ھامىلىدار ئانا بولغاندا، قورسىقىڭىزدىكى كىچىك بالا توغرىسىدا نۇرغۇن سوئاللارنىڭ بولۇشى نورمال ئەھۋال. بۇ سوئاللارنىڭ بەزىلىرىگە جاۋاب تېپىش ئۈچۈن، بىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈش) ئېلىپ بارىمىز. شۇڭا بۇ ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىرى NIPT دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ بىزگە بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومى قاتارلىق بەزى گېن كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ 100% كونكرېت تەكشۈرۈش ئەمەس. شۇڭا، بەزى دوختۇرلار بۇنى NIPT (تەكشۈرۈش) ئەمەس، بەلكى NIPS (تەكشۈرۈش) دەپ ئاتاشنى ياخشى كۆرىدۇ. چۈنكى بۇ پەقەت خەۋپنى كۆرسىتىدۇ.
NIPT سىنىقىنى قانداق قىلىش كېرەك؟ بۇ ناھايىتى ئاددىي!
ھەممىمىز DNA ھەققىدە ئاڭلىغان. ئۇ خۇددى بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە ساقلانغان، بارلىق گېن ئۇچۇرلىرىمىزنى ساقلايدىغان بىر كىتابقا ئوخشايدۇ. بۇ DNA نىڭ كىچىك پارچىلىرىنىڭ قانىمىزدىمۇ ئايلىنىپ يۈرىدىغانلىقىنى بىلەمسىز؟ بىز بۇنى ھۈجەيرەسىز DNA ياكى «cfDNA» دەپ ئاتايمىز؟
شۇڭا ھامىلىدار ۋاقتىڭىزدا، قانىڭىزدا ئۆزىڭىزنىڭ «cfDNA»سى ۋە بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرى (ھۈجەيرەسىز ھامىلە DNAسى - cffDNA) بولىدۇ . بۇ ئاجايىپ ئەمەسمۇ؟ NIPT سىنىقى سىزدىن ئاددىي قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، بۇ سىزگە بەزى گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا ئۇچۇر بېرىدۇ. بۇ تاجاۋۇزسىز سىناق بولغاچقا، سىز ياكى بوۋاققا ھېچقانداق خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ.
NIPT سىنىقىدىن نېمىلەرنى ئۆگىنىۋالالايمىز؟
NIPT سىنىقى ئاساسلىقى خروموسومىلاردىكى نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، خروموسومىلار ئادەتتە ھۈجەيرىلىرىمىزدە جۈپ بولۇپ كېلىدۇ. ئەمما بەزىدە، بىر خروموسومىنىڭ ئىككى نۇسخىسىنىڭ ئورنىغا ئۈچ نۇسخىسى بولۇشى مۇمكىن. بىز بۇنى ئۈچ قېتىملىق كېسەللىك دەپ ئاتايمىز.
NIPT سىنىقىدا كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ترىسومىيە كېسەللىكلىرى ۋە ئۇلارنىڭ توغرىلىقى تۆۋەندىكىچە:
| گېن ئەھۋالى | خروموسوما نومۇرى (ترىسومىيە) | NIPT توغرىلىقى |
|---|---|---|
| داۋن سىندرومى | 21-نومۇرلۇق تىرىسومىيە | ~99% |
| ئېدۋاردس سىندرومى | 18-نومۇرلۇق تىرىسومىيە | ~97% |
| پاتاۋ سىندرومى | 13-نومۇرلۇق تىرىسومىيە | ~87% |
ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ: NIPT پەقەت خەتەر بار-يوقلۇقىنى كۆرسىتىدىغان تەكشۈرۈش سىنىقى . كېسەللىكنىڭ مەۋجۇتلۇقىغا %100 كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.
ئەگەر NIPT نەتىجىسى مۇسبەت بولسا، يەنى خەتەر بارلىقىنى كۆرسەتسە، بىز بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش سىنىقىدىن ئۆتۈشىمىز كېرەك. بۇنىڭ ئۈچۈن ئىككى خىل سىناق ئېلىپ بېرىلىدۇ:
1. ئامىنوسېنتېز: بۇ جەرياندا بالا ياتقۇنىڭ ئىچىدىن ئامىنوتىك سۇيۇقلۇق ئەۋرىشكىسى ئېلىپ تەكشۈرۈلىدۇ.
2. خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بوۋاقنىڭ يولدىشىدىن بىر قانچە ھۈجەيرە ئېلىپ تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىر داۋالاش ئۇسۇلى .
چۈنكى بۇ ئىككى تەكشۈرۈشنىڭ ھەر ئىككىسى تاجاۋۇزچىلىق خاراكتېرلىك ( تاجاۋۇز خاراكتېرلىك ) بولغاچقا، خەۋپى كىچىك. شۇڭا، بەزى ئانىلار بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇشنى خالىماسلىقى مۇمكىن.
