqa 23 iskay iskaymantam churasqa kachkanku. Chaykunamantaqa 23ta mamaykumanta chaskiyku, wakintaq 23 taytaykumanta. Kayqa normal ruwaymi.

Ichaqa triploidía nisqa onqoypin chay 46 cromosomas nisqakunaq rantinpi huk conjunto cromosomas nisqakuna yapakun, chaymi llapan cromosomas nisqakuna 69. Piensariy, normal yupaymanta huk kuti kuskan yapasqa hina. Kay extra genética nisqa willakuyqa wawaq wiñaynintan sinchita afectanman.

¿Imaraykun chhaynapi tarikushan?

Askha tayta-mamakunan tapukunku sichus paykunaq huchan kanman kay hina sucedeqtin. Ichaqa yachanaykin triploidía nisqa mana piqpa huchan kasqanmanta. Ancha pisilla coincidenciam, chaymi pasakun chay ratopi huk wawa wiksayakuptin.

Normalmente, wawaqa paqarin huk espermatozoide huk ovulo hukllanakuptinku. Ichaqa triploidía nisqapiqa kaykunam kanman:

• Normal ovulotaqa iskay espermatozoidekunawanmi huk kutillapi fecundanku .
• Huk normal óvulo nisqamanta huk espermatozoide nisqawan fecundación nisqa, huk conjunto extra cromosomas nisqawan (defectuoso).
• Normal espermatozoideqa huk ovulotan fertilizan huk conjunto de cromosomas extras nisqawan (defectuoso).

¿Kanchu ima riesgokuna chaypaq?

Yachaysapa runakunaqa manaraqmi tariyta atinkuchu ima factores específicos de riesgo nisqakunatapas kaypaq. Manam herenciamanta unquychu. Nitaqmi mamanpa otaq taytanpa edadninpas huk factorchu. Yachay tarisqankum qawachin huk kutipi chayna kaptinqa, qatiqnin wiksayakuynikipi yapamanta chayna kananpaqqa ancha pisilla kasqanmanta.

Imaynatataq triploidía nisqa wawata, mamata ima afectan

Kay situacionmanta rimaspaqa iskay ruwaykunapim yuyaymanananchik: hukninmi wiksayuq wawata imayna kasqanmanta, hukninñataqmi wiksayuq mamapa imayna kasqanmanta.

Wawapaq sasachakuykuna kanman

Sichus kay unquywan wiksayuq kay ñawpaqman purin chanta huk wawa nacekun (kayqa ancha pisilla), wawaqa sinchi unquyniyuq kanman chanta achkha defectoyuq kanman.

Wiksayuq mamapi atikuq efectosnin

Aswanta, huk wiksayuq kay triploidía kaqwanqa, ñawpaq killakunapi wikch’upunqa . Kay sinchi mana allin kay cuerpopi kasqanrayku, cuerpoqa naturalmente wiksayakuyta tukuchin .

Preeclampsia nisqaqa huk sinchi unquymi, yawar ñit’iywan riqsisqa. Anchata qhawarikunayki tiyan kay sintomakunamanta:

• Maki, chaki, uya punkiy (edema) .
• Qunqayllamanta llasaynin yapakuy 3-5 librasmanta aswan pisi pachallapi, ahinataq huk semanapi
• Sapa kuti sinchi uma nanay
• Uma muyuy, azul ñawi
• Sasa samay
• Urina lluqsiynin pisiyasqa
• Wiksa pata nanay
• Nausea o vomitar
• Ñawipa ñawpaqninpi llimp’in, mana sut’i rikuy

Kay sintomakunaqa huk hampiykunapipas rikhurinmanmi, chayrayku sichus mayqenpas kay sintomakunata rikunki chayqa , usqhayllan doctorman rinayki. Mana hampichikuspaqa, preeclampsia nisqa mamapaqpas wawapaqpas wañuypaqmi kanman.

¿Imaynatataq kay unquyta riqsisunman?

Wiksayuq kachkaspa ecografía rutinaria ruwakuptinqa, doctorqa chaymanta sospechanman. Kay iskayrayayqa rikhurinman wawap pisi pisimanta wiñasqanrayku, utero nisqapi pisi líquido amniótico nisqarayku, utaq wawap cuerponpi mana allin kasqanrayku.

Chay iskayrayasqankuta takyachinapaqqa, warmapa cromosomas nisqakunatam qawana. Chaypaqqa iskay pruebakunan kan:

1. Amniocentesis: Kayqa wiksaykita ancha llañu agujata pasaspa, wawa muyuriqpi kaq líquido amniótico nisqamanta juch’uy muestrata jap’ispa, células nisqapi wawap cromosomas nisqakunata pruebaspa.

2. Muestreo de villos coriónicos (CVS): Kayqa huk huch’uy t’aqa placentamanta hap’ispa qhaway.

Kay iskaynin pruebakunawanqa ancha pisilla riesgo kan abortuspaq, ancha allinmi doctorwan allinta rimanayki allinninmanta mana allinninmantawan manaraq tanteachkaspa.

Wawa nacesqan qhepamanmi chaytaqa cheqaqchasunman wawaq qaranmanta muestrata horqospa cromosomas nisqakunata pruebaspa.

¿Imaynataq hampichikuy hinaspa qawariy?

Llakikuypaqmi, triploidía nisqapaqqa manam hampi kanchu. Mana hampiy atikunmanchu. Sichus huk wawa kay unquywan nacekun chayqa, equipo médico nisqa yanapakuqllata qunqa, wawap sintomakunata hampichkaspa.

Chayna kasqanraykum triploidía nisqawan naceq wawakunaqa yaqa llapanku nacesqankumanta pisi punchawkuna utaq killakunallapi wañunku.

Ichaqa ancha pisillam willakunku kuraqña kanankupaq kawsaq runakunamanta. Paykunaqa huk especial unquyniyuqmi kanku, chaytam sutichanku triploidía mosaico nispa. Kayqa niyta munan, cuerponkupi wakin células nisqakunaqa normal 46 cromosomas nisqayuq kasqankuta, wakintaq 69. Ichaqa hatun sasachakuyniyuqtaq kankuman, imaynachus wiñayninpi tardakun, mana yachay atiy, convulsiones ima.

¿Triploidíawan Trisomíawanqa kaqllachu?

Arí. Kay iskay sutikuna uyarispaqa kaqllaña uyarikun chaypas, iskay hukniray condicionkunan.

• Triploidía nisqaqa huk hunt'asqa yapasqa huñu cromosomas nisqakuna yapasqa kayninmi (23+23+23 = 69).
• Trisomía nisqaqa huk kromosomalla huk normal paris cromosomas nisqaman yapaymi. Ejemplopaq, síndrome de Down nisqaqa ‘trisomía 21’ sutiyuq unquymi. Kayqa niyta munan, 21 kaq parisman huk cromosoma yapasqa kasqanmanta, chaymi iskay iskayman kimsa.

Kay hina situacionmanta yachayqa mayqen tayta-mamapaqpas ancha llakikuypaqmi. Chayraykun ancha allinpuni hampiqpa yuyaychayninta, psicológico nisqa yanapakuytapas chaskiy.