Тәнегездә сәер төер бармы? Бу "(Гамартома)" булырга мөмкин! Әйдәгез, бу турыда сөйләшик.

Сез кайчан да булса тәнегездә берәр җирдә кечкенә төер яки шеш сизеп, "Бу нәрсә?" дип уйлап карадыгызмы? Яки табиб сезгә "Гамартома" дип атаганда нәрсә булганын уйлап карадыгызмы? Бу "Гамартома" нәрсә ул? Әйдәгез, бу турыда гади генә, сез аңлый алырлык итеп сөйләшик.

"(Hamartoma)" нәрсә ул? Әйдәгез, гади генә аңлап алыйк!

Ярар, хәзер бу "(Гамартома)" нәрсә икәнен карыйк. Гади итеп әйткәндә, бу - яхшы сыйфатлы, кечкенә шеш. Ул гадәттә безнең тәнебездә очрый торган шул ук төр күзәнәкләрдән барлыкка килә. Ләкин бераз аерма бар. Ягъни, бу күзәнәкләр бераз тәртипсез, оешкан булмаган рәвештә берләшеп, бу шешне барлыкка китерә. Бу бер үк төрдәге уенчыкларны тәртипле итеп урнаштыру урынына өемгә кую кебек . "(Гамартома)" сүзе ике грек сүзеннән килеп чыккан. "Гамартия" "кимчелек" яки "җитмәү" дигәнне аңлата. "Ома" "шеш" дигәнне аңлата. Димәк, бу ниндидер кимчелек аркасында барлыкка килгән шеш дигәнне аңлата.

Иң мөһиме - бу "гамартомалар" яман шеш түгел. Алар яман шеш күзәнәкләре кебек бөтен тәнгә таралмыйлар. Шуңа күрә борчылырлык бернәрсә дә юк. Ләкин, кайда булуларына карап, алар кайвакыт кечкенә проблемалар тудырырга мөмкин.

Бу "(Гамартома)" тәннең кайсы өлешендә үсә ала?

Бу "гамартомалар" чынлыкта безнең тәнебезнең теләсә кайсы җирендә барлыкка килергә мөмкин. Ләкин алар иң еш очрый торган берничә урын бар.

• Үпкәләр : Күпчелек очракта бу "гамартомалар" үпкәләрдә үсә. Үпкәләрдә очрый торган яман булмаган шешләрнең нибары 10% ы гына шундый төрдә дип санала. Кайвакыт алар башка сәбәп аркасында күкрәк куыгы " рентген" ясалганда очраклы рәвештә ачыклана.
• Тире: Гамартомалар еш кына баш һәм муенда, бигрәк тә биттә, иреннәрдә, колаклар артында һәм астында очрый. Кайвакыт алар туу билгеләренә охшарга мөмкин.
• Йөрәк : Алар шулай ук ​​йөрәктә дә үсеш ала. Йөрәк рабдомиома - йөрәктә үсеш ала торган сирәк очрый торган гамартома төре. Алар еш кына ана карынында ( йөклелек вакытында) яки кечкенә бала чагында очрый. Сирәк булса да, бу кечкенә балалар йөрәгендә үсеш ала торган иң еш очрый торган шешләр.
• Баш мие:Гипоталамус гамартома дип аталган шеш төре гипоталамуста үсә, ул минең организмдагы күп мөһим процессларны көйләргә ярдәм итә. Бу шешләр туганда ук барлыкка килергә мөмкин, ләкин алар еш кына балачакта яки үсмерлектә генә симптомнар күрсәтәләр. Алар талма , күрү проблемалары һәм вакытыннан алда өлгерү кебек симптомнарга китерергә мөмкин.
• Күкрәк: Хатын-кызларның күкрәкләрендәге яман шешләрнең якынча 5% гамартома булырга мөмкин. Алар күбесенчә 35 яшьтән өлкәнрәк хатын-кызларда очрый.

