ඔයාගේ දරුවාට නිතරම ඇඟට පණ නැද්ද? හන්දිපත් රිදෙනවද? සමහර වෙලාවට මූණේ සමනලයෙක්ගෙ හැඩේට රතු පාට පලු එනවද? මේ වගේ දේවල් එකක් දෙකක් නෙවෙයි, කීපයක්ම එක දිගට තියෙනවා නම්, සමහරවිට ඔයාගේ හිතටත් බයක් ඇතුල් වෙලා ඇති. අද අපි කතා කරන්නේ ඒ වගේ රෝග ලක්ෂණ ගොඩක් එකට එකතු වෙලා මතු වෙන්න පුළුවන්, ටිකක් සංකීර්ණ, ඒත් නිවැරදිව කළමනාකරණය කළ හැකි රෝගී තත්වයක් ගැන. ඒ තමයි දරුවන්ට හැදෙන ලූපස් (Lupus) රෝගය.
සරලවම කිව්වොත්, මොකක්ද මේ දරුවන්ට හැදෙන ලූපස් (Lupus) කියන්නේ?
ලූපස් කියන්නේ ඕනෑම වයසක කෙනෙක්ට හැදෙන්න පුළුවන් ස්වයංප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් (autoimmune disease). හරිම සරලව කිව්වොත්, අපේ ඇඟේ තියෙන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ (immune system) ප්රධානම රාජකාරිය තමයි ලෙඩ රෝග හදන විෂබීජ, වෛරස් වගේ පිටින් එන සතුරන් එක්ක සටන් කරලා අපිව ආරක්ෂා කරන එක. ඒත් ලූපස් රෝගය තියෙන කෙනෙක්ගේ වෙන්නේ හරිම අවාසනාවන්ත දෙයක්. මේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පොඩ්ඩක් වැරදෙනවා. එයාට තමන්ගේම ශරීරයේ නිරෝගී සෛල සහ පටක "සතුරෙක්" විදියට පේන්න ගන්නවා. ඊට පස්සේ ඒ නිරෝගී සෛල වලට පහර දෙන්න පටන් ගන්නවා. හරියට අපේ රටේ හමුදාව පිටින් එන සතුරන්ට පහර දෙන එක පැත්තක තියලා, අපේම රටේ මිනිස්සුන්ට පහර දෙනවා වගේ වැඩක්.
වයස අවුරුදු 18ට කලින් මේ රෝගය හඳුනාගත්තම අපි ඒකට "දරුවන්ට හැදෙන ලූපස්" කියලා කියනවා. වැඩිහිටියන්ට හැදෙන ලූපස් රෝගයට වඩා දරුවන්ට හැදෙන ලූපස් රෝගය ටිකක් දරුණු වෙන්න පුළුවන්. ඒ කියන්නේ:
- රෝගය වඩාත් සක්රීය වීම: ඇඟේ දැවිල්ල (inflammation) සහ ඒ හා සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ වැඩිපුර දකින්න පුළුවන්.
- අභ්යන්තර අවයව වලට හානි වීමේ අවදානම වැඩි වීම: විශේෂයෙන්ම වකුගඩු, හෘදය, පෙනහළු සහ මොළය වගේ වැදගත් අවයව වලට බලපෑම් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- වඩාත් ප්රබල ප්රතිකාර අවශ්ය වීම: සමහරවිට බෙහෙත් වල මාත්රාව (dose) වැඩි කරන්න සිද්ධ වෙන්න පුළුවන්.
- දීර්ඝ කාලීනව බෙහෙත් භාවිතයේ අතුරු ආබාධ: විශේෂයෙන්ම ස්ටෙරොයිඩ් (corticosteroid) වගේ බෙහෙත් දිගු කාලයක් ගන්නකොට ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ ගැන සැලකිලිමත් වෙන්න ඕන.
දරුවන් අතර බහුලවම දකින්න ලැබෙන්නේ Systemic Lupus Erythematosus (SLE) කියන වර්ගය. කවුරුහරි "ලූපස්" කිව්වොත් සාමාන්යයෙන් අදහස් කරන්නේ මේ SLE තත්ත්වය තමයි. මේකට `Childhood-onset SLE` හෝ `Juvenile-onset SLE` කියලත් කියනවා. සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 12දී විතර තමයි රෝග ලක්ෂණ මතු වෙන්න පටන් ගන්නේ. හැබැයි ඊට කලින් හෝ පස්සේ වුණත් පටන් ගන්න පුළුවන්. අවුරුදු 5ට අඩු දරුවෙක්ට ලූපස් හැදෙන එක නම් ගොඩක් දුර්ලභයි.
වැදගත්ම දේ තමයි, මේක නිදන්ගත (chronic) රෝගයක් වුණත්, නිසි ප්රතිකාර සහ කළමනාකරණය එක්ක දරුවාට සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන්න අවස්ථාව හදලා දෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා බය වෙන්නේ නැතුව, අපි මේ ගැන හරියටම තේරුම් ගමු.
දරුවාට ලූපස් තියෙනවද කියලා සැක හිතෙන රෝග ලක්ෂණ මොනවද?
ලූපස් රෝගයේ තියෙන එක විශේෂත්වයක් තමයි, හැම දරුවෙක්ටම එකම විදියේ රෝග ලක්ෂණ එන්නේ නැති එක. සමහරුන්ට එක විදියක ලක්ෂණ එනකොට, තව කෙනෙක්ට එන්නේ හාත්පසින්ම වෙනස් ලක්ෂණ ටිකක්. ඒ නිසා දොස්තර මහත්තුරු මේකට කියන්නේ "ලූපස් ඇඟිලි සලකුණ" (lupus fingerprint) කියලයි - ඒ කියන්නේ හැම කෙනාටම ආවේණික ලක්ෂණ රටාවක් තියෙනවා.
අපි මේ රෝග ලක්ෂණ කොටස් දෙකකට බෙදලා බලමු.
දරුවාට දැනෙන සහ ඔබට පේන රෝග ලක්ෂණ (Symptoms)
මේවා තමයි දරුවා එදිනෙදා ජීවිතයේදී අත්විඳින, ඔබට දකින්න ලැබෙන දේවල්.
| රෝග ලක්ෂණය | සරල පැහැදිලි කිරීමක් |
|---|---|
| "සමනල" පලු දැමීම (Butterfly Rash) | දරුවාගේ කම්මුල් දෙකයි නාසය හරහටයි, හරියට සමනලයෙක් පියාපත් විදහාගෙන ඉන්නවා වගේ රතු පාට පලු දැමීමක්. මේක ලූපස් රෝගයේ ගොඩක් ප්රසිද්ධ ලක්ෂණයක්. |
| හන්දිපත් වේදනාව සහ ඉදිමීම (Arthritis) | ඇඟිලි, මැණික් කටුව, දණහිස වගේ සන්ධි රිදෙනවා, ඉදිමෙනවා. උදේට නැගිට්ටම මේ තද ගතිය වැඩියි. |
| නිතරම දැනෙන මහන්සිය (Fatigue) | හොඳට නිදාගත්තත්, දවසම කිසිම පණක් නැතුව, මහන්සියෙන් ඉන්න එක. පොඩි වැඩක් කරත් හෙම්බත් වෙන ගතිය. |
| හේතුවක් නැති උණ | සෙම්ප්රතිශ්යාවක්වත් නැතුව, නිකන්ම ඇඟ රත් වෙලා උණ ගතිය එන එක. මේ උණ දවස් ගාණක් තියෙන්න පුළුවන්. |
| හිසකෙස් ගැලවී යාම (Hair Loss) | සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා වැඩියෙන් කොණ්ඩේ යනවා. සමහර වෙලාවට තැනින් තැන හිස්කබල පේන තරමටම කොණ්ඩේ යන්න පුළුවන්. |
| කටේ හෝ නාසයේ තුවාල | කට ඇතුළේ හෝ නාසය ඇතුළේ වේදනාවක් නැති පුංචි තුවාල ඇතිවීම. |
| බර අඩු වීම | ආහාර පාලනයක් නොකරම, දරුවාගේ ශරීරයේ බර අඩු වෙලා කෙට්ටු වෙනවා. |
මේ ලක්ෂණ ටිකෙන් ටික කාලයක් තිස්සේ මතු වෙන්නත් පුළුවන්, නැත්නම් එකපාරටම ඔක්කොම මතුවෙන්නත් පුළුවන්. මතක තියාගන්න, මේ එක ලක්ෂණයක් විතරක් තිබුණ පලියට දරුවාට ලූපස් කියලා හිතන්න එපා. උදාහරණයක් විදියට උණ එන එකට තව හේතු දහස් ගාණක් තියෙන්න පුළුවන්. දොස්තර මහත්තයෙක් ලූපස් කියලා සැක කරන්නේ මේ වගේ ලක්ෂණ කීපයක් එකට එකතු වෙලා පේන්න ගත්තමයි.
වෛද්ය පරීක්ෂණ වලින් හෙළිවන ලක්ෂණ (Signs)
මේවා තමයි දොස්තර මහත්තයා කරන පරීක්ෂණ වලින්, විශේෂයෙන්ම ලේ සහ මුත්රා පරීක්ෂණ වලින් හොයාගන්න පුළුවන් දේවල්.
- ලේ වල සෛල ප්රමාණය අඩු වීම:
- රතු රුධිරාණු අඩු වීම (රක්තහීනතාවය - `anemia`)
- පට්ටිකා අඩු වීම (`thrombocytopenia`)
- සුදු රුධිරාණු අඩු වීම (`leukopenia`)
- ප්රති-න්යෂ්ටික ප්රතිදේහ (Antinuclear Antibodies - ANA) තිබීම: ලූපස් තියෙන දරුවන්ගේ ලේ වල මේ `ANA` කියන ප්රතිදේහ වර්ගය ගොඩක් වෙලාවට දකින්න පුළුවන්. හැබැයි `ANA` test එක `positive` වුණ පලියට ලූපස් තියෙනවා කියන්න බෑ. නිරෝගී අයගේත් සමහර වෙලාවට මේක `positive` වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා ඒ report එකේ තේරුම මොකක්ද කියලා ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා ඔයාට පැහැදිලි කරලා දෙයි.
ලූපස් රෝගය නිසා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා මොනවද?
නිසි ප්රතිකාර ගන්න එකෙන් මේ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම ගොඩක් අඩු කරගන්න පුළුවන්. ඒත්, සමහර දරුවන්ට මේ වගේ තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න ඉඩ තියෙනවා.
- වකුගඩු වලට හානි වීම (Lupus Nephritis): මේක තමයි දරුවන්ට ඇතිවෙන බරපතලම සංකූලතාව. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වකුගඩු වලට පහර දෙන නිසා වකුගඩු වල ක්රියාකාරීත්වය අඩපණ වෙන්න පුළුවන්. දරුවාගේ කකුල් ඉදිමෙනවා, මුත්රා එක්ක ප්රෝටීන් යන නිසා මුත්රා පෙණ දානවා වගේ ලක්ෂණ දකින්න පුළුවන්.
- පෙනහළු සහ හෘදයට බලපෑම්: පෙනහළු ආවරණය කරන පටලයේ දැවිල්ල (`pleurisy`) හෝ හෘදය වටා ඇති මල්ලේ දැවිල්ල (`pericarditis`) ඇතිවෙන්න පුළුවන්. මේ තත්ත්ව දෙකේදීම පපුවේ තියුණු වේදනාවක් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට බලපෑම්: මොළයට සහ සුෂුම්නාවට බලපෑම් ඇතිවුණොත්, දරුණු හිසරදය, හැසිරීමේ වෙනස්කම්, සහ වලිප්පුව (`seizures`) වගේ තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- ලේ කැටි ගැසීම: විශේෂයෙන්ම කකුල් වල ලේ නහර ඇතුළේ ලේ කැටි (`blood clots`) හැදෙන්න පුළුවන්. බලපෑමට ලක්වුණ කකුලේ වේදනාව, ඉදිමීම, රතු පැහැ වීම වගේ ලක්ෂණ දකින්න පුළුවන්.
ඇයි දරුවන්ට ලූපස් හැදෙන්නේ?
ඇත්තටම මේකට එකම එක නිශ්චිත හේතුවක් තවම හොයාගෙන නෑ. ඒත් පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ හේතු කීපයක එකතුවක් නිසා මේක හැදෙනවා කියලයි.
1. ජානමය නැඹුරුතාව (Genetics): පවුලේ කාටහරි ලූපස් හෝ වෙනත් ස්වයංප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් තියෙනවා නම්, දරුවාටත් මේ රෝගය හැදෙන්න පොඩි නැඹුරුතාවක් තියෙන්න පුළුවන්. හැබැයි ඒ ජාන තිබුණ පලියටම ලූපස් හැදෙන්නේ නෑ.
