Bebek sahibi olacağınızı öğrendiğinizde hissettiğiniz sevinci kelimelerle ifade etmek zor. Aynı zamanda biraz korkmak da normal. "Bebeğim sağlıklı olacak mı?", "Herhangi bir sorun yaşayacak mıyım?" diye merak edersiniz. İşte bu noktada prenatal testler devreye giriyor. Bu testler, sizin ve doğmamış bebeğinizin sağlığı hakkında değerli bilgiler sağlayabilir.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Doğum öncesi testler nelerdir?
Basitçe söylemek gerekirse, bunlar hamileliğiniz boyunca sizin ve bebeğinizin sağlıklı olduğundan emin olmak için yapılan bir dizi testtir. Bunlardan bazıları tüm hamile kadınlar için yapılan rutin testlerdir. Diğerleri ise yalnızca bebeğinizin genetik bir hastalığa veya doğum kusuruna yakalanma riski varsa yapılır.
Bu testlerin sonuçlarına dayanarak, doktorunuz hem doğum öncesinde hem de sonrasında sizin ve bebeğiniz için en iyi sağlık hizmetini sağlayabilecektir.
Önemli olan, pozitif test sonucunun her zaman bebeğin hasta olduğu anlamına gelmemesidir. Bu nedenle, asla kendi başınıza paniğe kapılmayın. Her zaman doktorunuzla konuşun ve sonuçların tam olarak ne anlama geldiğini öğrenin.
Herkese yapılan rutin testler nelerdir?
Hamile olduğunuzu öğrendiğiniz günden bebeğinizin doğduğu güne kadar doktorunuz sağlığınızı kontrol etmek için çeşitli testler yapacaktır. Bunların çoğu kan ve idrar örnekleri kullanılarak yapılır.
| Test türü | Neye bakıyorsunuz ve neden? |
|---|---|
| Kan Testleri |
|
| İdrar Testleri | İdrar yolu enfeksiyonları ve preeklampsi (gebelik sırasında yüksek tansiyon durumu) gibi rahatsızlıkların belirtilerine dikkat edin. |
| Ultrason Taraması | Bebeğinizin ve rahminizin görüntülerini oluşturmak için ses dalgalarını kullanan bu test genellikle en az iki kez yapılır.
|
| B Grubu Strep testi | Bebeğin doğumuna bir ay kala vajina bu bakteri açısından kontrol edilir. Eğer bakteri mevcutsa, bebeğin enfeksiyon kapmasını önlemek için tedavi uygulanır. |
Özel Genetik Testler (Genetik Doğum Öncesi Testler)
Bu testler, birçok annenin biraz korktuğu ancak çok önemli olan test türleridir. Bebeğin Down sendromu gibi genetik bir hastalığa veya doğum kusuruna yakalanma riskinin olup olmadığını belirlemek için kullanılırlar.
Bu testler herkes için zorunlu değildir, ancak doktorunuz aşağıdaki risk gruplarındaki anneler için bunları önerebilir:
- 35 yaşın üzerindeyseniz
- Önceki çocukta genetik bir hastalık veya doğum kusuru varsa
- Eğer sizde veya bebeğinizin babasında genetik hastalık öyküsü varsa
- Daha önce düşük veya ölü doğum yaşadıysanız
Genetik testlerin iki ana türü vardır. Bu farkı anlamak çok önemlidir.
1. Tarama Testleri: Bu testler yalnızca bebeğinizin belirli bir hastalığa yakalanma olasılığını gösterir. Bu, bebeğin o hastalığa yakalandığı anlamına gelmez.Henüz doğrulanmadı. Bunlar tamamen güvenlidir, genellikle kan testi veya tarama yoluyla yapılır.
2. Tanı Testleri: Tarama testi yüksek riskli bir durumu ortaya koyarsa, bebeğin gerçekten bu duruma sahip olup olmadığını %100 kesin olarak doğrulamak için bu testler yapılır. Bu testler küçük bir risk taşır.
Tarama testlerinin türleri nelerdir?
- Kombine Test (11-14 hafta arası): Bu test, Down sendromu gibi durumların riskini hesaplamak için ultrason taraması (bebeğin boynunun arkasındaki derinin kalınlığını ölçen NT taraması) ve anneden alınan kan testinin birleştirilmesini içerir.
