உங்கள் குழந்தைக்கு கோல்போசெபாலி உள்ளதா? இந்த அரிதான நிலையைப் பற்றி (கோல்போசெபாலி) எளிமையான சொற்களில் பேசுவோம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு 'கோல்போசெபாலி' என்ற குறைபாடு இருப்பதாக உங்கள் மருத்துவர் கூறும்போது, ​​நீங்கள் பயம், கவலை மற்றும் குழப்பம் ஆகியவற்றை உணரக்கூடும். அது ஒரு விசித்திரமான, அறிமுகமில்லாத பெயர் என்பதால், அப்படி உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். இந்தக் குறைபாடு என்ன, அது உங்கள் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது, பெற்றோர்களாகிய நாம் என்ன செய்ய முடியும் என்பதைப் பற்றி, நீங்கள் புரிந்துகொள்ளக்கூடிய மிக எளிய முறையில் பேசுவோம்.

கோல்போசெபாலி என்றால் என்ன? அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

சரி, இதை இப்படிப் புரிந்துகொள்வோம். நமது மூளைக்குள் நான்கு சிறிய அறைகள் அல்லது இடைவெளிகள் இருப்பதாகக் கற்பனை செய்து கொள்ளுங்கள். மருத்துவத்தில், இவற்றை நாம் வென்ட்ரிக்கிள்கள் என்று அழைக்கிறோம். இந்த அறைகளுக்குள், நமது மூளை மற்றும் தண்டுவடத்திற்கு ஊட்டமளித்து பாதுகாக்கும் ஒரு சிறப்புத் திரவம் உள்ளது. இந்தத் திரவம் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் (CSF) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கோல்போசெபாலி எனப்படும் ஒரு நிலையில், மூளையின் பின்புறத்தில் உள்ள வென்ட்ரிக்கிள்களின் ஒரு பகுதி (வென்ட்ரிக்கிளின் ஆக்ஸிபிடல் ஹார்ன்) இருக்க வேண்டியதை விட சற்றே பெரியதாக இருக்கும். இதற்கு முக்கிய காரணம், வென்ட்ரிக்கிள்களைச் சுற்றியுள்ள மூளைத் திசுக்கள் எதிர்பார்த்தபடி வளர்ச்சி அடையாததே ஆகும். மூளைத் திசு வளர்ச்சி இல்லாததால் ஏற்படும் வெற்றிடம், நாம் முன்பு குறிப்பிட்ட CSF திரவத்தால் நிரப்பப்படுகிறது. இதன் காரணமாகவே இந்த வென்ட்ரிக்கிள்கள் ஸ்கேனில் பெரியதாகத் தெரிகின்றன.

கோல்போசெபாலி பாதிப்புள்ள குழந்தையின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த பாதிப்பு உள்ள ஒரு குழந்தைக்குப் பலவிதமான அறிகுறிகள் ஏற்படலாம். ஒரு குழந்தைக்கு இருக்கும் அறிகுறிகள் மற்றொரு குழந்தைக்கு இல்லாமல் இருக்கலாம். சில குழந்தைகளுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் தென்படாமல் கூட இருக்கலாம். இருப்பினும், மிகவும் பொதுவான சில அறிகுறிகள் கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன.

இந்த அறிகுறிகளின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து, ஒரு குழந்தையின் சுயமாகச் செயல்படும் திறனையும் பாதுகாப்பாக இருக்கும் திறனையும் அது பாதிக்கலாம். ஆனால், ஒவ்வொரு குழந்தையும் வித்தியாசமானது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

ஒரு குழந்தைக்கு ஏன் கோல்போசெபாலி ஏற்படுகிறது?

ஆராய்ச்சியாளர்கள் இதற்கான ஒரு குறிப்பிட்ட காரணத்தை இன்னும் கண்டறியவில்லை. இருப்பினும், கண்டறியப்பட்ட முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், மூளையின் சில பகுதிகள், குறிப்பாக மூளையின் வலது மற்றும் இடது அரைக்கோளங்களை இணைக்கும் ஒரு பாலம் போன்ற கார்பஸ் கல்லோசம் , சரியாக வளர்ச்சியடையவில்லை என்பதுதான். மருத்துவர்கள் இதை கார்பஸ் கல்லோசத்தின் உருவாமையின்மை (agenesis of the corpus callosum) என்று அழைக்கிறார்கள். இந்தப் பகுதி சரியாக வளர்ச்சியடையாததால் ஏற்படும் வெற்றிடம், மூளைத் தண்டுவட திரவத்தால் (CSF fluid) நிரப்பப்படுவதால் கோல்போசெபாலி (Colpocephaly) ஏற்படுகிறது.

அப்படியானால், பெருமூளை இணைப்புத் திசு ஏன் சரியாக வளர்ச்சி அடைவதில்லை? இதற்குப் பல காரணங்கள் இருக்கலாம்:

• மரபணு காரணிகள்:ஒருவேளை இது குடும்பத்தில் பரம்பரையாக வரக்கூடிய மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாக இருக்கலாம்.
• புதிய மரபணு மாறுபாடுகள்: பெற்றோர் அருகில் இல்லாவிட்டாலும், குழந்தையின் உடலில் ஏற்படும் ஒரு புதிய மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக இது ஏற்படலாம்.

கர்ப்ப காலத்தில் ஆபத்து காரணிகள்

கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் சில சிக்கல்கள், குழந்தைக்குக் கோல்போசெபாலி எனப்படும் மூளை வளர்ச்சி குறைபாடு ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும் என்று சில ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன.

• கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் மது அருந்துதல்.
• கர்ப்ப காலத்தில் தாய்க்கு நோய்த்தொற்று (உதாரணமாக, டாக்சோபிளாஸ்மோசிஸ் ) ஏற்படுகிறது.
• தாய் ஊட்டச்சத்துக் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார்.
• நஞ்சுக்கொடிக்குச் செல்லும் இரத்த ஓட்டம் குறைதல்.

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தாலோ அல்லது கருவுற்றிருந்தாலோ, இதுபற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசி, ஆரோக்கியமான கர்ப்பத்திற்குத் தேவையான ஆலோசனைகளைப் பெறுங்கள்.

மருத்துவர்கள் இதை எப்படிக் கண்டுபிடிக்கிறார்கள்?

பிரசவத்திற்கு முந்தைய அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையின் போது ஒரு மருத்துவர் இதைச் சந்தேகிக்கலாம், ஆனால் குழந்தை பிறந்த பிறகு மூளையின் தெளிவான படங்களை வழங்கக்கூடிய சோதனைகளைச் செய்வதன் மூலமே இந்த நிலை உறுதி செய்யப்படுகிறது.

உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் ஒரு உடல் பரிசோதனை, ஒரு நரம்பியல் பரிசோதனை ஆகியவற்றை மேற்கொள்வார், மேலும் உங்கள் குடும்ப மருத்துவ வரலாறு குறித்தும் விசாரிப்பார். அதன் பிறகு, அந்த நிலையை உறுதிப்படுத்த பின்வரும் சோதனைகளை அவர் பரிந்துரைக்கலாம்:

• சி.டி. ஸ்கேன்: இது மூளையின் குறுக்குவெட்டுப் படங்களை எடுத்து, மூளை அறைகளின் (வென்ட்ரிக்கிள்கள்) மற்றும் மூளையின் பிற பாகங்களின் அளவை ஆராய்கிறது.
• காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு (எம்.ஆர்.ஐ): இது சி.டி ஸ்கேனை விட மூளைத் திசுக்களின் மிகவும் விரிவான படங்களை வழங்கும் ஒரு பரிசோதனையாகும்.
• மரபணுப் பரிசோதனை: இந்த சோதனைகள், ஒரு பாதிப்புக்கு அடிப்படையான மரபணுக் காரணம் ஏதேனும் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.

கோல்போசெபாலிக்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

முதலில் சொல்ல வேண்டிய விஷயம் என்னவென்றால், கோல்போசெபாலி எனப்படும் மூளையின் கட்டமைப்பு குறைபாட்டை முழுமையாகக் "குணப்படுத்த" முடியாது. அதாவது, விரிவடைந்த மூளை அறைகளை மீண்டும் இயல்பான அளவிற்குச் சுருக்கக்கூடிய எந்த மருந்தும் இல்லை. இருப்பினும், அது ஏற்படுத்தும் அறிகுறிகளையும் அசௌகரியங்களையும் நிர்வகிப்பதன் மூலம், அந்தக் குழந்தை முடிந்தவரை ஒரு நல்ல மற்றும் வெற்றிகரமான வாழ்க்கையை வாழ நாம் உதவ முடியும்.

குழந்தையின் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து, சிகிச்சை முறை ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடும்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

பெற்றோர்களாகிய உங்களுக்குத்தான் உங்கள் குழந்தையை நன்கு தெரியும். எனவே, உங்கள் குழந்தையின் நடத்தையிலோ அல்லது வளர்ச்சியிலோ ஏதேனும் அசாதாரணமானதையோ அல்லது தாமதத்தையோ நீங்கள் கவனித்தால், அதைப் புறக்கணிக்காதீர்கள். உடனடியாக உங்கள் குழந்தை நல மருத்துவரை அணுகவும்.

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த நிலை இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​உங்கள் மனதில் பல கேள்விகளும், அச்சங்களும், கவலைகளும் எழுகின்றன. இவை அனைத்தையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள். "நான் என் குழந்தையை எப்படிப் பராமரிக்க வேண்டும்?", "நான் என்னென்ன அறிகுறிகளைக் கவனிக்க வேண்டும்?", "என் குழந்தைக்கு எந்த வகையான சிகிச்சை சிறந்தது?" போன்ற கேள்விகளைக் கேட்கத் தயங்காதீர்கள்.