உங்கள் குழந்தை திடீரென்று பேசுவதை நிறுத்திவிட்டதா? அது லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறியாக இருக்குமோ?

உங்கள் குழந்தை முன்பு ஓடியாடி விளையாடி, அழகாகப் பேசுவார். ஆனால் திடீரென்று அவரது பேச்சுத் திறன் குறைந்துவிட்டதா? அல்லது நீங்கள் சொல்வதைப் புரிந்துகொள்வதில் அவருக்குச் சிரமம் இருப்பதை கவனித்தீர்களா? அவருக்கு சில சமயங்களில் வலிப்பு ஏற்படுகிறதா? உங்கள் குழந்தைக்கு இவற்றில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால், நீங்கள் இது குறித்து ஆராய வேண்டும். ஏனெனில், இது லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் சிண்ட்ரோம் (LKS) எனப்படும் ஒரு அரிய நோயின் காரணமாக இருக்கலாம். கவலைப்பட வேண்டாம், இதைப்பற்றி விரிவாகப் பேசுவோம்.

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறி என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் சிண்ட்ரோம் (LKS) என்பது நம் குழந்தைகளின் மூளையைப் பாதிக்கும் ஒரு நிலையாகும். இதில் முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், குழந்தையின் பேசும் மற்றும் மொழியைப் புரிந்துகொள்ளும் திறன் (மருத்துவ அறிவியலில் இதை நாம் அஃபேசியா என்று அழைக்கிறோம்) படிப்படியாகவோ அல்லது திடீரென்றோ குறைகிறது. மேலும், இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் தூக்கத்தின் போது ஏற்படும் வலிப்பு நோய்களால் அவதிப்படலாம்.

யோசித்துப் பாருங்கள், நமது மூளைக்குள் ஏராளமான சிறிய மின் செய்திகள் முன்னும் பின்னுமாகப் பரிமாறப்படுகின்றன. இந்த மின் சமிக்ஞைகள்தான் நாம் பேசும்போதும், கேட்கும்போதும், சிந்திக்கும்போதும், மற்றும் எல்லாவற்றையும் செய்யும்போதும் சரியாகச் செயல்பட உதவுகின்றன. LKS பாதிப்புள்ள குழந்தைகளின் மூளையில் உள்ள இந்த மின் சமிக்ஞை அமைப்பில் சில குறைபாடுகள் உள்ளன. இதனால்தான் அவர்கள் மொழியைப் புரிந்துகொள்வதிலும் பேசுவதிலும் சிரமப்படுகிறார்கள்.

இந்த LKS சூழ்நிலையால் யார் அதிகம் பாதிக்கப்படுகிறார்கள்?

LKS எனப்படும் இந்த நிலை, பொதுவாக 3 முதல் 8 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளிடம் காணப்படுகிறது. இருப்பினும், இது சில சமயங்களில் 2 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளையும், பதின்ம வயதினர் போன்ற மூத்த குழந்தைகளையும் பாதிக்கலாம். மேலும், சிறுமிகளை விட சிறுவர்களுக்கு இந்த நிலை ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு சற்றே அதிகம் என்றும் கூறப்படுகிறது.

LKS என் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

உங்கள் குழந்தைக்கு LKS இருந்தால், அவர்கள் திடீரெனவோ அல்லது படிப்படியாகவோ பேசும் திறனை இழக்கக்கூடும். நீங்கள் சொல்வதையும் மற்றவர்கள் சொல்வதையும் புரிந்துகொள்வதிலும் அவர்களுக்குச் சிரமம் ஏற்படலாம். இதைத்தான் நாம் (அஃபேசியா) என்று அழைக்கிறோம்.

கற்பனை செய்து பாருங்கள், உங்கள் குழந்தை முன்பு கவிதைகள் ஒப்புவித்து, பாடல்கள் பாடி, உங்களிடம் இடைவிடாமல் பேசிக்கொண்டிருக்கும். ஆனால் இப்போது அவன் ஒரு வார்த்தை கூடப் பேசுவதில்லை, அல்லது நீங்கள் பேசும்போது, ​​அவனுக்கு எதுவும் புரியாதது போல உங்களை வெறித்துப் பார்க்கிறான். உண்மையைச் சொல்வதானால், இது எவ்வளவு கடினம்?

LKS பாதிப்புள்ள குழந்தைகளில் சுமார் 70% பேருக்கு, தூக்கத்தின் போது வலிப்புத்தாக்கங்கள் அல்லது தசைப்பிடிப்புகள் ஏற்படலாம். சில குழந்தைகளுக்குப் பகல் நேரங்களிலும் இந்த வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஏற்படலாம்.

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறியும் ஆட்டிசமும் ஒன்றா?

இல்லை, இது ஒரு பொதுவான தவறான கருத்து. லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் சிண்ட்ரோம் என்பது ஆட்டிசம் அல்ல. இருப்பினும், இரண்டின் அறிகுறிகளும் சில சமயங்களில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கலாம், எனவே வேறுபாட்டைக் கண்டறிவது கடினமாக இருக்கலாம். மருத்துவர்கள் பொதுவாக, குழந்தை விழித்திருக்கும்போதும் உறங்கும்போதும் EEG சோதனைகளை (எலக்ட்ரோஎன்செஃபலோகிராம்கள்) செய்வதன் மூலம் இந்த இரண்டு நிலைகளையும் கண்டறிகிறார்கள்.

LKS-க்கு வேறு பெயர்கள் உள்ளனவா?

ஆம், சில சமயங்களில் மருத்துவர்கள் இந்த நிலையை 'வலிப்பு நோயுடன் ஏற்படும் பேச்சுக்குறைபாடு' என்றும் அழைக்கிறார்கள். அதாவது, 'வலிப்பு நோயுடன் சேர்ந்து பிற்காலத்தில் ஏற்படும் பேச்சுக்குறைபாடு' என்பது இதன் பொருள்.

இந்த LKS பாதிப்பு எவ்வளவு பொதுவானது?

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் சிண்ட்ரோம் என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு. உண்மையில் எத்தனை பேருக்கு இது இருக்கிறது என்பதை ஆராய்ச்சியாளர்களால் துல்லியமாகக் கூறுவது கடினம். அந்த அளவுக்கு இது அரிதானது.

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறி எதனால் ஏற்படுகிறது?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், LKS பாதிப்புள்ள குழந்தைகளில் பெரும்பான்மையோரால் தங்கள் நிலைக்கான ஒரு குறிப்பிட்ட காரணத்தைக் கண்டறிய முடிவதில்லை. இதுதான் உண்மை. எனவே, அதைப் பற்றி அதிகமாகச் சிந்திக்கவோ அல்லது உங்களை நீங்களே குறை சொல்லிக்கொள்ளவோ ​​வேண்டாம்.

இருப்பினும், LKS பாதிப்புள்ள குழந்தைகளில் சுமார் 20% பேரின் மரபணுக்களில் சில மாற்றங்கள் (பிறழ்வுகள்) காணப்படுகின்றன. குறிப்பாக, (GRIN2A) எனப்படும் ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் இதனுடன் தொடர்புடையவை எனக் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. இந்த மரபணு மாற்றங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மரபுரிமையாகப் பெறப்படலாம். இருப்பினும், இந்த மரபணு மாற்றம் உள்ள அனைவருக்கும் LKS பாதிப்பு ஏற்படாது. சில குழந்தைகளுக்கு மற்ற மரபணுக்களிலும் மாற்றங்கள் இருக்கலாம். சில சமயங்களில், குடும்பத்தில் வேறு யாருக்கும் பாதிப்பு ஏற்படாமல், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த மரபணுப் பிறழ்வு முதல் முறையாக ஏற்படலாம் (இது 'டி நோவோ மியூடேஷன் ' என்று அழைக்கப்படுகிறது).

இந்த மரபணு மாற்றங்கள் மூளையின் மின் சமிக்ஞை அமைப்பில் ஒரு செயலிழப்பை ஏற்படுத்துவதாகவும், அதனால் அந்த சமிக்ஞைகள் தவறாகச் செயல்படுவதாகவும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர். இந்த இயல்புக்கு மாறான சமிக்ஞைகளே LKS-இன் அறிகுறிகளுக்குக் காரணமாக அமைகின்றன.

LKS-க்கும் நமது உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்கும் இடையே தொடர்பு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியவும் ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்பட்டு வருகிறது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சொந்த செல்களே உடலின் சொந்த செல்களைத் தாக்கும் ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோயால் இந்த நிலை ஏற்படக்கூடும் என்று நம்பப்படுகிறது.

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

LKS பாதிப்புள்ள எல்லா குழந்தைகளுக்கும் ஒரே மாதிரியான அறிகுறிகள் தெரிவதில்லை. இது ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடலாம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு LKS இருந்தால், நீங்கள் பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கவனிக்கலாம்:

• நீங்கள் பேசும்போது அவருக்குக் கேட்கவில்லை என்பது போன்ற உணர்வு: நீங்கள் அவரிடம் பேசும்போது அவர் பதிலளிக்காமல் இருக்கலாம். அவர் நீங்கள் சொல்வதைக் கேட்காதது போல இருக்கும்.
• நீங்களும் மற்றவர்களும் சொல்வதைப் புரிந்துகொள்வதில் சிரமம்: உங்களால் எளிய அறிவுறுத்தல்களைக் கூடப் புரிந்துகொள்ள முடியாமல் போகலாம்.
• பேச்சுத்திறன் குறைதல் அல்லது முழுமையாக இழத்தல்: முன்பு நன்றாகப் பேசிய ஒரு குழந்தை, இப்போது முற்றிலும் பேச முடியாமல் போகலாம், அல்லது மிகுந்த சிரமத்துடன் சில வார்த்தைகளை மட்டுமே பேசக்கூடும்.
• புதிய வளர்ச்சி தாமதங்கள்: வயதுக்கு ஏற்ற வகையில் செயல்களைச் செய்ய இயலாமை.
• அறிவுசார் மாற்றங்கள் அல்லது கற்றல் சிரமங்கள்: நீங்கள் பள்ளிப் பாடங்களில் ஆர்வத்தை இழக்கலாம் மற்றும் விஷயங்களை நினைவில் கொள்வதில் சிரமம் ஏற்படலாம்.
• நடத்தை மாற்றங்கள்: இந்த மொழிச் சிக்கல்களால் குழந்தை விரக்தியடைகிறது, இது பின்வருவனவற்றுக்கு வழிவகுக்கும்:அமைதியின்மை, கவனம் செலுத்த இயலாமை (இது கவனக்குறைவு அதிசெயல்பாட்டுக் கோளாறு - ADHD-யின் அறிகுறிகளை ஒத்திருக்கலாம்), கோபம் மற்றும் அமைதியின்மை போன்ற நடத்தை சார்ந்த பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம்.

ஒரு சிறு குழந்தை, தான் சொல்ல விரும்புவதைப் பெற்றோரிடம் சொல்ல முடியாமலும், அவர்கள் சொல்வது புரியாமலும் இருக்கும்போது, ​​எவ்வளவு உதவியற்றதாக உணரும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அந்த உதவியற்ற தன்மையும் விரக்தியும்தான் சில சமயங்களில் இவ்வகையான நடத்தையில் வெளிப்படுகிறது.

LKS உள்ள குழந்தைகள் முக்கியமாக:

• உங்களால் பேச முடியாமல் போகலாம்.
• வலிப்பு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகமாக உள்ளது.
• நடத்தைக் கோளாறுகள் ( கவனக்குறைவு அதிசெயல்பாட்டுக் கோளாறு - ADHD போன்றவை) ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பும் அதிகமாக உள்ளது.

மருத்துவர்கள் லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறியை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

பொதுவாக, LKS தொடங்குவதற்கு முன்பு, ஒரு குழந்தையின் பேச்சு மற்றும் நடை போன்ற வளர்ச்சி, அவர்களின் வயதுக்கு ஏற்றவாறு இயல்பாக இருக்கும். அவர்களின் பேச்சில் ஏற்படும் மாற்றத்தை நீங்கள் உடனடியாகக் கவனிக்கலாம். அல்லது, உங்கள் குழந்தையை வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைக்கு அழைத்துச் செல்லும்போது, ​​உங்கள் மருத்துவர் இந்த அறிகுறிகளைக் கவனிக்கக்கூடும்.

LKS நோயைக் கண்டறிவது சற்றுக் கடினமானதாக இருக்கலாம், எனவே உங்கள் குழந்தையின் நடத்தையில் நீங்கள் கவனிக்கும் மிகச் சிறிய மாற்றங்கள் உட்பட, எந்தவொரு மாற்றத்தைப் பற்றியும் உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிப்பது அவசியம்.

LKS நோயைக் கண்டறிய மருத்துவர்கள் என்னென்ன சோதனைகளைப் பயன்படுத்துகிறார்கள்?

உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் இந்தப் பரிசோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• எலக்ட்ரோஎன்செஃபலோகிராம் (EEG): இது உங்கள் குழந்தையின் மூளையின் மின் செயல்பாட்டை அளவிடுகிறது. இது ஒரு வலியற்ற பரிசோதனை. இதன் மூலம் உங்கள் குழந்தையின் மூளை எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதை மருத்துவர் அறிந்துகொள்ள முடியும்.
• இந்த (EEG) பரிசோதனை பொதுவாக இரண்டு முறை செய்யப்படுகிறது, ஒருமுறை குழந்தை தூங்கும்போது, ​​மற்றொரு முறை அவர்கள் விழித்திருக்கும்போது . நாம் தூங்கச் செல்லும்போது, ​​நமது மூளை அலைகள் படிப்படியாக மெதுவாகின்றன. இருப்பினும், நாம் ஆழ்ந்த தூக்கத்திற்குள் (REM தூக்க நிலை) நுழையும்போது, ​​மூளை அலைகள் மீண்டும் சுறுசுறுப்பாகின்றன. ஆயினும், LKS பாதிப்புள்ள குழந்தைகளின் (EEG) பதிவுகள், தூக்கத்தின் அனைத்து நிலைகளிலும் அசாதாரண மூளை அலை செயல்பாடு தொடர்வதைக் காட்டுகின்றன.
• செவித்திறன் அளவீடு / கேட்கும் திறன் சோதனை: குழந்தையால் கேட்க முடிகிறதா என்பதைப் பார்க்க இந்தச் சோதனை செய்யப்படுகிறது. சில சமயங்களில், மொழிப் பிரச்சனைகளுக்குக் கேட்கும் திறன் குறைபாடுதான் காரணமா என்பதைச் சரிபார்க்கவும் இது அவசியமாகிறது.
• அவர்களின் மூளையின் எம்.ஆர்.ஐ: மூளைக் கட்டி போன்ற வேறு தீவிரமான பாதிப்பு இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்த இது உதவுகிறது.
• உளவியலாளரின் மதிப்பீடு: குழந்தையின் நடத்தை, நுண்ணறிவு மற்றும் கற்றல் திறன்களை மதிப்பிடுவதற்கு இது முக்கியமானது.

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறி எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

LKS பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும்போது, ​​மருத்துவர்கள் முக்கியமாக மருந்துகள், பேச்சு சிகிச்சை மற்றும் நடத்தை சிகிச்சையைப் பயன்படுத்துகின்றனர். பேச்சு சிகிச்சையை எவ்வளவு சீக்கிரம் தொடங்குகிறோமோ, அந்த அளவிற்கு அக்குழந்தை தனது மொழித் திறன்களை மீண்டும் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் சிறப்பாக அமையும்.சில சமயங்களில், வலிப்பு நோயைக் கட்டுப்படுத்த மருத்துவர்கள் ஒரு சிறப்பு உணவு முறையையும் (கீட்டோஜெனிக் உணவு முறை) பரிந்துரைக்கலாம்.

LKS-க்கு என்ன மருந்துகள் கொடுக்கப்படுகின்றன?

உங்கள் மருத்துவர் பின்வரும் மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள்: இவை வலிப்புத்தாக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்தப் பயன்படுகின்றன.
• கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்: இவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டைக் குறைப்பதன் மூலமும், மூளையில் ஏற்படும் வீக்கம் போன்ற நிலைகளைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலமும் செயல்படுகின்றன.

LKS-க்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறதா?

மிகவும் அரிதாக, மருத்துவர்கள் மல்டிபிள் சப்பியல் டிரான்செக்ஷன்ஸ் எனப்படும் மூளை அறுவை சிகிச்சையைச் செய்ய முடியும். இருப்பினும், இந்த அறுவை சிகிச்சையால் எவ்வளவு நன்மை கிடைக்கும் என்பது இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. எனவே, இந்த அறுவை சிகிச்சையை மேற்கொள்வதற்கு முன்பு, அதன் நன்மை தீமைகளைக் கவனமாக ஆராய்வது அவசியம்.

சிகிச்சையைத் தொடங்கிய பிறகு என் குழந்தை எவ்வளவு விரைவில் குணமடையும்?

LKS-க்கு சிகிச்சையளிக்க 'இதுதான் சிறந்த வழி' என்று எதுவும் இல்லை. பேச்சுப் பயிற்சி மற்றும் பிற சிகிச்சைகள் மூலம் உங்கள் குழந்தை படிப்படியாக குணமடையலாம். இருப்பினும், சில சமயங்களில், உங்கள் குழந்தை சிகிச்சைக்குச் சரியாகப் பலனளிக்காமல் போகலாம். உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் குழந்தையின் நிலையைத் தவறாமல் கண்காணித்து, தேவைக்கேற்ப சிகிச்சைத் திட்டத்தை மாற்றி அமைப்பார்.

என் குழந்தைக்கு லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறி ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?

LKS என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு. இதன் பொருள், லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறியைத் தடுப்பதற்கோ அல்லது அது ஏற்படுவதற்கான உங்கள் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கோ உங்களால் உண்மையில் எதுவும் செய்ய முடியாது. இது உங்கள் தவறல்ல.

லாண்டாவ்-கிளெஃப்னர் நோய்க்குறியை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியுமா?

சில குழந்தைகள் பேசும் மற்றும் மொழியைப் புரிந்துகொள்ளும் திறனை மீண்டும் பெறுகிறார்கள். மற்றவர்கள் ஓரளவு மொழித் திறன்களை மீண்டும் பெறலாம். 6 வயதிற்குப் பிறகு அறிகுறிகள் தோன்றி, ஆரம்பத்திலேயே பேச்சு சிகிச்சையைத் தொடங்கும் குழந்தைகளுக்குக் குணமடைவதற்கான சிறந்த வாய்ப்பு உள்ளது. வயது வந்தவுடன் வலிப்புத்தாக்கங்கள் பெரும்பாலும் நின்றுவிடுகின்றன.

என் குழந்தைக்கு LKS இருந்தால் நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தை LKS பாதிப்பிலிருந்து குணமடைய நீண்ட காலம் ஆகலாம். காலப்போக்கில் சில முன்னேற்றங்களை நீங்கள் காணலாம். மேலும், சில சமயங்களில் மொழித் திறன்கள் மேம்பட்டு, பின்னர் மீண்டும் குறையக்கூடும் (இது பின்னடைவு எனப்படும்) . உங்கள் குழந்தையின் தேவைகளைப் பொறுத்து, உங்கள் மருத்துவர் சிறப்புக் கல்வி வகுப்புகளையோ அல்லது சைகை மொழி கற்றலையோ பரிந்துரைக்கலாம்.

இந்தப் பயணம் கடினமானது. ஆனால் நீங்கள் தனியாக இல்லை. மருத்துவர்கள், பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள், உங்கள் குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்கள் என அனைவரும் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவ இருக்கிறார்கள். நம்பிக்கையை இழக்காமல், உங்கள் குழந்தையை அன்போடும் பொறுமையோடும் நடத்துவதே மிக முக்கியமான விஷயம்.

LKS பாதிப்புள்ள என் குழந்தையை நான் எப்படிப் பராமரிப்பது?

உங்கள் குழந்தையை ஆரோக்கியமாக வைத்திருக்க, உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளைக் கவனமாகப் பின்பற்றுங்கள். உங்கள் குழந்தைக்கு ஏதேனும் புதிய அறிகுறிகள் தென்பட்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும். இதன் மூலம், அவர்களுக்குத் தேவையான சிகிச்சையை உடனடியாக அளிக்க முடியும்.

லாண்டோ-க்ளெஃப்னர் நோய்க்குறி (Landau-Kleffner Syndrome), இயல்பாக வளர்ந்த குழந்தைகள் பேசும் மற்றும் மொழியைப் புரிந்துகொள்ளும் திறனை இழக்கச் செய்கிறது. LKS உள்ள குழந்தைகளுக்குத் தூக்கத்தின் போது மூளையின் செயல்பாடு இயல்பற்றதாக இருக்கும், மேலும் அவர்களுக்கு அடிக்கடி வலிப்பு ஏற்படுகிறது. மருத்துவர்கள் LKS-க்கு மருந்துகள் மற்றும் பேச்சுப் பயிற்சி மூலம் சிகிச்சை அளிக்கின்றனர். காலப்போக்கில் மற்றும் முறையான சிகிச்சையின் மூலம், குழந்தைகள் தங்கள் மொழித் திறன்களை மீண்டும் பெற முடியும்.

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய முக்கிய விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

• LKS என்பது அரிதான ஆனால் தீவிரமான ஒரு பாதிப்பாகும்: இது ஒரு குழந்தை பேசும் மற்றும் மொழியைப் புரிந்துகொள்ளும் திறனை இழக்கச் செய்யலாம்.
• தூக்கத்தின் போது வலிப்பு ஏற்படுவது பொதுவானது: இது LKS-இன் ஒரு முக்கிய அறிகுறியாகும்.
• காரணம் எப்போதும் கண்டறியப்படுவதில்லை: பல சந்தர்ப்பங்களில் மரபணுக் காரணிகள் பங்கு வகிக்கக்கூடும் என்றாலும், குறிப்பிட்ட காரணம் எதுவும் இல்லாமலும் இருக்கலாம்.
• இதை ஆட்டிசத்துடன் குழப்பிக் கொள்ளாதீர்கள்: இவ்விரண்டையும் (EEG) சோதனைகள் மூலம் வேறுபடுத்தி அறியலாம்.
• ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிப்பது மிகவும் முக்கியம்: பேச்சு சிகிச்சையை எவ்வளவு சீக்கிரம் தொடங்குகிறோமோ, அவ்வளவு சிறந்த பலன்கள் கிடைக்கும்.
• குணமடைதல் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடும்: சில குழந்தைகள் முழுமையாகக் குணமடைகிறார்கள், மற்றவர்கள் பகுதியளவு குணமடைகிறார்கள். பொறுமையும் தொடர்ச்சியான ஆதரவும் மிகவும் முக்கியமானவை.
• நீங்கள் தனியாக இல்லை: மருத்துவ ஆலோசனை, குடும்ப ஆதரவு மற்றும் அன்பு ஆகியவை ஒரு குழந்தை இந்தச் சூழ்நிலையைக் கடந்துவருவதற்கான பெரும் பலங்களாகும்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நம்புகிறேன். உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகளில் ஏதேனும் தென்பட்டால், உடனடியாக ஒரு தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

லாண்டாவ் -கிளெஃப்னர் நோய்க்குறி, எல்.கே.எஸ், வலிப்பு நோய், பேச்சுச் சிக்கல்கள், மொழிப் பிரச்சினைகள், குழந்தைப் பருவ நோய்கள், மூளையின் மின் செயல்பாடு, ஈ.ஈ.ஜி