- Hücre dışı fetal DNA (NIPT) testi: Bu, biraz daha gelişmiş bir kan testidir. Annenin kanında bebeğin DNA parçalarını arar ve Down sendromu (Trizomi 21), Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi kromozomal anormallik riskini çok doğru bir şekilde tespit edebilir.
- Üçlü/Dörtlü Tarama Testi (15-22 hafta arası): Bu da annenin kanından alınan bir testtir. Bebeğin ve plasentanın hormon ve protein seviyelerine bakarak riski değerlendirir.
Teşhis testlerinin türleri nelerdir?
Tarama testi risk gösteriyorsa, doktorunuz sizinle konuşacak ve bu testlerden birini yaptırmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.
- Amniyosentez: Bu işlemde, ultrason eşliğinde karın boşluğunuzdan rahim içine çok ince bir iğne sokulur ve bebeği çevreleyen amniyotik sıvıdan küçük bir örnek alınır. Bu örnek, genetik bozuklukların olup olmadığını belirlemek için test edilebilir.
- Koryon Villus Örneklemesi (KVÖ): Bu işlem, plasentadan küçük bir doku parçası alınmasını ve test edilmesini içerir. Bu işlem, karın bölgesinden veya vajinadan iğne ile de yapılabilir.
Bu tanı testlerinin herhangi bir riski var mı?
Evet, bu testlerin her ikisi de küçük ama kaçınılmaz bir risk taşımaktadır. Doktorunuz, testleri yapmadan önce bu riskleri size ayrıntılı olarak açıklayacaktır.
| Olası risk | Tanım |
|---|---|
| Düşük | Bu çok nadir görülen bir durumdur ( %1'den az). Bu risk, işlem deneyimli bir hekim tarafından yapıldığında daha da azalır. |
| Enfeksiyon | İğnenin deriden geçmesi durumunda enfeksiyon riski çok düşüktür. |
| Kanama | İğne giriş yerinden az miktarda kan gelmesi normaldir, ancak şiddetli kanama çok nadir görülür. |
| Beyin omurilik sıvısının sızması | Genellikle az miktarda sızıntı olsa da, bu gebeliği etkilemez. |
Sonuçları aldığınızda ne yapıyorsunuz?
Bu en önemli kısım. Test raporunu aldığınızda, üzerindeki kelimeler ve rakamlar sizi endişelendirmesin. Bir tarama testinde 'Yüksek Risk' yazıyorsa, bu bebeğin bir hastalığı olduğu anlamına gelmez, sadece riskin yüksek olduğu ve daha fazla test yapılması gerektiği anlamına gelir.
En iyi çözüm, raporu alıp doğrudan doktorunuza gitmektir. Doktorunuz sonuçların anlamını, bundan sonra ne yapmanız gerektiğini ve seçeneklerinizi açıklayacaktır. Gerekirse sizi bir genetik danışmana yönlendirecektir.
Doktora sorulacak sorular
- Bu sınava girmem neden isteniyor?
- Bu sonuçlar tam olarak ne anlatıyor?
- Bu testler ne kadar doğru sonuç veriyor?
- Sonuçlarla ne yapmalıyım?
- Bu testin riskleri nelerdir?
- Bu testler devlet hastanesinde yapılabilir mi? Yoksa özel hastanelerde mi yaptırılması gerekiyor? Maliyeti ne kadar?
Özetle
- Doğum öncesi testler, sizin ve bebeğinizin sağlığı hakkında değerli bilgiler sağlar.
- İki tür test vardır: herkese yapılan rutin testler ve özel durumlarda yapılan genetik testler.
- Tarama testleri yalnızca bir hastalığın 'riskini' gösterir. Tanı testleri ise hastalığın var olup olmadığını doğrular.
- Amniyosentez ve koryon villus biyopsisi gibi testlerin düşük yapma riski çok düşüktür, bu nedenle yalnızca kesinlikle gerekli olduğunda yapılırlar.
- Test sonuçlarını aldığınızda asla tek başınıza karar vermeyin veya paniğe kapılmayın. Her zaman doktorunuzla görüşün.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.