Да ли вам очи жуте? То би могла бити мала промена у јетри: Хајде да сазнамо више о Гилбертовом синдрому!

Да ли сте икада приметили да су вам беоњаче очију , а понекад и кожа, мало жуте? Или вам је лекар рекао да ваша анализа крви показује мало повишен ниво билирубина? Можда сте забринути. Али не брините, јер већину времена није толико озбиљно. Данас ћемо говорити управо о таквом стању, које се назива Гилбертов синдром.

Шта је „Гилбертов синдром“?

Једноставно речено, „Гилбертов синдром“ је генетско стање у којем наша јетра не може правилно да обради супстанцу која се зове „билирубин“. Размислите о томе, када се стара црвена крвна зрнца у нашем телу разграђују, производи се жута супстанца која се зове „билирубин“. То је отпадни производ. Јетра здраве особе узима овај „билирубин“, мења га и уклања из тела.

Али код људи са Гилбертовим синдромом, јетра не производи довољно врсте ензима који помаже у разградњи билирубина. Прецизније, постоји благи недостатак у производњи тог ензима. Па шта се онда дешава? Тај билирубин се накупља у телу. Када се ниво билирубина у крви овако повећа, медицински то називамо хипербилирубинемијом.

Дакле, шта је овај „билирубин“?

Билирубин, као што је раније поменуто, је жути пигмент који се производи када се наша стара црвена крвна зрнца разграђују. Налази се у нашој жучи. Жуч је течност коју производи јетра и која помаже у растварању масти у храни коју једемо. Као што знате, јетра је веома важан орган у нашем дигестивном систему. Она филтрира токсине из крви, вари масти и складишти глукозу, која је потребна за енергију, као гликоген.

Колико је чест Гилбертов синдром?

Ово заправо није тако ретко као што бисте помислили. У земљи попут Сједињених Држава, процењује се да између 3% и 7% становништва има ово стање. Такође, мушкарци имају већу вероватноћу да развију „Гилбертов синдром“ него жене. Може утицати на људе било које доби и било које расе.

Ко може да развије „Гилбертов синдром“? Шта га узрокује?

Гилбертов синдром је генетско стање. То значи да се преноси са родитеља на децу. Као и све наше карактеристике (на пример, боја коже , боја косе, висина), одређен је генима. Слично томе, људи са Гилбертовим синдромом наслеђују промену, односно мутацију, у специфичном гену који се зове UGT1A1.

Прецизније, здрав ген „UGT1A1“ производи ензиме јетре који разграђују горе поменути „билирубин“ и уклањају га из тела. Међутим, код људи са мутацијом у гену „UGT1A1“, производи се само 30% потребне количине овог ензима. Као резултат тога, „билирубин“ се не комбинује правилно са жучом и не напушта тело. Дакле, тај вишак „билирубина“ се акумулира у крви.

Који су симптоми „Гилбертовог синдрома“?

Изненађујуће, отприлике једна од три особе са Гилбертовим синдромом нема никакве симптоме. Сазнају за стање случајно када ураде анализу крви на нешто друго.

Међутим, међу онима који развију симптоме, најчешћи симптом је жутица, или жутица. Ово је узроковано повишеним нивоом билирубина у крви. Жутица може проузроковати да вам кожа и беоњаче очију пожуте. Али запамтите, ово жутило није нужно штетно.

Понекад, људи са жутицом или Гилбертовим синдромом могу имати и симптоме као што су:

• Тамно обојена мокраћа или столица боје глине.
• Тешкоћа у концентрацији на нешто.
• Осећај вртоглавице .
• Проблеми са дигестивним системом: На пример, бол у стомаку, дијареја, мучнина.
• Осећај великог умора (замора).
• Симптоми слични грипу као што су грозница и зимица.
• Храна је без укуса.

Шта погоршава симптоме Гилбертовог синдрома?

