DNA مۇتاتسىيەسى ھەققىدە ئاڭلىغانمۇ؟ سوماتىك ۋە جىنىس مۇتاتسىيەسى ھەققىدە ئاددىي ئۇسۇلدا ئۆگىنىۋالايلى!

بەدىنىمىزدىكى بەزى كېسەللىكلەرنىڭ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا قانداق ئۆتۈپ كېتىدىغانلىقىنى ياكى بەزى كېسەللىكلەرنىڭ قانداق قىلىپ تۇيۇقسىز پەيدا بولىدىغانلىقىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ بۇنىڭ بىر سەۋەبى گېنىمىزدا يۈز بېرىدىغان كىچىك ئۆزگىرىشلەر، يەنى DNA مۇتاتسىيەسى ( مۇتاتسىيە ). بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ناھايىتى ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

DNA مۇتاتسىيەسى دېگەن نېمە؟ بۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشىنىۋالايلى!

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، DNA مۇتاتسىيەسى سىزنىڭ DNA تىزىملىكىڭىزدىكى، يەنى گېن ئۇچۇرىڭىزدىكى ئۆزگىرىش. بۇنى تاماق تەييارلاش رېتسېپى دەپ ئويلاڭ. بۇ رېتسېپتىكى بىر ھەرپ ياكى سۆز ئازراق ئۆزگەرسە، تاماقنىڭ تەمى ئۆزگىرىشى مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ DNA مۇتاتسىيەسى دەل مۇشۇنداق. DNA دىكى بۇ ئۆزگىرىشلەر، يەنى مۇتاتسىيەلەر كۆپىنچە ھۈجەيرىلىرىمىز بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەر شەكىللەنگەندە يۈز بېرىدۇ. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا DNA دىكى بۇ ئۆزگىرىشلەر گېن قۇرۇلمىسىغا چوڭ تەسىر كۆرسەتمەيدۇ، ھەمدە ھېچقانداق كېسەللىك پەيدا قىلمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ساغلاملىقىمىزغا تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بەزى مۇتاتسىيەلەر بار. ھۈجەيرىلىرىمىز بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەر شەكىللەنگەندە يۈز بېرىدىغان مىڭلىغان گېن مۇتاتسىيەلىرى بار. ئۇلارنىڭ ئىچىدە ئىككى ئاساسلىق تىپى بار:

• گېرملېك مۇتاتسىيەلەر
• سوماتىك مۇتاتسىيەلەر

ئەمدى بۇ ئىككى خىلنى ئايرىم-ئايرىم كۆرۈپ باقايلى.

ئىككى خىل مۇتاتسىيە بار: جىنسىي مۇتاتسىيە ۋە بەدەن مۇتاتسىيەسى.

گېرملىن مۇتاتسىيەسى دېگەن نېمە؟

جىنسىي ھۈجەيرە مۇتاتسىيەسى ئاتا-ئانىنىڭ كۆپىيىش ھۈجەيرىلىرىدە، يەنى تۇخۇم ھۈجەيرىسى ياكى ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىدە يۈز بېرىدىغان مۇتاتسىيە. بۇ مۇتاتسىيەلەر بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىدىن ئالغان گېن ماتېرىيالىنى ئۆزگەرتىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇلار ئىرسىي مۇتاتسىيە. سىز بۇ جىنسىي ھۈجەيرە مۇتاتسىيەلىرىنى ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس ئالالايسىز.

ئانىسىنىڭ ياكى ئاتىسىنىڭ تۇخۇم ھۈجەيرىسى ياكى ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىرىدە ئازراق پەرق، مۇتاتسىيە بارلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئاندىن، بۇ ھۈجەيرىلەر بىرلىشىپ بالا ھاسىل قىلغاندا، بۇ مۇتاتسىيە بالىغا ئۆتۈپ كېتىدۇ. شۇڭلاشقا بۇلار ئىرسىي مۇتاتسىيە دەپ ئاتىلىدۇ.

سوماتىك مۇتاتسىيەلەر دېگەن نېمە؟

سوماتىك مۇتاتسىيە دېگەنلىك ، ھامىلىدار بولغاندىن كېيىن، ئىنساننىڭ بەدىنىدىكى كۆپىيىش ھۈجەيرىسى (تۇخۇم ياكى ئۇرۇق) بولمىغان ھەر قانداق ھۈجەيرىنىڭ DNA سىدا يۈز بېرىدىغان ئۆزگىرىشلەردۇر. مۇھىمى، بۇ سوماتىك مۇتاتسىيەلەر ئاتا-ئانىدىن بالىلارغا ئۆتمەيدۇ (ئىرسىيەت ئەمەس).بۇلار تاسادىپىي يۈز بېرىشى مۇمكىن، يەنى ئائىلە تارىخىسىز، تۇيۇقسىز يۈز بېرىدۇ. شۇنداقلا، ئۇلار كېيىنكى ئەۋلادلارغا ئۆتۈپ كەتمەيدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەگەر تۇغۇلغاندىن كېيىن تېرە ھۈجەيرىسى ياكى ئۆپكە ھۈجەيرىسى قاتارلىق DNA ڭىزدا بىرەر ئۆزگىرىش بولسا، بۇ بەدەندىكى مۇتاتسىيە. ئۇ بالىلىرىڭىزغا ئۆتۈپ كەتمەيدۇ.

بۇ ئۆزگىرىشلەر بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، كۆپىنچە مۇتاتسىيەلەر بىزگە ھېچقانداق مەسىلە ئېلىپ كەلمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى مۇتاتسىيەلەر ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. گېن كېسەللىكلىرى گېنومىمىزدىكى ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىكلەر. سىزنىڭ گېنومىڭىز سىزنىڭ DNA، گېن ۋە خروموسوملىرىڭىزدىن تەركىب تاپقان تولۇق گېن ئۇچۇرلىرى توپلىمى.

مۇتاتسىيە ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئۆتۈپ كېتەلەمدۇ؟

بۇ ناھايىتى مۇھىم سوئال.

• جىنسىي ئەزا گېن مۇتاتسىيەسى ئىرسىي جەھەتتىن ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن، چۈنكى مۇتاتسىيە كۆپىيىش ھۈجەيرىلىرىدە (تۇخۇم ياكى ئۇرۇق) يۈز بېرىدۇ. تۇخۇم ۋە ئۇرۇق ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا ئۆتۈپ كەتكەچكە، مۇتاتسىيەمۇ ئىرسىي جەھەتتىن ئۆتۈپ كېتىدۇ.
• سىز سوماتىك مۇتاتسىيەلەرنى مىراس قىلىپ ئالالمايسىز ، چۈنكى ئۇلار تۇخۇم ياكى ئۇرۇقدان بولمىغان ھۈجەيرىلەردە تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ.

بىزنىڭ DNA مىز قەيەردە؟ ئۇ قانداق كۆرۈنىدۇ؟

DNA بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە بار (بەدىنىمىزدە تىرىليونلىغان ھۈجەيرە بار!). ئۇ بىزنىڭ گېن كودىمىزنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ گېن كود بەدىنىمىزنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقى توغرىسىدىكى قوللانمىغا ئوخشايدۇ. DNA نىڭ شەكلىگە كەلسەك، ئۇ تۆت ئاساستىن تەركىب تاپقان قۇرۇلما:

• ئادېنىن (A)
• سىتوزىن (C)
• تىمىن (T)
• گۇئانىن (گۇئانىن - G)

بۇ ئاساسلار جۈپلىشىپ بىر-بىرىگە باغلىنىدۇ: A بىلەن T، C بىلەن G. بۇ ئاساس جۈپلىرى شېكەر مولېكۇلاسى ۋە فوسفات مولېكۇلاسى بىلەن بىرلىكتە نۇكلېئوتىدلارنى ھاسىل قىلىدۇ. بۇ نۇكلېئوتىدلار بىر-بىرىگە باغلىنىپ، ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىچىدە ئىككى خىل سىپىرال شەكىللىك پەلەمپەي ھاسىل قىلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، ئاساس جۈپلىرى پەلەمپەينىڭ پەلەمپەيلىرىگە، شېكەر ۋە فوسفات مولېكۇلالىرى پەلەمپەينىڭ قول تۇتقۇچلىرىغا ئوخشايدۇ. بۇ ئاجايىپ لايىھە ئەمەسمۇ؟

جۈجەيرە مۇتاتسىيەسى قانداق ۋە قەيەردە يۈز بېرىدۇ؟

جىنسىي ھۈجەيرىلەرنىڭ مۇتاتسىيەسى كۆپىيىش ھۈجەيرىلىرىنىڭ DNA سىدا ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. تۇخۇم بىلەن ئۇرۇقلىنىش جەريانىدا بىرىككەندە، بۇ ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلىدۇ، بۇنىڭ بىلەن بىر تۇخۇم ھاسىل بولىدۇ. مۇتاتسىيەنىڭ توشۇغۇچىسى بولغان ئاتا-ئانىلار مۇتاتسىيەنى بالىلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرەلەيدۇ.

سوماتىك مۇتاتسىيەلەر قانداق ۋە قەيەردە پەيدا بولىدۇ؟

بەدەندىكى مۇتاتسىيە دېگەنلىك ، ئۇرۇقلانغاندىن كېيىن، ئۇرۇق ياكى تۇخۇم ھۈجەيرىسى بولمىغان ھەر قانداق ھۈجەيرىدە (جېنىس ھۈجەيرىسى) يۈز بېرىدىغان ئىنساننىڭ DNA سىدىكى ئۆزگىرىش. ئىنسان ھۈجەيرىلىرى ئۈزلۈكسىز بۆلۈنۈپ، يېڭى ھۈجەيرىلەر بىلەن ئالماشتۇرۇلىدۇ. ئەگەر مۇتاتسىيە يۈز بەرسە، تەسىرگە ئۇچرىغان ھۈجەيرىدىن تەرەققىي قىلغان باشقا بارلىق ھۈجەيرىلەرنىڭ DNA سىدا بۇ مۇتاتسىيە بولىدۇ.

