Vill du veta mer om detta viktiga test innan du får barn? (Chorionic Villus Sampling - CVS) Låt oss prata om detaljerna!

Hej! Du måste tänka på den lilla du väntar nu för tiden, eller hur? Ibland pratar läkare om olika tester för att ta reda på barnets hälsa i förväg. Ett sådant specialtest är "(Chorionic Villus Sampling)" , som vi också kallar "(CVS)" . Även om det här är lite komplicerat, låt oss förstå det enkelt? Det här är verkligen viktig information för många mödrar.

Låt oss först se vad detta `(CVS)`-test är?

Enkelt uttryckt, när ditt barn är i livmodern vet du att barnet får sin näring från en del som kallas moderkakan . Detta är ett test som tar några små celler från moderkakan. Det fantastiska är att dessa celler från moderkakan och ditt barns celler är genetiskt identiska . Det betyder att vi kan lära oss om barnets celler genom att undersöka cellerna från moderkakan. Är inte det en mycket avancerad teknik?

Detta test kontrollerar huvudsakligen om barnet har några kromosomavvikelser . Till exempel tillstånd som "Downs syndrom" . Detta görs vanligtvis mellan graviditetsvecka 10 och 13, det vill säga under de första tre månaderna av graviditeten.

En annan viktig sak är att detta `(CVS)`-test inte är ett `diagnostiskt test` , utan ett `screeningtest`. Det vill säga, detta test kan avgöra exakt hur sannolikt det är att barnet kommer att födas med en specifik kromosomavvikelse . Därför är detta ett mycket värdefullt test.

Så, varför görs detta `(CVS)`-test? Vem är det viktigt för?

Läkare informerar faktiskt alla gravida kvinnor om detta test. Det kan dock vara särskilt viktigt för vissa personer. Det vill säga för mödrar som har hög risk att deras barn får en kromosomavvikelse. Vilka faller in i denna högriskgrupp? Låt oss ta en titt:

• Äldre gravida mödrar (särskilt de över 35 år ).
• Mödrar som redan har ett barn med en kromosomavvikelse .
• De som har visat problem med ett tidigare screeningtest.
• Om någon i din familj eller din partners familj har en historia av genetiska sjukdomar .

CVS anses också vara ett alternativ till fostervattensprov , ett annat test, eftersom CVS kan göras mycket tidigt i graviditeten, vilket ger föräldrar mer tid att få de råd de behöver och fatta eventuella beslut de behöver fatta.

Men det finns något annat att tänka på här. Till skillnad från fostervattensprov ger CVS inte information om neuralrörsdefekter , såsom spina bifida . Det finns också en uppfattning att CVS medför något högre risker än fostervattensprov. Så innan du bestämmer dig för om du ska göra detta test eller inte, bör du noggrant väga för- och nackdelarna. Prata med din läkare om detta, okej?

Så, behöver jag verkligen göra det här `(CVS)`-testet?

Här är anledningen. I de flesta fall är detta test inte nödvändigt för gravida kvinnor som inte löper hög risk . Din läkare kan dock föreslå att du gör detta test, särskilt i följande fall:

• Om du är 35 år eller äldre .
• Om någon i din familj (eller din partners familj) har genetiska sjukdomar , eller om det finns en historia av sådana sjukdomar.
• Om du redan har ett barn med en genetisk sjukdom , eller om barnet hade en kromosomavvikelse i en tidigare graviditet.
• Om du har misstänkt att det kan finnas ett problem med ett tidigare screeningtest .

Det viktiga är att du inte själv behöver bestämma om du ska göra det här testet eller inte. Det är viktigt att du pratar med din läkare om det och bestämmer vad som är bäst för dig. De kommer att förklara allt för dig.

Okej, nu ska vi se hur exakt detta `(CVS)`-test utförs.

Låt oss först förstå några av de viktiga delarna av detta "(CVS)"-test. Moderkakan är den del av kroppen som ger näring till barnet från modern, genom navelsträngen . I denna moderkaka finns det mycket små, fingerliknande utbuktningar som kallas "korionvilli" . Det är dessa som är viktiga för oss. För cellerna i dessa "korionvilli" innehåller samma kromosomer och genetiska uppsättning som ditt barns celler. Visst är det fantastiskt?

Så, det som görs i "(CVS)"-testet är att ta ett cellprov från "korionvilli". Sedan testas dessa celler i "laboratoriet" för att se om det finns några kromosomavvikelser som "(Downs syndrom)" eller andra genetiska tillstånd som "(Tay-Sachs sjukdom)" eller "(fragilt X-syndrom)" .

Det finns två huvudsakliga sätt att göra detta test.Det finns:

1. Transcervikal metod

Detta innebär att ett mycket tunt rör förs genom slidan och in i livmoderhalsen , väglett av ett ultraljud . Sedan tas ett vävnadsprov från korionvillusen med hjälp av försiktig sugning . Detta kan kännas som ett cellprov för vissa personer, men inte för alla.

2. Transabdominal metod

I den här metoden sticker läkaren in en tunn nål genom bukväggen . Detta görs också under ledning av en ultraljudsundersökning för att exakt lokalisera rätt plats. Nålen används för att ta ett prov av korionvillusen. Denna metod är också framgångsrik i de flesta fall.

Hur kommer du att känna dig när du gör testet?

För vissa mödrar är CVS-testet smärtfritt . För andra kan testet kännas lite kramp eller lite ryggvärk under provtagningen, ungefär som under en menstruation . Det varierar från person till person. Det är vanligtvis inte smärtsamt.

Efter att provet tagits kan läkaren också kontrollera barnets puls . Du kommer att rekommenderas att vila ordentligt i några timmar efter testet. Det är inte bra att kämpa för mycket, du måste vara lite försiktig.

Finns det några risker med detta `(CVS)`-test?

Ja, precis som med alla medicinska tester finns det några mindre risker med detta (CVS)-test. Det är viktigt att vara medveten om dessa också. Det finns inget att oroa sig för, dessa händer inte särskilt ofta.

• Risk för missfall : Detta är en oro som många människor har. Risken för missfall från ett CVS-test är mycket låg, vanligtvis runt 1 % (kanske ännu lägre) . Vissa studier visar dock att denna risk kan vara något högre med den transcervikala metoden som nämnts tidigare.
• Infektion: Detta är mycket ovanligt, men det är möjligt. Läkare är mycket försiktiga med detta.
• Blödningar eller spotting : Du kan uppleva lätt blödning efter testet. Detta är också vanligare med den transcervikala metoden. Detta kommer att avta inom en dag eller två.
• Defekter i barnets fingrar: Detta är mycket sällsynt . Även mycket tidigt i graviditeten (som före vecka 10)Det här testet är det enda sättet att minska risken för att detta ska hända. Det är därför det görs vid rätt tidpunkt.

Bli inte orolig när du hör talas om dessa risker, okej? De flesta av dessa är mycket sällsynta. Din läkare kommer att prata med dig om alla dessa, förklara vilka dina specifika risker är och hur du kan minimera dem.

När under graviditeten utförs CVS-testet?

Vi har pratat om detta lite tidigare, eller hur? Chorionic Villus Sampling (CVS)-testet görs vanligtvis mellan graviditetsvecka 10 och 13. Detta anses vara den säkraste och lämpligaste tidpunkten för detta test. Därför är det viktigt att få det gjort vid den tidpunkt som din läkare säger åt dig.

Hur lång tid tar det att få testresultaten?

Detta är också något viktigt för dig att känna till. Den tid det tar att få resultatet av ett CVS-test kan variera något beroende på det specifika tillståndet som testas . Vissa resultat kan erhållas inom några timmar . Andra kan ta två till tre dagar, eller till och med en vecka . Din läkare kommer att meddela dig detta i förväg, så oroa dig inte.

Så, vilka är de viktigaste punkterna att komma ihåg från det vi har pratat om? (Meddelande att ta med sig hem)

Okej, vi har pratat mycket om det här `(Chorionic Villus Sampling - CVS)`-testet, eller hur? Nu ska vi bara påminna dig om de viktigaste sakerna att tänka på.

• CVS är ett speciellt test som kan utföras tidigt i graviditeten (mellan vecka 10-13).
• Detta kontrollerar främst om barnet har kromosomavvikelser såsom Downs syndrom.
• Eftersom detta är ett diagnostiskt test är resultaten mycket exakta.
• Detta är inte nödvändigt för alla. Läkare rekommenderar det endast för personer med specifika riskfaktorer (t.ex. över 35 år, familjehistoria av genetiska sjukdomar).
• Det finns två sätt att utföra testet (genom livmoderhalsen eller genom buken), vilka båda görs med hjälp av ultraljud.
• Det kan finnas mycket små risker (t.ex. 1 % risk för missfall), men allvarliga problem är mycket sällsynta.
• Innan du bestämmer dig för om du ska göra detta test eller inte är det viktigt att du noggrant pratar med din läkare och förstår alla för- och nackdelar.

Sammanfattningsvis är det bra att vara medveten om dessa tester, men var inte onödigt rädd för dem. Din läkare är den som kan ge dig de bästa råden om vad som är bäst för dig och ditt barn. Så prata med honom/henne om eventuella frågor eller funderingar du kan ha.

Jag hoppas att den här informationen är till hjälp för dig. Jag önskar dig och ditt barn god hälsa för alltid!

Graviditetstest , CVS-test, provtagning av korionvillus, Downs syndrom, genetiska sjukdomar, kromosomavvikelser, graviditetshälsa