Ang Sakit na Alzheimer at ang Opinyon ng Ating Lipunan: Dapat ba Natin Ito Maging Mulat?

Nakakalimutan ba ng iyong matandang ina, ama, lola, o tiya ang maliliit na bagay? Bigla ba nilang nakakalimutan ang kanilang sasabihin habang nag-uusap? Sinasabi ba ng mga miyembro ng pamilya, "Ah, ganyan talaga kapag tumatanda ka"? Totoo, normal lang na makalimutan ang maliliit na bagay habang tumatanda ka. Ngunit hindi lahat ng pagkalimot ay bahagi ng "pagtanda." Minsan, ang mga ito ay maaaring maagang senyales ng isang sakit tulad ng Alzheimer's. Ang sakit na ito ay walang pakialam sa lahi, relihiyon, o kasarian. Kahit sino ay maaaring magkaroon nito. Ngunit ang paraan ng ating pagpapalaki, ang ating kultura, at ang ating mga paniniwala ay lubos na nakakaapekto sa paraan ng pagharap natin sa sakit na ito. Pag-usapan natin iyan ngayon.

Ano ang mga karaniwang paniniwala sa ating lipunan tungkol sa Alzheimer's?

Mayroong iba't ibang opinyon sa ating lipunan tungkol sa sakit na Alzheimer at mga katulad na sakit sa pagkawala ng memorya (Dementia). Dahil sa mga opinyong ito, minsan ay huli na ang lahat para humingi ng wastong paggamot. Isipin mo, pamilyar ka rin ba sa mga bagay na ito?

• "Ganito talaga kapag tumatanda ka": Maraming tao ang nag-iisip na normal lang ang pagkawala ng memorya habang tumatanda sila. Kaya naman, binabalewala nila ang mga unang senyales ng pagkawala ng memorya.
• Kakulangan ng kamalayan: Maraming tao ang hindi alam na ang Alzheimer's ay isang sakit na nakakaapekto sa utak. Ayaw nilang pag-usapan ito dahil nakikita nila ito bilang isang sakit sa pag-iisip.
• Kahihiyan at pagkakasala: Maraming tao ang nagtatago ng mga kondisyong ito dahil nahihiya silang sabihin, "May isang tao sa aming pamilya na may sakit sa pag-iisip."
• Kawalan ng tiwala sa Kanluraning medisina: Ang ilang mga tao ay mas hilig sa tradisyonal na medisina (lokal na medisina) kaysa sa mga gamot na inireseta ng mga doktor. Maaari itong humantong sa mga pagkaantala sa pagsusuri.
• Labis na paggalang sa mga nakatatanda: Sa ating kultura, lubos nating iginagalang ang mga nakatatanda. Mabuti iyon. Ngunit kung minsan, ipinagpapaliban natin ang paggamot dahil lamang sa iginagalang natin ang kanilang opinyon, tulad ng, "Ayaw pumunta sa doktor ni Nanay/Tatay."
• Hindi pagbabahagi ng mga isyu sa pamilya: Ang paniniwala na "ang mga usaping pampamilya ay dapat manatili sa bahay" ay nagiging dahilan upang ang mga tao ay mag-atubiling sabihin sa kahit sino sa labas, kahit sa isang doktor, ang tungkol sa mga pagbabago sa pag-iisip ng isang miyembro ng pamilya.
• Paghihintay hanggang sa isang emergency: Karaniwang hindi magpatingin sa doktor hangga't hindi lumalala ang sakit, ibig sabihin ay isa itong emergency.
• Pag-asa sa relihiyon: Mabuting makahanap ng kapanatagan sa mga paniniwala at ritwal na pangrelihiyon. Gayunpaman, kung minsan, ang pagbalewala sa medikal na paggamot at pag-asa lamang sa mga ritwal na pangrelihiyon para sa kaginhawahan ay maaaring magpalala sa sakit.

Paano nakakaapekto ang mga paniniwalang ito sa pagsusuri at paggamot?

