Endi siz homiladorlik davrida biroz erkinroq va xotirjamroq davrga yetdingiz. Bu ikkinchi trimestr . Bu dastlabki uch oylik noqulayliklar pasaygan, siz biroz yaxshiroq ovqatlanishingiz va ichishingiz mumkin bo'lgan va o'zingizni kuchliroq his qiladigan vaqt. Bu vaqt ichida shifokoringiz sizning va qorningizdagi kichkintoyingizning sog'lig'ini tekshirish uchun bir nechta testlarni o'tkazadi. Bu testlardan qo'rqmang. Bular ikkalangiz ham sog'lom ekanligingizga ishonch hosil qilish uchun amalga oshiriladi. Keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik?
Har bir klinikada muntazam ravishda o'tkaziladigan testlar
Hayz ko'rish uchun klinikaga deyarli har safar borganingizda bir nechta narsalarni qilasiz. Bularning aksariyati siz hozirgacha o'rganib qolgan bo'lishingiz mumkin.
- Siydik tahlili: Siydik namunasi olinadi va oqsil, shakar yoki infeksiya belgilari kabi narsalar tekshiriladi.
- Vazn va qon bosimi: Shifokoringiz vazningizni o'lchash va qon bosimingizni tekshirish orqali sog'lig'ingiz haqida yaxshi tasavvurga ega bo'lishi mumkin.
Lekin bularning barchasidan ko'ra ko'proq ikkita narsani kutmoqdasiz.
1. Qorin bo'yini o'lchash: Shifokor qorin bo'yini o'lchov lentasi bilan o'lchaydi. Bu "fundal balandlik" o'lchovi deb ataladi. Bu bachadoningiz va homilangiz to'g'ri o'sayotganini tekshirishning oddiy usuli.
2. Xomilaning yurak tonlari: Qo'lda ushlab turiladigan kichik ultratovush apparati sizga chaqalog'ingizning yurak urishini (xomilaning yurak tonlari) eshitish imkonini beradi. Bu kichkina yurak urishini eshitish quvonchini so'z bilan ifodalab bo'lmaydi, shunday emasmi?
Intizorlik bilan kutilgan ultratovush tekshiruvi
Ushbu tekshiruv ikkinchi trimestrda eng muhim narsadir. Odatda u homiladorlikning 20-haftasida amalga oshiriladi. Ba'zi odamlar buni "anomaliya tekshiruvi" deb ham atashadi. Bu shunchaki chaqaloqqa qarash emas. Bu juda ko'p muhim ma'lumotlarni berishi mumkin.
Ushbu tekshiruv chaqaloq tanasining barcha asosiy organlari, masalan, miya, yurak, buyrak va oyoq-qo'llar yaxshi rivojlanganligini va biron bir nuqson bor-yo'qligini aniq tekshiradi.
| 20 haftalik tekshiruvda e'tiborga olish kerak bo'lgan asosiy narsalar | |
|---|---|
| Chaqaloqning rivojlanishi | Ular chaqaloqning belgilangan haftalar davomida to'g'ri o'sganligiga ishonch hosil qilishadi. |
| Organlarning joylashuvi va rivojlanishi | Miya, yurak, umurtqa pog'onasi, buyraklar va yuz xususiyatlari (masalan, tanglay yorilishi kabi kasalliklar) kabi narsalar tekshiriladi. |
| Platsenta joylashuvi | Ular yo'ldosh bachadonning past qismida joylashgan yo'ldosh oldinda joylashishi kabi xavfli holatni tekshiradilar. |
| Amniotik suyuqlik miqdori | Chaqaloq atrofidagi suv (amniotik suyuqlik) miqdori yetarli yoki yo'qligini tekshirish. |
| Egizaklar | Bu bachadonda bir nechta bola borligini tasdiqlash uchun ishlatiladi. |
Ba'zan, agar ushbu tekshiruvda shubhali narsa aniqlansa, shifokoringiz sizni qo'shimcha tekshiruvlar uchun mutaxassisga yo'naltirishi mumkin. Ba'zan Doppler tekshiruvi ham o'tkazilishi mumkin. Bu yo'ldosh va chaqaloq o'rtasida qon oqimining yaxshi ekanligini tekshirish uchun amalga oshiriladi.
Homiladorlik diabetini skrining qilish testi
Bu, shuningdek, ikkinchi trimestrda o'tkaziladigan juda muhim testdir. Odatda u 24 va 28 haftalar oralig'ida o'tkaziladi.
