Le të mësojmë rreth kësaj gjendjeje të rrallë në zemrën e foshnjës suaj? (Harku i Aortës i Ndërprerë)

Sjellja e një foshnje të porsalindur në shtëpi është një rast i gëzueshëm për një familje. Por në të njëjtën kohë, mund t'u sjellë edhe pak frikë prindërve. "A është mirë foshnja?", "A po merr frymë mirë foshnja?", "Pse po qan kaq shumë?" Mund të keni pasur pyetje të tilla. Ndërsa shumicën e kohës këto janë gjëra normale, ndonjëherë ka situata të rralla që kërkojnë që të jemi pak më të kujdesshëm. Sot do të flasim për një gjendje shumë të rrallë të zemrës që mund të ndodhë tek foshnjat e porsalindura, por që kërkon trajtim të menjëhershëm. Kjo është Harku i Aortës i Ndërprerë, ose shkurt IAA.

Thënë thjesht, çfarë është Harku i Ndërprerë i Aortës (IAA)?

Për ta kuptuar këtë, le të hedhim së pari një vështrim se si funksionon zemra jonë. Imagjinoni që zemra juaj është një pompë kryesore uji me katër dhoma.

• Dy dhomat e sipërme (Atriumet): Gjaku "blu" i deoksigjenuar nga trupi hyn në njërën dhomë, dhe gjaku "i kuq" i oksigjenuar nga mushkëritë hyn në tjetrën.
• Dy dhomat e poshtme (ventrikulat): Këto janë dhomat kryesore të pompimit. Nga njëra anë, ato dërgojnë gjak të varfër me oksigjen në mushkëri për ta thithur atë. Nga ana tjetër, ato pompojnë gjak të kuq të pasur me oksigjen që të shpërndahet në të gjithë trupin.

Ena kryesore e gjakut që transporton gjakun e oksigjenuar në të gjithë trupin quhet Aorta . Zakonisht ka formën e një kallamishteje ose harku.

Tani, në rastin e Harkut të Aortës së Ndërprerë (IAA) , harku i aortës është i paplotë. Është sikur tubi kryesor që transporton ujë nga rezervuari i ujit në të gjithë shtëpinë është thyer në dy pjesë . Për shkak të kësaj, pavarësisht se sa fort pompon zemra, ajo nuk mund të dërgojë gjak të pasur me oksigjen në pjesët e poshtme të trupit. Kjo është një gjendje shumë serioze dhe kërcënuese për jetën . Sepse nëse pjesë të trupit nuk marrin gjak, ato organe mund të dështojnë dhe të përbëjnë një rrezik të madh për foshnjën.

Si e dini nëse foshnja juaj e ka këtë gjendje? Cilat janë simptomat?

Një foshnjë me IAA zakonisht shfaq simptoma brenda ditëve të para pas lindjes. Kjo ndodh sepse para lindjes, zemra e foshnjës merr oksigjen nga trupi i nënës, gjë që nuk është problem, por pas lindjes, zemra e foshnjës duhet të punojë vetë. Atëherë lind ky problem.

Duhet të jeni shumë të kujdesshëm ndaj simptomave të mëposhtme.

Nëse vini re ndonjë nga këto simptoma, konsultohuni menjëherë me një mjek. Nëse është e nevojshme, çojeni foshnjën tuaj në Njësinë e Trajtimit të Emergjencave (NJT) të spitalit më të afërt.

Defekte të tjera të zemrës që mund të ndodhin me këtë gjendje

Foshnjat me IAA mund të kenë disa defekte të tjera të zemrës në të njëjtën kohë.

• Defekti Septal Ventrikular (VSD): Ky është një vrimë në murin midis dy dhomave të poshtme pompuese (ventrikulave) të zemrës. Çuditërisht, të paturit e një VSD ndonjëherë mund të jetë një ndihmë e përkohshme në rastet e IAA, pasi lejon që pak gjak i oksigjenuar të kalojë nëpër vrimë në trup.
• Defekti Septal Atrial (ASD): Ky është një vrimë në mur midis dy dhomave të sipërme të zemrës.
• Truncus Arteriosus: Këtu bashkohen dy enët kryesore të gjakut që dalin nga zemra (aorta dhe arteria pulmonare) për të formuar një të vetme.

Pse u ndodh kjo foshnjave? Cila është arsyeja?

Si prindër, pyetja e parë që ju vjen ndërmend kur e dëgjoni këtë është: "A është faji ynë?" Sigurisht që jo.

Harku i Aortës i Ndërprerë (IAA) është një gjendje e shkaktuar nga një defekt gjenetik . Thënë thjesht, kromozomet tona janë 'libri' që përmban të gjitha udhëzimet se si është ndërtuar trupi ynë. Në këtë gjendje, mungon një pjesë shumë e vogël e një kromozomi që përmban udhëzimet se si është ndërtuar zemra dhe enët e gjakut. Kjo bën që aorta të mos formohet siç duhet.

