Skip to main content

سىكلوپىيە: بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

سىكلوپىيە: بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

بۇ ئىسىمنى ئىلگىرى ئاڭلىمىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. سىكلوپىيە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ۋە ئىنتايىن ئېغىر تۇغما كەمتۈكلۈك. بۇ كېسەللىك ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ھەپتىسىدە بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ تەرەققىياتىدا ئېغىر نورمالسىزلىقنىڭ يۈز بېرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ ماقالىدە بىز بۇ كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش مۇھىم.

سىكلوپىيە دېگەن نېمە؟

سىكلوپىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالا پەقەت بىرلا كۆزى بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ بالىلارنىڭ بۇرنى ئادەتتە يۈزنىڭ ئوتتۇرىسىدا بولىدۇ. ئۇنىڭ ئورنىغا، كۆزنىڭ ئۈستىدە نەيچە شەكىللىك قۇرۇلما (پروبوسكىس) كۆرۈلىدۇ.

بۇ كېسەللىك ئالوبار خولوپروسېنسېفالىيا سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ خولوپروسېنسېفالىيا دەپ ئاتىلىدىغان مېڭە تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقىنىڭ ئەڭ ئېغىر شەكلى. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە، ھامىلىنىڭ مېڭىسى ئوڭ ۋە سول يېرىم شارغا تەرەققىي قىلىشى كېرەك. ئەمما بۇ خىل ئەھۋالدا، بۇ بۆلۈنۈش توغرا يۈز بەرمەيدۇ. مېڭە بىر تۈگۈندەك قالىدۇ. بۇ مېڭە مەسىلىسى سەۋەبىدىن، يۈزنىڭ باشقا قىسىملىرى، بولۇپمۇ كۆز ۋە بۇرۇن، توغرا تەرەققىي قىلمايدۇ.

ئەڭ مۇھىمى شۇكى، سىكلوپىيە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئۇ پەقەت 100 مىڭ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرلا بوۋاقتا كۆرۈلىدۇ.

بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان باشقا يۈز ئۆزگىرىشلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

  • بۇرۇننىڭ يوقلۇقى.
  • بۇرۇن ئورنىغا نەيچە شەكىللىك (تۆت تەرەپلىك) بولۇش.
  • بۇ نەيچە كۆزنىڭ ئۈستىدە ياكى باش سۆڭىكىنىڭ ئارقا تەرىپىدە قاتارلىق ئادەتتىن تاشقىرى بىر جايدا تۇرىدۇ.
  • تاڭلاي يېرىقى بولۇش.
  • لەۋ يېرىلىش.
  • باش سۆڭىكى بەك كىچىك.

بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى ئېنىقلاش تەس بولسىمۇ، تەتقىقاتلار بۇ خەۋپنى ئاشۇرىدىغان بىر قانچە ئامىلنى ئېنىقلىدى. كېلىڭ، ئۇلارنى ئىككى تۈرگە ئايرىيمىز.

خەتەر ئامىلىنىڭ تۈرى چۈشەندۈرۈش
ھامىلە ئامىللىرى
  • ئايال ھامىلە بولۇش.
  • خروموسوما نورمالسىزلىقلىرى.
  • كۆپ ھامىلدارلىق، مەسىلەن، ئىككىز بالىنىڭ تۇغۇلۇشى.
ئانا ئامىللىرى
  • ئىلگىرى بالا چۈشۈرۈش ئەھۋالى كۆرۈلگەن.
  • ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بەزى دورىلارنى ئىشلىتىش (مەسىلەن، ئىسپىرت، ئاسپىرىن، لىتىي، ئېپىلېپسىيەگە قارشى دورىلار، گورمونلار، راكقا قارشى دورىلار ).
  • ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى دىئابېت.
  • ناھايىتى يېقىن تۇغقانلار ئارقىلىق توي قىلىش (قانۇنداشلىق نىكاھى).
  • سىكلوپامىن دەپ ئاتىلىدىغان ئۆسۈملۈك زەھەرلىك ماددىسىغا ئۇچراش.
  • بۇنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بايقىغىلى بولامدۇ؟

    ھەئە، ئەلۋەتتە. ئەگەر سىز ۋاقتىدا ئاياللار دوختۇرىغا كۆرۈنسىڭىز ۋە بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا دوختۇرخانىغا بارسىڭىز، بۇ كېسەللىكلەرنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بايقىغىلى بولىدۇ.