2. පාරිසරික ප්රේරක (Environmental Triggers): ජානමය නැඹුරුතාවක් තියෙන දරුවෙක්ට, බාහිරින් එන යම් ප්රේරකයක් නිසා මේ රෝගය මතු වෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේ ප්රේරක තමයි:
- යම් වෛරස් ආසාදනයක්
- දැඩි හිරු එළියට නිරාවරණය වීම (UVA/UVB කිරණ)
- හෝමෝන වල වෙනස්කම් (විශේෂයෙන්ම තරුණ වියට පා තබන කාලයේදී)
හරියටම කිව්වොත්, වෙඩි බෙහෙත් පුරවපු තුවක්කුවක් වගේ තමයි ජාන. ඒත් කොකා ගස්සන කෙනෙක් (ප්රේරකයක්) නැතුව වෙඩිල්ල පත්තු වෙන්නේ නෑ. ඒ වගේ තමයි ලූපස් රෝගයත්.
දොස්තර මහත්තයෙක් මේ රෝගය හඳුනාගන්නේ කොහොමද?
ලූපස් රෝගය හඳුනාගන්න එක ටිකක් සංකීර්ණ ක්රියාවලියක්. මොකද ඒකටම විශේෂිත වුණ එකම එක පරීක්ෂණයක් නෑ. වෛද්යවරයා කරුණු කීපයක් එකට ගලපලයි රෝග විනිශ්චයට එළඹෙන්නේ.
- ඔබ සහ දරුවා එක්ක කතා කිරීම: දරුවාට තියෙන රෝග ලක්ෂණ ගැන, ඒවා පටන් ගත්තේ කවදා ඉඳන්ද, කොච්චර කල් තියෙනවද වගේ දේවල් ගැන විස්තරාත්මකව අහලා දැනගන්නවා.
- සම්පූර්ණ ශාරීරික පරීක්ෂාවක් කිරීම: සමේ පලු, හන්දි ඉදිමීම, කටේ තුවාල වගේ දේවල් පරීක්ෂා කරනවා.
- ලේ සහ මුත්රා පරීක්ෂණ: කලින් කිව්වා වගේ `ANA` test එක, ලේ සෛල ප්රමාණය, වකුගඩු වල ක්රියාකාරීත්වය වගේ ගොඩක් දේවල් මේ පරීක්ෂණ වලින් බලනවා.
- පවුලේ ඉතිහාසය: පවුලේ කාටහරි ලූපස් හෝ ඒ වගේ රෝග තියෙනවද කියලා අහලා දැනගන්නවා.
මේ හැමදේම සලකලා බලලා තමයි දොස්තර මහත්තයා ලූපස් රෝගය තියෙනවද නැද්ද කියලා තීරණය කරන්නේ.
ලූපස් රෝගයට තියෙන ප්රතිකාර මොනවද?
මේ වෙනකොට ලූපස් රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න පුළුවන් බෙහෙතක් නම් හොයාගෙන නෑ. ඒත් බය වෙන්න එපා. රෝගය පාලනය කරලා, දරුවාට සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන්න උදව් වෙන ගොඩක් සාර්ථක ප්රතිකාර ක්රම තියෙනවා. ප්රතිකාර වල ප්රධාන අරමුණු තමයි:
- දරුවාගේ රෝග ලක්ෂණ අඩු කරන එක.
- ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශරීරයේ අවයව වලට හානි කරන එක නවත්වන එක.
- දරුවාගේ සමස්ත ශාරීරික සහ මානසික සෞඛ්යය හොඳ මට්ටමක තියාගන්න එක.
මේ සඳහා විශේෂඥ වෛද්යවරුන් කණ්ඩායමක් එකතු වෙලා දරුවාටම ගැළපෙන ප්රතිකාර සැලැස්මක් හදනවා. මේ කණ්ඩායමට ළමා රූමැටෝලොජි විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් (Pediatric Rheumatologist), හෙදියන්, භෞත චිකිත්සකවරුන් සහ මානසික සෞඛ්ය වෘත්තිකයන් ඇතුළත් වෙන්න පුළුවන්.
ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා කරන බෙහෙත් වර්ග කීපයක් තියෙනවා:
- කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් (Corticosteroids): උදාහරණයක් විදියට `Prednisone` කියන බෙහෙත. මේවායින් ඇඟේ තියෙන දැවිල්ල (inflammation) ඉතා ඉක්මනින් පාලනය කරනවා.
- හයිඩ්රොක්සික්ලෝරොක්වීන් (Hydroxychloroquine): මේක මැලේරියාවට දෙන බෙහෙතක් වුණත්, ලූපස් රෝගය උත්සන්න වීම (flares) පාලනය කරන්න ගොඩක් උපකාරී වෙනවා.
- ප්රතිශක්තිකරණ මර්දක (Immunosuppressants): මේ බෙහෙත් වලින් කරන්නේ ඕනවට වඩා ක්රියාකාරී වෙලා තියෙන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වේගය ටිකක් බාල කරන එක. `Azathioprine`, `Mycophenolate mofetil`, `Methotrexate` වගේ බෙහෙත් මේ ගණයට වැටෙනවා.
- වේදනා නාශක: හන්දිපත් වේදනාවට `Ibuprofen` හෝ `Naproxen` වගේ බෙහෙත් දෙන්න පුළුවන්.
- කැල්සියම් සහ විටමින් D: ස්ටෙරොයිඩ් දිගු කාලයක් ගන්නකොට අස්ථි තුනී වීමේ (`osteoporosis`) අවදානමක් තියෙන නිසා, ඒක වළක්වාගන්න මේවා ලබා දෙනවා.
වැදගත්: දොස්තර මහත්තයා දෙන බෙහෙත් හරියටම, නියමිත වෙලාවට, නියමිත මාත්රාවෙන් දරුවාට ලබා දීම අත්යවශ්යයි. කවදාවත් තමන්ට හිතෙන විදියට බෙහෙත් නතර කරන්නවත්, මාත්රාව වෙනස් කරන්නවත් එපා.
ප්රතිකාර වල අතුරු ආබාධ ගැනත් දැනුවත් වෙමු
හැම බෙහෙතකම වගේ, ලූපස් වලට දෙන බෙහෙත් වලත් යම් අතුරු ආබාධ ඇතිවෙන්න පුළුවන්. දොස්තර මහත්තයා නිතරම මේ ගැන අවධානයෙන් ඉඳලා, අවශ්ය පරීක්ෂණ කරමින් තමයි ප්රතිකාර කරගෙන යන්නේ.
- Prednisone (ස්ටෙරොයිඩ්): දිගු කාලයක් ගන්නකොට බර වැඩිවීම, සමේ ඉරි තැලීම් (stretch marks), රුධිර පීඩනය වැඩිවීම, අස්ථි තුනී වීම, මානසික අවපීඩනය, දියවැඩියාව, ඇසේ සුද ඒම වගේ දේවල් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- Hydroxychloroquine: ඉතාමත්ම කලාතුරකින් ඇසේ දෘෂ්ටි විතානයට (`retina`) හානි වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා මේ බෙහෙත ගන්න හැම දරුවෙක්ම නිතිපතා අක්ෂි විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් ලවා ඇස් පරීක්ෂා කරගන්න ඕන.
- Immunosuppressants: මේ බෙහෙත් වලින් සුදු රුධිරාණු ප්රමාණය අඩු වෙන්නත්, අක්මාවේ දැවිල්ලක් ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්. ඒ වගේම, ප්රතිශක්තිය අඩු කරන නිසා ආසාදන හැදීමේ අවදානම වැඩියි. මේ නිසා නිතරම ලේ පරීක්ෂණ කරලා මේවා ගැන හොයලා බලනවා.
දෙමව්පියෙක් විදියට මට දරුවාට උදව් කරන්න පුළුවන් කොහොමද?
ඔබේ දායකත්වය මේ ගමනේදී මිල කරන්න බෑ. දරුවාට හොඳම රැකවරණය දෙන්න ඔබට කරන්න පුළුවන් දේවල් ගොඩක් තියෙනවා.
1. හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා කරන්න: හිරු එළිය ලූපස් රෝගය උත්සන්න කරන ප්රධානම ප්රේරකයක්. ඒ නිසා SPF 30 හෝ ඊට වැඩි `sunscreen` එකක් හැමදාම දරුවාගේ සමේ ආලේප කරන්න. වළාකුළු තියෙන දවසක වුණත් මේක කරන්න ඕන. එළියට යනකොට තොප්පියක්, දිග අත් තියෙන ඇඳුම් අන්දවන්න. උදේ 10.00-සවස 4.00 අතර තද අව්වේ ගැවසෙන එක පුළුවන් තරම් අඩු කරන්න.
