Триплоидия чист? Оё шумо ҳамчун модари ҳомиладор аз ин огоҳ ҳастед?

Ҳомиладорӣ давраест, ки ҳар як модар умедҳои зиёд ва инчунин каме тарс дорад. Аз ин рӯ, дар ин давра мо ҳамеша дар бораи саломатии кӯдак дар батн фикр мекунем. Имрӯз мо дар бораи як ҳолати нодире сӯҳбат хоҳем кард, ки бисёриҳо дар борааш нашунидаанд, аммо донистани он муҳим аст. Ин триплоидия аст. Ин ҳолатест, ки метавонад аз 1% то 3% ҳомиладориро фаро гирад.

Бо ибораи оддӣ, триплоидия чист?

Хуб, биёед инро бо шарҳи содда оғоз кунем. Ҳар як ҳуҷайра дар бадани мо маълумоти генетикии моро дар бар мегирад, ки ин силсилаҳои хурди маълумотест, ки ҳама чизро аз қади мо то ранги пӯст ва ранги чашм муайян мекунанд. Мо инҳоро хромосомаҳо меномем.

Одатан, шахси солим дар баданаш 46 хромосома дорад. Онҳо дар 23 ҷуфт ҷойгир шудаанд. Мо 23-тои онҳоро аз модар ва 23-тои дигарро аз падар мегирем. Ин раванди муқаррарӣ аст.

Аммо, дар ҳолате, ки триплоидия номида мешавад, ба ҷои ин 46 хромосома, маҷмӯи иловагии хромосомаҳо илова карда мешавад, ки шумораи умумиро ба 69 мерасонад. Тасаввур кунед, ки ин мисли якуним маротиба зиёд кардани шумораи муқаррарӣ аст. Ин маълумоти иловагии генетикӣ метавонад ба рушди кӯдак таъсири ҷиддӣ расонад.

Сабаби ин вазъият чист?

Бисёре аз волидон фикр мекунанд, ки оё ин айби онҳост, вақте ки чунин чизе рӯй медиҳад. Аммо шумо бояд донед, ки триплоидия айби касе нест. Ин як тасодуфи хеле нодир аст, ки ҳангоми ҳомиладор шудани кӯдак рух медиҳад.

Одатан, кӯдак ҳангоми якҷоя шудани як нутфа ва як тухм ташаккул меёбад. Аммо, дар триплоидия, инҳо метавонанд рӯй диҳанд:

• Тухмҳуҷайраи муқаррарӣ ҳамзамон аз ҷониби ду нутфа бордор мешавад.
• Бордоршавии тухмҳуҷайраи муқаррарӣ аз ҷониби нутфа бо маҷмӯи иловагии хромосомаҳо (нуқсон).
• Нутфаи муқаррарӣ тухмро бо маҷмӯи иловагии хромосомаҳо (нуқсон) бордор мекунад.

Оё ягон омилҳои хавф барои ин вуҷуд доранд?

Коршиносон то ҳол ягон омили мушаххаси хавфро барои ин пайдо накардаанд. Ин бемории ирсӣ нест. Синну соли модар ё падар низ омили ҳалкунанда нест. Таҳқиқот нишон медиҳанд, ки агар шумо як бор онро аз сар гузаронида бошед, эҳтимолияти такрор шудани он дар ҳомиладории навбатии шумо хеле кам аст.

Чӣ гуна триплоидия ба кӯдак ва модар таъсир мерасонад

Ҳангоми баррасии ин вазъият, мо бояд ба ду ҷанба диққат диҳем: яке таъсир ба кӯдаки ҳанӯз таваллуднашуда ва дигаре таъсир ба модари ҳомила.

Мушкилоти эҳтимолӣ барои кӯдак

Агар ҳомиладорӣ бо ин ҳолат идома ёбад ва кӯдак таваллуд шавад (ки хеле кам рух медиҳад), кӯдак метавонад мушкилоти ҷиддии саломатӣ ва бисёр нуқсонҳои модарзодӣ дошта бошад.

Таъсири эҳтимолӣ ба модари ҳомиладор

Аксар вақт, ҳомиладорӣ бо триплоидия дар давоми чанд моҳи аввал бачапартоӣ мекунад. Аз сабаби ин норасоии шадид дар бадан, бадан табиатан ҳомиладориро қатъ мекунад.

