Skip to main content

ئاۋتىزم راستىنلا كۆپىيىۋاتىدۇمۇ؟ ئاتا-ئانىلار بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، دىققەت قىلايلى

ئاۋتىزم راستىنلا كۆپىيىۋاتىدۇمۇ؟ ئاتا-ئانىلار بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، دىققەت قىلايلى

بۈگۈنكى كۈندە ئاتا-ئانىلار بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، بىز بالىلىرىمىزنى كۆپ ئويلايمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بىز بولۇپمۇ بالىنىڭ تەرەققىياتى، سۆزلىشى ۋە باشقىلار بىلەن بولغان مۇئامىلىسىگە ئالاھىدە دىققەت قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، سىز « ئاۋتىزم » دېگەن سۆزنى كۆپ ئاڭلىغان بولۇشىڭىز كېرەك. بەلكىم بۇ كېسەللىكنىڭ ھەقىقەتەن كەڭ تارقالغان-كەڭ تارقالغان-قايتۇرۇلمىغانلىقىدىن ئازراق قورقۇش ياكى گۇمانلىنىشىڭىز مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ. بۈگۈن بۇ ھەقتە سەمىمىي ۋە ئاددىي سۆزلەشەيلى.

ئاۋتىزم كېسەللىكلىرى ۋە ئېشىۋاتقان ستاتىستىكىلار

ئالدى بىلەن، ئاۋتىزمنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى چۈشىنىۋالايلى. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ كېسەللىك ئەمەس. ئۇ مېڭىدىكى بىر قاتار تەرەققىيات ئۆزگىرىشلىرى. بۇ بالىنىڭ جەمئىيەتتىكى باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىشىغا، ئالاقە قىلىشىغا ۋە ئۆزگىرىپ كېتىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

بۇ «سپېكتر» دەپ ئاتىلىدۇ، چۈنكى ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمدە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. بەزى بالىلاردا ئالامەتلەر يېنىك بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە تېخىمۇ كۆپ ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولۇشى مۇمكىن. «ئاسپېرگېر سىندرومى» ۋە «باشقىچە ئېنىقلانمىغان كەڭ كۆلەملىك تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقى (PDD-NOS)» قاتارلىق كېسەللىكلەرمۇ بۇ كەڭ دائىرىگە كىرىدۇ.

ئەمدى بۇ ستاتىستىكىلارغا قاراپ بېقىڭ. 1970- ۋە 1980- يىللاردا، پەقەت 2000 بالىنىڭ ئىچىدىكى بىرىدە بۇ خىل كېسەللىك بايقالغان. ئەمما بۈگۈنكى كۈندە، بەزى تەرەققىي تاپقان دۆلەتلەردە، كېسەللىكلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئالدىنى ئېلىش مەركىزى (CDC) قاتارلىق تەشكىلاتلار 8 ياشلىق ھەر 150 بالىنىڭ ئىچىدىكى بىرىدە ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD) بولۇشى مۇمكىنلىكىنى ئېيتتى.

بۇ سانلارنى كۆرگەندە، ئىككى سوئال ئېسىگە كېلىدۇ:

1. ئاۋتىزملىق بالىلارنىڭ سانى راستىنلا كۆپەيدىمۇ؟ ياكى بۇ بىزنىڭ ھازىر بۇنىڭغا تېخىمۇ كۆپ دىققەت قىلغانلىقىمىز ۋە دوختۇرلارنىڭ بۇنى تېز سۈرئەتتە بايقىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىكمۇ؟

2. ئەگەر بۇ ئەھۋال راستىنلا كۈچەيگەن بولسا، بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇ ھەقىقىي ئېشىشمۇ؟ ياكى قاراشتىكى ئۆزگىرىشمۇ؟