Следећи фактори могу повећати ниво билирубина у крви особе са Гилбертовим синдромом, што узрокује жутицу :

• Дехидрација: Ако не пијете довољно воде. Ово се може често десити у нашим врућинама.
• Пост или прескакање оброка: Ствари попут неједења доручка или касног ручка.
• Болест или инфекције: Чак и прехлада или друга инфекција могу изазвати повећање нивоа билирубина.
• Менструација : Код жена, ови симптоми могу бити приметнији током менструације.
• Пренапрезање: Када стално напорно радите, играте се, вежбате или обављате веома тежак посао.
• Стрес: Притисак који настаје како се приближава испит и повећавају се радне обавезе такође имају утицај.

Замислите, постоји дечак по имену Нимал. Он не зна да има „Гилбертов синдром“. Једног дана је играо крикет са пријатељима, много се знојио и није пио довољно воде. Следећег јутра, његова мајка примећује да су Нималове очи мало жуте. Тек када га је одвела лекару, сазнала је да има „Гилбертов синдром“ и да му се ниво билирубина повећао због умора током дана и недостатка воде.

Како се дијагностикује Гилбертов синдром?

Гилбертов синдром је генетско стање, што значи да је присутан од рођења. Али често се не дијагностикује док анализа крви не покаже висок ниво билирубина. Обично се дијагностикује у младости, у касним тинејџерским или раним двадесетим годинама, када се анализа крви ради због нечег другог.

Поред анализа крви, можете имати и тестове попут ових:

• Тестови функције јетре: Ови тестови проверавају колико добро ваша јетра функционише и који су вам нивои билирубина.
• Генетски тестови: Ово може прецизно утврдити да ли је присутна мутација гена „UGT1A1“ која узрокује „Гилбертов синдром“.

Које су могуће компликације Гилбертовог синдрома?

Ево је најважније: Гилбертов синдром је веома благо стање. Не изазива никакве дугорочне компликације или озбиљне здравствене проблеме. Дакле, нема разлога за бригу.

Да ли постоји лечење за Гилбертов синдром? Како се лечи?

Жуте очи, или жутица, могу бити помало проблем за ментално здравље. Можда мислите ствари попут: „Ох, моје очи су жуте, шта ће ико помислити?“ Међутим, ни жутица ни Гилбертов синдром не захтевају никакав посебан третман.

То је као боја наше коже. Неки су веома светли, неки су бледи. То није болест. Тако је.

Да ли се Гилбертов синдром може спречити?

Пошто је Гилбертов синдром наследна болест, не постоји начин да се он спречи.

Каква је прогноза за некога са Гилбертовим синдромом?

Ово су такође веома добре вести. Људи са „Гилбертовим синдромом“ могу живети дуг и здрав живот без икаквих проблема. Немају никакве дугорочне здравствене проблеме због овог стања.

Када треба да посетите лекара због Гилбертовог синдрома?

Иако ово обично не захтева никакав посебан третман, добра је идеја да посетите лекара ако и даље имате симптоме попут ових:

• Упорни проблеми са варењем (нпр. грчеви у стомаку, дијареја).
• Тамни урин или столица боје глине .
• Грозница и језа.
• Упорно или често жућење коже или очију (жутица) .

Која питања треба да поставим свом лекару о Гилбертовом синдрому?

Када сазнате да имате Гилбертов синдром, нормално је да имате много питања. Можда ћете желети да питате свог лекара ствари као што су:

• Зашто сам развио „Гилбертов синдром“?
• Да ли ми је потребно лечење због овога?
• Шта могу да урадим да спречим жутицу?
• Колико дуго траје жутица?
• Да ли треба да урадим генетске тестове да видим да ли други чланови моје породице имају Гилбертов синдром?
• Да ли треба да будем забринут због компликација? (Знамо да је ово поступак ниског ризика, али је добро знати.)

На крају, неколико ствари које треба запамтити (порука за понети)

Гилбертов синдром је веома благо стање које не захтева лечење. Иако повремено жутило очију и коже може бити помало досадно, жутица не представља никакав здравствени ризик. Ово жутило коже и очију обично пролази само од себе . Ваш лекар вам може саветовати начине за смањење шанси за жутицу повезану са Гилбертовим синдромом. Зато, немојте превише размишљати о томе. Живите срећан живот!

Гилбертов синдром, билирубин, жутица, јетра, генетски, UGT1A1, жутица, јетра, билирубин, генетски