    بوۋاقنىڭ مېڭىسى ۋە يۈزىدىكى بۇ خىل نورمالسىزلىقلار ئادەتتە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى جەريانىدا ئېنىق كۆرۈلىدۇ. بەزىدە، ئەگەر تەكشۈرۈشتىكى رەسىملەر ئېنىق بولمىسا، دوختۇر سىزنى تېخىمۇ ئېنىقلاشتۇرۇش ئۈچۈن ھامىلىنىڭ MRI تەكشۈرۈشىگە يوللىشى مۇمكىن. بۇ تەكشۈرۈشلەر ئانا ياكى بوۋاققا ھېچقانداق زىيان يەتكۈزمەيدۇ.

    شۇڭلاشقا دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى (WHO) ھامىلىدارلىقتىن كېيىن، بولۇپمۇ ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا ئىمكانقەدەر تېزراق دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

    بۇ ئەھۋالنىڭ نەتىجىسى نېمە؟

    بۇ قىسىمنى سۆزلەش سەل قىيىن، ئەمما ھەقىقەتنى بىلىش مۇھىم. سىكلوپىيە ھاياتقا ماس كەلمەيدىغان بىر خىل كېسەللىك. مېڭە ۋە باشقا ئەزالاردا يۈز بېرىدىغان ئېغىر نۇقسانلار سەۋەبىدىن، بۇ خىل كېسەللىك بىلەن ھامىلىدارلىقنىڭ كۆپىنچىسى چۈشۈپ كېتىش ياكى ئۆلۈك تۇغۇلۇش بىلەن ئاخىرلىشىدۇ.

    بوۋاقنىڭ تىرىك تۇغۇلۇشى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال بولسىمۇ، ئەمما ئۇنىڭ بىر نەچچە سائەت ياكى كۈندىن ئارتۇق ياشىشى ناتايىن. خەۋەرلەرگە قارىغاندا، بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان ھېچقانداق بوۋاق 6 ئايدىن ئېشىپ ياشىمىغان.

    بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ياكى ئالدىنى ئېلىش ئۇسۇلى تېپىلمىدى.

    گېن تەسىرى ۋە مەسلىھەت بېرىش

    سىكلوپىيە كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گولوپروسېنسېفالىيە ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۇ ئۇنىڭ گېن تەسىرى بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىسى بولسا، بۇ ھەقتە ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىغان باشقا يېقىن تۇغقانلىرىغا خەۋەر قىلىش ناھايىتى مۇھىم. گېن تەكشۈرۈش ۋە مەسلىھەت بېرىش كەلگۈسىدە بالىنىڭ بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

    گولوپروسېنسېفالىيانىڭ باشقا شەكىللىرى

    سىكلوپىيە ئالوبار شەكلىدىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ گولوپروسېنسېفالىيانىڭ ئەڭ ئېغىر شەكلى، ئەمما يېنىكرەك شەكىللىرىمۇ بار.

    • يېرىم لوبار گولوپروسېنسېفالىيە: بۇ كېسەللىكتە، مېڭە يېرىم شارلىرى ئالدى تەرەپتىن بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ كېتىدۇ. يۈز شەكلى ياپلاق بۇرۇن، يەككە بۇرۇن تۆشۈكى ياكى يېرىق لەۋ/تاڭلاي قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
    • لوبار گولوپروسېنسېفالىيىسى: بۇ خىل ئەھۋالدا، مېڭە ئاساسەن بۆلۈنگەن بولسىمۇ، پېشانە قىسمىدا بەزى قاپلىنىشلار بار. كۆزلەرنىڭ بىر-بىرىگە ناھايىتى يېقىن تۇرۇشى، ياپىلاق بۇرۇن قاتارلىق ئالاھىدىلىكلەر بولۇشى مۇمكىن. يۈزدە كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشلەر بولماسلىقى مۇمكىن.
    • ئوتتۇرا يېرىم شارچە شەكلى: بۇ يەردە مېڭىنىڭ ئوتتۇرا قىسمى تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بۇ يەردە يۈزدە ئۆزگىرىش ئاز بولۇشى ياكى بولماسلىقى مۇمكىن.

    بۇ خىل يېنىكرەك شەكىلدىكى بالىلارنىڭ ئۆمرى مېڭىنىڭ زەخمىلىنىش دەرىجىسى ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك ساغلاملىق مەسىلىلىرىگە باغلىق. بەزى بالىلاردا تارتىشىش، باش سۈيىنىڭ ئېقىپ كېتىشى ۋە ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ چېكىنىشى قاتارلىق مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە يېنىك ئىقتىدارسىزلىق بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشى مۇمكىن.

    ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

    • سىكلوپىيە ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە مېڭە تەرەققىياتىدىكى ئېغىر مەسىلە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك.
    • بۇ بوۋاقنىڭ ياشىيالمايدىغان، كۆپىنچە ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىشى ياكى ئۆلۈك تۇغۇلۇش بىلەن ئاخىرلىشىدىغان بىر خىل ئەھۋال. تىرىك تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ ئۆمرى ناھايىتى قىسقا بولىدۇ.
    • بۇنداق ئەھۋاللارنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە مۇۋاپىق داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە تەكشۈرۈش ئارقىلىق بالدۇر بايقىغىلى بولىدۇ.
    • بۇ كېسەللىكنىڭ گېنغا تەسىرى بولۇشى مۇمكىن بولغاچقا، ئەگەر ئائىلە تارىخىدا بۇ كېسەللىك بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، گېن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.
    • بۇ ئاتا-ئانىلارنىڭ خاتالىقى ئەمەس. بۇ ھامىلىنىڭ تەرەققىياتى جەريانىدا يۈز بېرىدىغان ئىنتايىن مۇرەككەپ بىئولوگىيىلىك خاتالىق.

    سىكلوپىيە، تۇغما كەمتۈكلۈك، گولوپروسېنسېفالىيە، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى داۋالاش، گېن مەسلىھەتچىلىكى، ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

    باھايىڭىزنى قوشۇڭ

    ھېسابلاپ بېقىڭ: 8 + 2 =
    سىكلوپىيە: بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

    سىكلوپىيە: بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

    بۇ ئىسىمنى ئىلگىرى ئاڭلىمىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. سىكلوپىيە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ۋە ئىنتايىن ئېغىر تۇغما كەمتۈكلۈك. بۇ كېسەللىك ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ھەپتىسىدە بوۋاقنىڭ مېڭىسىنىڭ تەرەققىياتىدا ئېغىر نورمالسىزلىقنىڭ يۈز بېرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ ماقالىدە بىز بۇ كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش مۇھىم.

    سىكلوپىيە دېگەن نېمە؟

    سىكلوپىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالا پەقەت بىرلا كۆزى بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ بالىلارنىڭ بۇرنى ئادەتتە يۈزنىڭ ئوتتۇرىسىدا بولىدۇ. ئۇنىڭ ئورنىغا، كۆزنىڭ ئۈستىدە نەيچە شەكىللىك قۇرۇلما (پروبوسكىس) كۆرۈلىدۇ.

    بۇ كېسەللىك ئالوبار خولوپروسېنسېفالىيا سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ خولوپروسېنسېفالىيا دەپ ئاتىلىدىغان مېڭە تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقىنىڭ ئەڭ ئېغىر شەكلى. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە، ھامىلىنىڭ مېڭىسى ئوڭ ۋە سول يېرىم شارغا تەرەققىي قىلىشى كېرەك. ئەمما بۇ خىل ئەھۋالدا، بۇ بۆلۈنۈش توغرا يۈز بەرمەيدۇ. مېڭە بىر تۈگۈندەك قالىدۇ. بۇ مېڭە مەسىلىسى سەۋەبىدىن، يۈزنىڭ باشقا قىسىملىرى، بولۇپمۇ كۆز ۋە بۇرۇن، توغرا تەرەققىي قىلمايدۇ.

    ئەڭ مۇھىمى شۇكى، سىكلوپىيە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئۇ پەقەت 100 مىڭ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرلا بوۋاقتا كۆرۈلىدۇ.

    بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان باشقا يۈز ئۆزگىرىشلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

    • بۇرۇننىڭ يوقلۇقى.
    • بۇرۇن ئورنىغا نەيچە شەكىللىك (تۆت تەرەپلىك) بولۇش.
    • بۇ نەيچە كۆزنىڭ ئۈستىدە ياكى باش سۆڭىكىنىڭ ئارقا تەرىپىدە قاتارلىق ئادەتتىن تاشقىرى بىر جايدا تۇرىدۇ.
    • تاڭلاي يېرىقى بولۇش.
    • لەۋ يېرىلىش.
    • باش سۆڭىكى بەك كىچىك.

    بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

    بۇ كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى ئېنىقلاش تەس بولسىمۇ، تەتقىقاتلار بۇ خەۋپنى ئاشۇرىدىغان بىر قانچە ئامىلنى ئېنىقلىدى. كېلىڭ، ئۇلارنى ئىككى تۈرگە ئايرىيمىز.

    خەتەر ئامىلىنىڭ تۈرى چۈشەندۈرۈش
    ھامىلە ئامىللىرى
    • ئايال ھامىلە بولۇش.
    • خروموسوما نورمالسىزلىقلىرى.
    • كۆپ ھامىلدارلىق، مەسىلەن، ئىككىز بالىنىڭ تۇغۇلۇشى.
    ئانا ئامىللىرى
  • ئىلگىرى بالا چۈشۈرۈش ئەھۋالى كۆرۈلگەن.
  • ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بەزى دورىلارنى ئىشلىتىش (مەسىلەن، ئىسپىرت، ئاسپىرىن، لىتىي، ئېپىلېپسىيەگە قارشى دورىلار، گورمونلار، راكقا قارشى دورىلار ).
  • ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى دىئابېت.
  • ناھايىتى يېقىن تۇغقانلار ئارقىلىق توي قىلىش (قانۇنداشلىق نىكاھى).
  • سىكلوپامىن دەپ ئاتىلىدىغان ئۆسۈملۈك زەھەرلىك ماددىسىغا ئۇچراش.
  • بۇنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بايقىغىلى بولامدۇ؟

    ھەئە، ئەلۋەتتە. ئەگەر سىز ۋاقتىدا ئاياللار دوختۇرىغا كۆرۈنسىڭىز ۋە بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا دوختۇرخانىغا بارسىڭىز، بۇ كېسەللىكلەرنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بايقىغىلى بولىدۇ.

    بوۋاقنىڭ مېڭىسى ۋە يۈزىدىكى بۇ خىل نورمالسىزلىقلار ئادەتتە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى جەريانىدا ئېنىق كۆرۈلىدۇ. بەزىدە، ئەگەر تەكشۈرۈشتىكى رەسىملەر ئېنىق بولمىسا، دوختۇر سىزنى تېخىمۇ ئېنىقلاشتۇرۇش ئۈچۈن ھامىلىنىڭ MRI تەكشۈرۈشىگە يوللىشى مۇمكىن. بۇ تەكشۈرۈشلەر ئانا ياكى بوۋاققا ھېچقانداق زىيان يەتكۈزمەيدۇ.

    شۇڭلاشقا دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتى (WHO) ھامىلىدارلىقتىن كېيىن، بولۇپمۇ ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا ئىمكانقەدەر تېزراق دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

    بۇ ئەھۋالنىڭ نەتىجىسى نېمە؟

    بۇ قىسىمنى سۆزلەش سەل قىيىن، ئەمما ھەقىقەتنى بىلىش مۇھىم. سىكلوپىيە ھاياتقا ماس كەلمەيدىغان بىر خىل كېسەللىك. مېڭە ۋە باشقا ئەزالاردا يۈز بېرىدىغان ئېغىر نۇقسانلار سەۋەبىدىن، بۇ خىل كېسەللىك بىلەن ھامىلىدارلىقنىڭ كۆپىنچىسى چۈشۈپ كېتىش ياكى ئۆلۈك تۇغۇلۇش بىلەن ئاخىرلىشىدۇ.

    بوۋاقنىڭ تىرىك تۇغۇلۇشى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال بولسىمۇ، ئەمما ئۇنىڭ بىر نەچچە سائەت ياكى كۈندىن ئارتۇق ياشىشى ناتايىن. خەۋەرلەرگە قارىغاندا، بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان ھېچقانداق بوۋاق 6 ئايدىن ئېشىپ ياشىمىغان.

    بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ياكى ئالدىنى ئېلىش ئۇسۇلى تېپىلمىدى.

    گېن تەسىرى ۋە مەسلىھەت بېرىش

    سىكلوپىيە كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گولوپروسېنسېفالىيە ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۇ ئۇنىڭ گېن تەسىرى بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىسى بولسا، بۇ ھەقتە ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىغان باشقا يېقىن تۇغقانلىرىغا خەۋەر قىلىش ناھايىتى مۇھىم. گېن تەكشۈرۈش ۋە مەسلىھەت بېرىش كەلگۈسىدە بالىنىڭ بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

    گولوپروسېنسېفالىيانىڭ باشقا شەكىللىرى

    سىكلوپىيە ئالوبار شەكلىدىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ گولوپروسېنسېفالىيانىڭ ئەڭ ئېغىر شەكلى، ئەمما يېنىكرەك شەكىللىرىمۇ بار.

    • يېرىم لوبار گولوپروسېنسېفالىيە: بۇ كېسەللىكتە، مېڭە يېرىم شارلىرى ئالدى تەرەپتىن بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ كېتىدۇ. يۈز شەكلى ياپلاق بۇرۇن، يەككە بۇرۇن تۆشۈكى ياكى يېرىق لەۋ/تاڭلاي قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
    • لوبار گولوپروسېنسېفالىيىسى: بۇ خىل ئەھۋالدا، مېڭە ئاساسەن بۆلۈنگەن بولسىمۇ، پېشانە قىسمىدا بەزى قاپلىنىشلار بار. كۆزلەرنىڭ بىر-بىرىگە ناھايىتى يېقىن تۇرۇشى، ياپىلاق بۇرۇن قاتارلىق ئالاھىدىلىكلەر بولۇشى مۇمكىن. يۈزدە كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشلەر بولماسلىقى مۇمكىن.
    • ئوتتۇرا يېرىم شارچە شەكلى: بۇ يەردە مېڭىنىڭ ئوتتۇرا قىسمى تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بۇ يەردە يۈزدە ئۆزگىرىش ئاز بولۇشى ياكى بولماسلىقى مۇمكىن.

    بۇ خىل يېنىكرەك شەكىلدىكى بالىلارنىڭ ئۆمرى مېڭىنىڭ زەخمىلىنىش دەرىجىسى ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك ساغلاملىق مەسىلىلىرىگە باغلىق. بەزى بالىلاردا تارتىشىش، باش سۈيىنىڭ ئېقىپ كېتىشى ۋە ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ چېكىنىشى قاتارلىق مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە يېنىك ئىقتىدارسىزلىق بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشى مۇمكىن.

    ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

    • سىكلوپىيە ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە مېڭە تەرەققىياتىدىكى ئېغىر مەسىلە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك.
    • بۇ بوۋاقنىڭ ياشىيالمايدىغان، كۆپىنچە ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىشى ياكى ئۆلۈك تۇغۇلۇش بىلەن ئاخىرلىشىدىغان بىر خىل ئەھۋال. تىرىك تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ ئۆمرى ناھايىتى قىسقا بولىدۇ.
    • بۇنداق ئەھۋاللارنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە مۇۋاپىق داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە تەكشۈرۈش ئارقىلىق بالدۇر بايقىغىلى بولىدۇ.
    • بۇ كېسەللىكنىڭ گېنغا تەسىرى بولۇشى مۇمكىن بولغاچقا، ئەگەر ئائىلە تارىخىدا بۇ كېسەللىك بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، گېن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.
    • بۇ ئاتا-ئانىلارنىڭ خاتالىقى ئەمەس. بۇ ھامىلىنىڭ تەرەققىياتى جەريانىدا يۈز بېرىدىغان ئىنتايىن مۇرەككەپ بىئولوگىيىلىك خاتالىق.

    سىكلوپىيە، تۇغما كەمتۈكلۈك، گولوپروسېنسېفالىيە، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى داۋالاش، گېن مەسلىھەتچىلىكى، ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

    باھايىڭىزنى قوشۇڭ

    ھېسابلاپ بېقىڭ: 8 + 2 =