Sodda qilib aytganda, siz maxsus glyukoza (shakar) suyuqligini ichasiz va bir soatdan keyin shakar miqdorini tekshirish uchun qon namunangiz olinadi. Bu sizda faqat homiladorlik paytida yuzaga keladigan homiladorlik qandli diabet kasalligi bor-yo'qligini tekshirish uchun.
Agar bu holat nazorat qilinmasa, chaqaloq juda katta bo'lib qolishi, tug'ruq qiyin bo'lishi va kelajakda siz va chaqaloqning sog'lig'ida muammolarga duch kelishingiz mumkin. Shuning uchun, bu testni o'tkazish shart. Agar qon shakar darajasi yuqori ekanligi ko'rsatilsa, uni tasdiqlash uchun sizga sezgirroq test (glyukoza bardoshliligi testi) yuboriladi. Xavotir olmang, shifokor sizga kerakli maslahatlarni beradi.
Chaqaloqdagi genetik kasalliklarni aniqlash uchun maxsus testlar
Ushbu testlar har bir homilador ayol uchun majburiy emas . Ular odatda ma'lum xavf omillariga ega bo'lganlar uchun tavsiya etiladi. Masalan:
- Agar ona 35 yoshdan oshgan bo'lsa.
- Agar oilada kimdir Daun sindromi kabi genetik kasallikka chalingan bo'lsa.
- Agar birinchi trimestrda o'tkazilgan testlar biron bir xavfni ko'rsatgan bo'lsa.
Ushbu testlarni o'tkazishdan oldin, shifokoringiz bilan ijobiy va salbiy tomonlarini muhokama qilish va qaror qabul qilish muhimdir.
| Sinov nomi | Tavsif |
|---|---|
| Ko'p markerli skrining (uch/to'rtta test) | Bu sizning qoningizda o'tkaziladigan test. U chaqaloq ishlab chiqaradigan ma'lum oqsillar (MSAFP) va gormonlar darajasini tekshiradi va chaqaloqning Daun sindromi yoki asab naychasi nuqsoni xavfini hisoblab chiqadi. Garchi bu xavfni ko'rsatsa-da, bu 100% kafolat emas. |
| Amniosentez | Bu yuqoridagi test xavfni ko'rsatadimi yoki yo'qligini tasdiqlash uchun amalga oshiriladi. Skanerlash o'tkaziladi, qorin bo'shlig'idan juda ingichka igna o'tkaziladi va tekshiruv uchun chaqaloqni o'rab turgan oz miqdordagi amniotik suyuqlik olinadi. Bu genetik kasalliklarni 99% dan ortiq aniqlik bilan aniqlashi mumkin. Biroq, homila tushish xavfi juda kichik (taxminan 0,2% - 0,5%). |
| Invaziv bo'lmagan prenatal test (NIPT) | Bu, shuningdek, onaning qonidan foydalanadigan yangi, yuqori aniqlikdagi testdir. U onaning qonidagi chaqaloqning DNKsini (hujayrasiz homila DNKsi) tekshirish orqali Daun sindromi kabi kasalliklarni 99% aniqlik bilan aniqlay oladi. |
Eng muhimi shundaki, agar sizda bunday genetik test natijalari haqida shubha, qo'rquv yoki savollar bo'lsa, ularni shifokoringiz bilan muhokama qilishdan tortinmang. U sizga hamma narsani tushuntirib beradi va sizga kerakli psixologik yordamni ko'rsatadi.
Uyga olib ketish xabari
- Homiladorlikning ikkinchi trimestri o'zingiz va chaqalog'ingizning sog'lig'ini diqqat bilan kuzatib borish uchun muhim vaqt.
- Har bir klinikada o'tkaziladigan muntazam testlar, masalan, vazn, qon bosimi va siydik tahlillari ikkalangizning ham xavfsizligingiz uchundir.
- 20 haftalik anomaliya tekshiruvi chaqaloqning rivojlanishi va organlar salomatligini tekshirish uchun juda muhim testdir.
- Gestatsion diabet uchun tekshiruvdan o'tmang. Bu kelajakdagi ko'plab asoratlarning oldini olishi mumkin.
- Genetik kasalliklar uchun maxsus testlar (Amniosentez, NIPT) hamma uchun ham majburiy emas. Ular xavf mavjud bo'lganda va tibbiy tavsiya asosida amalga oshiriladi.
- Agar biron bir test bo'yicha biron bir savolingiz yoki tashvishingiz bo'lsa, bu haqda shifokoringiz bilan ochiq gaplashing.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing