உங்கள் குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் இருக்குமோ என்று கவலைப்படுகிறீர்களா? நம்மால் என்ன செய்ய முடியும் என்று பார்ப்போம்!

உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி அல்லது நடத்தை குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகளோ சந்தேகங்களோ உள்ளதா? உங்கள் குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) இருக்கலாம் என்று நினைக்கிறீர்களா? அப்படி உணர்வது இயல்பானதுதான். உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், இது குறித்து மருத்துவரிடம் பேசுவதும், தேவையான பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்வதும் மிக முக்கியம். ஏனெனில், இந்தக் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்குச் சிறப்பு உதவி தேவைப்படுகிறது. மேலும், இந்தக் குறைபாடுகள் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், சிகிச்சையை விரைவில் தொடங்க முடியும். அப்போது, ​​அதன் பலன்களும் மிகவும் சிறப்பாக இருக்கும்.

நீங்கள் இதை ஏன் முன்கூட்டியே ஆராய வேண்டும்?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) என்பது ஒரு குழந்தையின் மூளை வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் ஒரு சிக்கலான நிலையாகும். இது ஒரு குழந்தையின் சமூகத் தொடர்புகள், தகவல் தொடர்புத் திறன்கள் மற்றும் நடத்தையைப் பாதிக்கலாம். இருப்பினும், இது ஒரு நோய் அல்ல, மாறாக ஒரு நிலையாகும் .

புதிய பரிசோதனைக் கருவிகள் இப்போது இந்த நிலைமைகளை மிக முன்னதாகவே கண்டறிய நமக்கு உதவுகின்றன. எனவே, உங்கள் குழந்தைக்குச் சிறப்பு ஆதரவு தேவைப்பட்டால், முடிந்தவரை சீக்கிரமாகவே அதைத் தொடங்குவது சிறந்தது. அதன் மூலம், உங்கள் குழந்தை தனது முழுத் திறனை அடையப் பெருமளவு உதவியைப் பெறும்.

அப்படியானால், நீங்கள் என்ன செய்ய வேண்டும்?

சரி, உங்கள் பிள்ளையைப் பற்றி உங்களுக்கு இதுபோன்ற சந்தேகங்கள் இருந்தால், நீங்கள் எடுக்கக்கூடிய சில நடவடிக்கைகள் உள்ளன. அவை என்னவென்று பார்ப்போம்.

1. முதலில் உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

இதுவே முதல் மற்றும் மிக முக்கியமான படியாகும். உங்கள் கவலைகள் மற்றும் சந்தேகங்கள் அனைத்தையும் உங்கள் குழந்தையின் குழந்தை நல மருத்துவர் அல்லது குடும்ப மருத்துவரிடம் தெளிவாகக் கலந்துரையாடுங்கள்.

• நீங்கள் என்னென்ன அசாதாரண நடத்தைகளைக் காண்கிறீர்கள்?
• அந்தக் குழந்தை மற்ற குழந்தைகளுடன் ஒத்துப்போகவில்லையா?
• பேசுவதற்கு மிகவும் தாமதமாகிவிட்டதா?
• அல்லது நீங்கள் ஒரே விஷயத்தையே திரும்பத் திரும்பச் செய்கிறீர்களா?

இது போன்ற விஷயங்களைத் தெளிவாக விளக்குங்கள். முடிந்தால், உங்கள் குழந்தை வீட்டில் ஏதேனும் விசித்திரமாகச் செய்வதையோ அல்லது உங்களுக்குச் சந்தேகமாகத் தோன்றும் எந்தவொரு நடத்தையையோ வீடியோ பதிவு செய்யுங்கள். அதன் மூலம், மருத்துவருக்கு நிலைமையைப் புரிந்துகொள்வது எளிதாக இருக்கும்.

யோசித்துப் பாருங்கள், சில சமயங்களில் மருத்துவர் நாம் சொல்வதைக் காதுகொடுத்துக் கேட்கவில்லை என்றோ அல்லது அதைச் சற்றும் பொருட்படுத்தவில்லை என்றோ நமக்குத் தோன்றும். அப்படிப்பட்ட சமயங்களில் , மீண்டும் கேள்விகள் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். அப்போதும் உங்களுக்குத் திருப்தி ஏற்படவில்லை என்றால், மற்றொரு மருத்துவரைச் சந்திப்பதற்கு உங்களுக்கு உரிமை உண்டு. குழந்தையின் நலனே மிக முக்கியமானது.