Моннан тыш, гамартомалар бөерләр, талак, калкансыман биз һәм сөякләр кебек урыннарда да үсеш алырга мөмкин, бу PTEN гамартома шеш синдромы (PHTS) кебек билгеле бер генетик авырулар белән бәйле.

Бу "(Гамартома)" бөтен тәнгә тараламы?

Бу күп кешеләр өчен зур проблема. Юк, "Гамартома" яман шеш кебек бөтен тәнгә таралмый. Ягъни, ул барлыкка килгән урынында кала. Ләкин кайвакыт бу шеш бераз зуррак үссә, ул якындагы сәламәт тукымаларга яки органнарга этәргеч ясый һәм зыян китерә ала. Ләкин бу бик сирәк була.

`(Гамартома)` белән бәйле башка авырулар бармы?

Әйе, гамартома кайбер сирәк очрый торган генетик авырулар белән бәйле булырга мөмкин. Бу авыруларда гамартома гендагы мутация аркасында барлыкка килә.

• (Паллистер-Холл синдромы - PHS): Бу халәт `GLI3` генындагы мутацияләр белән бәйле. Баш миендә `(Гипоталамус гамартомалары)` булган кешеләрнең якынча 5% ында да бу `PHS` халәте булырга мөмкин.
• Тубероз склерозы: Бу халәт төрле органнарда, мәсәлән, баш мие, йөрәк, бөерләр, тире һәм күзләрдә "гамартома" барлыкка килүенә китерергә мөмкин.
• ( Нейрофиброматоз 1 нче тип - NF1): Бу шулай ук ​​сирәк очрый торган генетик халәт. Бу очракта "Гамартома" бөтен тән нервларында үсәргә мөмкин.
• (PTEN гамартома шеш синдромы - PHTS): Бу `PTEN` генындагы мутацияләр белән бәйле авырулар төркеме. `(Коуден синдромы)` һәм `(Баннаян-Райли-Рувалькаба синдромы - BRRS)` - моның төрләре. `(Гамартома)` күкрәк, аналык, калкансыман биз, ашказаны-эчәк системасы (`ашкайнату трактлары`) һәм тире кебек урыннарда үсеш алырга мөмкин.
• Пейц-Йегерс синдромы (ПЖС): Бу STK11/LKB1 генындагы мутация белән бәйле. ПЖС белән авыручыларда үпкә, ашказаны, сидек куыгы, нечкә эчәк, юан эчәк һәм туры эчәк гамартомалары үсеш куркынычы югарырак.

Әгәр дә сездә мондый генетик хәл булса, табибыгыз генетик тикшерү яки консультация тәкъдим итәргә мөмкин.

"(Гамартома)" симптомнары нинди?

Күпчелек вакытта бу "(Гамартомалар)" бернинди симптомнар да күрсәтми ("симптомсыз". Ягъни, сез аларны тәнегездә бернинди уңайсызлык сизмичә дә кичерә аласыз. Ләкин кайвакыт симптомнар бу шеш бераз үсеп, астагы тукымаларга басканда гына күренә. Әгәр бу булса, симптомнар "(Гамартома)" кайда урнашканлыгына бәйле. Мәсәлән, үпкәдәге "(Гамартома)" зурайса, сездә ютәл һәм сулыш алу кыенлыгы кебек хәлләр булырга мөмкин. Әгәр алар мидә булса, алда әйтелгәнчә, талма һәм күрү проблемалары барлыкка килергә мөмкин.

Гамартоманың сәбәпләре нинди?

Галимнәр һаман да гамартоманың төгәл сәбәбен белмиләр. Ләкин, алдарак әйтелгәнчә, ул билгеле бер генетик халәтләр белән бәйле. Бу генетик халәтләр еш кына нәселдән килә. Ягъни, алар ата-ананың берсеннән мирас итеп алынган генетик мутация аркасында килеп чыгарга мөмкин.

Гамартома катлауланулар китерергә мөмкинме?

Күпчелек гамартомалар җитди түгел. Ләкин, алар органга яки тән структурасына зыян китерерлек зурлыкта үссәләр, проблемалар тудырырга мөмкин. Мәсәлән, йөрәктәге йөрәк рабдомиомасы йөрәк эшчәнлегенә комачаулый икән, йөрәк җитешсезлегенә китерергә мөмкин. Шулай ук, мидәге гипоталамус гамартомасы гипоталамус эшчәнлегенә комачаулый икән, гормональ дисбаланска һәм когнитив бозылуларга китерергә мөмкин. Ләкин борчылмагыз, табибыгыз гамартоманы күзәтеп, кирәк булса, аны алып ташлый ала.

"(Гамартома)" диагнозы ничек куела?

Гамартомалар еш кына бернинди симптомнар да китерми, шуңа күрә алар башка авыруны тикшерү вакытында очраклы рәвештә ачыклана. Гамартоманың шешме, юкмы икәнен аеру кайвакыт авыр булырга мөмкин, бигрәк тә аның кайда урнашуына карап. Табиб сезне тикшерәчәк һәм медицина тарихыгыз турында сораячак. Күпчелек очракта, аның гамартома икәнен раслау өчен өстәмә тикшерүләр кирәк булачак.

Диагностик тестлар нинди?

• Рентген: Сөякләр һәм йомшак тукымаларның фотосурәтләрен төшерә торган түбән дозалы нурланыш тесты. Үпкәдәге гамартомалар кайвакыт рентгенда "попкорн"га охшаган. Бу аларны яман шешләрдән аерырга ярдәм итә ала.
• УЗИ: Тән эчендәге йомшак тукымаларның фотосурәтләрен төшерү өчен тавыш дулкыннарын куллана.
• Компьютер томографиясе (КТ): Тән эчендәге йомшак тукымаларның һәм сөякләрнең кисемтә фотосурәтләрен алу өчен берничә рентген нурларын куллана торган сканерлау. КТ сканерлау үпкә гамартомаларын табу өчен бик файдалы.
• МРТ (Магнит-резонанс томографиясе):Тән эчендәге йомшак тукымаларның җентекле фотосурәтләрен төшерү өчен зур магнит һәм радиодулкыннар кулланыла.
• Маммограмма: Күкрәк тукымасын тикшерүче түбән дозалы тест. Күкрәк гамартомаларының күбесе маммограммалар вакытында ачыклана, алар яман шешне ачыклау өчен кулланыла.
• Биопсия: Бу очракта табиб шешнең кечкенә кисәген ала һәм аны лабораториягә җибәрә. Анда "патолог" күзәнәкләрне микроскоп астында карый. Бу "биопсия" - аның яман шешме, мәсәлән, "гамартома"мы, әллә яман шешме икәнен төгәл ачыклауның бердәнбер ысулы. Бу авыруны диагностикалауның иң төгәл ысулы.

Гамартома ничек дәвалана?

Дәвалау гамартома кайда урнашканлыгы һәм симптомнар булу-булмавы кебек факторларга бәйле.

• Әгәр проблемалар булмаса: Әгәр шеш бернинди проблема тудырмаса яки симптомнар тудырмаса, табиб аны дәвалаусыз күзәтергә карар кабул итәргә мөмкин. Бу аларның аның зурая баруын яки үзгәрүен күзәтү өчен вакыт-вакыт сканерлауларын аңлата.
• Әгәр симптомнар булса яки яман шешкә шик булса: Мондый очракта шешне алу өчен операция еш кына төп дәвалау ысулы булып тора.

Гамартоманы алу өчен нинди махсус операцияләр кулланыла?

Бу шулай ук ​​гамартома кайда урнашканлыгына карап үзгәрә. Үпкә гамартомасында:

• Клин резекциясе: Бу операциядә шеш урнашкан үпкәнең кечкенә клин формасындагы кисәге киселә һәм алына. Шеш белән бергә, аның тирәсендәге сәламәт тукымалар да алына.
• Лобектомия: Әгәр гамартома шул өлештә урнашкан булса, үпкәнең бер өлеше тулысынча алына. Уң үпкәбездә өч өлеш, ә сул үпкәбездә ике өлеш бар.
• Пневмонэктомия: Бөтен үпкә алына. Ләкин гамартома өчен мондый җитди операция таләп итү бик сирәк очрый.