بۇ ھەقتە مۇتەخەسسىسلەر ئارىسىدا ھەر خىل قاراشلار بار. بەزىلەر بۇنىڭ ئەمەلىيەتتە ئېشىش ئەمەس، بەلكى «دىئاگنوز قويۇش ئالماشتۇرۇش» ئىكەنلىكىنى ئېيتىدۇ. يەنى، 10-15 يىل ئىلگىرى «ئەقلىي ئىقتىدارىنىڭ كېچىكىشى» ياكى باشقا بىر ئىسىم بىلەن دىئاگنوز قويۇلغان بالا ھازىر يېڭى تېببىي بىلىملەر بىلەن «ئاۋتىزم سپېكتىرى»دىكى بالا دەپ توغرا بېكىتىلىشى مۇمكىن. 1992-يىلغىچە، ھەتتا مەكتەپ سىستېمىسىدىمۇ ئاۋتىزمنىڭ ئايرىم تۈرگە ئايرىلىشى يوق ئىدى.

شۇنداقلا، ئىلگىرى كىشىلەر ئاۋتىزمنى ئويلىغاندا، ئۇلار ئىنتايىن ئېغىر، ئەقلىي جەھەتتىن مېيىپ بولغان كېسەللىكنى ئويلايتتى. ئەمما بۈگۈنكى كۈندە، بۇ كېسەللىك بىلەن دىئاگنوز قويۇلغان نۇرغۇن بالىلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ يېنىك شەكلى بار.

قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن مۇتەخەسسىسلەر بۇ ستاتىستىكىلارنى مۇنازىرە قىلىشنىڭ ئورنىغا،«نېمە ئۈچۈن ھەر 150 بالىنىڭ بىرىدە بۇ خىل كېسەللىك بار؟» دېگەن سوئالغا جاۋاب تېپىش مۇھىم، چۈنكى بۇ خىل كېسەللىكنىڭ ئىلگىرى ئويلىغىنىمىزدىنمۇ كۆپ ئۇچرايدىغانلىقى ھازىر ئېنىق بولدى.

نېمىشقا سەۋەب تېپىش بۇنچە تەس؟

نېمىشقا ئېنىق سەۋەبنى تېپىش تەس دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن. مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ئېيتىشىچە، ئاۋتىزمنىڭ سەۋەبىنى تېپىش راكنىڭ سەۋەبىنى تېپىشتىنمۇ مۇرەككەپ بولۇشى مۇمكىن.

ئويلاپ بېقىڭ، بىز راك كېسىلىنى رېنتىگېن نۇرى، سىكانىرلاش ياكى بىئوپسىيە ئارقىلىق كۆرەلەيمىز. ئەمما ئاۋتىزمنى توغرا دىئاگنوز قويالايدىغان ئىشەنچلىك قان تەكشۈرۈش ، بىئولوگىيىلىك بەلگە ياكى مېڭە سىكانىرلاش ئۇسۇلى يوق.

بۇ دېگەنلىك، بۇنىڭ بىردىنبىر سەۋەبى يوق. بۇ خۇددى ھەل قىلىش تەس بولغان بىر تېپىشماققا ئوخشايدۇ. ھازىر بۇنىڭ گېن ۋە مۇھىت ئامىللىرىنىڭ بىرىكىشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك ئىكەنلىكى قوبۇل قىلىنماقتا.

كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن بولغان ئاساسلىق ئامىللار كېلىڭ، بۇنى ئاددىيلا بىلىپ باقايلى.
گېن تەسىرى قوشكېزەكلەر تەتقىقاتى گېنلارنىڭ مۇھىم رول ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئەگەر بىر ئوخشاش قوشكېزەكتە ئاۋتىزم بولسا، يەنە بىرىدە ئاۋتىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %75 بولىدۇ. ئانا ۋە ئاتا يېشىنىڭ ئېشىشىمۇ خەۋپ ئامىلى بولۇشى مۇمكىن. Fragile X سىندرومى قاتارلىق بەزى گېن كېسەللىكلىرى ئاز بىر قىسىم ئەھۋاللار بىلەن مۇناسىۋەتلىك.
مۇھىت تەسىرى بۇ كېسەللىك مۇھىت تەسىرى سەۋەبىدىن گېن جەھەتتىن سەزگۈر بالىلاردا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانىنىڭ ئارتۇقچە مىقداردا پېستىتسىد ياكى باشقا خىمىيىلىك ماددىلارغا ئۇچرىشى توغرىسىدا تەتقىقات ئېلىپ بېرىلىۋاتىدۇ. بۇلار ھازىرمۇ تەتقىقات باسقۇچىدا.