بۇنىڭدىن باشقا، NIPT بوۋاقنىڭ جىنسىنىمۇ بېكىتەلەيدۇ. ئەگەر بىلمەكچى بولمىسىڭىز، تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
كىم NIPT سىنىقىنى قىلماقچى؟
بۇ تەكشۈرۈشنى ھامىلىدارلىقىنىڭ 10 ھەپتىسىنى تاماملىغان ھەر قانداق ئانا قىلالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ مەجبۇرىي تەكشۈرۈش ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپى يۇقىرى بولغان ئانىلار بۇنىڭغا تېخىمۇ قىزىقىدۇ.
كىمنىڭ خەتەرگە دۇچ كېلىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى؟
- 35 ياشتىن ئاشقان ئانىلار.
- ئىلگىرى ئۈچ خىل بالا تۇغقان ئانىلار.
- باشقا تەكشۈرۈش سىنىقى (مەسىلەن، ھامىلىدارلىقنىڭ بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈشى) ئارقىلىق خەۋپكە دۇچ كېلىدىغانلىقى ئىسپاتلانغان ئانىلار.
NIPT نەتىجىسى ئانچە ئىشەنچلىك بولماسلىقى مۇمكىن بولغان ئەھۋاللار
NIPT سىنىقى ئانا قېنىدىكى بوۋاق DNA نىڭ مىقدارىغا تايىنىدۇ. بۇ مىقدار ئادەتتە ئاز بىر نىسبەتتە، تەخمىنەن %10-20 ئەتراپىدا بولىدۇ. شۇڭا، ئانا بەدىنىدىكى بەزى ئەھۋاللار بۇ نەتىجىلەرگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
- ئەگەر بەدەن ماسسا كۆرسەتكۈچىڭىز (BMI) 30 ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى بولسا.
- ئەگەر بالا ئىئانە قىلغۇچى تۇخۇم بىلەن ھامىلىدار بولغان بولسا.
- ئەگەر سىز بەزى قان سۇيۇلدۇرۇش دورىلىرىنى ئىشلىتىۋاتقان بولسىڭىز.
- ئەگەر سىز قورساقتا ئىككىز ياكى ئۇنىڭدىن كۆپ بالا كۆتۈرۈۋاتقان بولسىڭىز.
بۇ خىل ئەھۋالدا، دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، NIPT سىنىقىنىڭ سىزگە ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى قارار قىلىشىڭىز ئەڭ ياخشىسى.
NIPT نەتىجىسىنى تاپشۇرۇۋالغاندىن كېيىن نېمە قىلىسىز؟
NIPT سىنىقىدىن خەتەرگە دۇچ كەلگەنلىكىڭىزنى (مۇسبەت نەتىجە) بايقىغاندا قايغۇ ۋە ھەيرانلىق ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. ئەمما ۋەھىمىگە چۈشمەڭ. ئالدى بىلەن، بۇنىڭ ئاخىرقى قارار ئەمەسلىكىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ. بۇ ۋاقىتتا، نەتىجىنى چۈشىنىش ئۈچۈن گېن مەسلىھەتچىسى ياكى دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىش ناھايىتى مۇھىم.
NIPT پەقەت خەتەرنى كۆرسىتىدىغان سىناق. پەقەت شۇ نەتىجىگە ئاساسەن بالىڭىز ھەققىدە مۇھىم قارار چىقارماڭ.
ئەگەر خالىسىڭىز، ئەھۋالنى %100 جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان «ئامنىيوسېنتېز» ياكى «CVS» قاتارلىق دىئاگنوز تەكشۈرۈشىنى قىلسىڭىز بولىدۇ. ياكى بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرماسلىق ھوقۇقىڭىز بار. بۇ ئىشلارنىڭ ھەممىسى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلەشۈڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- NIPT ھامىلىدار ئانىدىن ئېلىنغان ئاددىي قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش بولۇپ، سىز ياكى بوۋاقلىرىڭىزغا ھېچقانداق خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ.
- بۇ %100 ئېنىق دىئاگنوز ئەمەس. ئۇ پەقەت داۋن سىندرومى قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى كۆرسىتىدىغان تەكشۈرۈش سىنىقى.
- ئەگەر NIPT نەتىجىسى مۇسبەت بولسا، ئۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن يەنە بىر تەكشۈرۈش، مەسىلەن، ئامنىئوسېنتېز ئېلىپ بېرىش كېرەك.
- ئۆزىڭىز قارار چىقىرىشنىڭ ئورنىغا، ھەمىشە NIPT نەتىجىلىرى ۋە كېيىنكى قەدەملەرنى دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