2. ஒரு நிபுணரை அணுகவும்

உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் நீங்கள் கூறுவதைக் கேட்பார், உங்கள் குழந்தையைப் பரிசோதிப்பார், மேலும் அவருக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் ஏற்பட்டால், அவர் உங்களை மற்றொரு சிறப்பு மருத்துவரிடம் பரிந்துரைப்பார்.

இது போன்ற நேரங்களில் பரிந்துரைக்கக்கூடிய பல நிபுணர்கள் உள்ளனர்:

• குழந்தை உளவியலாளர்: குழந்தைகளின் மனநலம் மற்றும் நடத்தைப் பிரச்சனைகளில் நிபுணத்துவம் பெற்றவர்.
• வளர்ச்சிசார் குழந்தை மருத்துவர்: குழந்தைகளின் உடல், மன மற்றும் நடத்தை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் தாமதங்கள் மற்றும் பிரச்சனைகளுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பதில் நிபுணத்துவம் பெற்றவர்.

இந்த நிபுணர்களைச் சந்திக்க நீங்கள் சிறிது காலம் காத்திருக்க வேண்டியிருக்கலாம் (நீங்கள் காத்திருப்போர் பட்டியலில் இருக்கலாம்), எனவே கூடிய விரைவில் பதிவு செய்வது மிகவும் முக்கியம்.

3. ஆட்டிசம் பாதிப்பு உள்ளதா என மதிப்பீடு செய்துகொள்ளுங்கள்.

நிபுணர் குழந்தையை முழுமையாக மதிப்பீடு செய்வார். இதன் மூலம், குழந்தைக்கு ஆட்டிசத்தின் அறிகுறிகள் தென்படுகின்றனவா என்பது கூர்ந்து ஆராயப்படும்.

இந்த மதிப்பீட்டில் பொதுவாக பின்வருவன அடங்கலாம்:

• குழந்தையின் வளர்ச்சி, நடத்தை மற்றும் குடும்ப வரலாறு குறித்து பெற்றோரிடமிருந்து தகவல்களைப் பெறுதல்.
• குழந்தையின் நடத்தை, தொடர்பு கொள்ளும் முறைகள் மற்றும் சமூகத் திறன்களைக் கவனித்தல்.
• ஒருவேளை தரப்படுத்தப்பட்ட சோதனைகள் மற்றும் வினாப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம்.

இந்த மதிப்பீட்டின் முடிவுகள், உங்கள் குழந்தைக்கு பேச்சு சிகிச்சை அல்லது தொழில்சார் சிகிச்சை போன்ற என்னென்ன குறிப்பிட்ட சிகிச்சை சேவைகள் தேவை என்பதைத் தீர்மானிக்கும். எனவே, என்னென்ன சோதனைகள் செய்யப்படும், அவை எவ்வளவு காலம் எடுக்கும் என்பது குறித்து உங்கள் நிபுணரிடம் முன்கூட்டியே கேட்டுத் தெரிந்துகொள்ளுங்கள்.

4. சில மதிப்பீடுகள் இலவசமாகவும் இருக்கலாம்!

இது நாட்டிற்கு நாடு மாறுபடலாம். இருப்பினும், பல நாடுகளில், குறிப்பாக சிறு குழந்தைகளுக்கு (உதாரணமாக, 3 வயதுக்குட்பட்டவர்கள்), வளர்ச்சி தாமதங்களைக் கண்டறிய இலவச மதிப்பீட்டுச் சேவைகள் உள்ளன. இவை "ஆரம்பகாலத் தலையீட்டு" திட்டங்களாகச் செயல்படுத்தப்படலாம்.

• உங்கள் குழந்தை மிகவும் சிறியதாக இருந்தால், உங்கள் உள்ளூர் சுகாதார மருத்துவ அதிகாரி (MOH) அலுவலகம், குழந்தைகள் மருத்துவமனைகள் அல்லது குழந்தை வளர்ச்சி மையங்களைத் தொடர்புகொண்டு சரிபார்க்கவும்.
• உங்கள் குழந்தைக்கு 3 வயதுக்கு மேல் இருந்தால், உங்கள் உள்ளூர் கல்வி அமைச்சகத்தின் மூலம் (உதாரணமாக, சிறப்புக் கல்விப் பிரிவுகள்) நீங்கள் ஒரு இலவச வளர்ச்சி மதிப்பீட்டைப் பெறலாம். இது குறித்து சம்பந்தப்பட்ட துறைகளிடமும் விசாரிப்பது நல்லது.

சிகிச்சைக்கான வழிகள் என்னென்ன?

வளர்ச்சி தாமதம் அல்லது ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள பல குழந்தைகள் பின்வரும் சிகிச்சைகள் மூலம் பெரிதும் பயனடைகிறார்கள்:

• பேச்சு சிகிச்சை: பேச்சுத் திணறல்கள், மொழியைப் புரிந்துகொள்வதிலும் பயன்படுத்துவதிலும் உள்ள சிரமங்களுக்கு உதவுகிறது.
• தொழில்சார் சிகிச்சை: அன்றாடப் பணிகள் (உடை அணிதல், உண்ணுதல், பொம்மைகளுடன் விளையாடுதல்) மற்றும் புலன்சார் பிரச்சனைகளுக்கு உதவுகிறது.
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: உடல் அசைவு, சமநிலை மற்றும் தசைகளை வலுப்படுத்துதல் போன்றவற்றுக்கு உதவுகிறது.
• நடத்தை சிகிச்சை: முறையற்ற நடத்தைகளைக் குறைக்கவும் நல்ல நடத்தைகளை ஊக்குவிக்கவும் உதவுகிறது. பயன்பாட்டு நடத்தை பகுப்பாய்வு (ABA) இந்த வகையின் கீழ் நன்கு அறியப்பட்ட ஒரு முறையாகும்.

இந்த சிகிச்சை சேவைகளுக்காக உங்கள் மருத்துவரிடம் பரிந்துரையைக் கேளுங்கள். சில காப்பீட்டுத் திட்டங்கள் இந்தச் சேவைகளை உள்ளடக்கலாம். எனவே, இந்தச் சேவைகள் எவ்வாறு உள்ளடக்கப்படுகின்றன என்பதை அறிய உங்கள் காப்பீட்டு நிறுவனத்திடம் சரிபார்க்கவும்.

காப்பீட்டுப் பாதுகாப்பு குறித்தும் சற்று ஆராய்வோம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் இருப்பது கண்டறியப்படாவிட்டாலும், உங்கள் காப்பீடு பெற்றோர் ஆலோசனை அல்லது பெற்றோர் பயிற்சித் திட்டங்களை உள்ளடக்கலாம். இதை உறுதிப்படுத்த உங்கள் காப்பீட்டு நிறுவனத்திடம் சரிபார்க்கவும். சில காப்பீட்டுத் திட்டங்கள் வாரத்திற்கு ஒரு மணி நேர நடத்தை சிகிச்சையையும் உள்ளடக்கலாம்.

வீட்டில் உங்கள் குழந்தையுடன் நீங்கள் செய்யக்கூடிய விஷயங்கள்

மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் சிகிச்சை சேவைகளுடன், உங்கள் குழந்தையின் மொழித் திறனையும் சமூகத் திறனையும் வளர்க்க உதவும் பல வேடிக்கையான செயல்பாடுகளையும் நீங்கள் வீட்டில் செய்யலாம்.

நாம் ஒன்றாக விளையாடலாமா?

• தரையில் அமர்ந்து உங்கள் குழந்தையுடன் விளையாடுங்கள். இதற்காக ஒரு நாளைக்குக் குறைந்தது 20 நிமிடங்களையாவது ஒதுக்குங்கள். உங்கள் குழந்தைக்குப் பிடித்தமான ஒரு விளையாட்டைத் தேர்ந்தெடுத்து, அவனையே வழிநடத்த விடுங்கள். அவன் விளையாட்டில் நீங்களும் இணைந்து கொள்ளுங்கள். இது உங்கள் குழந்தையுடனான உங்கள் பிணைப்பையும் வலுப்படுத்தும்.

சிறு சிறு படிகளில் கற்பிப்போம்.

• உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு புதிய திறனைக் கற்பிக்கும்போது, ​​அதை ஒரேயடியாகக் கற்பிக்காமல், சிறிய, எளிய படிகளாகப் பிரித்துக் கற்றுக் கொடுங்கள். ஒரு படியை செய்து காண்பித்து, உங்கள் குழந்தை அதைச் செய்ய உதவுங்கள். உங்கள் குழந்தை அந்தப் படியைச் சரியாகச் செய்து முடித்தவுடன், அவர்களை மனதாரப் பாராட்டுங்கள் (உதாரணமாக, "ஆஹா! உங்கள் மகன்/மகள் மிகவும் புத்திசாலி!") பின்னர் அடுத்த படிக்குச் செல்லுங்கள்.

நீங்கள் காலணி அணிவதைக் கற்றுக் கொடுப்பதாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள்; முதலில் காலணியை எப்படி அணிவது, பிறகு அதன் கயிறுகளை எப்படிப் பிடிப்பது, அதன்பின் அவற்றை எப்படி முடிச்சுப் போடுவது என்று கற்றுக் கொடுக்கலாம். இந்த முறை மிகவும் பயனுள்ளது.

