உங்கள் குழந்தைக்கு இதயப் பிரச்சனை உள்ளதா? ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்கள் குழந்தைக்கு 'ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ்' எனப்படும் இதய நோய் இருப்பதாக மருத்துவர் கூறும்போது, ​​நீங்கள் அதிர்ச்சியும், பயமும், குழப்பமும் அடையலாம். இது மிகவும் பொதுவானது. நீங்கள் இதற்கு முன்பு இந்தப் பெயரைக் கேள்விப்பட்டிருக்கவே மாட்டீர்கள். "இந்த நோய் என்ன? என் குழந்தைக்கு என்ன ஆகும்?" உங்கள் மனதில் பல கேள்விகள் எழலாம். கவலைப்பட வேண்டாம். இதைப்பற்றி எளிமையாகவும் தெளிவாகவும் பேசுவோம். ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் என்றால் என்ன? அது குழந்தைக்கு என்ன செய்கிறது என்பதைத் துல்லியமாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இந்த ஷோனின் காம்ப்ளக்ஸ் என்பது என்ன?

ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் என்பது ஒரு பிறவி இதய நோயாகும் . இதில், நமது குழந்தையின் இதயத்தின் இடது பக்கத்திற்குச் செல்லும் இரத்த ஓட்டப் பாதையில் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட இடங்களில் அடைப்பு ஏற்படுகிறது. கற்பனை செய்து பாருங்கள், நமது இதயத்தின் இடது பக்கம்தான் நுரையீரலில் இருந்து ஆக்சிஜன் நிறைந்த, சுத்தமான இரத்தத்தை எடுத்து, ஒரு நீர் மோட்டாரைப் போல உடல் முழுவதும் செலுத்துகிறது. இப்போது, ​​இந்த இரத்த ஓட்டப் பாதையில் அடைப்புகள் அல்லது புண்கள் ஏற்பட்டால் என்ன நடக்கும்? இதயத்தால் இரத்தத்தை உள்ளிழுப்பதும், உடலுக்கு இரத்தத்தைச் செலுத்துவதும் கடினமாகிவிடும். ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸில் இதுதான் நிகழ்கிறது.

இந்த நிலையை முதன்முதலில் விவரித்த மருத்துவரின் பெயரால், இது ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அவர் இதனுடன் தொடர்புடைய நான்கு இதயக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்தபோதிலும், தற்போது மருத்துவர்கள் இதில் மேலும் பல குறைபாடுகள் சம்பந்தப்பட்டிருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளனர்.

ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸுடன் தொடர்புடைய இதயக் குறைபாடுகள் யாவை?

ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் பாதிப்பு இருப்பதாகக் கண்டறியப்படுவதற்கு, ஒரு குழந்தைக்கு நாம் கீழே பேசவிருக்கும் எட்டு இதயக் குறைபாடுகளில் குறைந்தது இரண்டு இருக்க வேண்டும். அவை என்னவென்று பார்ப்போம். சில வார்த்தைகள் சற்று சிக்கலானதாகத் தோன்றலாம், ஆனால் நான் அவற்றை எளிமையாக விளக்குகிறேன்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த எட்டு குறைபாடுகளில் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால், அதை மருத்துவர்கள் ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் என்று அழைக்கிறார்கள். பெரும்பாலான நேரங்களில், உள்ளே செல்லும் வழியில் ஒரு தடையும், வெளியே வரும் வழியில் ஒரு தடையும் இருக்கும்.

✨ மருத்துவ உபகரணங்கள் Verified Partner

வீட்டில் பயன்படுத்தக்கூடிய மருத்துவ பரிசோதனை உபகரணங்கள்

இரத்த அழுத்த மானிட்டர்கள், ஆக்சிமீட்டர்கள் மற்றும் டிஜிட்டல் தெர்மோமீட்டர்கள் உள்ளிட்ட அத்தியாவசிய வீட்டு மருத்துவ சாதனங்கள்.

மேலும் அறிக →

என் குழந்தைக்கு இந்த நிலை இருந்தால், அதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நிலை தீவிரமாக இருக்கும் சில குழந்தைகளுக்கு, பிறந்த உடனேயே அறிகுறிகள் தென்படத் தொடங்கும். இதற்குக் காரணம், குழந்தையின் இதயத்தால் உடலுக்குப் போதுமான இரத்தத்தைச் செலுத்த இயலாததே ஆகும். இருப்பினும், சில சமயங்களில், குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ கூட அறிகுறிகள் தோன்றலாம்.

