โรค ALS: สาเหตุ อาการ และสิ่งที่คุณควรรู้ (โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส)

คุณเคยรู้สึกไหมว่าของบางอย่าง เช่น ถ้วยหรือปากกา ตกลงพื้นโดยไม่มีเหตุผล หรือรู้สึกว่าขาของคุณสะดุดขณะเดิน หรือ พูดจาไม่ชัด ? แม้ว่าสิ่งเหล่านี้มักจะเป็นเพียงเรื่องที่เกิดขึ้นกับเรา แต่บางครั้งมันอาจเป็นสัญญาณแรกของสิ่งผิดปกติร้ายแรงที่เกิดขึ้นภายในร่างกายของเรา นั่นคือสิ่งที่เราจะพูดถึงในวันนี้เกี่ยวกับโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทของเรา นั่นก็คือ โรค ALS

กล่าวโดยสรุป ALS คืออะไร?

ALS เป็นคำย่อของ Amyotrophic Lateral Sclerosis บางคนเรียกมันว่า 'โรคของลู เกห์ริก' ตามชื่อของลู เกห์ริก นักเบสบอลชื่อดังในยุคปี 1930 กล่าวโดยสรุป มันเป็นโรคที่ส่งผลกระทบต่อระบบประสาทของเรา โดยเฉพาะเซลล์ประสาทที่เรียกว่า เซลล์ประสาทสั่ง การ

ตอนนี้คุณอาจสงสัยว่าเซลล์ประสาทสั่งการเหล่านี้คืออะไร ลองนึกภาพดู คุณยกแขน ขยับขา พูด เคี้ยวอาหาร... คุณทำทั้งหมดนี้โดยสมัครใจใช่ไหม? เซลล์ประสาทสั่งการเหล่านี้ควบคุมกล้ามเนื้อที่เราคิดและควบคุม เซลล์ประสาทเหล่านี้ส่งข้อความจากสมองไปยังกล้ามเนื้อ โดยบอกว่า "ทำสิ่งนี้" เมื่อโรค ALS พัฒนาขึ้น เซลล์ประสาทสั่งการเหล่านี้จะค่อยๆ อ่อนแอลงและไม่ทำงาน จากนั้นข้อความจากสมองก็ไม่สามารถส่งไปถึงกล้ามเนื้อได้อย่างถูกต้อง ส่งผลให้กล้ามเนื้อค่อยๆ อ่อนแอลงและหดตัว

สิ่งที่น่าเศร้าที่สุดคือ โรคนี้จะทำให้กล้ามเนื้อกระบังลม ซึ่งเป็นกล้ามเนื้อที่ช่วยให้เราหายใจ อ่อนแอลงในที่สุด ผู้ป่วยจำนวนมากเสียชีวิตจาก ภาวะหายใจล้มเหลว ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาดได้

ปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้เกิดโรค ALS มีอะไรบ้าง?

สาเหตุที่แท้จริงของโรค ALS ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ได้มีการระบุปัจจัยเสี่ยงบางประการแล้ว

• พันธุกรรม: สำหรับคนจำนวนน้อยที่เป็นโรค ALS ประมาณ 10% โรคนี้ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ ซึ่งหมายความว่าหากมีคนในครอบครัวเป็นโรคนี้ โอกาสที่ยีนจะถูกส่งต่อให้ลูกหลานจะมีถึง 50% เรียกโรคนี้ว่า ALS ที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์
• อายุ: ความเสี่ยง ในการเกิดโรคนี้จะเพิ่มขึ้นตามอายุจนถึงอายุ 75 ปี โดยส่วนใหญ่มักตรวจพบโรคนี้ในผู้ที่มีอายุระหว่าง 60 ถึง 80 ปี
• เพศ: ในกลุ่มคนที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปี ผู้ชายมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม หลังจากอายุ 70 ​​ปี ความแตกต่างนี้จะหายไป
• การสูบบุหรี่:ผลการศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าผู้สูบบุหรี่มีความเสี่ยงต่อการเป็นโรค ALS เพิ่มขึ้น โดยเฉพาะในผู้หญิงหลังหมดประจำเดือน
• สารพิษ : นักวิจัยเชื่อว่าการสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด เช่น ตะกั่ว อาจเป็นปัจจัยเสี่ยงอีกประการหนึ่ง ซึ่งเรื่องนี้ยังอยู่ระหว่างการศึกษาค้นคว้า

ข้อสำคัญ: หากคุณสงสัยว่าได้กลืนกินสารเคมีที่เป็นพิษ อย่าตกใจ และโทรติดต่อ ศูนย์ข้อมูลพิษวิทยาแห่งชาติที่โรงพยาบาลแห่งชาติโคลัมโบ เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์ที่ถูกต้อง

• การรับราชการทหาร: เป็นที่น่าประหลาดใจที่บางการศึกษาพบว่าผู้ที่เคยรับราชการทหารมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรค ALS สูงขึ้นเล็กน้อย สาเหตุที่แท้จริงยังไม่ทราบแน่ชัด แต่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับปัจจัยต่างๆ เช่น การสัมผัสสารพิษและความเครียดอย่างรุนแรง

✨ Wellness care Verified Partner

Natural Pain and Sleep Wellness Care

Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.

Check Availability →

อาการเริ่มต้นของโรค ALS มีอะไรบ้าง?

