Яшьтән үк аркагызда һәм янбашыгызда еш авырту сизәсезме? Аеруча иртән уянгач, аркагыз катып каламы һәм берникадәр вакыт бөгелергә яки берәр эш башкарырга авырлык сизеләме? Без еш кына мондый әйберләр турында онытабыз, "бу сузылу булырга мөмкин" яки "эштән арыганлык аркасында булырга мөмкин" дип уйлыйбыз. Ләкин бу бераз күбрәк игътибар таләп итә торган халәт булырга мөмкин. Бүген без моңа охшаш авыру турында сөйләшәбез, һәм күп кешеләр аны төгәл белми, ләкин белү бик мөһим. Бу - анкилозлаучы спондилит .
Анкилозлаучы спондилит (АС) нәрсә ул гади генә?
Гади итеп әйткәндә, бу артрит төре, ул умыртка баганасы буыннарына тәэсир итә. Ул, нигездә, умыртка баганасы һәм сакруилиак буыннарына тәэсир итә, анда умыртка баганасы аскы өлеше янбаш сөякләренә тоташа. Бу авыру организмның иммун системасын ялгыш рәвештә бу буыннарга һөҗүм итә, бу хроник ялкынсынуга китерә.
Бу ялкынсыну вакыт узу белән дәвам итсә, ул арка һәм янбаш авыртуына китерергә, умыртка баганасы сыгылучанлыгын киметергә һәм хәрәкәтне чикләргә мөмкин. Кайбер кешеләрдә вакыт узу белән муен катылыгы да барлыкка килергә мөмкин.
Дөнья күләмендә якынча 1000 кешенең берсендә бу авыру булырга мөмкин диләр. Моңа әлегә дәва юк. Ләкин борчылмагыз , әгәр авыру дөрес диагноз куелса һәм квалификацияле табиб киңәше буенча дәваланса , сез бу авыруны яхшы контрольдә тота аласыз һәм гадәти тормыш белән яши аласыз.
Бу авыруның үсеш куркынычы кемдә югарырак?
Ни өчен кайбер кешеләрдә бу авыру барлыкка килә? Төгәл сәбәбе табылмаса да, галимнәр куркынычны арттыра торган берничә факторны ачыкладылар.
Генетик йогынты (геннар)
Бу авыруның төп сәбәбе генетик йогынты булуы ачыкланган.
- HLA-B27 гены: Бу ген бу авыру белән иң еш бәйле. Бу ген безнең организмның иммун системасына "болар безнең үз күзәнәкләребез" һәм "чит вирус яки бактерия"не танырга ярдәм итә. Бу генның билгеле бер варианты ("HLA-B27" варианты) булган кешеләрдә АС үсеш куркынычы югарырак.
- Иң мөһиме: Ләкин монда иң мөһиме - сезнең тәнегездә бу "HLA-B27" гены булганга күрә, сез бу авыру белән авырыйм дип әйтә алмыйсыз. Бу генга ия булган кешеләрнең күбесе бу авыру белән беркайчан да авырмаячак. Шулай ук, бу генга ия булмаган кешеләрдә дә бу авыру белән авырырга мөмкин.
- Башка геннар: Моннан тыш, иммун системасы белән бәйле башка берничә генның, мәсәлән, `ERAP1`, `IL1A` һәм `IL23R`, бу авыру белән бәйле булуы ачыкланган.
Башка ялкынсыну авырулары
АС белән авыручы кайбер кешеләрдә башка ялкынсыну авырулары да булырга мөмкин. Мәсәлән:
- Псориаз
- Яралы колит
- Крон авыруы
Шуңа күрә, гаиләгездә мондый авырулар яки анкилозлаучы спондилит булса, сез дә куркыныч астында булырга мөмкин.
Җенес һәм яшь ничек тәэсир итә
АС симптомнары гадәттә 40 яшькә кадәр башлана. Кайвакыт симптомнар 16 яшьтә үк күренә башлый, бу "яшьләр башланган анкилозлаучы спондилит" дип атала.