ۋاكسىنا ۋە ئاۋتىزم ھەققىدىكى ھېكايە راستمۇ؟

بۇ ھەقتە سۆز بولغاندا، چوقۇم تىلغا ئېلىنىدىغان بىر تېما ۋاكسىنا بىلەن ئاۋتىزم ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت. نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار ئىلگىرى بەزى ۋاكسىنالاردا ئىشلىتىلگەن سىماب تەركىبلىك ساقلىغۇچى ماددا بولغان تىمېروسالنىڭ بۇنىڭ سەۋەبى بار دەپ قارايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، دۇنيادىكى نۇرغۇن داڭلىق داۋالاش ئاپپاراتلىرى ۋە تەتقىقات ئىنستىتۇتلىرى ۋاكسىنا بىلەن ئاۋتىزم ئوتتۇرىسىدىكى بىۋاسىتە سەۋەب-نەتىجە مۇناسىۋىتىنىڭ ئىسپاتلانمىغانلىقى توغرىسىدا يەكۈنگە كەلدى.

قانداقلا بولمىسۇن، بىر ئالاھىدە ئەھۋالدا، ۋاكسىنا بالىدا ئالدىن مەۋجۇت بولغان، دىئاگنوز قويۇلمىغان بىر كېسەللىكنى (مىتوخوندىرىيە قالايمىقانلىشىشى) ئېغىرلاشتۇرۇپ، ئاۋتىزم كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشىغا سەۋەب بولغانلىقى خەۋەر قىلىنغان. بۇ مەسىلىنىڭ نەقەدەر مۇرەككەپ ۋە شەخسىيلەشتۈرۈلگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلاردىن نېمىلەرنى كۈتسەك بولىدۇ؟

ئالىملار بىر يەردە تۇرۇپ قالمىدى. ئۇلار گېنلار بىلەن مۇھىت ئوتتۇرىسىدىكى بۇ مۇرەككەپ مۇناسىۋەتنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرماقتا.

  • CHARGE ۋە SEED قاتارلىق چوڭ تىپتىكى تەتقىقاتلار مىڭلىغان بالىلاردىن سانلىق مەلۇماتلارنى توپلايدۇ ۋە بۇنىڭغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئورتاق ئەندىزىلەرنى ئىزدەيدۇ.
  • بۇ تەتقىقات ئانا ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ تەرەققىياتىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ. بەزى تەتقىقاتلاردا ئانا قېنىدىكى بەزى ئانتىتېلالارنىڭ ھامىلىنىڭ مېڭە توقۇلمىلىرى بىلەن ئىنكاس قايتۇرىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.
  • ئۇلار يەنە بالىلارنىڭ بەدىنىدىكى بەزى گورمونلارنىڭ، مەسىلەن، لېپتىن گورمونىنىڭ، ئاۋتىزملىق بالىلاردا يۇقىرى ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈرۈۋاتىدۇ.

بۇلارنىڭ ھەممىسى بىزنى بىر نەرسىگە يېتەكلەيدۇ: ئاۋتىزمغا «بۇ بىردىنبىر سەۋەب» دېيىشنىڭ ئاددىي جاۋابى يوق. بۇ گېن، مۇھىت ۋە ئانا سالامەتلىكى قاتارلىق نۇرغۇن ئامىللارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان مۇرەككەپ كېسەللىك.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى كېسەللىك ئەمەس. ئۇ مېڭە تەرەققىياتى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئادەمدىن ئادەمگە ئوخشىمايدۇ.
  • بۇ كېسەللىك ئىلگىرىكىگە قارىغاندا ھازىر تېخىمۇ كۆپ دىئاگنوز قويۇلماقتا، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى كىشىلەرنىڭ دىققىتىنىڭ ئېشىشى ۋە دىئاگنوز قويۇش ئۇسۇللىرىنىڭ ياخشىلىنىشىدۇر.
  • بۇنىڭ بىردىنبىر سەۋەبى يوق. ھازىر دۇنيا بۇنىڭ گېن ۋە مۇھىت ئامىللىرىنىڭ بىرىكىشىنىڭ نەتىجىسى دەپ قارايدۇ.
  • بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى، سۆزلىشى ياكى خۇلق-ئاتۋارىغا قارىتا گۇمانىڭىز ياكى سوئالىڭىز بولسا،ۋەھىمىگە چۈشۈپ كەتمەڭ ۋە تەجرىبىلىك بالىلار دوختۇرى ياكى روھىي كېسەللىكلەر دوختۇرى قاتارلىق كەسپىي دوختۇرلاردىن مەسلىھەت سوراڭ.
  • ئىنتېرنېتتا ياكى ئاممىۋى سورۇنلاردا كىشىلەرنىڭ سۆزلىرىگە چۆمۈلۈپ كېتىشنىڭ ئورنىغا، ئۆزىڭىز ۋە بالىڭىز ئۈچۈن قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش مۇۋاپىق دوختۇر مەسلىھىتى.

ئاۋتىزم، ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى، ASD، ئاۋتىزم ئالامەتلىرى، بالىنىڭ تەرەققىياتى، گېن كېسەللىكلىرى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 6 + 6 =
ئاۋتىزم راستىنلا كۆپىيىۋاتىدۇمۇ؟ ئاتا-ئانىلار بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، دىققەت قىلايلى

ئاۋتىزم راستىنلا كۆپىيىۋاتىدۇمۇ؟ ئاتا-ئانىلار بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، دىققەت قىلايلى

بۈگۈنكى كۈندە ئاتا-ئانىلار بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، بىز بالىلىرىمىزنى كۆپ ئويلايمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بىز بولۇپمۇ بالىنىڭ تەرەققىياتى، سۆزلىشى ۋە باشقىلار بىلەن بولغان مۇئامىلىسىگە ئالاھىدە دىققەت قىلىمىز. بۇ ئارىلىقتا، سىز « ئاۋتىزم » دېگەن سۆزنى كۆپ ئاڭلىغان بولۇشىڭىز كېرەك. بەلكىم بۇ كېسەللىكنىڭ ھەقىقەتەن كەڭ تارقالغان-كەڭ تارقالغان-قايتۇرۇلمىغانلىقىدىن ئازراق قورقۇش ياكى گۇمانلىنىشىڭىز مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ. بۈگۈن بۇ ھەقتە سەمىمىي ۋە ئاددىي سۆزلەشەيلى.

ئاۋتىزم كېسەللىكلىرى ۋە ئېشىۋاتقان ستاتىستىكىلار

ئالدى بىلەن، ئاۋتىزمنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى چۈشىنىۋالايلى. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ كېسەللىك ئەمەس. ئۇ مېڭىدىكى بىر قاتار تەرەققىيات ئۆزگىرىشلىرى. بۇ بالىنىڭ جەمئىيەتتىكى باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىشىغا، ئالاقە قىلىشىغا ۋە ئۆزگىرىپ كېتىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

بۇ «سپېكتر» دەپ ئاتىلىدۇ، چۈنكى ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمدە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. بەزى بالىلاردا ئالامەتلەر يېنىك بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە تېخىمۇ كۆپ ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولۇشى مۇمكىن. «ئاسپېرگېر سىندرومى» ۋە «باشقىچە ئېنىقلانمىغان كەڭ كۆلەملىك تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقى (PDD-NOS)» قاتارلىق كېسەللىكلەرمۇ بۇ كەڭ دائىرىگە كىرىدۇ.

