Niekedy pociťujeme brnenie v jednej ruke alebo nohe a po chvíli to samo odznie, však? Ale predstavte si, že vaše ruky a nohy postupne strácajú silu, začnú cítiť necitlivosť a stav sa postupne zhoršuje počas obdobia dlhšieho ako dva mesiace? Toto je jeden z hlavných príznakov zriedkavého neurologického ochorenia nazývaného CIDP (chronická zápalová demyelinizujúca polyneuropatia) . Hoci je názov trochu komplikovaný, pochopme ho jednoducho. Hoci ide o pomerne zriedkavé ochorenie, je veľmi dôležité, aby si ho každý uvedomoval.
Jednoducho povedané, čo je CIDP?
CIDP je dlhodobý stav, ktorý vzniká, keď náš imunitný systém (systém, ktorý nás chráni pred chorobami ) omylom napadne naše vlastné nervy . Konkrétne poškodzuje ochranný obal okolo nervov (nazývaný myelín ). Predstavte si tento obal ako plastový obal okolo elektrického drôtu. Keď je tento obal poškodený, nervy neposielajú správne správy do mozgu a iných častí tela. To spôsobuje príznaky, ako je slabosť a znecitlivenie končatín.
Hoci sa toto ochorenie môže vyskytnúť v akomkoľvek veku, je častejšie u dospelých a mužov.
Aký je rozdiel medzi CIDP a Guillain-Barréovým syndrómom (GBS)?
Pravdepodobne ste už počuli o Guillain-Barréovom syndróme ( GBS ). Obe tieto ochorenia postihujú nervy a majú podobné príznaky. Existujú však medzi nimi jasné rozdiely.
- Guillain-Barréov syndróm (GBS): Zvyčajne sa začína náhle niekoľko dní po infekcii, ako napríklad bolesť žalúdka. S liečbou je však pravdepodobnejšie rýchlejšie uzdravenie.
- CIDP: Ide o dlhodobý stav, ktorý sa vyvíja v priebehu mesiacov bez akejkoľvek súvislosti s infekciou. GBS môže zriedkavo prejsť do CIDP bez liečby.
Aké sú príznaky CIDP?
Príznaky CIDP nie sú u každého rovnaké. Môžu sa líšiť v závislosti od typu CIDP, ktorú máte. Vo všeobecnosti môžete pociťovať extrémnu únavu, necitlivosť a bolesť. To môže spôsobiť spomalenie reflexov a slabosť rúk a nôh.
Hlavným a prvým viditeľným príznakom je postupný nárast svalovej hmoty počas dvoch mesiacov alebo dlhšie.Svalová slabosť . Táto slabosť postihuje obe strany tela. Konkrétne:
- Boky a stehná
- Ramená a horné končatiny
- Ruky
- Chodidlá
Okrem tohto hlavného príznaku sa môžu vyskytnúť aj ďalšie príznaky:
- Svalová atrofia: Svaly sa zmenšujú a zmenšujú.
- Parestézia: Pocit necitlivosti alebo brnenia v končekoch prstov.
- Ťažkosti s chôdzou: Strata rovnováhy a neschopnosť správne chodiť.
- Neuropatická bolesť: Silná bolesť spôsobená problémami s nervovým systémom.
- Oslabené reakcie (problémy s hlbokými šľachami): Keď lekár poklepe na koleno malým kladivkom, reakcia zmizne, akoby sa noha naťahovala.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť aj ťažkosti s prehĺtaním (dysfágia) a dočasné dvojité videnie (diplopia).
Na podozrenie na CIDP musia tieto príznaky pretrvávať najmenej 8 týždňov .
Existujú rôzne typy CIDP?
Áno, CIDP možno rozdeliť na niekoľko hlavných typov na základe symptómov. Táto informačná tabuľka vám poskytne jasnú predstavu.
| Typ CIDP | Hlavné vlastnosti |
|---|---|
| Typický CIDP | Väčšina ľudí má tento typ, ktorý spôsobuje senzorické problémy, ako je svalová slabosť a necitlivosť, ktoré postihujú obe strany tela. |
| Multifokálna motorická neuropatia | Svalová slabosť sa vyskytuje na jednej strane tela alebo miestami (asymetrická). |
| Lewisov-Sumnerov syndróm | Svalová slabosť aj senzorické problémy sa vyskytujú na jednej strane tela. |
| Čisto senzorický CIDP | Nie je prítomná svalová slabosť, ale je tu necitlivosť, bolesť a ťažkosti s chôdzou. |
| Čistý motor CIDP | Nie sú žiadne senzorické problémy, ale je tu svalová slabosť a strata reakcie na oboch stranách tela. |
Lekári tiež klasifikujú chorobu do troch kategórií na základe toho, ako sa správa:
- Progresívne: Príznaky sa časom postupne zhoršujú.
- Opakujúce sa: Príznaky sa objavujú, miznú a znova sa objavujú.
- Monofázické: Ochorenie sa vyskytuje iba raz za život. Ustúpi približne po 1 – 3 rokoch.
Čo spôsobuje CIDP? Je to nákazlivé?
Presná príčina CIDP stále nie je známa, ale vieme, že je spôsobená zápalom nervov a nervových koreňov. Ako už bolo spomenuté, poškodzuje myelínovú pošvu okolo nervov.
