మీకు తరచుగా అలసటగా అనిపిస్తుందా మరియు కీళ్ల నొప్పులు ఉన్నాయా? కొన్నిసార్లు మనం ఇవి సాధారణమే అనుకుని పట్టించుకోము. కానీ ఇవి మన శరీరంలో ఇనుము అధికంగా ఉండటానికి కూడా లక్షణాలు కావచ్చు. ఈరోజు మనం అలాంటి ఒక పరిస్థితి అయిన "హెమోక్రోమాటోసిస్" గురించి మాట్లాడుకుంటున్నాము. ఈ పేరు కొంచెం అపరిచితమైనప్పటికీ, దీని గురించి తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
సులభంగా చెప్పాలంటే, హెమోక్రోమాటోసిస్ అంటే ఏమిటి?
హెమోక్రోమాటోసిస్ అనేది
మీ శరీరంలో ఇనుము అధికంగా పేరుకుపోయే ఒక పరిస్థితి. కొంతమంది దీనిని "ఐరన్ ఓవర్లోడ్" అని కూడా అంటారు. సాధారణంగా, మనం తినే ఆహారాల నుండి మన శరీరానికి అవసరమైనంత ఇనుమును మాత్రమే మన పేగులు గ్రహిస్తాయి. కానీ హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నవారిలో, శరీరం అవసరానికి మించి ఇనుమును గ్రహిస్తుంది. సమస్య ఏమిటంటే, ఈ అదనపు ఇనుమును బయటకు పంపడానికి మార్గం లేదు. కాబట్టి శరీరం ఈ అదనపు ఇనుమును మీ కీళ్లలో మరియు కాలేయం, గుండె, క్లోమం వంటి కీలక అవయవాలలో నిల్వ చేస్తుంది.
నీటి ట్యాంక్ నిండిన తర్వాత ఎలాగైతే పొంగిపోతుందో, అలాగే మన శరీరంలో ఇనుము అధికంగా ఉన్నప్పుడు, అది మన అవయవాలలో పేరుకుపోవడం మొదలవుతుంది. కాలక్రమేణా ఇలా జరగడం వల్ల, అది ఆ అవయవాలను దెబ్బతీస్తుంది. దీనికి చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే, ఆ అవయవాలు పూర్తిగా పనిచేయకుండా కూడా పోవచ్చు.
ఈ పరిస్థితిలో ప్రధానంగా రెండు రకాలు ఉన్నాయి.
ఈ పరిస్థితిని ప్రధానంగా రెండు రకాలుగా విభజించవచ్చు. 1.
ప్రాథమిక హెమోక్రోమాటోసిస్: ఇది
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే పరిస్థితి. అంటే, ఇది కుటుంబ సభ్యుల నుండి జన్యువుల ద్వారా సంక్రమిస్తుంది. కచ్చితంగా చెప్పాలంటే, ఈ వ్యాధి రావాలంటే, మీరు మీ తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరి నుండి లోపభూయిష్టమైన జన్యువును పొందాలి. 2.
ద్వితీయ హెమోక్రోమాటోసిస్: ఇది ఇతర కారణాల వల్ల సంభవిస్తుంది. ఉదాహరణకు, తరచుగా రక్త మార్పిడి అవసరమయ్యే వైద్య పరిస్థితి (ఉదా., థలసేమియా) ఉన్నవారిలో లేదా ఇతర కాలేయ వ్యాధులు ఉన్నవారిలో ఈ పరిస్థితి సంభవించవచ్చు.
హెమోక్రోమాటోసిస్కు కారణాలు ఏమిటి?
వంశపారంపర్య కారణాలు
మన శరీరం ఆహారం నుండి ఎంత ఇనుమును గ్రహిస్తుందో HFE జన్యువు నియంత్రిస్తుంది. HFE జన్యువులోని C282Y మరియు H63D అనే రెండు ఉత్పరివర్తనాలు, చాలా వరకు వంశపారంపర్య హెమోక్రోమాటోసిస్ కేసులకు కారణమవుతాయి. ఇతర జన్యువులు కూడా తక్కువ సంఖ్యలో కేసులకు (సుమారు 10%-15%) కారణం కావచ్చు. వీటిని నాన్-HFE హెమోక్రోమాటోసిస్ అని అంటారు. HJV లేదా HAMP వంటి జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనాలు ఉంటే, లక్షణాలు సాధారణంగా చిన్న వయస్సులోనే కనిపిస్తాయి. కొన్నిసార్లు, కాలేయ నష్టం
మరియు సిర్రోసిస్ చిన్నపిల్లలలోనే సంభవించవచ్చు.ఆ పరిస్థితి తలెత్తే అవకాశం ఉంది.
ఇతర బాహ్య కారణాలు (ద్వితీయ కారణాలు)
ఒక వ్యక్తికి తీవ్రమైన రక్తహీనత వంటి పరిస్థితి ఉండి, తరచుగా రక్త మార్పిడి అవసరమైనప్పుడు సాధారణంగా ఈ రకం సంభవిస్తుంది. ఎందుకంటే వారికి బయటి నుండి ఇచ్చే ఎర్ర రక్త కణాలలో ఇనుము అధికంగా ఉంటుంది. ఈ ఇనుమును శరీరం తొలగించుకోలేనందున, అది పేరుకుపోవడం మొదలవుతుంది. సిర్రోసిస్ లేదా దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ బి లేదా సి వంటి వ్యాధుల వల్ల కాలేయం దెబ్బతిన్నప్పుడు కూడా ఇనుము పేరుకుపోవడం పెరగవచ్చు.
దీనివల్ల ఎవరికి ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది?
మీకు ఈ క్రింది కారకాలు ఉంటే, మీకు హెమోక్రోమాటోసిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. దీనిని స్పష్టంగా అర్థం చేసుకోవడానికి ఒక పట్టికను చూద్దాం.
| ప్రమాద కారకం | వివరణ |
|---|
| రెండు లోపభూయిష్ట HFE జన్యువులను కలిగి ఉండటం | ఇదే ప్రధాన ప్రమాద కారకం. ఈ జన్యువు తల్లి, తండ్రి ఇద్దరి నుండీ వారసత్వంగా సంక్రమించాలి. |
| కుటుంబ చరిత్ర | మీ తల్లిదండ్రులలో లేదా తోబుట్టువులలో ఒకరికి ఈ పరిస్థితి ఉంటే, మీకు కూడా ప్రమాదం పొంచి ఉంటుంది. |
| ఒక పురుషుడిగా | మహిళలతో పోలిస్తే పురుషులకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఐదు రెట్లు ఎక్కువ. |
| మెనోపాజ్ | మహిళలు నెలసరి రక్తస్రావం ద్వారా తమ శరీరాల నుండి గణనీయమైన మొత్తంలో ఇనుమును కోల్పోతారు. మెనోపాజ్ తర్వాత లేదా హిస్టరెక్టమీ తర్వాత ఇది ఆగిపోతుంది, దీనివల్ల శరీరంలో ఇనుము అధికంగా చేరే ప్రమాదం పెరుగుతుంది. |
హెమోక్రోమాటోసిస్ లక్షణాలు ఏమిటి?
హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నవారిలో దాదాపు సగం మందికి ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించవు. పురుషులలో, లక్షణాలు సాధారణంగా 30 నుండి 50 సంవత్సరాల వయస్సు మధ్య కనిపించడం మొదలవుతాయి. మహిళలలో, లక్షణాలు తరచుగా 50 ఏళ్ల వయస్సు తర్వాత లేదా మెనోపాజ్ తర్వాత కనిపిస్తాయి. ఇక్కడ కొన్ని ప్రధాన లక్షణాలు ఉన్నాయి:
- కీళ్ల నొప్పి , ముఖ్యంగా కీళ్లు మరియు మోకాళ్లలో.
- ఎటువంటి కారణం లేకుండా దీర్ఘకాలిక అలసట.
- కారణం లేకుండా బరువు తగ్గడం .
- చర్మం కాంస్య రంగులోకి లేదా బూడిద రంగులోకి మారడం.
- కడుపు నొప్పి .
- లైంగిక కోరిక తగ్గడం.
- శరీర రోమాలు రాలిపోవడం.
- హృదయ స్పందన రేటులో మార్పులు (గుండె దడ).
- మసకబారిన జ్ఞాపకం, మసకబారిన మెదడులాగే, కాస్త గందరగోళంగా అనిపిస్తుంది .
ముఖ్యంగా, మీరు విటమిన్ సి మాత్రలు తీసుకున్నా లేదా విటమిన్ సి అధికంగా ఉండే ఆహార పదార్థాలను ఎక్కువగా తిన్నా ఈ పరిస్థితి మరింత తీవ్రమవుతుంది. ఎందుకంటే విటమిన్ సి, ఆహారం నుండి శరీరం ఇనుమును గ్రహించే ప్రక్రియను పెంచుతుంది.
కొన్నిసార్లు, ఈ వ్యాధి ఈ లక్షణాలను చూపించకుండా, ఇతర సమస్యలుగా వ్యక్తమవుతుంది. ఉదాహరణకు:
- కాలేయ సమస్యలు, ముఖ్యంగా సిర్రోసిస్
- మధుమేహం
- గుండె కొట్టుకోవడంలో అసాధారణతలు
- కీళ్లవాతం
- అంగస్తంభన లోపం
డాక్టర్ గారూ, ఇది మీకు ఎలా అనిపిస్తుంది?
ఈ లక్షణాలు ఇతర వ్యాధులలో కూడా కనిపించవచ్చు కాబట్టి, కొన్నిసార్లు రోగ నిర్ధారణ కొంచెం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. కానీ మీకు లక్షణాలు, ప్రమాద కారకాలు ఉన్నా, లేదా మీ కుటుంబ సభ్యులలో ఎవరికైనా ఆ వ్యాధి ఉన్నా, మీ డాక్టర్ దానిని పరీక్షిస్తారు. ఈ వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి కొన్ని ప్రధాన మార్గాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
- మీ మరియు మీ కుటుంబ వైద్య చరిత్ర గురించి అడగడం: మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి, కాలేయ వ్యాధి లేదా కీళ్లవాతం ఉందా అని డాక్టర్ అడుగుతారు.
- శారీరక పరీక్ష: మీ శరీరాన్ని పరీక్షించడం జరుగుతుంది.
- రక్త పరీక్షలు: రెండు ప్రధాన పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు.
1.
ట్రాన్స్ఫెర్రిన్ సంతృప్తత: రక్తంలో ఇనుమును రవాణా చేసే ప్రోటీన్ అయిన ట్రాన్స్ఫెర్రిన్కు ఎంత ఇనుము బంధించబడిందో ఇది చూపిస్తుంది. 2.
సీరం ఫెర్రిటిన్: ఇది శరీరంలో ఇనుమును నిల్వ చేసే ఫెర్రిటిన్ అనే ప్రోటీన్ స్థాయిని కొలుస్తుంది. ఈ పరీక్షలలో ఇనుము స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నట్లు తేలితే, మీకు హెమోక్రోమాటోసిస్కు కారణమయ్యే జన్యువు ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని జన్యు పరీక్షలకు సిఫార్సు చేయవచ్చు.- లివర్ బయాప్సీ: కాలేయానికి ఏదైనా నష్టం జరిగిందో లేదో చూడటానికి, దాని నుండి చాలా చిన్న భాగాన్ని తీసుకుని మైక్రోస్కోప్ కింద పరిశీలిస్తారు.
- MRI స్కాన్: మీ అవయవాల స్పష్టమైన చిత్రాలను తీయడానికి అయస్కాంతాలు మరియు రేడియో తరంగాలను ఉపయోగిస్తుంది.
చికిత్సలు ఏమిటి?
మీకు వంశపారంపర్య హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉంటే, ప్రధాన చికిత్స ఫ్లెబోటమీ . సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది మీ శరీరం నుండి క్రమ వ్యవధులలో రక్తాన్ని తీయడం. ఇది మనం శ్రీలంకలో రక్తదానం చేసే విధానాన్ని పోలి ఉంటుంది. ఒక డాక్టర్ లేదా శిక్షణ పొందిన నర్సు మీ చేతిలోని సిరలోకి సూదిని చొప్పించి, కొంత మొత్తంలో రక్తాన్ని తీస్తారు. దీని ప్రధాన లక్ష్యం మీ రక్తంలోని ఇనుము స్థాయిలను తిరిగి సాధారణ స్థితికి తీసుకురావడం. ఇది రెండు దశలలో జరుగుతుంది:- ప్రారంభ చికిత్స: మీ ఐరన్ స్థాయిలు సాధారణ స్థితికి వచ్చే వరకు, రక్త పరీక్ష చేయించుకోవడానికి మీరు వారానికి ఒకటి లేదా రెండు సార్లు ఆసుపత్రికి లేదా క్లినిక్కు వెళ్లవలసి ఉంటుంది. దీనికి ఒక సంవత్సరం లేదా అంతకంటే ఎక్కువ సమయం పట్టవచ్చు.
- నిర్వహణ చికిత్స: ఐరన్ స్థాయిలు సాధారణ స్థితికి వచ్చిన తర్వాత, రక్త మార్పిడుల తరచుదనాన్ని తగ్గిస్తారు. దీనిని సాధారణంగా సంవత్సరానికి రెండు నుండి నాలుగు సార్లు చేస్తారు.
మీకు సెకండరీ హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నట్లయితే, లేదా రక్తాన్ని తొలగించడానికి మీ సిరలు తగినంత బలంగా లేకపోతే, మీ డాక్టర్ కీలేషన్ థెరపీ అనే చికిత్సను సిఫార్సు చేయవచ్చు. ఈ చికిత్సలో, మీ శరీరం మూత్రం మరియు మలం ద్వారా అదనపు ఇనుమును తొలగించడానికి సహాయపడే మందులను మీకు ఇస్తారు. ఇంట్లో మరియు మీ జీవనశైలిలో ఎలాంటి మార్పులు చేసుకోవచ్చు?
మీరు ఫ్లెబోటమీ చేయించుకుంటున్నట్లయితే, సాధారణంగా మీరు కఠినమైన ఆహార నియమాలను పాటించాల్సిన అవసరం లేదు, ఎందుకంటే అది మీ ఐరన్ స్థాయిలను నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది. అయినప్పటికీ, సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోవడానికి మీరు ఈ క్రింది వాటిని చేయవచ్చు:- మద్యానికి పూర్తిగా దూరంగా ఉండండి. మద్యం కాలేయానికి హానిని పెంచుతుంది.
- పచ్చి చేపలు లేదా షెల్ఫిష్ తినడం మానుకోండి. వాటిలో అధిక ఐరన్ స్థాయిలు ఉన్నవారిలో ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమయ్యే బ్యాక్టీరియా ఉండవచ్చు.
- విటమిన్ సి సప్లిమెంట్లు తీసుకోవడం మానుకోండి. అయితే, విటమిన్ సి కలిగిన సహజ ఆహారాలను (ఉదాహరణకు నారింజ, టాన్జేరిన్లు) తీసుకోవడంలో ఎలాంటి సమస్య లేదు.
- ఐరన్ సప్లిమెంట్లు లేదా ఐరన్ కలిగిన మల్టీవిటమిన్లు తీసుకోవడం మానుకోండి.
- ఐరన్ కలిపిన (ఫోర్టిఫైడ్) బ్రేక్ఫాస్ట్ సెరియల్స్ను మానుకోండి.
- ఇనుము అధికంగా ఉండే ఆహార పదార్థాల (ఉదాహరణకు: ఆయిస్టర్లు, బాతు మాంసం, పాలకూర) వాడకాన్ని తగ్గించండి. దీని గురించి మీ వైద్యుడిని అడగండి.విని మరింత తెలుసుకోండి.
ముగింపు సందేశం
- హెమోక్రోమాటోసిస్ అనేది శరీరంలో ఇనుము అధికంగా పేరుకుపోయే ఒక పరిస్థితి. ఇది ప్రధానంగా తరతరాలుగా సంక్రమించే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి.
- లక్షణాలలో అలసట, కీళ్ల నొప్పి మరియు చర్మం రంగు మారడం ఉండవచ్చు. కొంతమందిలో ఎలాంటి లక్షణాలు ఉండకపోవచ్చు.
- మీకు లక్షణాలు ఉంటే లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉంటే, సలహా కోసం వెంటనే మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
- ముందస్తు రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స (ఫ్లెబోటమీ) శరీరంలోని ఇనుము స్థాయిలను నియంత్రించి, అవయవ నష్టాన్ని నివారించగలవు.
- ఇది భయపడాల్సిన పరిస్థితి కాదు. సరైన వైద్య చికిత్స మరియు సలహాతో, మీరు సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపవచ్చు.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి