ڪنهن نئين دوا تي تحقيق؟ اچو ته هن ڪلينڪل آزمائش بابت ڳالهايون!

توهان شايد نئين دوائن يا نئين علاج ڳولڻ لاءِ ڪيل تحقيق بابت ٻڌو هوندو. ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر انهن شين بابت به ڳالهائيندا آهن. تنهن ڪري، توهان شايد سوچي رهيا هوندا ته انهن " ڪلينڪل ٽرائلز " يا "ڪلينڪل ٽرائلز" جو مطلب ڇا آهي. پريشان نه ٿيو، اچو ته ان بابت سادو ۽ واضح طور تي ڳالهايون.

ڪلينڪل ٽرائل ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ڪلينڪل ٽرائل هڪ طبي تحقيقي مطالعو آهي جنهن ۾ ماڻهو رضاڪارانه طور تي حصو وٺندا آهن. اهو تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته اهو محققن لاءِ اهو ڄاڻڻ جو واحد طريقو آهي ته ڇا هڪ نئون علاج واقعي ڪم ڪري ٿو ۽ ڇا اهو ماڻهن لاءِ محفوظ آهي.

ڪلينڪل آزمائشن جا ڪيترائي قسم آهن. ڪجھ نئين بيمارين کي ڳولڻ بابت آهن، ڪجھ بيمارين کي روڪڻ بابت آهن، ۽ ڪجھ بيمارين جي تشخيص بابت آهن. پر اڄ اسان گهڻو ڪري ڪلينڪل آزمائشن بابت ڳالهائي رهيا آهيون جيڪي نوان علاج ڳولي رهيا آهن. طبي محقق انهن کي "علاج جي آزمائش" پڻ سڏين ٿا. اهي نئين دوائن جي جانچ ڪري سگهن ٿا، مختلف بيمارين جي علاج لاءِ موجوده دوائون ڪيئن ڏنيون وڃن ٿيون، نوان طبي آلات ، يا ٻيا علاج.

توهان شايد سوچي رهيا هوندا، "هن لاءِ ڪير رضاڪارانه طور تي ڪم ڪندو؟" ڪجهه ماڻهو حصو وٺندا آهن ڇاڪاڻ ته انهن جي بيماري جو مطالعو ڪيو پيو وڃي، هڪ نئون علاج ڳولڻ جي اميد ۾. ۽ اهڙا صحتمند ماڻهو پڻ آهن جن کي ڪا به بيماري ناهي، جيڪي ٻين جي مدد ڪرڻ ۽ طبي سائنس جي ترقي ۾ حصو وٺڻ چاهيندا آهن.

ڪلينڪل ٽرائل شروع ٿيڻ کان اڳ ڇا ٿيندو آهي؟

ان بابت سوچيو، توهان صرف ماڻهن کي هڪ ئي وقت هڪ نئين دوا نه ٿا ڏئي سگهو. ان کان اڳ هڪ وڏو عمل آهي. عام طور تي، انهن قدمن تي عمل ڪيو ويندو آهي:

• پري ڪلينڪل ٽيسٽ: هر ڪلينڪل آزمائش هڪ نئين علاج جي خيال سان شروع ٿيندي آهي (جهڙوڪ هڪ نئين دوا، دوائن جو ميلاپ، يا طبي ڊوائيس). اهي پري ڪلينڪل ٽيسٽ ليبارٽريز ۾ يا جانورن تي ڪيا ويندا آهن.
• ڪلينڪل ٽرائل پروٽوڪول: جيڪڏهن مٿي ذڪر ڪيل ابتدائي ٽيسٽ ڏيکارين ٿا ته نئين علاج ۾ ڪاميابي جو امڪان آهي، ته پوءِ محقق عمل جو هڪ منصوبو ٺاهيندا آهن. ان کي ڪلينڪل ٽرائل پروٽوڪول چيو ويندو آهي. اهي منصوبا هڪ ٻئي کان مختلف ٿي سگهن ٿا. بهرحال، انهن ۾ آزمائش جو مقصد، ڪهڙا علاج آزمايا پيا وڃن، ۽ محقق آزمائش جي آخر ۾ ڇا ماپڻ جي اميد رکن ٿا (آزمائشي آخري نقطا).
• ايف ڊي اي جهڙين ريگيوليٽري ايجنسين کان جائزو ۽ منظوري:آمريڪا جهڙي ملڪ ۾، محققن کي ڪلينڪل ٽرائل شروع ڪرڻ کان اڳ ايف ڊي اي (فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن) کان منظوري حاصل ڪرڻ گهرجي. اسان جي ملڪ ۾، لاڳاپيل اختيارين کان منظوري پڻ گهربل آهي.
• ادارتي جائزو ۽ منظوري: ان ۾ ڪلينڪل ٽرائل ۾ شامل ڪنهن به اسپتال جي ادارتي جائزو بورڊ (IRB) يا اخلاقي ڪميٽي جو جائزو شامل آهي. هن ڪميٽي جو مکيه ڌيان آزمائش ۾ شرڪت ڪندڙن جي حفاظت ۽ حق آهي.

