இந்த மோட்டார் நியூரான் நோய்கள் என்றால் என்ன? அவற்றை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

நாம் நடக்கும்போதும், நண்பருடன் பேசும்போதும், அல்லது உணவை மெல்லும்போதும் இந்தச் செயல்களைச் செய்வது எவ்வளவு எளிது என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்ததுண்டா? ஒவ்வொரு அசைவுக்கும், ஒவ்வொரு செயலுக்கும் பின்னால், நம் உடலில் மிக முக்கியமான தூதுவர்களின் ஒரு குழு உள்ளது. அவற்றைத்தான் நாம் இயக்க நரம்பணுக்கள் (motor neurons) என்று அழைக்கிறோம். அவை, நம் மூளையிலிருந்து வந்து, நம் தசைகளிடம் "இதைச் செய்" என்று சொல்லும் ஒரு பணியாளர் குழுவைப் போன்றவை.

ஆனால், நம் உடலின் மற்ற பாகங்களைப் போலவே, இந்தத் தகவல் கடத்திகளும் சேதமடையலாம். அப்போதுதான் நமக்கு 'மோட்டார் நியூரான் நோய்கள்' எனப்படும் பாதிப்புகள் ஏற்படுகின்றன. நீங்கள் அநேகமாக ALS பற்றிக் கேள்விப்பட்டிருப்பீர்கள். அது இந்தப் பிரிவில் உள்ள முக்கிய நோய்களில் ஒன்றாகும். ஆனால், நாம் அதிகம் கேள்விப்படாத வேறு பல வகையான மோட்டார் நியூரான் நோய்களும் உள்ளன. எனவே இன்று, அவற்றைப் பற்றி ஒரு எளிய முறையில் பேசுவோம்.

இந்த 'இயக்க நரம்பணுக்கள்' என்பவை யாவை?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இயக்க நரம்பணுக்கள் என்பவை ஒரு வகை நரம்பு செல்கள் ஆகும். நமது உடல் இயங்குவதற்குத் தேவையான செய்திகளைக் கொண்டு செல்வதே அவற்றின் முக்கியப் பணியாகும். இவற்றில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன.

1. மேல் இயக்க நரம்பணுக்கள்: இவை உங்கள் மூளையில் உள்ளன. ஒரு பெரிய அலுவலகத்தில் உள்ள மேலதிகாரியைப் போல, இவை உங்கள் மூளையிலிருந்து தண்டுவடத்திற்குச் செய்திகளை அனுப்புகின்றன.

2. கீழ்நிலை இயக்க நரம்பணுக்கள்: இவை உங்கள் தண்டுவடத்தில் அமைந்துள்ளன. அவை மூளையிலிருந்து செய்திகளைப் பெற்று, நமது தசைகளிடம், "சரி, இப்போது வேலையைத் தொடங்குங்கள்" என்று கூறுகின்றன. இது ஒரு கிளை மேலாளரைப் போன்றது.

இப்போது, ​​உங்களுக்கு மோட்டார் நியூரான் நோய் ஏற்படும்போது என்ன நடக்கிறது என்று யோசித்துப் பாருங்கள். இந்த நரம்பு செல்கள் படிப்படியாக இறக்கத் தொடங்குகின்றன. அப்போது, ​​மூளையிலிருந்து வரும் மின் செய்திகளால் தசைகளைச் சரியாகச் சென்றடைய முடியாது. செய்திப் பரிமாற்றம் பாதியிலேயே நின்றுவிடுகிறது. காலப்போக்கில், தசைகள் பலவீனமடைந்து சுருங்கத் தொடங்குகின்றன, ஏனெனில் அவற்றால் எந்தப் பயனும் இல்லை. மருத்துவர்கள் இதை 'அட்ரோபி' அல்லது தசைச் சிதைவு என்று அழைக்கிறார்கள்.

இவ்வாறு நிகழும்போது, ​​நமது அசைவுகளின் மீதான கட்டுப்பாட்டை நாம் இழக்கிறோம். நடப்பது, பேசுவது, விழுங்குவது, இறுதியில் சுவாசிப்பது கூட மிகவும் கடினமாகிவிடுகிறது.

மோட்டார் நியூரோன் நோயின் முக்கிய வகைகள் யாவை?

இப்போது இந்தப் பிரிவில் உள்ள, நன்கு அறியப்பட்ட மற்றும் அவ்வளவாக அறியப்படாத சில நோய்களைப் பார்ப்போம்.

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் (ALS)

பெரியவர்களிடையே காணப்படும் மிகவும் பொதுவான இயக்க நரம்பு நோய் இதுவாகும்.ALS நோயானது மேல் மற்றும் கீழ் இயக்க நரம்பணுக்கள் இரண்டையும் பாதிக்கிறது. இதனால், நடத்தல், பேசுதல், மெல்லுதல், விழுங்குதல் மற்றும் சுவாசித்தல் போன்ற செயல்பாடுகளைக் கட்டுப்படுத்தும் தசைகள் படிப்படியாக பலவீனமடைந்து சுருங்குகின்றன. தசை இறுக்கம் மற்றும் தசைத் துடிப்புகளும் ஏற்படலாம்.

பெரும்பாலான நேரங்களில், ALS-க்கு ஒரு குறிப்பிட்ட காரணத்தைக் கண்டறிய முடிவதில்லை. மருத்துவர்கள் இதை 'தன்னிச்சையானது' (sporadic) என்று அழைக்கிறார்கள். அதாவது, யாருக்கு வேண்டுமானாலும் இது வரலாம். இருப்பினும், 5% முதல் 10% வரையிலான பாதிப்புகள் பரம்பரையாக வரக்கூடியவை . இதன் அறிகுறிகள் பொதுவாக 40 முதல் 60 வயதுக்குள் தோன்றும்.

முதன்மை பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் (பிஎல்எஸ்)

PLS என்பது ALS-ஐப் போன்றதுதான், ஆனால் இது மேல் இயக்க நரம்பணுக்களை மட்டுமே பாதிக்கிறது . இதனால், இந்த நோய் ALS-ஐ விட மிகவும் மெதுவாகப் பரவுகிறது. கைகால்களில் பலவீனம் மற்றும் விறைப்பு, மெதுவான நடை, சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு ஆகியவை இதன் அறிகுறிகளாகும். பேச்சு மெதுவாகவும் தெளிவின்றியும் இருக்கலாம். இது ALS அளவுக்குக் கடுமையானது அல்ல, மேலும் இது மக்களைக் கொல்வதில்லை.

முற்போக்கான பல் பார் வாதம் (PBP)

இது உண்மையில் ALS-இன் ஒரு வடிவமாகும். PBP உள்ள பலருக்கு இறுதியில் ALS நோய் உருவாகிறது, இது மூளையின் அடிப்பகுதியில் அமைந்துள்ள மூளைத்தண்டில் உள்ள இயக்க நரம்பணுக்களைப் பாதிக்கிறது.

மூளைத் தண்டில் உள்ள இந்த நரம்பணுக்கள், நாம் மெல்லுவதற்கும், விழுங்குவதற்கும், பேசுவதற்கும் உதவுகின்றன. எனவே, PBP உருவாகும்போது, ​​வார்த்தைகள் குழறுகின்றன, உணவை விழுங்குவது கடினமாகிறது, மேலும் உணர்ச்சிகளைக் கட்டுப்படுத்துவதும் கடினமாகிறது . நீங்கள் எந்தக் காரணமும் இல்லாமல் திடீரென்று சிரிக்கலாம் அல்லது அழலாம்.

முற்போக்கான தசைச் சிதைவு

இந்த வகை, ALS அல்லது PBP போலப் பரவலாகக் காணப்படுவதில்லை. இது முக்கியமாகக் கீழ்நிலை இயக்க நரம்பணுக்களைப் பாதிக்கிறது. பலவீனம் பொதுவாகக் கைகளில் தொடங்குகிறது. பின்னர் அது உடலின் மற்றப் பகுதிகளுக்கும் பரவுகிறது. தசைகள் பலவீனமடைந்து, தசைப்பிடிப்புகள் ஏற்படலாம். இந்த நோய் சில சமயங்களில் ALS ஆகவும் உருவாகலாம்.

முதுகெலும்பு தசை சிதைவு நோய் (SMA)

இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு . SMA என்பது 'SMN1' எனப்படும் மரபணுவில் உள்ள குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணு, இயக்க நரம்பணுக்களைப் பாதுகாக்கும் ஒரு புரதத்தை உற்பத்தி செய்கிறது. அந்தப் புரதம் இல்லாதபோது, ​​இயக்க நரம்பணுக்கள் இறந்துவிடுகின்றன. இது கீழ்நிலை இயக்க நரம்பணுக்களைப் பாதிக்கிறது. அறிகுறிகள் தோன்றும் வயதைப் பொறுத்து, SMA பல வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது.

கென்னடி நோய்

இதுவும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். ஆனால் இதன் சிறப்பு என்னவென்றால், இந்த நோய் ஆண்களை மட்டுமே பாதிக்கிறது . பெண்களிடம் இந்த நோயை உண்டாக்கும் மரபணு இருந்தாலும் (கடத்திகள்), அவர்களுக்கு அறிகுறிகள் வெளிப்படுவதில்லை. இருப்பினும், அந்தத் தாய்க்குப் பிறக்கும் ஆண் குழந்தைக்கு இந்த நோய் பரம்பரையாக வர 50% வாய்ப்பு உள்ளது.

இந்த நிலை உள்ள ஆண்களுக்குக் கை நடுக்கம், தசைத் துடிப்பு மற்றும் பிடிப்புகள், முகம், கைகள் மற்றும் கால்களில் பலவீனம் ஏற்படலாம். மேலும், அவர்களுக்கு விழுங்குவதிலும் பேசுவதிலும் சிரமம் இருக்கலாம்.

இது போன்ற ஒரு நோயுடன் எப்படி வாழ்கிறீர்கள்?

மோட்டார் நியூரோன் நோயுடன் வாழும் ஒருவரின் எதிர்காலம், அந்த நோயின் வகையைப் பொறுத்து அமைகிறது. நாம் பார்த்தபடி, சில வகைகள் மற்றவற்றை விட மெதுவாக வளரக்கூடியவையாகவும், தீவிரம் குறைந்தவையாகவும் உள்ளன.

தற்போதைய மருந்துகளும் பல்வேறு சிகிச்சை முறைகளும் (உதாரணமாக, உடற்பயிற்சி சிகிச்சை, பேச்சு சிகிச்சை) அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தி, வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்தும் . எனவே, நீங்களோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவர்களோ இந்த அறிகுறிகளால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், துல்லியமான நோயறிதலைப் பெறுவதற்கும் ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை வகுப்பதற்கும், கூடிய விரைவில் ஒரு தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகுவதே சிறந்ததாகும்.