گېرمېت مۇتاتسىيەسى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئورتاق كېسەللىكلەر نېمە؟

ئىرسىيەت خاراكتېرلىك كېسەللىكلەر جىنسىي ئەزا مۇتاتسىيەسى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇنداق كېسەللىكلەر يۈزلىگەن بولۇپ، ئەمما جىنسىي ئەزا مۇتاتسىيەسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىچە:

• ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى
• كىستىك فىبروز
• تاي -ساكس كېسىلى
• ھانتىڭتون كېسىلى

سوماتىك مۇتاتسىيەلەر كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر نېمە؟

سوماتىك مۇتاتسىيەلەر يەنە ئادەمنىڭ سالامەتلىكىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. سوماتىك مۇتاتسىيەلەر كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىچە:

• تېرە راكى
• ئۆپكە راكى
• ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى
• ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى

بۇ ئۆزگىرىشلەرنى بايقاش ئۈچۈن سىناقلار بارمۇ؟

شۇنداق، گېن تەكشۈرۈشلىرى بۇ خىل ئۆزگىرىشلەرنى، يەنى گېنىڭىز، خروموسومىڭىز ياكى ئاقسىللىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدۇ. گېن تەكشۈرۈشى قايسى گېن ياكى خروموسومدا بۇ خىل ئۆزگىرىش بارلىقىنى ئېنىق بىلىۋالالايدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانىسىنىڭ ئائىلىسىدە گېن كېسەللىكلىرى بولسا، بۇ خىل گېن تەكشۈرۈشلىرى گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇ ئۆزگىرىشلەردىن ئۆزىمىزنى قانداق قوغدايمىز؟

بۇنى ئىككى قىسىمغا بۆلۈپ مۇھاكىمە قىلىش كېرەك.

سوماتىك مۇتاتسىيەنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرەلەيدىغان نەرسىلەر:

بەختكە يارىشا، سوماتىك مۇتاتسىيە خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن بىز قىلالايدىغان بەزى ئىشلار بار:

• قۇياش نۇرى ئاستىدا قۇياشتىن ساقلىنىش مېيى ئىشلىتىش ۋە ئۇلترابىنەفشە نۇرىغا ئۇچراشنى ئازايتىش.
• خىمىيىلىك ماددىلار بىلەن ئىشلىگەندە، قوغداش ماسكىسى ۋە قولقاپ قاتارلىق شەخسىي قوغداش ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىش.
• تاماكا چەكمەيدۇ.
• ساغلام يېمەك-ئىچمەك يېيىش ۋە چېنىقىش.

كېلىڭ، گېملىن مۇتاتسىيەسىگە دىققەت قىلايلى:

بىز ئىرسىي جەھەتتىن كېلىپ چىققان جىنسىي ئەزا مۇتاتسىيەسىنىڭ ئالدىنى ئالالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، جىنسىي ئەزا مۇتاتسىيەسى بار بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ. بۇ، بولۇپمۇ ئائىلىڭىزدە گېن كېسەللىكلىرى تارىخى بولسا ئىنتايىن مۇھىم.

ئەڭ مۇھىم نەرسىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ! (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بۈگۈن سۆزلىگەنلىرىمىزدىن قارىغاندا، سىز بىزنىڭ DNA دىكى ئۆزگىرىشلەرنىڭ ياكى مۇتاتسىيەلەرنىڭ قورقۇشقا ئەرزىمەيدىغانلىقىنى چۈشەنگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن.

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، DNA دىكى ئۆزگىرىشلەر گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى DNA ئۆزگىرىشلىرى سالامەتلىكىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

• ئەگەر ئائىلىڭىزدە گېن كېسەللىكلىرى تارىخى بولسا، جىنسىي گېن ئۆزگىرىشى بار بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلەشۈڭ.
• ئىمكانقەدەر ئىرسىيەتتىن كەلمەيدىغان سوماتىك مۇتاتسىيەلەردىن ساقلىنىشقا تىرىشىڭ. بۇنىڭ ئۈچۈن، ئۆزىڭىزنى قۇياش نۇرىدىن ساقلاڭ، زىيانلىق خىمىيىلىك ماددىلاردىن ساقلىنىڭ ۋە ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلىنى ساقلاڭ.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر سوئالىڭىز بولسا، دوختۇردىن سوراشتىن ھەرگىز ئىككىلەنمەڭ.