อาการของโรค ALS ไม่ได้เกิดขึ้นอย่างฉับพลัน แต่ค่อยๆ เกิดขึ้นอย่างช้าๆ ในตอนแรก คุณอาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อย เช่น มือชาเมื่อจับพวงมาลัยรถ หรืออาจพูดลำบากก่อนที่อาการอื่นๆ จะปรากฏขึ้น อาการเริ่มต้น จะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล

แต่ก็มีอาการเริ่มต้นบางอย่างที่พบได้ทั่วไป:

• เดินเซ หรือขาพันกัน
• มีปัญหาในการจับสิ่งของให้มั่นคงในมือ (เช่น ทำถ้วยหรือกระทะตก)
• พูดจา ไม่ชัด
• กลืนอาหารหรือของเหลวลำบาก
• อาการปวดหรือตะคริวกล้ามเนื้อ
• กล้ามเนื้อกระตุก - หรือเรียกว่า การกระตุกเป็นช่วงๆ (fasciculations )
• มีปัญหาในการรักษาสมดุลของร่างกาย ไม่สามารถยืดคอให้ตรงได้

โรคนี้สามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทหลักตามลักษณะการเริ่มต้นของโรค ได้แก่ ประเภทที่เริ่มที่แขนขา (เริ่มต้นที่แขนขา) และ ประเภทที่เริ่มที่ส่วนก้านสมอง (เริ่มต้นด้วยปัญหาในการพูดและการกลืน)

โรค ALS วินิจฉัยได้อย่างไร?

การวินิจฉัยโรค ALS เป็นกระบวนการที่ซับซ้อน เนื่องจากไม่มีการทดสอบใดเพียงอย่างเดียวที่สามารถวินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างเฉพาะเจาะจง แพทย์จะต้องตัดความเป็นไปได้ของโรคอื่นๆ ที่อาจเป็นสาเหตุของอาการของคุณออกไปก่อนที่จะ วินิจฉัย ว่าเป็นโรค ALS

แพทย์ของคุณ โดยเฉพาะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบประสาท จะทำการทดสอบเหล่านี้:

1. การตรวจร่างกายอย่างละเอียด: เราจะพูดคุยเกี่ยวกับอาการของคุณและประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวอย่างละเอียด และตรวจสอบอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง กล้ามเนื้อกระตุก และปัญหาในการพูด

2. การตรวจเลือดและปัสสาวะ: การตรวจ เหล่านี้ช่วยแยกแยะโรคอื่นๆ ที่อาจมีอาการคล้ายกับ ALS เช่น โรคไทรอยด์ ภาวะขาดวิตามินบี 12 และการติดเชื้ออื่นๆ

3. การตรวจ MRI: การตรวจ MRI ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงโรค ALS โดยตรง แต่เป็นสิ่งจำเป็นในการตรวจสอบหาสาเหตุอื่นๆ เช่น เนื้องอกในสมองหรือไขสันหลัง หรือหมอนรองกระดูกเคลื่อน

4. การตรวจทางไฟฟ้าสรีรวิทยา: การตรวจ เหล่านี้มีความสำคัญมากในการวินิจฉัยโรค

• EMG (การตรวจคลื่นไฟฟ้ากล้ามเนื้อ):นี่เป็นการวัดกิจกรรมทางไฟฟ้าในกล้ามเนื้อ ในโรค ALS กล้ามเนื้อไม่ได้รับสัญญาณจากเส้นประสาทอย่างถูกต้อง ดังนั้นการทดสอบ EMG จึงแสดงรูปแบบที่ผิดปกติเฉพาะอย่าง
• การตรวจการนำกระแสประสาท: การตรวจนี้จะวัดความเร็วในการส่งสัญญาณไฟฟ้าไปตามเส้นประสาท ซึ่งสามารถบ่งบอกถึงระดับความเสียหายของเส้นประสาทได้

เนื่องจากการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS เป็นเรื่องใหญ่ หลายคนจึงอยากไปขอความเห็นจากแพทย์ท่านอื่น ซึ่งเป็นเรื่องที่ดี นอกจากนี้ เนื่องจากโรคนี้จะค่อยๆ ลุกลามไปเรื่อยๆ การตรวจซ้ำอีกครั้งหลังจากประมาณ 6 เดือน เพื่อดูว่าอาการดีขึ้นหรือไม่ ก็เป็นสิ่งที่มีประโยชน์เช่นกัน

วิธีจัดการกับอาการต่างๆ?

แม้ว่าปัจจุบันจะยังไม่มีวิธีรักษาโรค ALS ให้หายขาดได้ แต่ก็มีหลายวิธีในการจัดการอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้

• กายภาพบำบัด: ช่วยในการทำกิจกรรมที่ใช้กล้ามเนื้อขนาดใหญ่ เช่น การเดินและการยืน
• กายภาพบำบัด: ช่วยพัฒนาทักษะการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อมือ เช่น การติดกระดุมเสื้อและการใช้ช้อนรับประทานอาหาร
• การบำบัดด้านการพูด: ช่วยให้พูดได้ชัดเจนขึ้นและจัดการกับปัญหาการกลืน

นอกจากนี้ ยังมีอุปกรณ์ต่างๆ เช่น รถเข็นวีลแชร์ เครื่อง CPAP สำหรับช่วยในการหายใจ และเทคโนโลยีคอมพิวเตอร์เฉพาะทาง (ซอฟต์แวร์จดจำดวงตา) เพื่อช่วยผู้ที่มีปัญหาในการพูดสื่อสาร

หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักยังคงมีอาการดังที่กล่าวมาข้างต้น โปรด อย่ารอช้าและรีบไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ การตรวจพบโรคตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยในการจัดการโรคได้เป็นอย่างดี