அரசு மற்றும் பிற நிறுவனங்களின் ஆதரவு

பல நாடுகளில், ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள குழந்தைகளைக் கொண்ட குடும்பங்களுக்கு உதவும் அரசாங்க மற்றும் அரசு சாரா அமைப்புகள் உள்ளன. இலங்கையிலும் இதே போன்ற சேவைகளை வழங்கும் இடங்களை நீங்கள் தேடிப் பார்க்கலாம்.

• சமூக சேவைகள் துறை போன்ற அரசு நிறுவனங்கள்.
• சிறப்புத் தேவைகள் உள்ள குழந்தைகளுக்காகப் பணியாற்றும் அரசு சாரா நிறுவனங்கள் (NGOs).
• பெற்றோர் ஆதரவுக் குழுக்கள்.

இது போன்ற இடங்களிலிருந்து உங்களுக்குத் தகவல், வழிகாட்டுதல், ஒருவேளை நிதி உதவி கூட கிடைக்கலாம்.

வேறு என்ன தெரிந்துகொள்ள விரும்புகிறீர்கள்?

ஆட்டிசம் பற்றி இணையத்தில் ஏராளமான தகவல்கள் உள்ளன. இருப்பினும், அவை அனைத்தும் நம்பகமானவை அல்ல. சில தகவல்கள் தவறானவையாக இருக்கலாம் அல்லது உங்கள் குழந்தைக்குப் பொருத்தமற்றவையாக இருக்கலாம்.

எனவே, எப்போதும் நம்பகமான, நற்பெயர் பெற்ற மூலங்களிலிருந்து மட்டுமே தகவல்களைப் பெற முயலுங்கள்.

உதாரணமாக:

• உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) போன்ற சர்வதேச அமைப்புகள்.
• உங்கள் நாட்டில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ சங்கங்கள் (எ.கா., இலங்கை குழந்தை நல மருத்துவர்கள் சங்கம்).
• சர்வதேச அளவில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆட்டிசம் அமைப்புகள் (எ.கா. முகமைகளுக்கிடையேயான ஆட்டிசம் ஒருங்கிணைப்புக் குழு (IACC), ஆட்டிசம் மற்றும் நரம்பியல் பன்முகத்தன்மைக்கான சங்கம் (AANE), ஆட்டிசம் சொசைட்டி, ஆட்டிசம் ஸ்பீக்ஸ்).

அத்தகைய நிறுவனங்களின் இணையதளங்களில் உள்ள தகவல்கள் பொதுவாகத் துல்லியமாகவும் புதுப்பித்த நிலையிலும் இருக்கும்.

சுருக்கமாக நினைவில் கொள்க (முக்கிய செய்தி)

உங்கள் பிள்ளையைப் பற்றி உங்களுக்குச் சந்தேகம் இருந்தால், அதை மனதிற்குள் வைத்துக்கொண்டு வருத்தப்படாதீர்கள்.

• உடனடியாக மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
• தேவைப்பட்டால் நிபுணரை அணுகவும்.
• முறையான மதிப்பீடு செய்யுங்கள்.
• குழந்தைக்குத் தேவையான சிகிச்சை சேவைகளை வழங்குங்கள்.
• வீட்டில் உங்கள் குழந்தையுடன் அன்போடும் பொறுமையோடும் செயல்படுங்கள்.
• நீங்கள் தனியாக இல்லை. இந்தப் பயணத்தில் உங்களுக்கு உதவ, உங்களைப் போன்றே ஒத்த அனுபவங்களைக் கொண்ட மற்ற பெற்றோர்கள், மருத்துவர்கள் மற்றும் சிகிச்சையாளர்கள் இருக்கிறார்கள்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், முன்கூட்டியே நடவடிக்கை எடுப்பதே உங்கள் பிள்ளைக்கு நீங்கள் அளிக்கக்கூடிய மிகவும் மதிப்புமிக்க பரிசாகும். அவ்வாறு செய்வதன் மூலம், அவர்கள் மகிழ்ச்சியான, வெற்றிகரமான வாழ்க்கையை வாழ்வதற்குத் தேவையான வலிமையையும் திறன்களையும் நீங்கள் அவர்களுக்கு வழங்க முடியும்.

ஆட்டிசம், குழந்தை வளர்ச்சி, நிபுணர், பேச்சு சிகிச்சை, ஆரம்பகாலத் தலையீடு, பெற்றோர் ஆதரவு, ஆட்டிசம் அறிகுறிகள்