ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ، مەسىلەن ئاناڭىز، سىڭلىڭىز ياكى قىزىڭىزنىڭ كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا، ئازراق قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. «ئەگەر ئۇلاردا بۇ كېسەل بولسا، مەنمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولامدۇ؟» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. كۆكرەك راكى بىلەن گېنىمىز ئوتتۇرىسىدا راستىنلا باغلىنىش بارمۇ؟ شۇنداق، مەلۇم دەرىجىدە باغلىنىش بار. ئەمما بۇ بىز ئويلىغاندەك ئاددىي ئەمەس. بۈگۈن بۇ ھەقتە تەپسىلىي ۋە ئاددىي سۆزلەشەيلى.
ئالدى بىلەن، «گېن» نىڭ مەنىسىنى چۈشىنىۋالايلى.
ماقۇل، بۇ ناھايىتى ئاددىي. بەدىنىمىزنىڭ چوڭ بىر بىنا ئىكەنلىكىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بۇ بىنادىكى ھەر بىر ھۈجەيرە خىشقا ئوخشايدۇ. شۇڭا بۇ خىشلارنىڭ ھەر بىرىدە قانداق ھەرىكەت قىلىش ۋە نېمە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا يېزىلغان چوڭ بىر كۆرسەتمە بار. بۇ كۆرسەتمە كىتابى بىز گېن دەپ ئاتايمىز. بۇلار DNA دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىدىن تۈزۈلگەن كىچىك پارچىلار.
بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە 20 مىڭدىن ئارتۇق بۇ خىل گېن بار. بىز بۇ گېنلارنىڭ ھەر بىرىدىن ئىككى نۇسخا ئالىمىز، بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزدىن. شۇڭا بۇ گېنلار پەقەت تېرىمىزنىڭ رەڭگى ۋە چاچ قۇرۇلمىسى قاتارلىق نەرسىلەرنىلا ئەمەس، بەلكى ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ قانداق ئۆسۈشى ۋە ئىقتىدارىنىمۇ كونترول قىلىدۇ.
بەزىدە، بۇ گېنلاردا كىچىك ئۆزگىرىشلەر ۋە خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. بىز بۇنى مۇتاتسىيە دەپ ئاتايمىز. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئۇ كۆرسەتمە كىتابىنىڭ بىر بېتىدىكى بىر ھەرپ خاتا بولسا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ پۈتۈن كۆرسەتمە ئۆزگىرىدۇ، شۇنداقمۇ؟ بىر گېندا مۇتاتسىيە يۈز بەرگەندە مۇشۇنداق ئىش يۈز بېرىدۇ. ئۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ نورمال ئىقتىدارىنى ئۆزگەرتىۋېتىدۇ.
كۆكرەك راكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئاساسلىق گېنلار نېمە؟
كۆكرەك راكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك نۇرغۇن گېنلار بولسىمۇ، ئەڭ مۇھىم ۋە ئەڭ كۆپ تىلغا ئېلىنىدىغان ئىككىسى BRCA1 ۋە BRCA2 گېنلىرى.
ئادەتتە، بۇ ئىككى BRCA گېنى بەدىنىمىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم. ئۇلارنىڭ ۋەزىپىسى راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش. ئۇلار ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ قوغدىغۇچىلىرىغا ئوخشايدۇ. ھۈجەيرىلەر كونترولسىز ئۆسۈشكە ئۇرۇنغاندا، بۇ گېنلار ئىشلەپ چىقارغان ئاقسىللار چىقىپ كېتىپ، ئۇنى توختىتىدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ئاناڭىز ياكى دادىڭىزدىن مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان BRCA1 ياكى BRCA2 گېنىنى مىراس قىلىپ ئالسىڭىز، قوغداش رولى تۆۋەنلەيدۇ. بۇ نورمالسىز ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترولسىز ئۆسۈپ راكقا ئايلىنىش ئېھتىماللىقىنى ياكى خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. ئىرسىي كۆكرەك راكىنىڭ تەخمىنەن %20 تىن %25 كىچە بولغان قىسمى بۇ BRCA گېنلىرىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ.
بۇنىڭ گېن خەۋپى ياكى ئەمەسلىكىگە گۇمان پەيدا قىلىدىغان پاكىتلار
كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسىدە بۇنداق گېنغا مايىللىق بولمايدۇ. ئەمما سىزگە ئازراق چۈشەنچە بېرىدىغان بەزى ئىشلار بار. ئەگەر تۆۋەندىكىلەرنىڭ بىرى سىزگە ماس كەلسە، سىزدە كۆكرەك راكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشى بولۇشى مۇمكىن. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىش مۇھىم.