ئەمدى بۇ ستاتىستىكىلارغا قاراپ بېقىڭ. 1970- ۋە 1980- يىللاردا، پەقەت 2000 بالىنىڭ ئىچىدىكى بىرىدە بۇ خىل كېسەللىك بايقالغان. ئەمما بۈگۈنكى كۈندە، بەزى تەرەققىي تاپقان دۆلەتلەردە، كېسەللىكلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئالدىنى ئېلىش مەركىزى (CDC) قاتارلىق تەشكىلاتلار 8 ياشلىق ھەر 150 بالىنىڭ ئىچىدىكى بىرىدە ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD) بولۇشى مۇمكىنلىكىنى ئېيتتى.

بۇ سانلارنى كۆرگەندە، ئىككى سوئال ئېسىگە كېلىدۇ:

1. ئاۋتىزملىق بالىلارنىڭ سانى راستىنلا كۆپەيدىمۇ؟ ياكى بۇ بىزنىڭ ھازىر بۇنىڭغا تېخىمۇ كۆپ دىققەت قىلغانلىقىمىز ۋە دوختۇرلارنىڭ بۇنى تېز سۈرئەتتە بايقىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىكمۇ؟

2. ئەگەر بۇ ئەھۋال راستىنلا كۈچەيگەن بولسا، بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇ ھەقىقىي ئېشىشمۇ؟ ياكى قاراشتىكى ئۆزگىرىشمۇ؟

بۇ ھەقتە مۇتەخەسسىسلەر ئارىسىدا ھەر خىل قاراشلار بار. بەزىلەر بۇنىڭ ئەمەلىيەتتە ئېشىش ئەمەس، بەلكى «دىئاگنوز قويۇش ئالماشتۇرۇش» ئىكەنلىكىنى ئېيتىدۇ. يەنى، 10-15 يىل ئىلگىرى «ئەقلىي ئىقتىدارىنىڭ كېچىكىشى» ياكى باشقا بىر ئىسىم بىلەن دىئاگنوز قويۇلغان بالا ھازىر يېڭى تېببىي بىلىملەر بىلەن «ئاۋتىزم سپېكتىرى»دىكى بالا دەپ توغرا بېكىتىلىشى مۇمكىن. 1992-يىلغىچە، ھەتتا مەكتەپ سىستېمىسىدىمۇ ئاۋتىزمنىڭ ئايرىم تۈرگە ئايرىلىشى يوق ئىدى.

شۇنداقلا، ئىلگىرى كىشىلەر ئاۋتىزمنى ئويلىغاندا، ئۇلار ئىنتايىن ئېغىر، ئەقلىي جەھەتتىن مېيىپ بولغان كېسەللىكنى ئويلايتتى. ئەمما بۈگۈنكى كۈندە، بۇ كېسەللىك بىلەن دىئاگنوز قويۇلغان نۇرغۇن بالىلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ يېنىك شەكلى بار.

قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن مۇتەخەسسىسلەر بۇ ستاتىستىكىلارنى مۇنازىرە قىلىشنىڭ ئورنىغا،«نېمە ئۈچۈن ھەر 150 بالىنىڭ بىرىدە بۇ خىل كېسەللىك بار؟» دېگەن سوئالغا جاۋاب تېپىش مۇھىم، چۈنكى بۇ خىل كېسەللىكنىڭ ئىلگىرى ئويلىغىنىمىزدىنمۇ كۆپ ئۇچرايدىغانلىقى ھازىر ئېنىق بولدى.

نېمىشقا سەۋەب تېپىش بۇنچە تەس؟

نېمىشقا ئېنىق سەۋەبنى تېپىش تەس دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن. مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ئېيتىشىچە، ئاۋتىزمنىڭ سەۋەبىنى تېپىش راكنىڭ سەۋەبىنى تېپىشتىنمۇ مۇرەككەپ بولۇشى مۇمكىن.

ئويلاپ بېقىڭ، بىز راك كېسىلىنى رېنتىگېن نۇرى، سىكانىرلاش ياكى بىئوپسىيە ئارقىلىق كۆرەلەيمىز. ئەمما ئاۋتىزمنى توغرا دىئاگنوز قويالايدىغان ئىشەنچلىك قان تەكشۈرۈش ، بىئولوگىيىلىك بەلگە ياكى مېڭە سىكانىرلاش ئۇسۇلى يوق.

بۇ دېگەنلىك، بۇنىڭ بىردىنبىر سەۋەبى يوق. بۇ خۇددى ھەل قىلىش تەس بولغان بىر تېپىشماققا ئوخشايدۇ. ھازىر بۇنىڭ گېن ۋە مۇھىت ئامىللىرىنىڭ بىرىكىشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك ئىكەنلىكى قوبۇل قىلىنماقتا.

كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن بولغان ئاساسلىق ئامىللار كېلىڭ، بۇنى ئاددىيلا بىلىپ باقايلى.
گېن تەسىرى قوشكېزەكلەر تەتقىقاتى گېنلارنىڭ مۇھىم رول ئوينايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئەگەر بىر ئوخشاش قوشكېزەكتە ئاۋتىزم بولسا، يەنە بىرىدە ئاۋتىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %75 بولىدۇ. ئانا ۋە ئاتا يېشىنىڭ ئېشىشىمۇ خەۋپ ئامىلى بولۇشى مۇمكىن. Fragile X سىندرومى قاتارلىق بەزى گېن كېسەللىكلىرى ئاز بىر قىسىم ئەھۋاللار بىلەن مۇناسىۋەتلىك.
مۇھىت تەسىرى بۇ كېسەللىك مۇھىت تەسىرى سەۋەبىدىن گېن جەھەتتىن سەزگۈر بالىلاردا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانىنىڭ ئارتۇقچە مىقداردا پېستىتسىد ياكى باشقا خىمىيىلىك ماددىلارغا ئۇچرىشى توغرىسىدا تەتقىقات ئېلىپ بېرىلىۋاتىدۇ. بۇلار ھازىرمۇ تەتقىقات باسقۇچىدا.

ۋاكسىنا ۋە ئاۋتىزم ھەققىدىكى ھېكايە راستمۇ؟

بۇ ھەقتە سۆز بولغاندا، چوقۇم تىلغا ئېلىنىدىغان بىر تېما ۋاكسىنا بىلەن ئاۋتىزم ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت. نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار ئىلگىرى بەزى ۋاكسىنالاردا ئىشلىتىلگەن سىماب تەركىبلىك ساقلىغۇچى ماددا بولغان تىمېروسالنىڭ بۇنىڭ سەۋەبى بار دەپ قارايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، دۇنيادىكى نۇرغۇن داڭلىق داۋالاش ئاپپاراتلىرى ۋە تەتقىقات ئىنستىتۇتلىرى ۋاكسىنا بىلەن ئاۋتىزم ئوتتۇرىسىدىكى بىۋاسىتە سەۋەب-نەتىجە مۇناسىۋىتىنىڭ ئىسپاتلانمىغانلىقى توغرىسىدا يەكۈنگە كەلدى.

قانداقلا بولمىسۇن، بىر ئالاھىدە ئەھۋالدا، ۋاكسىنا بالىدا ئالدىن مەۋجۇت بولغان، دىئاگنوز قويۇلمىغان بىر كېسەللىكنى (مىتوخوندىرىيە قالايمىقانلىشىشى) ئېغىرلاشتۇرۇپ، ئاۋتىزم كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشىغا سەۋەب بولغانلىقى خەۋەر قىلىنغان. بۇ مەسىلىنىڭ نەقەدەر مۇرەككەپ ۋە شەخسىيلەشتۈرۈلگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

كەلگۈسىدىكى تەتقىقاتلاردىن نېمىلەرنى كۈتسەك بولىدۇ؟

ئالىملار بىر يەردە تۇرۇپ قالمىدى. ئۇلار گېنلار بىلەن مۇھىت ئوتتۇرىسىدىكى بۇ مۇرەككەپ مۇناسىۋەتنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرماقتا.

  • CHARGE ۋە SEED قاتارلىق چوڭ تىپتىكى تەتقىقاتلار مىڭلىغان بالىلاردىن سانلىق مەلۇماتلارنى توپلايدۇ ۋە بۇنىڭغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئورتاق ئەندىزىلەرنى ئىزدەيدۇ.
  • بۇ تەتقىقات ئانا ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ تەرەققىياتىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ. بەزى تەتقىقاتلاردا ئانا قېنىدىكى بەزى ئانتىتېلالارنىڭ ھامىلىنىڭ مېڭە توقۇلمىلىرى بىلەن ئىنكاس قايتۇرىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.
  • ئۇلار يەنە بالىلارنىڭ بەدىنىدىكى بەزى گورمونلارنىڭ، مەسىلەن، لېپتىن گورمونىنىڭ، ئاۋتىزملىق بالىلاردا يۇقىرى ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈرۈۋاتىدۇ.

بۇلارنىڭ ھەممىسى بىزنى بىر نەرسىگە يېتەكلەيدۇ: ئاۋتىزمغا «بۇ بىردىنبىر سەۋەب» دېيىشنىڭ ئاددىي جاۋابى يوق. بۇ گېن، مۇھىت ۋە ئانا سالامەتلىكى قاتارلىق نۇرغۇن ئامىللارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان مۇرەككەپ كېسەللىك.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى كېسەللىك ئەمەس. ئۇ مېڭە تەرەققىياتى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئادەمدىن ئادەمگە ئوخشىمايدۇ.
  • بۇ كېسەللىك ئىلگىرىكىگە قارىغاندا ھازىر تېخىمۇ كۆپ دىئاگنوز قويۇلماقتا، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى كىشىلەرنىڭ دىققىتىنىڭ ئېشىشى ۋە دىئاگنوز قويۇش ئۇسۇللىرىنىڭ ياخشىلىنىشىدۇر.
  • بۇنىڭ بىردىنبىر سەۋەبى يوق. ھازىر دۇنيا بۇنىڭ گېن ۋە مۇھىت ئامىللىرىنىڭ بىرىكىشىنىڭ نەتىجىسى دەپ قارايدۇ.
  • بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى، سۆزلىشى ياكى خۇلق-ئاتۋارىغا قارىتا گۇمانىڭىز ياكى سوئالىڭىز بولسا،ۋەھىمىگە چۈشۈپ كەتمەڭ ۋە تەجرىبىلىك بالىلار دوختۇرى ياكى روھىي كېسەللىكلەر دوختۇرى قاتارلىق كەسپىي دوختۇرلاردىن مەسلىھەت سوراڭ.
  • ئىنتېرنېتتا ياكى ئاممىۋى سورۇنلاردا كىشىلەرنىڭ سۆزلىرىگە چۆمۈلۈپ كېتىشنىڭ ئورنىغا، ئۆزىڭىز ۋە بالىڭىز ئۈچۈن قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش مۇۋاپىق دوختۇر مەسلىھىتى.

ئاۋتىزم، ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى، ASD، ئاۋتىزم ئالامەتلىرى، بالىنىڭ تەرەققىياتى، گېن كېسەللىكلىرى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 6 + 6 =