Баш миендә "(гипоталамик хамартома) өчен:

• Резекция операциясе: Хирург шешне кисеп ала һәм алып ташлый.
• Абляция: Шеш югары җылылык яки лазер нурланышы ярдәмендә юк ителә.
• (GammaKnife® радиохирургиясе): Бу традицион хирургия түгел. Нурланыш шешкә көчле энергия нурын юнәлтеп, аны юк итә. Ул зарарлы тукымаларны, хирургия кебек үк, төгәллек белән бетерә.

Әгәр миндә "(Гамартома)" булса, нәрсә була?

Күпчелек гамартомалар җитди түгел, шуңа күрә борчылмагыз. Әгәр гамартома берәр органга тәэсир итсә яки зыян китерерлек зур булса, гадәттә, хирургия проблеманы хәл итә ала. Кайвакыт гамартоманы бетерү авыр булырга мөмкин. Мәсәлән, кайбер гипоталамус гамартомалары күрү нервы янында үсә, алар хирургия ярдәмендә зарарланырга мөмкин.

Шуңа күрә табиб белән җентекләп сөйләшеп, гамартоманы алырга кирәкме-юкмы икәнен, әгәр кирәк булса, ул нинди өзлегүләр яки куркынычлар китерергә мөмкин икәнен ачыклау бик мөһим.

"Гамартома" яман шешкә әйләнергә мөмкинме?

Бу күп кешеләрнең тагын бер куркуы. Гамартоманың яман шешкә әйләнү ихтималы бик түбән. Ягъни, бу сирәк була. Ләкин менә нәрсә. Гамартома белән бәйле кайбер генетик халәтләр (мәсәлән, Кауден синдромы, PHTS төре) яман шеш авыруы куркынычын арттырырга мөмкин. Бу очракта яман шеш авыруы куркынычын гамартома түгел, ә генетик халәт арттыра. Шуңа күрә, әгәр сездә мондый генетик халәт булса, яман шешкә даими рәвештә скрининг үткәреп тору мөһим.

Табибымнан нәрсә сорарга тиеш?

Сездә "гамартома" барлыгын белгәч, табибыгыздан бу турыда берничә сорау бирергә кирәк. Бу сорауларны бирергә курыкмагыз:

• Ни өчен мин бу "(Гамартома)"ны уйлап таптым?
• Бу "(Гамартоманы)" алып ташларга кирәкме?
• Моның дәвалануга мохтаҗлыгын күрсәтә торган симптомнар нинди?
• Бу "Гамартома" башка җитди авыруның симптомы булырга мөмкинме?
• Генетик консультация яки тест үткәрү минем яки гаиләмдәге берәр кеше өчен файдалы булырмы?

Ниһаять, истә тотарга кирәк әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

Ярар, без сөйләшкәннәрдән чыгып, сез "(Гамартома)" турында яхшы фикер йөртәсез дип уйлыйм. Иң мөһиме шунда ки, "(Гамартома)" күпчелек очракта куркыныч түгел. Алар яман шеш түгел һәм бөтен тәнгә таралмый. Күпчелек вакытта аларны дәвалау кирәк түгел. Ләкин, әгәр симптомнар булса яки табибның шикләре булса, аларны хирургик юл белән алып ташларга мөмкин һәм проблеманы хәл итәргә мөмкин.

Әгәр табиб сезгә "Гамартома" бар дип әйтсә, аннан артык курыкмагыз, табибыгыз белән җентекләп сөйләшегез һәм сезнең өчен иң яхшы киләсе адымны хәл итегез. Сәламәтлегегезгә кайгырту - иң мөһиме!

---