Shpesh, foshnjat me sindromën DiGeorge kanë edhe një gjendje tjetër gjenetike të quajtur sindroma DiGeorge . Kjo shkaktohet gjithashtu nga një pjesë që mungon në të njëjtin kromozom. Fëmijët me sindromën DiGeorge mund të kenë infeksione të shpeshta dhe ndryshime të caktuara të fytyrës (siç është buza e çarë).

Si e zbulojnë saktësisht mjekët këtë?

Kur e çoni foshnjën në spital, nëse mjekët e ekzaminojnë dhe dyshojnë për një gjendje të tillë të zemrës, testi kryesor për ta konfirmuar atë është një ekokardiogramë .

Ndonjëherë, një defekt i zemrës si ky mund të zbulohet gjatë një skanimi anomalie (skanim me ultratinguj) të kryer ndërsa foshnja është ende në mitër.

Cilat janë trajtimet për këtë? A mund të shërohet foshnja?

Po, absolutisht. Edhe pse kjo është një gjendje serioze, mund të shërohet plotësisht me ndërhyrje kirurgjikale . Procesi i trajtimit mund të ndahet në dy pjesë kryesore.

1. Çfarë duhet bërë menjëherë para operacionit

Pas diagnozës, foshnja shtrohet menjëherë në njësinë e kujdesit intensiv neonatal (NICU). Qëllimi kryesor është të ruhet rrjedhja e gjakut në trup derisa foshnja të jetë e përgatitur për operacion.

Mjekët përdorin një truk të zgjuar për ta bërë këtë. Përpara se të lindë çdo foshnjë, ekziston një lidhje e përkohshme (duktus arteriosus) midis aortës dhe arteries që çon gjakun në mushkëri. Kjo lidhje mbyllet vetë brenda pak orësh ose ditësh pas lindjes.

Por në rastin e IAA-së, mjekët nuk e lënë këtë lidhje të përkohshme të mbyllet. Është si një 'bypass' kur rruga kryesore është e bllokuar. Për ta mbajtur këtë bypass të hapur, foshnjës i jepet një ilaç i quajtur Prostaglandin E1 në tretësirë ​​fiziologjike. Kjo i lejon pjesës së poshtme të trupit të foshnjës të marrë pak gjak deri në operacion.

2. Kirurgji që shpëton jetë

Pasi gjendja e foshnjës stabilizohet, ndërhyrja kirurgjikale kryhet nga kirurgët pediatrikë kardiokirurgë.

• Gjëja kryesore: Dy pjesët e aortës që janë prerë dhe ndarë janë rilidhur, duke krijuar një hark të plotë.
• Gjëra shtesë: Në të njëjtën kohë, nëse foshnja ka një VSD (një vrimë në zemër), ajo do të mbyllet gjithashtu gjatë këtij operacioni. Bypass-i (PDA) që u hap me ilaçe më parë do të mbyllet gjithashtu, sepse tani që rruga kryesore është përfunduar, nuk ka nevojë për të.

Ky është një operacion shumë kompleks, por mjekë të aftë në Sri Lanka i kryejnë me sukses operacione të tilla.

Si do të jetë e ardhmja e foshnjës pas operacionit?

Kjo është gjëja më e rëndësishme. Pas një ndërhyrjeje kirurgjikale të suksesshme, shumica e fëmijëve mund të jetojnë një jetë normale dhe të shëndetshme . Sipas statistikave, edhe 10 vjet pas operacionit, më shumë se 81% e njerëzve janë ende gjallë.

Por gjëja më e rëndësishme për t’u mbajtur mend është se edhe pas operacionit, duhet të jeni nën mbikëqyrjen e një kardiologu për gjithë jetën . Duhet të shkoni në klinika në kohën e caktuar dhe të bëni analiza si ekokardiograma për të parë nëse zemra juaj funksionon siç duhet. Ndonjëherë, kur të plakeni, mund të keni nevojë përsëri për trajtim. Prandaj, është thelbësore të ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj.

Është normale të ndihesh sikur e gjithë bota jote është shembur kur zbulon se fëmija yt ka këtë gjendje. Por mos harro, shkenca mjekësore është shumë e përparuar sot. Nëse sëmundja diagnostikohet herët dhe trajtohet siç duhet, fëmija yt ka një shans të mirë për të qenë po aq i lumtur sa çdo fëmijë tjetër.

Harku i Aortës i Ndërprerë, IAA, defekt i lindur i zemrës, probleme me zemrën e foshnjës, sëmundje të zemrës së foshnjës, defekte të lindura të zemrës, kirurgji, VSD, ekokardiogramë, sindroma DiGeorge