Ima vaš otrok kostni tumor? Brez panike! Pogovorimo se o neosificirajočem fibromu.

Predstavljajte si, da vaš otrok med igro pade in si poškoduje roko ali nogo. Ko zdravnik naredi rentgensko sliko, reče: "Tukaj je majhna bulica v kosti, ampak ni razloga za skrb." Kako se lahko mati ali oče tako bojita, ko slišita besedo "bulica"? Vendar niso vse bulice nevarne. Tega neosificirajočega fibroma, o katerem govorimo danes, se ni treba bati. Poglejmo, kaj v resnici je.

Kaj točno je neosificirajoči fibrom?

Preprosto povedano, neosificirajoči fibrom je nekancerogen (benigni), neškodljiv kostni tumor. Sestavljen je iz vlaknatega tkiva. Sestavljen je iz tkiva, podobnega brazgotinskemu tkivu, ki se tvori na naši koži. Beseda "neosificirajoči" v imenu pomeni, da se ne spremeni v kostno tkivo. To pomeni, da ta tumor raste na kosti, vendar ta tumor ne raste iz kosti.

To je presenetljivo pogosto. Med 20 % in 40 % zdravih otrok bo v življenju razvilo takšen tumor. Najpogosteje se nahajajo okoli kolena, na spodnjem koncu stegnenice ali goleni. Lahko se razvijejo tudi v drugih dolgih kosteh, vendar je to manj pogosto.

Najboljše pri tem je, da se ti tumorji ne širijo na druge dele telesa, ne postanejo rakavi in ​​v večini primerov ne povzročajo nobenih simptomov. Ti tumorji skoraj samodejno izginejo, ko se otrokova rast okostja ustavi, kar je približno 20.–25. leto starosti.

Bi to lahko bil rak?

To je največje vprašanje, ki si ga zastavlja vsakogar. Odgovor je zelo jasen.

Kdo dobi to bolezen? Kakšni so simptomi?

Neosificirajoči fibrom je najpogostejši nekancerozni kostni tumor pri otrocih.

• Pri fantih so te težave približno dvakrat pogostejše kot pri dekletih .
• Najpogosteje se pojavlja pri otrocih, starih od 10 do 15 let .
• Te se običajno same zacelijo do 25. leta starosti.
• Mnogi ljudje sploh ne vedo, da so imeli kaj takega.

Za te tumorje ni znanega vzroka, genetske povezave ali dejavnika tveganja. Včasih je lahko prisotnih več kot en tumor (dva ali trije). Vendar pa je več tumorjev redkih. To se pojavi le pri določenih stanjih, kot sta nevrofibromatoza ali Jaffe-Campanaccijev sindrom.

Ali je prisotna kakšna bolečina?

Sam tumor ne povzroča bolečine. Če pa tumor nekoliko zraste, lahko ob dotiku začutite majhno oteklino pod kožo in rahlo občutljivost. To se lahko zgodi zlasti, če med tekom in igro na to območje izvajate rahel pritisk.

Vendar moramo biti tukaj pozorni na nekaj pomembnega. Zelo redko, če tumor postane zelo velik, lahko kost, kjer se nahaja, postane nekoliko šibka. Če se to zgodi, obstaja možnost, da se kost na tej točki zlomi .

Kako ugotovim in potrdim, da to obstaja?

Večinoma se ti tumorji odkrijejo naključno. Odkrijejo se med rentgenskim slikanjem, ki je bilo opravljeno iz drugega razloga, na primer ob padcu. Včasih se odkrijejo šele, ko se kost oslabi in zlomi, medtem ko poskušajo ugotoviti vzrok.

Če v otrokovi roki ali nogi zatipate nekaj podobnega trdi buli v dolgi kosti, tudi če ni bolečine, je dobro narediti rentgensko slikanje, da ugotovite, kaj točno je to.

Testi

Rentgenska slika je običajno dovolj za identifikacijo tega tumorja in spremljanje njegove rasti skozi čas. Na rentgenski sliki je videti kot črna pika z belim robom.

Če pa je tumor relativno velik, vam lahko zdravnik naroči podrobnejši pregled, kot je MRI ali CT , da preveri trdnost kosti in morebitne znake oslabitve.

Kako se zdravi?

Večina neosificirajočih fibromov ne potrebuje nobenega zdravljenja. Če vaš zdravnik ve za tumor, bo redno opravljal rentgenske preiskave, da bi spremljal njegovo rast. Če tumor ne povzroča simptomov, vendar je dovolj velik, da oslabi kost, je morda priporočljivo, da ga odstranite, da preprečite zlom.

Če ima vaš otrok bolečino ali oteklino na mestu tumorja, nemudoma obiščite zdravnika. Preveril bo, ali je tumor velik, ali ima zlom ali oboje. Za lajšanje simptomov in zaščito rastoče kosti se lahko priporoči operacija odstranitve tumorja.

Kako se izvede operacija?

Ta tumor se odstrani s preprostim kirurškim posegom, imenovanim kiretaža . Kirurgi s posebnimi instrumenti postrgajo tumor stran od kosti. Nato se za zapolnitev preostalega prostora uporabi kostni presadek . To je lahko majhen košček kosti, vzet iz drugega dela otrokovega telesa, iz kostne banke ali iz umetnega kostnega materiala.

Stopnja okrevanja po tej operaciji je zelo visoka. V treh do šestih mesecih se lahko otrok vrne k vsem običajnim dejavnostim. Zdravnik bo še naprej izvajal rentgenske preiskave, da bi videl, kako se kost celi, in da bi se prepričal, da tumor ne zraste nazaj na istem mestu. Vendar pa se ti tumorji zelo redko ponovno zrastejo.

Kakšni so obeti? Ali želite ponovno obiskati zdravnika?

Večina neosificirajočih fibromov ne povzroča težav. Le redko zrastejo dovolj veliko, da bi povzročili simptome. Prav tako izginejo sami od sebe, ko se ljudje starajo.

Edini pomemben zaplet, ki se lahko pojavi, je kost, ki postane šibka in se zlahka zlomi (zlom). Zdravnik vam lahko to pomaga preprečiti s spremljanjem rasti tumorja.

Za vašega otrokaČe se pojavijo simptomi, kot so oteklina, občutljivost ali topa bolečina, nemudoma obiščite zdravnika, da pregleda tumor in kost.

»Neosificirajoči fibrom« je dolgo in zapleteno ime, vendar gre pravzaprav za redko, naključno ugotovitev, zaradi katere ni treba preveč skrbeti. Gre le za majhno kepo celic v otrokovi kosti, za katero morda nikoli ne bo izvedel. Ne bo se razširila, ne bo postala rakava in se ne bo povečala. Zdravnik jo bo le opazoval. Večinoma bodo te izginile same od sebe.