Преэклампсия як ҳолати ҷиддиест, ки бо фишори баланди хун тавсиф мешавад. Шумо бояд ба ин нишонаҳо хеле эҳтиёткор бошед:

• Варами дастҳо, пойҳо ё рӯй (варам)
• Афзоиши ногаҳонии вазн аз 3-5 фунт дар муддати кӯтоҳ, ба монанди як ҳафта
• Дарди шадиди зуд-зуд
• Чарх задани сар ва чашмони кабуд
• Душвории нафаскашӣ
• Кам шудани ҳаҷми пешоб
• Дарди болоии шикам
• Дилбењузурӣ ё қайкунӣ
• Дар пеши чашм медурахшад, хира шудани биноӣ

Ин нишонаҳо инчунин метавонанд дар дигар ҳолатҳои тиббӣ низ ба амал оянд, аз ин рӯ, агар шумо ягонтои ин нишонаҳоро эҳсос кунед , бояд фавран ба духтур муроҷиат кунед. Агар табобат карда нашавад, преэклампсия метавонад барои модар ва кӯдак марговар бошад.

Чӣ тавр ин ҳолатро шинохтан мумкин аст?

Ҳангоми муоинаи мунтазами ултрасадоӣ ҳангоми ҳомиладорӣ, духтур метавонад аз ин шубҳа кунад. Ин шубҳа метавонад аз сабаби сустии афзоиши кӯдак, кам будани моеъи амниотикӣ дар бачадон ё нуқсонҳо дар бадани кӯдак ба вуҷуд ояд.

Барои тасдиқи гумон, хромосомаҳои кӯдак бояд санҷида шаванд. Барои ин ду санҷиш мавҷуданд:

1. Амниосентез: Ин гузаронидани сӯзани хеле тунук аз шиками шумо, гирифтани намунаи хурди моеъи амниотикии атрофи кӯдак ва санҷиши хромосомаҳои кӯдак дар ҳуҷайраҳоро дар бар мегирад.

2. Намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS): Ин гирифтани як пораи хурди пласента ва муоинаи онро дар бар мегирад.

Азбаски хатари исқоти ҳамл бо ҳардуи ин санҷишҳо хеле кам аст, пеш аз қабули қарор, муҳим аст, ки ҷиҳатҳои мусбат ва манфии онро бо духтуратон бодиққат муҳокима кунед.

Пас аз таваллуди кӯдак, инро бо гирифтани намуна аз пӯсти кӯдак ва санҷиши хромосомаҳо тасдиқ кардан мумкин аст.

Табобат ва дурнамои он чӣ гуна аст?

Мутаассифона, табобати триплоидия вуҷуд надорад. Онро табобат кардан мумкин нест. Агар кӯдак бо ин ҳолат таваллуд шавад, гурӯҳи тиббӣ ҳангоми табобати нишонаҳои кӯдак танҳо нигоҳубини дастгирикунандаро таъмин мекунад.

Аз ин рӯ, аксарияти кӯдаконе, ки бо триплоидия таваллуд мешаванд, дар давоми чанд рӯз ё моҳ пас аз таваллуд мемиранд.

Аммо, гузоришҳои хеле кам дар бораи одамоне мавҷуданд, ки то ба балоғат расидан зинда мондаанд. Онҳо як ҳолати махсусе бо номи триплоидияи мозаикӣ доранд. Ин маънои онро дорад, ки баъзе ҳуҷайраҳо дар бадани онҳо 46 хромосомаи муқаррарӣ доранд, дар ҳоле ки дигарон танҳо 69 хромосома доранд. Аммо онҳо инчунин метавонанд мушкилоти ҷиддие ба монанди таъхирҳои рушд, маъюбии омӯзишӣ ва сакта дошта бошанд.

Оё триплоидия ва трисомия як чизанд?

Бале. Гарчанде ки ин ду ном ҳангоми шунидани онҳо якхела садо медиҳанд, ин ду шарти гуногун мебошанд.

• Триплоидия илова кардани маҷмӯи пурраи иловагии хромосомаҳо мебошад (23+23+23 = 69).
• Трисомия илова кардани танҳо як хромосома ба як ҷуфт хромосомаҳои муқаррарӣ аст. Масалан, синдроми Даун як ҳолатест, ки "трисомияи 21" номида мешавад. Ин маънои онро дорад, ки ба ҷуфти 21 як хромосомаи иловагӣ илова карда мешавад, ки ин ҷуфтро се мекунад.

Омӯхтани чунин вазъият барои ҳар як волидайн як таҷрибаи хеле фоҷиабор аст. Аз ин рӯ, гирифтани машварати зарурии тиббӣ ва дастгирии равонӣ хеле муҳим аст.