Naon anu anjeun kedah terang ngeunaan CVS (Chorionic Villus Sampling) nalika kakandungan

Nalika anjeun mikiran orok anu anjeun keur dikandung, anjeun sigana bakal ngarasa bungah sareng rada sieun, leres? Éta hal anu wajar pikeun naroskeun naha orok éta bakal séhat atanapi naha bakal aya masalah. Janten, dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan tés khusus anu dilakukeun nalika kakandungan pikeun mariksa naha orok éta ngagaduhan masalah genetik atanapi cacad lahir. Ieu disebut sampling villus Chorionic , atanapi CVS kanggo singgetan.

Sacara sederhana, naon ari CVS téh?

Sacara basajan, CVS nyaéta tés anu dilakukeun dina awal kakandungan pikeun ngadeteksi panyakit genetik, masalah kromosom, sareng cacad lahir anu sanés dina orok anu teu acan lahir. Ieu ngalibatkeun nyandak sampel sél anu alit pisan tina daérah tempat plasénta napel kana témbok rahim.

Urang nyebut sél-sél ieu villi korionik. Kusabab sél-sél ieu kabentuk tina endog anu dibuahan sorangan, sél-sél ieu ngandung gén orok . Ieu ngandung harti yén ku cara nalungtik sél-sél ieu, urang tiasa kéngingkeun gambaran anu jelas ngeunaan inpormasi genetik orok.

Naha tés CVS ieu disarankeun?

Tés ieu biasana henteu disarankeun pikeun sadayana. Upami dokter anjeun nganggap anjeun gaduh faktor résiko , sapertos kamungkinan anu langkung luhur pikeun ngagaduhan murangkalih anu ngagaduhan panyakit genetik atanapi cacad lahir, anjeunna tiasa nyarankeun tés ieu.

Salah sahiji kaunggulan pangbadagna tina ieu nyaéta tiasa ngawartosan anjeun sacara pasti upami aya masalah dina awal kakandungan anjeun. Utamana upami anjeun ngarepkeun kembar, hasil tés getih rutin henteu akurat pisan. Dina kasus sapertos kitu, tés CVS tiasa masihan jawaban anu jelas. Nanging, résiko gaduh tés CVS pikeun ibu hamil anu gaduh kembar rada luhur.

Panyakit naon anu tiasa sareng henteu tiasa dideteksi ku CVS?

Aya sababaraha kaayaan médis utama anu tiasa dideteksi ku tés ieu. Sareng aya ogé hal-hal anu teu tiasa dideteksi. Hayu urang tingali naon waé éta.

Tés ieu dianggap sakitar 98% akurat dina ngadeteksi cacad kromosom , anu hartosna éta mangrupikeun tés anu tiasa dipercaya pisan.

Naon mangpaat tina tés CVS?

Kauntungan pangbadagna tina ieu nyaéta tiasa dilakukeun dina awal kakandungan (biasana antara 10-12 minggu). Éta tiasa dilakukeun langkung awal tibatan tés sanés anu disebut amniosentesis. Hasilna biasana tiasa didapet dina 10 dinten.

Bayangkeun, upami aya pasangan mutuskeun pikeun ngeureunkeun kakandungan saatos nampi sababaraha hasil anu goréng, bakal langkung aman pikeun kaséhatan indungna upami ngalaksanakeun kaputusan éta ti mimiti tibatan ngantosan hasil amniosentesis kaluar teras ngalakukeunana engké.

Naha aya résiko anu aya dina tés ieu?

Muhun, sapertos tés médis sanésna, aya sababaraha résiko. Kusabab tés ieu dilakukeun dina awal kakandungan, résiko keguguran tiasa rada luhur tibatan amniosentesis. Aya ogé résiko inféksi.

Dina kasus anu jarang pisan, khususna upami tés ieu dilakukeun sateuacan 9 minggu, aya laporan cacad dina ramo orok. Kusabab kitu, tés ieu biasana henteu dilakukeun dugi ka 10 minggu .

Saha waé anu disarankeun pikeun tés CVS?

Dokter umumna nyarankeun yén ibu-ibu anu gaduh faktor résiko ieu mertimbangkeun tés ieu:

• Ibu anu umurna 35 taun ka luhur (résiko ngagaduhan murangkalih anu cacad kromosom sapertos sindrom Down ningkat sairing sareng umur).
• Pasangan anu parantos gaduh murangkalih cacad lahir atanapi anu gaduh riwayat kulawarga anu ngagaduhan kaayaan sapertos kitu.
• Upami salah sahiji kolot ngagaduhan abnormalitas kromosom atanapi panyakit genetik anu dipikanyaho.
• Ibu-ibu anu nampi hasil abnormal tina tés genetik sanés anu dilakukeun nalika kakandungan.

Dokter anjeun tiasa masihan anjeun naséhat anu pangsaéna ngeunaan naha tés ieu cocog pikeun anjeun. Tapi pamustunganana, kaputusan pikeun ngalakukeun tés ieu atanapi henteu kedah dilakukeun ku anjeun sareng pasangan anjeun, saatos diskusi anu lengkep sareng dokter anjeun.

Kumaha cara ngalaksanakeun tés CVS?

Sateuacan ngalaman tés ieu, anjeun sareng pasangan anjeun bakal dirujuk pikeun konseling genetik, dimana kauntungan, kakurangan, sareng résiko tina tés ieu bakal dijelaskeun sacara jelas ka anjeun.

Scan ultrasound teras dilakukeun pikeun mariksa umur kakandungan orok sareng lokasi plasénta anu pasti. Tés ieu dilakukeun engké, biasana antara 10 sareng 12 minggu saatos haid terakhir anjeun.

Aya dua metode utama pikeun kéngingkeun sampel sél tina plasénta.

Ngaliwatan heunceut (metode Transvaginal)

Dina ieu, alat anu disebut spekulum diasupkeun kana heunceut, mirip sareng tés Pap. Teras, tabung plastik anu ipis pisan diasupkeun ngaliwatan heunceut sareng ka luhur serviks. Dina pituduh scan ultrasound, tabung ieu diarahkeun ka plasénta, dimana sampel sél alit dikerok ti dinya.

Ngaliwatan beuteung (metode Transabdominal)

Dina metode ieu, sami sareng tés amniosentesis, jarum anu ipis pisan dilebetkeun ngaliwatan beuteung teras dilebetkeun kana plasénta. Sampel sél teras dicandak ti dinya.

Sampel sél anu diala ku cara kieu dikirim ka laboratorium. Di dinya, sél-sél éta dipelak dina cairan khusus sareng diuji salami sababaraha dinten. Hasil lengkep tiasa didapet dina 2 minggu. Dokter anjeun bakal ngawartosan anjeun ngeunaan hasilna.

Naha ieu tés anu nyeri?

Anjeun panginten bakal ngaraos nyeri, tapi éta bakal gancang ngaleungit . Sakabéh tés bakal nyandak maksimal 30 menit ti awal dugi ka réngsé. Ngan ukur peryogi sababaraha menit kanggo ngumpulkeun sampel.

Naon anu kajantenan saatos tés?

Anjeun kedah istirahat sakedap saatos tés. Janten, langkung sae upami anjeun mawa batur ka bumi sareng anjeun. Anjeun kedah istirahat kanggo sadinten. Anjeun biasana disarankan pikeun nyingkahan ngangkat barang beurat, olahraga, sareng hubungan seksual salami 3 dinten.

Anjeun tiasa ngalaman keram sareng perdarahan hampang, éta hal anu normal. Tapi wartosan ka dokter anjeun. Anu paling penting, upami anjeun perhatikeun aya cairan cair tina heunceut anjeun, langsung wartosan ka dokter anjeun.