טוישן אייערע גלידער און פנים ביסלעכווייַז זייער פאָרעם און ווערן גרעסער? לאָמיר רעדן וועגן אַקראָמעגאַלי.

האָט איר שוין אַמאָל געפילט ווי אייער שוך גרייס ווערט גרעסער, צי אַז דער רינג וואָס איר פלעגט טראָגן איז איצט צוגעקלעפּט צו אייער פינגער? אפשר זעט אייער פּנים־פאָרעם אַ ביסל אַנדערש אויס ווען איר קוקט אויף אַלטע בילדער? פיל פון די זאַכן פּאַסירן מיט דער צייט, מאַנטשמאָל פֿאַר יאָרן, אַזוי מיר באַצאָלן נישט צו פיל ופֿמערקזאַמקייט צו זיי. אָבער דאָס קען זיין אַ סימפּטאָם פֿון אַ זעלטענעם צושטאַנד גערופֿן אַקראָמעגאַליע . זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן אַלץ אין פּשוטע ווערטער.

פשוט געזאגט, וואָס איז אַקראָמעגאַלי?

אַקראָמעגאַלי איז אַ צושטאַנד וואָס ווערט געפֿירט דורך אונדזער קערפּער וואָס פּראָדוצירט צו פיל וואוקס האָרמאָן, אדער וואוקס האָרמאָן (GH) . דאָס האָרמאָן העלפֿט אונדז וואַקסן ווען מיר זענען יונג. אָבער, אויב דאָס האָרמאָן ווערט ווייטער סעקרעטירט נאָך דעם ווי מיר האָבן געענדיקט וואַקסן, דאָס הייסט, נאָך דעם ווי מיר זענען געוואָרן דערוואַקסענע, אָנהייבן עטלעכע טיילן פון אונדזער קערפּער, ספּעציעל די ביינער פון די אָרעמס, פֿיס און פּנים, צו וואַקסן אַבנאָרמאַל גרויס.

די צושטאנד זעט מען געווענליך מערסטנס ביי מיטל-יעריגע מענטשן. אבער דאס מיינט נישט אז עס פאסירט נישט ביי יינגערע מענטשן. אויב וואוקס הארמאן פארגרעסערט זיך אויף דעם אופן אין א יונגן עלטער, ווערט דער צושטאנד גערופן גיגאנטיזם. דעמאלט וואקסן זיי אויסערגעווענליך הויך.

פארוואס אַנטוויקלט זיך אַקראָמעגאַלי? וואָס זענען די סיבות?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַ קליינע דריז די גרייס פֿון אַן אַרבעס בײַ דער באַזע פֿון אונדזער מוח. מיר רופֿן עס די היפּאָפֿיזע דריז . די מערסט פֿאַרשפּרייטע סיבה פֿון אַקראָמעגאַליע איז אַ נישט-קאַנסעראָזער (בעניגן) אָנוווקס אין דער דריז. דער אָנוווקס ווערט גערופֿן אַ היפּאָפֿיזישע אַדענאָמאַ . דער אָנוווקס סטימולירט די היפּאָפֿיזע דריז און פּראָדוצירט צו פֿיל וואוקס האָרמאָן (GH).

די איבעריגע GH האָרמאָן זאַמלט זיך אָן אין אונדזער בלוט און סיגנאַלירט דער לעבער צו פּראָדוצירן נאָך אַ האָרמאָן גערופן IGF-1 (אינסולין-ווי גראָוט פאַקטאָר-1) . יענער IGF-1 האָרמאָן איז וואָס פאַראורזאַכט אונדזערע ביינער און אַנדערע אָרגאַנען צו וואַקסן אַבנאָרמאַל. עס אַפעקטירט אויך דעם וועג ווי אונדזער קערפּער קאָנטראָלירט צוקער און פעט, וואָס פאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פון אַנטוויקלען אַנדערע קראַנקייטן.

זייער זעלטן, קען די צושטאנד אויך זיין געפֿירט דורך טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין אַנדערע טיילן פֿון דער פּאַנקרעאַס, לעבער אָדער מוח. פֿאָרשונג האָט געפֿונען אַז עטלעכע גענעטישע פֿאַקטאָרן קענען אויך שפּילן אַ ראָלע.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַקראָמעגאַלי?

די סימפּטאָמען דערשייַנען אָפט ביסלעכווייַז, אַזוי עס קען נעמען אַ ווייַלע ביז איר באַמערקן דעם חילוק.

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

ס'איז וויכטיג צו דערקענען דעם צושטאנד אזוי שנעל ווי מעגלעך. ווען איר זעט א דאקטאר צוליב די סימפטאמען, וועט ער אדער זי אייך פרעגן פראגן ווי:

• וואָסערע ענדערונגען זעט איר?
• ווען האָט איר ערשט באַמערקט די ענדערונגען?
• ווי פילסטו זיך יעצט?

דערנאך ווערן דורכגעפירט עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

הויפּט טעסץ

• בלוט טעסטס: א בלוט טעסט ווערט געמאכט צו זען אויב אייערע IGF-1 האָרמאָן לעוועלס זענען עלעוואַטעד פֿאַר אייער עלטער.
• גלוקאָזע טאָלעראַנץ טעסט: דאָ גיט מען אייך אַ צוקעריק געטראַנק און מען מעסט אייער בלוט צוקער און GH האָרמאָן לעוועלס פֿאַר צוויי שעה. נאָרמאַלערווייַז זאָלן GH לעוועלס פאַלן נאָך טרינקען צוקער. אויב זיי טוען נישט, און בלייבן הויך, איז דאָס אַ סימן פֿון אַקראָמעגאַליע.

אַנדערע טעסטן

• MRI אדער CT סקען: די סקענס העלפן צו דעטעקטירן א פּיטויטערי טומאָר.
• רענטגן טעסטן: קאָנטראָלירן צי ביין איז פארדיקט.
• עקאָקאַרדיאָגראַם: אַן אַלטראַסאַונד טעסט פון די האַרץ צו זען אויב די האַרץ איז געווען אַפעקטאַד.
• קאָלאָנאָסקאָפּיע: קאָנטראָלירט די געזונט פון די קאָלאָן.
• שלאף שטודיע: זעט אויב איר האָט שלאף אַפּנעאַ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

אייער דאָקטער וועט באַשטימען דעם מערסט פּאַסיקן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אײַך באַזירט אויף אײַער עלטער, געזונט צושטאַנד, און די ערנסטקייט פֿון אײַער צושטאַנד. עס זענען דאָ דריי הויפּט באַהאַנדלונג אָפּציעס.

1. כירורגיע:

אָפטמאָל איז די ערשטע באַהאַנדלונג כירורגיע צו אַראָפּנעמען דעם פּיטואַטערי טומאָר. דאָס איז ספּעציעל וויכטיק אויב דער טומאָר דריקט אויף די נערוון וואָס ווירקן אויף די זעאונג. דער כירורג נעמט אַראָפּ דעם טומאָר דורך אַ קליינעם שניט דורך דער נאָז אָדער אינעווייניק פון דער אויבערשטער ליפּ. סימפּטאָמען קענען אָנהייבן צו פֿאַרבעסערן אין אַ פּאָר טעג נאָך דער כירורגיע.

2. מעדיקאַציע:

אויב עס זענען נאך פארבליבן שטיקלעך פון דעם טומאָר נאָך כירורגיע, אדער אויב איר דאַרפט מער הילף צו קאָנטראָלירן אייערע האָרמאָן לעוועלס, וועט אייער דאָקטער פאַרשרייבן מעדיקאַציע. די מעדיקאַציעס אָדער נידעריקערן אייערע GH לעוועלס אָדער בלאָקירן זייערע ווירקונגען אויפן קערפּער.

• סאָמאַטאָסטאַטין אַנאַלאָגן (למשל לאַנרעאָטידע, אָקטראָטידע)
• וואוקס האָרמאָן רעצעפּטאָר אַנטאַגאָניסטן (למשל פּעגוויסאָמאַנט)
• דאָפּאַמין אַגאָניסטן (למשל קאַבערגאָלין)

3. ראַדיאַציע טעראַפּיע:

אויב עס בלייבן נאך טיילן פון דעם טומאָר נאך כירורגיע און מעדיקאציע, אדער אויב GH לעוועלס דארפן ווייטער רעדוצירט ווערן, ווערט ראַדיאַציע טעראַפּיע גענוצט. דאָס שטעלט אפ דעם טומאָר פון וואַקסן און רעדוצירט GH פּראָדוקציע. מאָדערנע טעכניקן ווי סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע קענען צושטעלן הויכע דאָזעס פון ראַדיאַציע צום טומאָר אָן צו שאַטן געזונט געוועב.

קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן אויב נישט באַהאַנדלט

אַקראָמעגאַלי קען פאַראורזאַכן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען אויב נישט באַהאַנדלט ריכטיק, אַזוי איגנאָרירט נישט דעם צושטאַנד.

• קאַרדיאָווואַסקולאַרע קראַנקייט
• צוקערקרענק
• הויכער בלוטדרוק
• אַרטריט (אָסטעאָאַרטריט)
• קאַרפּאַל טונעל סינדראָם
• שלאף אַפּנעאַ
• פארלוסט פון זעאונג
• געוואקסן ריזיקירן פון קאָלאָן ראַק
• ספּינאַל נערוו קאַמפּרעשאַן