صرف اهي سڀئي منظوريون حاصل ڪرڻ کان پوءِ محقق انهن ماڻهن کي ڳولڻ شروع ڪري سگهن ٿا جيڪي حصو وٺڻ لاءِ تيار آهن. ڪڏهن ڪڏهن، اهي انهن ماڻهن سان رابطو ڪندا جيڪي اڳ ۾ ئي رجسٽر ٿيل آهن. ڪيترن ئي ڪيسن ۾، توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان کي ڪلينڪل ٽرائل ڏانهن به موڪلي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان ڪنهن ڪلينڪل ٽرائل ۾ حصو وٺڻ بابت سوچي رهيا آهيو، ته تحقيق کي هم آهنگ ڪندڙ طبي ٽيم پهريان توهان کي مڪمل وضاحت ڏيندي ته اهو ڇا بابت آهي. پوءِ توهان فيصلو ڪري سگهو ٿا ته توهان حصو وٺڻ چاهيو ٿا يا نه. هن عمل کي " باخبر رضامندي " حاصل ڪرڻ چيو ويندو آهي.

'باخبر رضامندي' ڇا آهي؟

هي هڪ تمام اهم ڳالهه ٻولهه آهي. هتي توهان ڪلينڪل ٽرائل بابت مڪمل تفصيل سکندا. ريسرچ ٽيم توهان کي هر شيءِ جي وضاحت ڪندي.

"باخبر رضامندي" صرف هڪ دستخط ناهي. اهو توهان جو حق آهي!

اهي توهان کي هڪ "باخبر رضامندي دستاويز" ڏيکاريندا ۽ ان کي قدم بہ قدم بيان ڪندا. هي دستاويز آزمائش جي مقصد ۽ طريقيڪار کي وڏي تفصيل سان بيان ڪري ٿو. اهو ڪنهن به امڪاني خطرن ۽ فائدن کي پڻ بيان ڪري ٿو. اهو پڻ وضاحت ڪري ٿو ته تحقيق جا طريقا ڇا هوندا ۽ جيڪڏهن توهان ڪلينڪل آزمائش ۾ حصو نه وٺندا ته توهان جا آپشن ڪهڙا آهن. اهو پڻ وضاحت ڪري ٿو ته آزمائش ڪيتري وقت تائين هلندي، ڪهڙيون فالو اپ گهرجون آهن، ڪهڙا خرچ شامل هوندا، ۽ ڇا توهان کي ڪو معاوضو ملندو. آخرڪار، اهو واضح طور تي بيان ڪري ٿو ته ڪلينڪل آزمائش ۾ شرڪت مڪمل طور تي رضاکارانه آهي.

ڪتاب ۾ شايد اهو چيو وڃي ته آزمائش "بي ترتيب" آهي. اهو هڪ سڪو اُڇلائڻ وانگر آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته آزمائش ۾ حصو وٺندڙ هر ڪنهن کي نئون، تجرباتي علاج نه ملندو. جيڪڏهن توهان کي ڪا بيماري آهي ۽ نئين علاج جي اميد ۾ آزمائش ۾ شامل ٿي رهيا آهيو، ته اهو ڄاڻڻ ضروري آهي.

ڪلينڪل آزمائش جي تفصيل ڪڏهن ڪڏهن ٿوري پيچيده ۽ سمجهڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، پنهنجو وقت وٺو ۽ پنهنجا سوال پڇو، جيترا ڀيرا توهان چاهيو. 'باخبر رضامندي' فارم اهو آهي جيڪو ڪلينڪل آزمائش بابت آهي.اهو توهان ۽ تحقيق ڪندڙ ڊاڪٽرن جي وچ ۾ ڪو معاهدو ناهي. جيڪڏهن توهان مطالعي ۾ شامل ٿيڻ جو فيصلو ڪيو ٿا، ته توهان کي ان ڪاغذ تي دستخط ڪرڻا پوندا. جڏهن ته، دستخط ڪرڻ جو مطلب اهو ناهي ته توهان ان جا پابند آهيو. توهان کي مڪمل حق آهي ته توهان ڪنهن به وقت پنهنجو ذهن تبديل ڪريو ۽ واپس وٺو، جيتوڻيڪ مطالعي شروع ٿيڻ کان پوءِ.

ڪلينڪل ٽرائل دوران ڇا ٿيندو آهي؟

عام طور تي ڪلينڪل آزمائش جا چار مرحلا هوندا آهن. هر مرحلي جو هڪ خاص مقصد هوندو آهي. محقق هر مرحلي لاءِ نوان رضاڪار ڳوليندا آهن. چار مرحلا آهن:

• مرحلو 1: ان ۾ عام طور تي ماڻهن جو هڪ ننڍڙو گروپ شامل هوندو آهي (20 ۽ 100 جي وچ ۾). اهي صحتمند ماڻهو هوندا آهن جن کي ڪا به طبي حالت معلوم نه هوندي آهي. محقق هن مرحلي کي دوا جي مناسب دوز کي طئي ڪرڻ ۽ اهو ڏسڻ لاءِ استعمال ڪندا آهن ته ڇا علاج ڪنهن به سنگين ضمني اثرات جو سبب بڻجندو آهي.
• مرحلو 2: هن ۾ 100 کان 300 ماڻهو شامل آهن. انهن سڀني کي هڪ مخصوص بيماري آهي. هن مرحلي ۾، محقق اهو ڏسڻ جي ڪوشش ڪندا آهن ته ڇا علاج واقعي ڪم ڪري ٿو ۽ ڇا اهو نئون آهي يا اڳ کان وڌيڪ سنگين ضمني اثرات آهن.
• مرحلو 3: هن مرحلي ۾ 300 کان 3,000 ماڻهو شامل ٿي سگهن ٿا. هي اهو هنڌ آهي جتي محقق پڪ ڪن ٿا ته تجرباتي علاج اصل ۾ ڪم ڪري ٿو ۽ محفوظ آهي. اهي ان جو مقابلو موجوده علاج سان پڻ ڪري سگهن ٿا. آمريڪا جهڙي ملڪ ۾، ايف ڊي اي فيصلو ڪري ٿو ته ڇا هن مرحلي 3 جي آزمائش جي نتيجن جي بنياد تي وڌيڪ ماڻهن لاءِ علاج جي منظوري ڏني وڃي.
• مرحلو 4: محقق ايف ڊي اي پاران منظور ٿيڻ کان پوءِ به علاج جي نگراني جاري رکندا آهن. ڇاڪاڻ ته ڪجهه نون علاجن جا ضمني اثرات آهن جيڪي صرف تڏهن ظاهر ٿيندا آهن جڏهن ماڻهو ڪجهه وقت تائين دوا استعمال ڪري رهيا آهن، محقق ضمني اثرات يا ٻين مسئلن جي ڳولا جاري رکندا آهن.

ڪلينڪل ٽرائل کان پوءِ ڇا ٿيندو؟

هڪ ڪلينڪل آزمائش مختلف سببن جي ڪري ختم ٿي سگهي ٿي. مثال طور، هڪ علاج جيڪو تحقيق جي مرحلي ۾ هو، شايد FDA جي منظوري حاصل ڪري چڪو هجي ۽ وڌيڪ ماڻهن لاءِ دستياب ٿي چڪو هجي. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن ٽيسٽ ڏيکارين ٿا ته علاج توقع مطابق اثرائتو نه آهي، يا موجوده علاج کان بهتر ناهي، ته ڪلينڪل آزمائش سڀني چئن مرحلن کي مڪمل ڪرڻ کان اڳ روڪي سگهجي ٿي.

ڪلينڪل ٽرائل ۾ شامل ٿيڻ جا ڪهڙا فائدا آهن؟

ڪلينڪل ٽرائل جو حصو بڻجڻ جا ڪيترائي فائدا آهن. جيڪڏهن توهان ڪنهن خاص بيماري ۾ مبتلا آهيو:

• ٿي سگهي ٿو ته نوان علاج حاصل ڪرڻ جو موقعو هجي جيڪي موجوده علاج کان وڌيڪ اثرائتو هجن.
• توهان پنهنجي صحت جي سار سنڀال بابت فيصلا ڪرڻ ۾ وڌيڪ سرگرم ڪردار ادا ڪري سگهو ٿا.
• توهان ٻين جي مدد ڪري سگهو ٿا جن کي توهان وانگر ساڳيو مرض آهي.

جيڪڏهن توهان صحتمند آهيو، ته توهان کي محققن کي ٻين لاءِ بهتر علاج ڳولڻ ۾ مدد ڪرڻ جي خوشي ملندي.

ڪهڙا خطرا آهن؟

ڪلينڪل آزمائشون ڪجهه خطرن سان گڏ اچي سگهن ٿيون. جڏهن توهان پنهنجي "باخبر رضامندي" ڏيندا ته توهان کي انهن خطرن بابت آگاهي ڏني ويندي. بهرحال، توهان ڪنهن به وقت وڌيڪ معلومات لاءِ پڇي سگهو ٿا. جيڪڏهن آزمائش دوران خطرا تبديل ٿين ٿا، يا جيڪڏهن نوان خطرا سامهون اچن ٿا، ته توهان کي آگاهي ڏني ويندي. پوءِ توهان ٻيهر غور ڪري سگهو ٿا ته حصو وٺڻ گهرجي يا نه. ڪجهه ممڪن خطرن ۾ شامل آهن:

• علاج، جيڪو اڃا تائين تحقيق جي مرحلي ۾ آهي ، شايد ضمني اثرات پيدا ڪري سگھي ٿو جن کي طبي علاج جي ضرورت هجي.
• هي ٽيسٽ توهان جي حالت جي معمول جي علاج کان وڌيڪ وقت وٺي سگهي ٿو. مثال طور، ٿي سگهي ٿو ته ڊاڪٽر جي ملاقات، ٽيسٽ، يا اسپتال ۾ معمول کان وڌيڪ وقت هجي.
• تحقيق تي ٻڌل علاج شايد ڪم نه ڪن، يا اهي معياري علاج جيترا سٺا نه هجن.
• شايد توهان کي تحقيق تي ٻڌل علاج نه ملي سگهي جيڪو جانچيو پيو وڃي. توهان کي پنهنجي حالت لاءِ معمول جو علاج ملي سگهي ٿو، يا توهان کي "پليسيبو" گروپ ۾ رکيو وڃي، جتي توهان کي ڪو به علاج نه ملي.

ڪلينڪل ٽرائل بابت مون کي ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

ڪيترن ئي ماڻهن وانگر، توهان وٽ ڪلينڪل ٽرائل لاءِ رضاڪارانه طور تي ڪم ڪرڻ بابت ڪيترائي سوال هوندا. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي توهان پڇي سگهو ٿا:

• هي مطالعو ڇو ڪيو پيو وڃي؟
• مون کي هن مطالعي ۾ حصو وٺڻ لاءِ ڪيترو وقت گهرجي؟
• جيڪڏهن مان علاج حاصل ڪري رهيو آهيان، ته اهو ڪيئن ڏنو ويندو (گولي جي طور تي، 'IV' جي طور تي، 'امپلانٽ' جي طور تي، وغيره)؟
• مونکي ڪيترا ڀيرا اچڻو پوندو؟ مون کي ڪٿي اچڻو پوندو؟
• هڪ ڀيرو اچڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو آهي؟
• ڇا مون کي هن مطالعي جي ڪنهن به حصي لاءِ پئسا ڏيڻا پوندا؟ ڇا منهنجو انشورنس هن لاءِ ڪجهه به ڍڪيندو؟
• هن مطالعي جا ڪهڙا خطرا آهن؟ اهو منهنجي صحت تي ڪيئن اثر انداز ٿيندو؟
• جيڪڏهن مان مطالعي ۾ حصو نه وٺندس يا ان مان دستبردار ٿيندس ته منهنجي طبي علاج جو ڇا ٿيندو؟
• منهنجي طبي سنڀال جو ذميوار ڪير آهي؟
• ڇا مون کي هن مطالعي مان ڪو نتيجو ملندو؟
• جيڪڏهن علاج منظور ٿي وڃي، ته ڇا مان ان کي حاصل ڪندو رهندس؟
• جيڪڏهن مون کي علاج جا سخت ضمني اثرات ٿين ٿا، ته ڇا مان مطالعي مان دستبردار ٿي سگهان ٿو؟

نه رڳو اهي سوال پڇڻ کان ڊڄو، پر جيڪو به توهان سوچيو ٿا.