Бу авыру җенескә карап төрлечә була. Бу аермаларны белү авыруны иртә диагностикалауда зур ярдәм итәчәк.
| Характеристик | Ир-ат ягы | Хатын-кызлар ягы |
|---|---|---|
| Авыруның таралуы | Күбрәк | Чагыштырмача түбән |
| Төп симптомнар | Арка мие зарарлануы (рентген нурларында ачык күренә) | Кул һәм аяк буыннары авыртуы (периферик артрит) |
| Диагностика тоткарлыгы | Гадәттә түбән | Озакка сузылырга мөмкин (бәлки, күп еллар) |
Хатын-кызларның еш кына диагноз куюда тоткарлануларының бер сәбәбе - җәмгыятьтә һәм хәтта табибларда бу "ир-ат авыруы" дигән ялгыш фикер. Моннан тыш, хатын-кызларның симптомнары ир-атларныкыннан аерылып торганлыктан (хәтта МРТ сканерлавы да умыртка баганасы зыянын азрак күрсәтергә мөмкин), авыруны ачыклау өчен вакыт кирәк булырга мөмкин.
Расасы һәм милләте дә роль уйныймы?
Әйе, раса билгеле бер дәрәҗәдә роль уйный. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, бу авыру ак тәнле кешеләрдә, бигрәк тә Төньяк Европа илләрендә, ешрак очрый. Кара тәнле африкалыларда ул сирәгрәк очрый.
Ләкин монда мөһим бер фикер бар. Авыру куркынычы түбән булса да, тикшеренүләр күрсәткәнчә, кара тәнле кешедә АС барлыкка килсә, авыруның авырлыгы артырга мөмкин .
Шулай ук, АС белән авыручы ак тәнле кешеләрнең якынча 90% ында HLA-B27 гены бар. Ләкин, АС белән авыручы кара тәнле кешеләрнең нибары 50%-60% ында гына бу ген бар. Шуңа күрә диагноз куйганда, раса һәм генетик фонны исәпкә алу мөһим.
Кичектерелгән диагноз һәм аның йогынтысы
Күп кешеләр өчен авыруның симптомнары башланганнан соң дөрес диагноз кую өчен якынча 8-10 ел кирәк. Бу тоткарлык, бигрәк тә хатын-кызлар өчен, тагын да озаграк булырга мөмкин.
Бу тоткарлык дәвалауның тоткарлануына китерә. Бу авыру китерергә мөмкин булган зыянны арттыра. Вакыт узу белән умыртка баганасы сөякләре берләшергә (берләшергә) һәм умыртка баганасы хәрәкәте бөтенләй югалырга мөмкин.
Сәламәтлекне саклау һәм авыруны контрольдә тоту өчен иртә диагностика һәм дәвалау бик мөһим.
Шуңа күрә, әгәр дә сездә арка авыртуы, иртәнге катылык яки башка симптомнар булса, бигрәк тә сез хатын-кыз булсагыз , зинһар, моны игътибарсыз калдырмагыз. Квалификацияле табибка күренегез һәм симптомнарыгыз турында ачык итеп сөйләгез. Кирәк булса, рентген яки МРТ тикшерүен сорарга курыкмагыз. Сезнең үзегез өчен сөйләргә хокукыгыз бар.
Өйгә алып китү хәбәре
- Анкилозлаучы спондилит (АС) - гади арка сузылуы гына түгел, ә умыртка баганасына тәэсир итә торган җитди артрит авыруы.
- Моңа генетик факторлар (HLA-B27), гаиләдә авыру тарихы һәм башка ялкынсыну авырулары тәэсир итәргә мөмкин.
- Бу авыру хатын-кызларга һәм ир-атларга төрлечә тәэсир итә. Хатын-кызларда төрле симптомнар булырга мөмкин, бу диагноз куюны тоткарларга мөмкин.
- Яшь чакта башланган озак вакытлы арка авыртуын һәм иртәнге катылыкны беркайчан да игътибарсыз калдырмагыз.
- Авыруны иртә ачыклап һәм квалификацияле табиб киңәше буенча дәвалауны башлап, сез авыруны яхшы контрольдә тота аласыз һәм гадәти тормыш белән яши аласыз.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез