Waa wax caadi ah inaad dareento cabsi iyo walaac badan marka aad maqasho erey aan la aqoon sida "Trisomy 18" marka aad la hadlayso dhakhtarkaaga ilmahaaga aan dhalan. Waa maxay nooca xaaladdu, maxay tani u dhacaysaa, oo ay wax khaldan maskaxdayda ku soo dhacayaan? Ha welwelin. Maanta, aan si fudud u fahanno xaaladda loo yaqaan Trisomy 18, sidii iyadoo aan la hadlayno saaxiib.
Waa maxay Trisomy 18 dhab ahaantii?
Si fudud haddii loo dhigo, trisomy 18 waa xaalad ay keento dhibaato ka timaadda koromosoomyada oo sita macluumaadka hidde-sidaha ee jirkeena. Magac kale oo tan loogu yeero waa Edwards syndrome , si loogu sharfo dhakhtarka markii ugu horreysay sharraxay xaaladda.
Ka fikir jirkeena dhisme weyn. Naqshadda dhismahan waxa ku jira waxyaabo ay ka mid yihiin buugaag loo yaqaan koromosoomyo. Hidde-sidayaasha ku jira buugaagtan waa tilmaamaha sida qayb kasta oo jidhkeenna ka mid ah, laga bilaabo midabka timaha ilaa sida wadnuhu u shaqeeyo, ay u horumari karaan.
Caadiyan, ilmaha caafimaadka qaba wuxuu hooyada ka helaa 23 koromosoom , aabahana wuxuu ka helaa 23 koromosoom. Wadarta guud waa 46. Kuwaas waxaa loo kala saaray labo-labo. Taas macnaheedu waa inay jiraan laba nuqul oo koromosoom ah 1, laba nuqul oo koromosoom ah 2, iwm, ilaa 23.
Si kastaba ha ahaatee, marka laga hadlayo trisomy 18, halkii laga isticmaali lahaa labada nuqul ee caadiga ah ee koromosoomka 18, nuqul dheeraad ah, oo ah, saddex nuqul, ayaa ku jira unugyada ilmaha. "Tri" macnaheedu waa saddex. Taasi waa sababta loogu yeero "trisomy 18." Koromosoomkan dheeraadka ah wuxuu sababi karaa cillado kala duwan oo ku yimaada horumarinta xubno badan oo jirka ilmaha ah.
Ma jiraan noocyo ka mid ah trisomy 18?
Haa, waxaa inta badan jira saddex nooc:
1. Trisomy-ga oo buuxa 18 : Kani waa nooca ugu badan. Halkan, unug kasta oo ku jira jirka ilmaha wuxuu leeyahay koromosoom 18aad oo dheeraad ah.
2. Trisomy Qayb ah 18: Tani aad bay u naadir tahay. Halkii laga heli lahaa koromosoom dheeraad ah oo dhammaystiran, qayb ka mid ah koromosoomyada dheeraadka ah ee 18 ayaa ku jirta unugyada. Qaybtan dheeraadka ah waxaa sidoo kale laga yaabaa inay ku dhegto koromosoom kale (translocation).
3. Mosaic Trisomy 18: Tani sidoo kale waa xaalad naadir ah. Halkan, qaar ka mid ah unugyada ku jira jirka ilmaha ayaa leh koromosoom dheeraad ah. Unugyada kale waa caadi. Waxay la mid tahay in unugyo kala duwan la isku qasay sida taayirada mosaic.
Sidee ayuu u badan yahay xaaladdan?
Xanuunka labaad ee koromosoomka ugu badan waa trisomy 18. Kan koowaad waa Down syndrome -ka caanka ah, ama trisomy 21.
Sida laga soo xigtay tirakoobka, qiyaastii mid ka mid ah 5,000 oo carruur ah oo dhasha ayaa laga yaabaa inuu qabo trisomy 18. Kuwaas, kuwa ugu badan ee la soo sheego waa gabdho. Si kastaba ha ahaatee, dhab ahaantii, uurjiifyo badan oo kale ayaa saameeya xaaladdan. Si kastaba ha ahaatee, maadaama dhibaatooyinka la xiriira xaaladdan ay yihiin kuwo daran, inta badan carruurtaas waxay ku lumaan ilmo-galeenka inta lagu jiro uurka.
Waa maxay calaamadaha lagu garto ilmaha qaba trisomy 18?
Carruurta ku dhalata trisomy 18 badanaa aad bay u yar yihiin oo way daciif yihiin . Waxay yeelan karaan dhibaatooyin caafimaad oo halis ah iyo isbeddello jireed. Qaar ka mid ah kuwan waxaa lagu taxay jadwalka hoose.
| Qaybta jidhka | Calaamadaha muuqda |
|---|---|
| Madaxa iyo wejiga | Madax ka yar kan caadiga ah (microcephaly), daan yar (micrognathia), dhego hoose, iyo af jeexan. |
| Gacmaha iyo cagaha | Gacmo isku duuban (faraha ayaa isku laaban), cagaha hoose ee ruxmaya. |
| Wadnaha | Godadka u dhexeeya qolalka wadnaha (ciladda septal atrial ama cillad septal ventricular). |
| Xubno kale | Cilladaha sambabada, kelyaha, iyo caloosha/mindhicirka. |
| Xaalad guud | Kobacu aad buu u gaabiyaa.(koritaanka oo gaabis ah), dhibaatooyinka quudinta, oohinta daciifka ah, iyo dib u dhacyo daran oo xagga garaadka iyo koritaanka ah. |
Maxaa sababa arrintan? Yaa halis ugu jira?
Waa su'aasha ay waalidiin badan isweydiiyaan. "Ma qaladkaygaa miyaa?"
Fadlan faham in trisomy 18 uusan sababin wax qalad ah oo ka yimid hooyada ama aabaha, ama cuntada, cabitaanka, ama dhaqanka. Waa qalad qaybin koromosoom oo aan kala sooc lahayn oo dhaca marka ukun ama shahwad la sameeyo. Ma jirto wax aan sameyn karno si aan uga hortagno.
Si kastaba ha ahaatee, khatarta cilladaha koromosoomyadan ayaa si yar u kordha marka hooyadu da'da weynaato (gaar ahaan ka dib da'da 35). Si kastaba ha ahaatee, hooyo da' kasta leh waxay dhali kartaa ilmo qaba trisomy 18.
Haddii aad hore u haysatay ilmo qaba trisomy 18, khatarta ah inaad xaaladdan ku yeelato uurkaaga xiga waa inta u dhaxaysa 0.5% iyo 1%. Si kastaba ha ahaatee, haddii adiga ama lammaanahaagu aad yeeshaan isbeddel hidde-side (translocation) oo keena trisomy qayb ahaan 18, kaas oo aan ka hadalnay, khatartu way ka sii badan kartaa. Aad bay muhiim u tahay inaad la hadasho dhakhtarkaaga arrintan, haddii loo baahdona, la kulan la-taliye hidde-side.
Tan ma lagu ogaan karaa inta uurka la leeyahay?
Haa, waa hubaal suurtagal. Dhakhtarku marka hore wuxuu ka qaadi doonaa muunad dhiig hooyada ( baaritaanka baaritaanka ). Inkasta oo tani aysan 100% hubin karin, haddana waxay sheegi kartaa haddii ilmuhu uu halis dheeraad ah ugu jiro inuu yeesho cillad koromosoom sida trisomy 18.
Haddii baaritaankani muujiyo in ay jirto khatar, waxaa jira baaritaanno dheeraad ah oo lagu xaqiijinayo xaaladda.
- Saameynta Chorionic Villus (CVS): Muunad yar oo mandheerta ah ayaa la qaadaa oo la baaraa inta lagu jiro toddobaadyada hore ee uurka (toddobaadyada 10-13).