ڪلينڪل آزمائشن جي حفاظت کي ڪير يقيني بڻائي ٿو؟

شرڪت ڪندڙن جي حفاظت کي يقيني بڻائڻ لاءِ ڪلينڪل آزمائشي عمل دوران حفاظتي اپاءَ لاڳو ڪيا ويا آهن:

• ڊيٽا سيفٽي ۽ مانيٽرنگ بورڊ (DSMBs):اهي طبي ماهرن تي مشتمل آهن. اهي ڪلينڪل آزمائش دوران نتيجن جو جائزو وٺندا آهن. جيڪڏهن اهي فيصلو ڪن ٿا ته جاچ هيٺ علاج ڪم نه ڪري رهيو آهي يا ضمني اثرات توقع کان وڌيڪ خراب آهن، ته اهي بورڊ جلدي آزمائش کي روڪي سگهن ٿا.
• سرڪاري ادارا: ايف ڊي اي ۽ آفيس فار هيومن ريسرچ پروٽيڪشن جهڙيون ايجنسيون آمريڪا ۾ سڀني ڪلينڪل ٽرائلز کي منظم ۽ نگراني ڪن ٿيون. سري لنڪا ۾ ريگيوليٽري ايجنسين لاءِ به ساڳيو ئي آهي.
• اداري جي جائزي جا بورڊ (IRBs): اهي بورڊ، جيڪي تحقيق جي جڳهن تي واقع آهن، انهن کي ڪلينڪل آزمائش جي منظوري ڏيڻ گهرجي ان کان اڳ جو اهو ڪيو وڃي. اهي بورڊ يقيني بڻائين ٿا ته رضاڪار غير ضروري خطرن جي سامهون نه اچن ۽ انهن جي حفاظت جي حفاظت ڪن. IRBs عام طور تي برادري جي ميمبرن تي مشتمل هوندا آهن، انهي سان گڏ ڊاڪٽرن ۽ محققن تي جيڪي تحقيق ٽيم جو حصو نه هوندا آهن.

'رينڊومائيزڊ ڪلينڪل ٽرائل' ڇا آهي؟

هڪ "بي ترتيب" آزمائش ۾، محقق رضاڪارن کي مختلف گروپن ۾ شامل ڪندا آهن. هر گروپ کي هڪ مختلف علاج ملندو آهي. شايد اهي هڪ تجرباتي علاج سان هڪ معياري علاج جي جانچ ڪري رهيا آهن، يا ٻه تجرباتي علاج. گروپن کي انهن گروپن ۾ بي ترتيب طور تي رکيو ويندو آهي، جهڙوڪ هڪ سڪو ڦاٽڻ. پوءِ گروپ ساڳيا هوندا آهن. اهو محققن لاءِ اهو معلوم ڪرڻ آسان بڻائي ٿو ته ڪهڙو علاج بهترين آهي.

هڪ غير مرڪزي ڪلينڪل آزمائش ڇا آهي؟

هڪ غير مرڪزي ڪلينڪل آزمائش اها آهي جتي آزمائش صرف هڪ جي بدران ڪيترن ئي هنڌن تي ڪئي ويندي آهي. روايتي طور تي، ڪلينڪل آزمائشن لاءِ رضاڪارن کي هڪ مخصوص جڳهه تي سفر ڪرڻ جي ضرورت هوندي آهي. جڏهن ته، هڪ غير مرڪزي آزمائش ۾، رضاڪار سفر ڪرڻ کان سواءِ حصو وٺي سگهن ٿا. مثال طور، توهان پنهنجي گهر ۾، ويجهي صحت مرڪز ۾، يا ويجهي ليبارٽري ۾ علاج حاصل ڪري سگهو ٿا.

ڪلينڪل ٽرائل ۾ ڪير حصو وٺي سگھي ٿو؟

ڪلينڪل ٽرائلز ۾ قابليت جون هدايتون آهن. اهي توهان کي ٻڌائين ٿيون ته ڪير حصو وٺي سگهي ٿو ۽ ڪير نه ٿو وٺي سگهي. هر ڪو جيڪو ڪلينڪل ٽرائل ۾ شامل ٿيڻ چاهي ٿو اهو حصو نه ٿو وٺي سگهي. اهي هدايتون مختلف ٿي سگهن ٿيون. پر، عام طور تي، اهي توهان جي عمر، جنس، مجموعي صحت، توهان جي بيماري جي قسم، ۽ توهان جي هن وقت علاج جهڙين شين تي منحصر آهن.

مان ڪلينڪل ٽرائلز بابت ڪيئن ڄاڻان ٿو؟

پهرين، پنهنجي علاج ڪندڙ ڊاڪٽر سان ڳالهايو. هو توهان کي ۽ توهان جي حالت کي ڄاڻي ٿو، تنهن ڪري هو توهان لاءِ صحيح ٽيسٽن جي سفارش ڪري سگهي ٿو. ٻيو طريقو اهو آهي ته آن لائن ڪلينڪل ٽرائل ڊيٽابيس کي ڏسو. مثال طور، توهان آمريڪي نيشنل سينٽر فار بايو ٽيڪنالاجي انفارميشن پاران برقرار رکيل ڊيٽابيس کي ڏسي سگهو ٿا. سري لنڪا ۾، توهان لاڳاپيل صحت ادارن ذريعي اهڙي تحقيق بابت معلومات پڻ ڳولي سگهو ٿا.

ڪلينڪل ٽرائل باقاعده علاج کان ڪيئن مختلف آهي؟

فرق توهان کي مليل طبي سار سنڀال جي قسم ۾ آهي. جيڪڏهن توهان بيمار آهيو ۽ ڪلينڪل ٽرائل ۾ حصو وٺندا آهيو، ته توهان جي باقاعده طبي ٽيم توهان جي جاري صحت جي مسئلن جو خيال رکندي. ڪلينڪل ٽرائل ٽيم صرف نئين دوا يا ڊوائيس تي ڌيان ڏيندي جيڪا آزمائش ڪئي پئي وڃي. ٽيم جاچ جي علاج لاءِ توهان جي جواب جي نگراني ڪندي ۽ توهان جي ڪنهن به ضمني اثرات جو علاج ڪندي.

ڪلينڪل آزمائشون اهي آهن جيڪي دوا کي اڳتي وڌائين ٿيون. ٻاهران، اهو لڳي سگھي ٿو ته اهو سڀ ڪجهه سائنس بابت آهي. پر اهو اصل ۾ انهن ماڻهن بابت آهي جيڪي دوا کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪن ٿا. رضاڪارن کان سواءِ، محقق اهو نٿا ڄاڻي سگهن ته ڪو خيال اصل ۾ هڪ محفوظ، اثرائتو علاج بڻجي ويندو.

هڪ آزمائش ڪنهن بيماري جو علاج ڪري سگهي ٿي يا هڪ ڪامياب علاج ڳولي سگهي ٿي جيڪو ماڻهن کي وڌيڪ جيئڻ ۾ مدد ڪري ٿو. جيتوڻيڪ هڪ آزمائش متوقع نتيجا پيدا نه ڪري، اهو اڃا تائين محققن کي هڪ مختلف طرف وٺي سگهي ٿو ۽ وڌيڪ ڪامياب نتيجا حاصل ڪري سگهي ٿو. ڪلينڪل آزمائش لاءِ رضاڪارانه طور تي ڪم ڪرڻ جو فيصلو هڪ وڏو فيصلو آهي. جيڪڏهن توهان ان بابت سوچي رهيا آهيو، ته پوءِ توهان وٽ ڪو به سوال پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو، جيترو ڀيرا توهان چاهيو، جيستائين توهان پنهنجي فيصلي تي اعتماد محسوس نه ڪريو.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

تنهن ڪري، مون کي اميد آهي ته توهان هاڻي بهتر سمجهي چڪا هوندا ته "ڪلينڪل ٽرائل" ڇا آهي جنهن بابت اسان ڳالهائي رهيا هئاسين.

• هي نوان علاج ڳولڻ لاءِ ضروري تحقيق آهي.
• توهان جي "باخبر رضامندي" تمام ضروري آهي. سڀ ڪجهه ڄاڻو، سوال پڇو، ۽ فيصلو ڪريو.
• فائدن سان گڏ خطرن کان به آگاهه رهو.
• توهان کي ڪنهن به وقت ٽيسٽ مان دستبردار ٿيڻ جو حق آهي.
• اهي سخت ضابطن ۽ سيڪيورٽي قدمن جي تابع آهن.

جيڪڏهن توهان يا توهان جو ڪو واقفڪار اهڙي مطالعي ۾ حصو وٺڻ تي غور ڪري رهيو آهي، ته هي معلومات انهن لاءِ پڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿي. وڌيڪ معلومات لاءِ هميشه پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

` ڪلينڪل آزمائشون، نئين دوائون، طبي تحقيق، باخبر رضامندي، علاج جا مرحلا، صحت جي معلومات، رضاڪارانه ڪم