| خەتەر ئامىلى | ئاددىي چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| 45 ياشتىن بۇرۇن كۆكرەك راكىنى دىئاگنوز قويۇش. | ياش ۋاقتىدا راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى گېننىڭ تەسىرىنىڭ بىر ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. |
| بىر قانچە ئائىلە ئەزاسى كۆكرەك ياكى تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولغان. | ئەگەر ئاناڭىز، سىڭلىڭىز، خالاڭىز، موماڭىز قاتارلىق بىر قانچە كىشىدە بۇ خىل كېسەللىكلەر بولسا. |
| سىزگە تۇخۇمدان راكى دەپ دىئاگنوز قويۇلدى. | BRCA گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى يەنە تۇخۇمدان راكىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. |
| ئەر ئائىلە ئەزاسىدا كۆكرەك راكى بار ياكى بار بولغان. | چۈنكى ئەرلەردە كۆكرەك راكى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولغاچقا، بۇ ئۇلارنىڭ ئارىسىدا گېن باغلىنىشىنىڭ كۈچلۈك بىر كۆرسەتكۈچى. |
| ئىككى كۆكرەك راكىنىڭ دىئاگنوزى (ئىككى تەرەپلىك كۆكرەك راكى). | راك بىر كۆكرەكتە پەيدا بولىدۇ، ئاندىن راك يەنە بىر كۆكرەكتە پەيدا بولىدۇ. |
| 60 ياشتىن بۇرۇن ئۈچ قېتىم مەنپىي بولغان كۆكرەك راكىنى دىئاگنوز قويۇش. | بۇ BRCA1 گېن ئۆزگىرىشى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك بولغان ئالاھىدە، جىددىي خاراكتېرلىك كۆكرەك راكى تۈرى. |
بۇ گېنلار قانداق قىلىپ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئۆتۈپ كېلىدۇ؟
ئەگەر ئاناڭىز ياكى دادىڭىزدا بۇ خىل مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان BRCA گېنى بولسا، تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئۇنداقتا سىزدە بۇ گېنىنىڭ يۈز بېرىش ئېھتىماللىقى %50 . خۇددى تەڭگە ئاتقانغا ئوخشاش، باش ياكى قۇيرۇق گېنىنىڭ يۈز بېرىش ئېھتىماللىقى %50. ئەگەر سىزدە بۇ گېنى بولسا، بالىلىرىڭىزنىڭمۇ بۇ گېنىنىڭ يۈز بېرىش ئېھتىماللىقى %50.
ئەمما بۇ يەردىكى مۇھىم نۇقتا شۇكى، بەدەندە بۇ خىل گېننىڭ بولۇشى ھەممە ئادەمنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ. ئۇ پەقەت راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك خەۋپلەر نېمە؟
مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان BRCA1 گېنىنى مىراس قىلغان ئاياللارنىڭ 70 ياشقا كىرگەندە كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى %55 تىن %65 كىچە بولىدۇ. مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان BRCA2 گېنى بارلارنىڭ بۇ خەۋپى تەخمىنەن %45 بولىدۇ.
بۇ خەتەردىن باشقا، يەنە بىر قانچە ئامىل بار:
- ياشتىكى راك كېسىلى: راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئادەتتە مېنوپاۋزادىن بۇرۇن يۇقىرى بولىدۇ.
- ئىككىنچى راك: BRCA گېنى مۇتاتسىيەسى بار بىر ئادەمنىڭ بىر كۆكرەك راكى داۋالىنىپ بولغاندىن كېيىن، ئىككىنچى كۆكرەك راكىغا (يەنە بىر يېڭى راك) گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ.
- باشقا راك خەۋپلىرى: بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى پەقەت كۆكرەك راكىلا ئەمەس، بەلكى تۇخۇمدان راكىمۇ خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ. ئەرلەردە، ئۇلار يەنە پروستاتا راكى ۋە ئاشقازان ئاستى بېزى راكى خەۋپىنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن.
گېن تەكشۈرۈشىنى كىم ئېلىپ بارىدۇ؟
ھازىر بۇ BRCA1 ۋە BRCA2 گېنلىرىدىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى بار. ئەمما بۇ تەكشۈرۈش ھەممە ئادەم ئۈچۈن ئەمەس.
بۇ خىل گېن تەكشۈرۈشلىرى ئادەتتە پەقەت يۇقىرىدا مۇھاكىمە قىلىنغان خەۋپ ئامىللىرى، مەسىلەن كۈچلۈك ئائىلە تارىخى بارلار ئۈچۈنلا تەۋسىيە قىلىنىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش يەنە كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغان ئاياللارنىڭ ئىككىنچى قېتىملىق راك ياكى تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
بۇ خىل تەكشۈرۈشنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىقنى دوختۇرىڭىز بىلەن تەپسىلىي مۇزاكىرە قىلغاندىن كېيىن قارار قىلىشىڭىز كېرەك.ئۇ سىزنىڭ ئائىلە تارىخىڭىز، يېشىڭىز ۋە باشقا خەۋپ ئامىللىرىڭىزغا ئاساسەن سىزگە ئەڭ ياخشى مەسلىھەتلەرنى بېرىدۇ. سىز يەنە بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسى (مەسىلەن، تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش، خەۋپنى تۆۋەنلىتىش ئوپېراتسىيەسى) بىلەن كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلسىڭىز بولىدۇ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- كۆكرەك راكىنىڭ ئاز بىر قىسمى ئىرسىيەت ئامىللىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەل بولۇشى، سىزدە بۇ كېسەلنىڭ بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ.
- BRCA1 ۋە BRCA2 بىزنى راك كېسىلىدىن ساقلايدىغان گېنلار. بۇ گېنلاردىكى مۇتاتسىيە راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرۇۋېتىشى مۇمكىن.
- گېننىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغانلىقى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىڭ %100 ئىكەنلىكىنى بىلدۈرمەيدۇ، ئەمما بۇ سىزنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ ئاشقانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
- ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى كۆكرەك ياكى تۇخۇمدان راكى تارىخىغا گۇمانىڭىز ياكى ئەندىشىڭىز بولسا، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ.
- گېن تەكشۈرۈشى ھەممە ئادەم ئۈچۈنلا قىلىنىدىغان ئىش ئەمەس. ئۇنىڭ ئېھتىياجىنى دوختۇر سىزنىڭ شەخسىي ۋە ئائىلە كېسەللىك تارىخىڭىزنى تەكشۈرگەندىن كېيىن بېكىتىدۇ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