Dahil sa matibay na ugnayan ng pamilya sa ating lipunan, kapag ang isang matatanda ay nagsimulang magpakita ng mga palatandaan ng dementia, ang unang kikilos upang alagaan sila ay ang kanilang pamilya. Kadalasan, ang isang anak na babae, anak na lalaki, o manugang na babae ang umaako ng responsibilidad na ito. Ito ay isang napakarangal na bagay na dapat gawin. Ngunit kung minsan, ang ating mga paniniwala sa kultura ay maaaring makapagpaantala sa pagsusuri at paggamot.

Ipaliwanag pa natin ito sa talahanayan sa ibaba.

'Ano ang sasabihin ng mga tao?' - Paano nakakaapekto ang stigma na ito

Sa madaling salita, ang stigma ay ang negatibong persepsyon sa isang bagay, ang negatibong interpretasyon nito. Ang kahihiyan at takot na ito ay kadalasang iniuugnay sa mga kondisyon sa kalusugang pangkaisipan tulad ng Alzheimer's. Maaari nitong ipadama sa iba na sila ay dinidiskrimina at pinag-iisipan ng masama. Maaari ka pang makaramdam ng pagkakasala tungkol dito.

Ang mga mapaminsalang bagay na maaaring mangyari dahil sa kahihiyang ito ay:

• Pag-aatubili na humingi ng tulong, magpa-diagnose, o humingi ng paggamot.
• Mula sa pamilya, kaibigan, kapitbahayKawalan ng pang-unawa at suporta.
• Matinding sikolohikal na stress para sa tagapag-alaga ng pasyente.
• Ang pasyente at pamilya ay nakakaranas ng kahihiyan, pagkakasala, at pagdududa sa sarili .

Ang pinakamahusay na paraan upang harapin ang kahihiyang ito ay ang pag-usapan ito nang hayagan. Kausapin ang iyong doktor tungkol dito. Kung kinakailangan, sumali sa isang support group na may mga taong nakaranas ng katulad na karanasan. Maaari itong maging lubhang nakapagbibigay-lakas na malaman na hindi ka nag-iisa.

Ang LGBTQ+ Community at ang Alzheimer's Disease: Mga Espesyal na Hamon

Kapag ang isang tao mula sa LGBTQ+ (lesbian, gay, bisexual, transgender, at iba pa) na komunidad ay nagkakaroon ng Alzheimer's, nahaharap sila sa mga karagdagang at kakaibang hamon.

Mayroong ilang mga dahilan para diyan:

• Kakulangan ng suporta ng pamilya: Minsan, dahil sa pamumuhay nang mag-isa, nakahiwalay sa pamilya, walang mag-aalaga sa iyo kapag ikaw ay may sakit.
• Stigma: Ang panganib na maitakwil sa lipunan dahil sa parehong pagkakakilanlang sekswal ng isang tao at sa sakit na Alzheimer.
• Kalungkutan: Pakiramdam ng labis na kalungkutan kapag may sakit, dahil sa pamumuhay nang mag-isa nang walang mga anak o malalapit na kapamilya.

Sa ilalim ng ganitong mga sitwasyon, napakahalagang magplano para sa hinaharap sa lalong madaling panahon.

• Maghanap ng doktor na nakakaintindi sa iyo: Mahalagang makahanap ng doktor na nirerespeto ang iyong pagkakakilanlan, pantay ang pakikitungo sa iyo at sa iyong partner, at pinapagaan ang loob mong magtanong.
• Maghanap ng suporta: Kung wala kang suporta mula sa pamilya, humingi ng tulong sa mga kaibigan, kakilala, o mga organisasyong sumusuporta sa LGBTQ+ na komunidad na makakatulong sa iyo.
• Magplano para sa hinaharap: Mahalagang maghanda ng isang legal na dokumento (advance directive) tungkol sa iyong mga pangangailangan sa pangangalaga at medikal na paggamot sa hinaharap nang maaga hangga't maaari pagkatapos magsimula ang mga sintomas, habang nakakagawa ka pa ng mga desisyon. Halimbawa, maaaring kabilang dito ang pagpapangalan sa isang taong gagawa ng mga desisyong medikal para sa iyo kung hindi ka makakagawa ng mga desisyon (durable power of attorney para sa pangangalagang pangkalusugan) o pagsasabi ng iyong mga kahilingan nang nakasulat tungkol sa ilang mga medikal na paggamot (living will). Pinakamainam na humingi ng payo sa isang abogado para dito.