- Amniocentesis: 15 toddobaad ka dib, muunad ka mid ah dareeraha amniotic-ga ee ku wareegsan ilmaha ayaa la qaadaa oo la baaraa.
Labadan baaritaanba si sax ah ayay u tirin karaan koromosoomyada ilmaha waxayna si hubaal ah u xaqiijin karaan inay leeyihiin trisomy 18 iyo in kale.
Intaa waxaa dheer, baaritaanka ultrasound-ka ee la sameeyo 12 toddobaad ka dib ayaa sidoo kale sababi kara shaki ku saabsan xaaladdan iyadoo la eegayo waxyaabaha sida koritaanka ilmaha, qaabka wadnaha, iyo booska addimada.
Ma jiraa wax daaweyn ah? Waa maxay mustaqbalka ilmaha?
Kani waa mowduuc aad xasaasi u ah oo laga hadli karo. Ilaa hadda ma jirto daawo loogu talagalay trisomy 18. Tani waa sababta oo ah waa isbeddel hidde ah oo ku jira unug kasta oo jirka ilmaha ah.
Si kastaba ha ahaatee, la'aanta daaweyntu macnaheedu maaha inaan waxba loo qaban karin ilmaha. Daryeel taageero ah ayaa la bixin karaa si loo hubiyo in ilmuhu uu raaxo iyo ladnaan badan yahay intii suurtagal ah.
- Qalliinka loogu talagalay waxyaabo gaar ah, sida cilladaha wadnaha.
- Bixinta daawooyinka lagama maarmaanka ah.
- Tuubooyinka quudinta haddii ay dhib ku tahay cabbitaanka caanaha.
- Taageerada dhibaatooyinka neefsashada.
Waalidiinta qaar, halkii ay ilmahooda kula tacaali lahaayeen xanuun, waxay doortaan inay raaxo ku hayaan muddo gaaban, iyagoo leh jacayl iyo kalgacal. Tan waxaa loo yaqaan daryeelka raaxada . Go'aannadani waa kuwo aad u shaqsiyeed. Waa muhiim inaad si furan ugala hadasho dhammaan xulashooyinkan dhakhtarkaaga.
Nasiib darro, dhibaatooyinka caafimaad ee daran ee la socda xaaladdan awgeed, carruur badan ayaa cimrigoodu aad u gaaban yahay. Qiyaastii kala bar dhammaan carruurta dhasha waxay dhintaan usbuuca ugu horreeya gudahood. Wax ka yar 10% ayaa nool si ay u dabaaldegaan dhalashadooda koowaad. Xitaa carruurtaas badbaaday waxay u baahan yihiin daryeel caafimaad oo joogto ah.
Daryeelka ilmaha sidan oo kale ah wuxuu waalidiinta u noqon karaa mid maskax ahaan iyo jir ahaanba daal badan, sidaa darteed waa lama huraan inaad taageero u hesho naftaada iyo qoyskaaga safarkan.
Fariinta Guriga La Qaadanayo
- Trisomy 18 waa xaalad hidde-side oo ka dhalata nuqul dheeraad ah oo koromosoom ah oo lambarkiisu yahay 18.
- Tani sabab uma aha khalad waalidku sameeyay. Waa cillad hidde-side oo aan kala sooc lahayn.
- Xaaladdan waxaa lagu ogaan karaa iyada oo loo marayo baaritaanno dhiig oo gaar ah inta lagu jiro uurka.
- In kasta oo aanay jirin daawo gaar ah oo loo heli karo xaaladdan, haddana waxaa jira habab daryeel oo taageero ah oo ilmaha u sahli kara inuu nasto.
- Waa muhiim waalidiinta xaaladdan la kulma inay raadsadaan taageero cilmi nafsi ah oo ka timaada dhakhaatiirta, la-taliyayaasha, iyo xubnaha kale ee qoyska. Si furan ula hadal dhakhtarkaaga wax kasta.
💬 Comments (0)
Weli faallooyin lama soo dhejin. Faalladaada halkan ku darso markii ugu horeysay.
Ku dar faalladaada