உங்கள் குழந்தையிடம் இந்த அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள்:

• உடல் எடை கூடுவதில் சிரமம்: உடல் எடை சரியாகக் கூடாமல் இருப்பது.
• பால் குடிக்கும்போது சோர்வாக உணர்தல்: சிறிதளவு பால் குடித்த பிறகு, உங்களுக்கு வியர்க்கத் தொடங்குவதுடன், சுவாசிப்பதிலும் சிரமம் ஏற்படும்.
• சிறுநீர் வெளியேற்றம் குறைதல்: இயல்பை விடக் குறைவாகச் சிறுநீர் கழித்தல்.
• பலவீனமான நாடித்துடிப்பு: நாடித்துடிப்பு மிகவும் பலவீனமாக இருக்கும், குறிப்பாக கைகளிலும் கால்களிலும்.
• கைகளுக்கும் கால்களுக்கும் இடையிலான இரத்த அழுத்த வேறுபாடு: கால்களை விட கைகளில் இரத்த அழுத்தம் அதிகமாக இருக்கும்.
• இரத்தத்தில் லாக்டிக் அமிலம் சேருதல்.

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால், கூடிய விரைவில் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது மிகவும் முக்கியம்.

என் குழந்தைக்கு இது ஏன் நடந்தது? இதற்கு என்ன காரணம்?

இப்போது நீங்கள், "என் குழந்தைக்கு இது ஏன் நடந்தது? இது என் தவறா?" என்று யோசிக்கலாம். உண்மையில், இதற்கான ஒரு குறிப்பிட்ட காரணத்தை மருத்துவர்கள் இன்னும் கண்டறியவில்லை . பெரும்பாலான நேரங்களில், இது அவ்வப்போது நிகழ்கிறது. இது மரபணுக் காரணியா அல்லது சுற்றுச்சூழல் காரணியா என்பதை உறுதியாகச் சொல்வதற்கு நம்மிடம் இன்னும் போதுமான தகவல்கள் இல்லை.

இது பரம்பரையாக வரக்கூடும் என்று சில ஆய்வுகள் கூறினாலும், குடும்பங்களுக்குள் இது கடத்தப்படும் விதம் மிகவும் சிக்கலானது. எனவே, இதை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்ள மேலும் ஆய்வுகள் தேவைப்படுகின்றன.

ஆகவே தயவுசெய்து நினைவில் கொள்ளுங்கள், இது உங்கள் தவறல்ல. இந்த விஷயங்கள் மீது எங்களுக்கு எந்தக் கட்டுப்பாடும் இல்லை.

இந்த நிலையால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் என்னென்ன?

ஷோன்ஸ் காம்ப்ளக்ஸ் சில சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும், அதனால்தான் உடனடி சிகிச்சையும் நீண்டகால கண்காணிப்பும் முக்கியமானவை.

• நுரையீரல் உயர் இரத்த அழுத்தம்: நுரையீரலுக்கு இரத்தத்தை எடுத்துச் செல்லும் இரத்த நாளங்களில் ஏற்படும் இரத்த அழுத்தத்தின் அசாதாரண அதிகரிப்பு.
• இயல்புக்கு மாறான இதயத் துடிப்புகள்: சீரற்ற இதயத் துடிப்புகள்.
• இதய செயலிழப்பு: இதயம் உடலுக்குத் தேவையான அளவு இரத்தத்தைச் செலுத்த இயலாத ஒரு நிலை.

மருத்துவர்கள் இதை எப்படிக் கண்டுபிடிக்கிறார்கள்?

மருத்துவர்கள் இந்த நோயைக் கண்டறிய பல சோதனைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

• கரு இதய எதிரொலிப் பரிசோதனை: இது குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே செய்யப்படும் ஒரு சிறப்புப் பரிசோதனையாகும். இதன் மூலம் குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே இதயப் பிரச்சனைகளைக் கண்டறிய முடியும்.
• டிரான்ஸ்தொராசிக் எக்கோ கார்டியோகிராம் (TTE): குழந்தை பிறந்த பிறகு இதயத்தில் செய்யப்படும் ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன். இந்தப் பரிசோதனை முக்கியமாக ஷோன்ஸ் காம்ப்ளெக்ஸைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• இதய சிடி ஸ்கேன் அல்லது எம்ஆர்ஐ: இவை பொதுவாக அனைவருக்கும் செய்யப்படுவதில்லை, ஆனால் சில சமயங்களில், இந்தப் பரிசோதனைகள் இதயத்தின் அமைப்பு குறித்த மேலும் ஆழமான தகவல்களை வழங்க உதவக்கூடும்.

பெரும்பாலும், இந்த நோய் பிறப்பிற்கு முன்போ அல்லது பிறப்பிற்குப் பிறகோ கண்டறியப்படுகிறது. இருப்பினும், சில சமயங்களில், அறிகுறிகள் லேசாகவும் அவ்வளவு கடுமையாகவும் இல்லாதபோது, ​​குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ இந்த நோய் முதன்முதலில் கண்டறியப்படுகிறது. அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், இதயத்தைப் பரிசோதிக்கும்போது கேட்கப்படும் அசாதாரணமான ஒலியின் (இதய முணுமுணுப்பு) காரணமாக, ஒரு மருத்துவர் மேலதிகப் பரிசோதனைகளுக்குப் பரிந்துரைக்கலாம்.

இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

ஷோன்ஸ் காம்ப்ளெக்ஸுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரே வழி அறுவை சிகிச்சைதான் . தற்போது இந்த நிலையைக் குணப்படுத்தக்கூடிய மருந்துகள் எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், அறுவை சிகிச்சை முடியும் வரை குழந்தையின் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், இதயத்தின் செயல்பாட்டை ஆதரிக்கவும் மருத்துவர் மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்.

இதற்கென குறிப்பிட்ட அறுவை சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. மாறாக, உங்கள் குழந்தைக்கு என்னென்ன இதயக் குறைபாடுகள் உள்ளன மற்றும் இதயம் எவ்வளவு நன்றாகச் செயல்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து, என்ன அறுவை சிகிச்சை தேவை என்பதை மருத்துவர்களே முடிவு செய்வார்கள்.

உங்கள் குழந்தைக்குப் பின்வரும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அறுவை சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம்:

• மைட்ரல் வால்வைச் சுற்றியுள்ள கூடுதல் திசு வளையத்தை அகற்றுதல்.
• மைட்ரல் வால்வு பழுதுபார்த்தல்.
• மிட்ரல் வால்வு மாற்று அறுவை சிகிச்சை (இது சற்று அரிதானது).
• பெருந்தமனி வால்வுக்குக் கீழே உள்ள அதிகப்படியான திசுக்களை அகற்றுதல்.
• பெருந்தமனி வால்வின் திறப்பை விரிவுபடுத்துதல்.
• பெருந்தமனியின் சுருங்கிய பகுதியைச் சரிசெய்தல்.

அறுவை சிகிச்சை செயல்முறை

சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் இதை படிப்படியான அணுகுமுறையில் செய்கிறார்கள். அதாவது, அவர்கள் அறுவை சிகிச்சையை ஒரே நேரத்தில் செய்வதில்லை. அவர்கள் அதை ஒரு குறிப்பிட்ட கால இடைவெளியில் இரண்டு பகுதிகளாகச் செய்கிறார்கள். உதாரணமாக, முதல் அறுவை சிகிச்சையானது இதயத்திலிருந்து இரத்தம் வெளியேறும் வழியில் உள்ள அடைப்பை நீக்குகிறது. பின்னர், இரண்டாவது அறுவை சிகிச்சையானது இதயத்திற்குள் இரத்தம் செல்லும் வழியில் உள்ள அடைப்பை நீக்குகிறது. உங்கள் குழந்தைக்கு எத்தனை அறுவை சிகிச்சைகள் தேவைப்படும், அவற்றை எப்போது செய்வது சிறந்தது என்பதை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் துல்லியமாக விளக்குவார்.

குழந்தையின் எதிர்கால வாழ்க்கை மற்றும் அதன் முன்கணிப்பு என்ன?

குழந்தையின் எதிர்கால வாழ்க்கையும் நல்வாழ்வும் பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது:

• நோயின் தீவிரம்: இதயக் குறைபாடு எவ்வளவு தீவிரமானது என்பது.
• சிகிச்சையின் வேகம்: சிகிச்சை எவ்வளவு விரைவாகத் தொடங்கப்படுகிறது.
• சிக்கல்கள்: வேறு சிக்கல்கள் ஏற்படுமா இல்லையா என்பது.
• பிரச்சனைகள் மீண்டும் ஏற்படுதல்: முன்னர் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட இதயக் குறைபாடுகள் காலப்போக்கில் மீண்டும் ஏற்படுமா?

உதாரணமாக, பெருந்தமனி சுருக்கம் போன்ற பாதிப்புகள் காலப்போக்கில் மீண்டும் ஏற்படலாம். எனவே, உங்கள் குழந்தைக்கு வயது ஆக ஆக, மேலும் அறுவை சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம். உங்கள் குழந்தையின் நிலையைப் பொறுத்து, உங்கள் மருத்துவர் இதுகுறித்து உங்களுக்கு மேலதிக தகவல்களை வழங்குவார்.

அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, 20 ஆண்டுகள் வரை நீண்ட கால உயிர்வாழும் விகிதம் 75% க்கும் அதிகமாக உள்ளது என்று பல ஆய்வுகள் நிரூபித்துள்ளன. அதாவது, சிகிச்சைக்குப் பிறகு நான்கு குழந்தைகளில் மூன்று குழந்தைகள் நலமாகவும் ஆரோக்கியமாகவும் வாழ்கின்றன.

உங்கள் குழந்தையின் நோய் கண்டறிதலைப் பற்றிக் கேட்ட பிறகு, உங்கள் மனதில் ஆயிரம் கேள்விகள் எழலாம். அது மிகவும் இயல்பானது. மனதில் தோன்றும் கேள்விகளை ஒரு குறிப்பேட்டில் எழுதி வையுங்கள். நீங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்கச் செல்லும்போது, ​​அவை அனைத்தையும் கேளுங்கள். உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவினர் இவை அனைத்தையும் உங்களுக்கு விளக்கி, அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும் என்பது குறித்து வழிகாட்டுவார்கள்.