2. ප්රමාණවත් නින්දක් ලබා දෙන්න: මහන්සිය (fatigue) ලූපස් රෝගයේ ප්රධාන ලක්ෂණයක්. ඒ නිසා දරුවාට හොඳට නිදාගන්න අවශ්ය පරිසරය හදලා දෙන්න.
3. ආසාදන වලින් ආරක්ෂා කරන්න: ප්රතිශක්තිය අඩු කරන බෙහෙත් ගන්න නිසා, දරුවාට ලෙඩ රෝග බෝවෙන්න තියෙන ඉඩ වැඩියි. නිතරම අත් සබන් දාලා සෝදන්න උගන්වන්න. අසනීප වෙලා ඉන්න අයගෙන් ඈත් කරලා තියන්න.
4. සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක්: සමබල ආහාර වේලක් ලබා දීම සහ දරුවාගේ වයසට ගැළපෙන ව්යායාම වලට යොමු කිරීම වැදගත්. ව්යායාම වලින් මාංශ පේශි ශක්තිමත් වෙනවා. හැබැයි දරුවාට මහන්සි නම්, විවේක ගන්න ඉඩ දෙන්න.
5. දරුවාට රෝගය ගැන කියා දෙන්න: දරුවාගේ වයසට සහ අවබෝධයට ගැළපෙන විදියට, සරලව මේ රෝගී තත්ත්වය ගැන කියා දෙන්න. එතකොට එයාටත් තමන්ගේ ශරීරය ගැන වගකීමක් ඇතිවෙනවා.
6. මානසික සහයෝගය ලබා දෙන්න: නිදන්ගත රෝගයක් එක්ක ජීවත් වෙන එක දරුවෙක්ට මානසිකව අමාරු වෙන්න පුළුවන්. එයාගේ හිතේ තියෙන දේවල් ගැන කතා කරන්න, දුක, කේන්තිය පිට කරන්න ඉඩ දෙන්න. අවශ්ය නම්, උපදේශකවරයෙක්ගේ සහය ලබාගන්න.
7. පාසල දැනුවත් කරන්න: දරුවාගේ පාසලේ ගුරුවරුන් සහ පරිපාලනය මේ තත්ත්වය ගැන දැනුවත් කරලා, අවශ්ය පහසුකම් සලසා ගන්න.
අමතක කරන්න එපා, දරුවා බලාගන්න නම්, ඔබත් නිරෝගීව ඉන්න ඕන. ඔබත් වෙලාවට කන්න, බොන්න, විවේක ගන්න. ඔබටත් මානසිකව මහන්සියක් දැනෙනවා නම්, ඒ ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා එක්ක හෝ විශ්වාසවන්ත කෙනෙක් එක්ක කතා කරන්න.
මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)
- ලූපස් කියන්නේ ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය තමන්ගේම නිරෝගී සෛල වලට පහර දෙන ස්වයංප්රතිශක්තිකරණ රෝගයකි.
- දරුවන්ට හැදෙන ලූපස් රෝගය, වැඩිහිටියන්ට වඩා දරුණු විය හැකි අතර අභ්යන්තර අවයව වලට හානි වීමේ අවදානම වැඩිය.
- මූණේ එන "සමනල" පලු දැමීම, හන්දිපත් වේදනාව, නිතරම දැනෙන මහන්සිය සහ හේතුවක් නැති උණ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වේ.
- මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකි වුවත්, ඉතා සාර්ථක ප්රතිකාර ක්රම මගින් රෝගය පාලනය කර, දරුවාට සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කිරීමට අවස්ථාව ලබා දිය හැකිය.
- හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා වීම, නිසි ලෙස බෙහෙත් ගැනීම සහ දොස්තර මහත්තයාගේ උපදෙස් පිළිපැදීම අත්යවශ්ය වේ.
- ඔබට යම් සැකයක් හෝ ප්රශ්නයක් ඇත්නම්, වහාම ඔබේ දරුවාගේ වෛද්යවරයා හමුවී ඒ ගැන කතා කරන්න.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න