Najdôležitejšie je , že CIDP nie je nákazlivé ochorenie. Nemôžete sa ním nakaziť od niekoho iného, ani sa ním nemôžete nakaziť od niekoho iného.
Ako sa stanovuje diagnóza?
Neexistuje žiadny špecifický test na CIDP. Váš lekár sa vás preto najprv opýta na vaše príznaky (kedy začali, ako sa cítite), potom vykoná fyzické vyšetrenie a odporučí niekoľko testov, aby presne zistil, čo je s vašimi nervami v neporiadku, a vylúčil iné ochorenia.
Tieto testy môžu zahŕňať:
- Krvné a močové testy.
- Štúdia nervového vedenia a elektromyogram (EMG): Tieto vyšetrenia hľadajú poškodenie nervov a myelínového obalu.
- Lumbálna punkcia: Z miechy sa odoberie malé množstvo tekutiny na kontrolu zvýšených hladín bielkovín, ktoré sú bežné pri CIDP.
- Biopsia nervu: Z nervu sa odoberie malý kúsok tkaniva a vyšetrí sa pod mikroskopom.
- MRI vyšetrenie: Môže skontrolovať opuch nervových koreňov.
Veľmi dôležité: Je dôležité diagnostikovať toto ochorenie v skorom štádiu a začať s liečbou.Je nevyhnutný. Môže zabrániť poškodeniu nervov. Ak sa nelieči, príznaky sa môžu zhoršiť, niekedy až do takej miery, že si vyžadujú použitie invalidného vozíka.
Aké sú možnosti liečby?
Mnoho ľudí potrebuje liečbu. Čím skôr sa s liečbou začne, tým väčšia je šanca na úplné uzdravenie.
Druhy liekov
- Kortikosteroidy: Sú to lieky steroidného typu, ktoré znižujú zápal a kontrolujú aktivitu imunitného systému.
- Imunoterapia: Tieto lieky bránia imunitnému systému v útoku na myelín.
- Biologické lieky: Na tento účel sa používajú aj lieky ako Vyvgart, nedávno schválená nová trieda liekov.
Špecifické liečby
- Intravenózny imunoglobulín (IVIG): Dostanete injekciu koncentrovanej formy protilátok izolovaných z krvi zdravých ľudí. To pomáha kontrolovať poruchu vášho imunitného systému.
- Výmena plazmy (PE): Zahŕňa to odber krvi, jej odoslanie cez špeciálny prístroj, odstránenie krvnej plazmy, ktorá obsahuje škodlivé protilátky, a následné opätovné vstreknutie čistej krvi späť do tela.
- Transplantácia kmeňových buniek: Pri tejto veľmi zriedkavej liečbe sa transplantujú zdravé kmeňové bunky, aby sa „resetoval“ imunitný systém.
Iné podporné liečby
- Fyzioterapia: Je veľmi užitočná pri obnovení stratenej sily, chôdzi a zlepšení rovnováhy.
- Ergoterapia: Naučí vás, ako ľahšie vykonávať každodenné úlohy napriek vášmu stavu.
- Cvičenie a strava: Mierne cvičenie vám môže pomôcť zostať silným. Cvičenie by sa však malo vykonávať iba pod dohľadom lekára alebo fyzioterapeuta. Vyvážená strava môže pomôcť predchádzať zbytočnému priberaniu.
Život s CIDP a jeho výhľad
Keď vám diagnostikujú CIDP, môžete sa cítiť zahltení. To je normálne. Je dôležité zostať v kontakte so svojím lekárom a hovoriť s ním o svojich príznakoch a liečbe.
Núdzové upozornenie: Ak máte ťažkosti s dýchaním, okamžite choďte na pohotovosť (ETU) najbližšej nemocnice.
Je tiež veľmi dôležité vyhľadať odbornú pomoc na zvládnutie bolesti a nájdenie psychickej úľavy. Vaša rodina, priatelia a váš lekársky tím budú pre vás na tejto ceste veľkým zdrojom sily.
Čo sa týka prognózy, závisí to od vášho veku, typu ochorenia, od toho, ako skoro sa začne s liečbou a ako vaše telo reaguje na liečbu.Dobrou správou je, že s liečbou sa uzdraví približne 90 % ľudí. U niektorých ľudí sa môžu príznaky vrátiť. CIDP však zvyčajne neskracuje dĺžku života.
Posolstvo na odnesenie domov
- CIDP je zriedkavý, dlhodobý stav, pri ktorom imunitný systém tela napáda vlastné nervy.
- Hlavným príznakom je svalová slabosť a necitlivosť, ktorá sa postupne zhoršuje v priebehu niekoľkých mesiacov.
- Toto nie je nákazlivé ochorenie a presná príčina ešte nebola objavená.
- Ak máte tieto príznaky, je nevyhnutné okamžite vyhľadať lekára. Včasná diagnostika a liečba môžu zabrániť poškodeniu nervov.
- Pri správnej liečbe môže veľa ľudí žiť dobrý život a zvyčajne nejde o život ohrozujúce ochorenie.
CIDP, neuropatia, necitlivosť, svalová slabosť, myelín, Guillain-Barréov syndróm, imunoterapia, autoimunitné ochorenia, CIDP sinhalčina
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár