سائڪلوپيا: هن انتهائي ناياب پيدائشي نقص بابت توهان کي ڇا ڄاڻڻ جي ضرورت آهي

شايد توهان اڳ ۾ هن نالي بابت نه ٻڌو هوندو. سائڪلوپيا هڪ انتهائي ناياب ۽ تمام سنجيده پيدائشي نقص آهي. هي حالت حمل جي پهرين ڪجهه هفتن دوران ٻار جي دماغ جي ترقي ۾ هڪ سخت غير معمولي سبب پيدا ٿئي ٿي. هن مضمون ۾، اسان هن حالت بابت ڳالهائينداسين. جيتوڻيڪ اهو تمام گهٽ آهي، ان کان واقف هجڻ ضروري آهي.

سائڪلوپيا اصل ۾ ڇا آهي؟

هڪ ٻار جنهن کي سائڪلوپيا سڏيو ويندو آهي، صرف هڪ اک سان پيدا ٿيندو آهي. اک کان علاوه، جيڪا عام طور تي چهري جي وچ ۾ هوندي آهي، انهن ٻارن کي نڪ نه هوندو آهي. ان جي بدران، اک جي مٿان هڪ ٽيوب جهڙي جوڙجڪ (پروبوسس) ڏسي سگهجي ٿي.

هي حالت الوبار هولوپروسينسفالي جي ڪري ٿيندي آهي، جيڪا دماغ جي ترقي جي خرابي جي سڀ کان سخت شڪل آهي جنهن کي هولوپروسينسفالي سڏيو ويندو آهي. سادي لفظن ۾، حمل جي شروعاتي ڏينهن ۾، جنين جو دماغ ٻن اڌ گولن ۾ ترقي ڪرڻ گهرجي، ساڄي ۽ کاٻي. پر هن صورت ۾، اهو ورهاڱو صحيح طرح سان نه ٿيندو آهي. دماغ هڪ ڍڳي وانگر رهي ٿو. هن دماغي مسئلي جي ڪري، منهن جا ٻيا حصا، خاص طور تي اکيون ۽ نڪ، صحيح طرح سان ترقي نه ٿا ڪن.

هن حالت جي ڪري منهن ۾ ٻيون تبديليون ٿي سگهن ٿيون:

• نڪ جي کوٽ.
• نڪ جي بدران ٽيوب جهڙي بناوت (پروبوسس) هجڻ.
• هي ٽيوب هڪ غير معمولي جاءِ تي واقع آهي، جهڙوڪ اک جي مٿان يا کوپڙي جي پوئين پاسي.
• تالو ڦاٽل هجڻ.
• ڦاٽل چپ هجڻ.
• کوپڙي تمام ننڍي آهي.

هن حالت لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟

جيتوڻيڪ هن حالت جي صحيح سبب کي طئي ڪرڻ ڏکيو آهي، تحقيق ڪيترن ئي عنصرن جي نشاندهي ڪئي آهي جيڪي خطري کي وڌائين ٿا. اچو ته انهن کي ٻن ڀاڱن ۾ ورهايون.

ڇا اهو حمل دوران ڳولي سگهجي ٿو؟

ها، بلڪل. جيڪڏهن توهان وقت تي ڪنهن پرسوتي ۽ گائنيڪولوجسٽ (VOG) کي ڏسو ۽ شيڊول مطابق ڪلينڪ ۾ شرڪت ڪريو، ته حمل دوران اهي حالتون معلوم ٿي سگهن ٿيون.

ٻار جي دماغ ۽ چهري ۾ اهي غير معمولي شيون عام طور تي حمل دوران الٽراسائونڊ اسڪين دوران واضح طور تي ڏسي سگهجن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن اسڪين تصويرون واضح نه هجن، ته ڊاڪٽر توهان کي وڌيڪ تصديق لاءِ جنين جي ايم آر آءِ اسڪين ڏانهن موڪلي سگهي ٿو. اهي ٽيسٽ ماءُ يا ٻار کي ڪو به نقصان نه پهچائيندا آهن.

اهو ئي سبب آهي جو عالمي صحت تنظيم (ڊبليو ايڇ او) به حمل کان پوءِ جلد کان جلد طبي صلاح وٺڻ جي صلاح ڏئي ٿي، خاص طور تي پهرين ٽرميسٽر دوران.

هن صورتحال جو نتيجو ڇا آهي؟

هن حصي بابت ڳالهائڻ ٿورو ڏکيو آهي، پر سچ ڄاڻڻ ضروري آهي. سائڪلوپيا هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا زندگي سان مطابقت نٿي رکي . دماغ ۽ ٻين عضون ۾ ٿيندڙ سخت خرابين جي ڪري، هن حالت سان گهڻيون حمل حمل اسقاط حمل يا مرده ٻار جي پيدائش ۾ ختم ٿين ٿيون.

جيتوڻيڪ ٻار جو جيئرو پيدا ٿيڻ ناياب آهي، پر اهو ممڪن ناهي ته اهو ڪجهه ڪلاڪن يا ڏينهن کان وڌيڪ جيئرو رهي. رپورٽن موجب، هن بيماري سان پيدا ٿيندڙ ڪو به ٻار 6 مهينن کان وڌيڪ نه بچيو آهي.

هن حالت لاءِ ڪو به علاج يا بچاءُ جو طريقو نه مليو آهي.

جينياتي اثر ۽ صلاح مشورا

هولوپروسينسفيلي، هڪ اهڙي حالت جيڪا سائڪلوپيا جو سبب بڻجي ٿي، نسل در نسل منتقل ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته ان جو جينياتي اثر ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هن بيماري سان ٻار پيدا ٿيو آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته ٻين ويجهن مائٽن کي ان بابت آگاهي ڏني وڃي جيڪي خاندان شروع ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهن. جينياتي جانچ ۽ صلاح مشوري مستقبل ۾ ٻار ۾ هن بيماري جي خطري کي طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. ان لاءِ هڪ قابل ڊاڪٽر کي ڏسڻ تمام ضروري آهي.

هولوپروسينسفيلي جون ٻيون شڪلون

سائڪلوپيا الوبار فارم جي ڪري ٿئي ٿو، جيڪو هولوپروسينسفيلي جي سڀ کان سخت شڪل آهي، پر ان جون گهٽ سخت شڪلون پڻ آهن.

• سيمي-لوبار هولوپروسينسيفيلي: هن حالت ۾، دماغي اڌ گول اڳئين پاسي ڪجهه حد تائين هڪٻئي سان ڳنڍيل هوندا آهن. چهري جي خاصيتن ۾ هڪ چپٽي نڪ، هڪ نڪ، يا ڦاٽل لپ/تالو شامل ٿي سگهي ٿو.
• لوبار هولوپروسينسفيلي: هن صورت ۾، جيتوڻيڪ دماغ وڏي پيماني تي ورهايل آهي، پر فرنٽل لوب ۾ ڪجهه اوورليپ آهي. اکيون هڪ ٻئي جي تمام ويجهو هجڻ، نڪ چپٽي هجڻ وغيره جهڙيون خاصيتون ٿي سگهن ٿيون. شايد چهري تي ڪا به تبديلي نظر نه اچي.
• وچين انٽر هيمسفيرڪ قسم: هي اهو هنڌ آهي جتي دماغ جو وچون حصو متاثر ٿئي ٿو. هتي پڻ، چهري ۾ ٿوري يا ڪا به تبديلي نه ٿي سگهي ٿي.

هن گهٽ شديد شڪل وارن ٻارن جي زندگي جي اميد دماغ کي نقصان جي حد ۽ ٻين لاڳاپيل صحت جي مسئلن تي منحصر آهي. ڪجهه ٻارن ۾ دورن، هائيڊروسيفالس، ۽ سکيا جي معذوري جهڙا مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا، جڏهن ته ٻيا معمولي معذوري سان عام زندگي گذاري سگهن ٿا.