האסטו אויך קורצע פינגער און צייען? (בראכידאקטיליע) לאמיר רעדן דערפון!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז עטלעכע מענטשן האָבן פֿינגער אָדער ציין וואָס זענען אַ ביסל קירצער ווי אַנדערע? אפשר עמעצער אין אייער משפּחה האָט עס, אָדער אפשר האָט איר עס אַליין דערפֿאַרט. ווען איר זעט דאָס, קען אַ קליינע פֿראַגע קומען אין זינען, "פֿאַרוואָס פּאַסירט דאָס?". הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם צושטאַנד פֿון פֿאַרקירצטע פֿינגער. אין מעדיצין רופֿן מיר דאָס (בראַטשידאַקטיליע) (בראַטשי-דאַקטי-לי).

וואָס איז דאָס (בראַטשידאַקטילי)? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט!

פשוט געזאגט, דאס ווארט בראכידאקטילי מיינט "קורצע פינגער." דאס מיינט געווענליך אז די פינגער אויף אייערע הענט אדער פיס זענען קירצער ווי די פינגער פון א דורכשניטלעכן מענטש. זארגט נישט, דאס איז א גענעטישע צושטאנד . דאס הייסט, עס פאסירט צוליב א ענדערונג (גענע מוטאציע) אין א גענע וואס ווירקט אויף ביין וואוקס אין אונזער קערפער. טראכט דערפון ווי א קליינע ענדערונג אין דעם וועג ווי אונזער קערפער איז געמאכט צו וואקסן.

זענען דא פארשידענע טיפן פון בראַכידאַקטילי?

יא, די צושטאנד (בראכידאקטיליע) קען אייך אפעקטירן אויף פארשידענע וועגן. דאס הייסט, עס זענען פארהאן פארשידענע טיפן דערפון, לויט וועלכע ביינער זענען אפעקטירט, און וואו אויף דער האנט אדער פוס די פארקורצונג פאסירט . נישט אלע טיפן זענען די זעלבע. ביי געוויסע טיפן קען נאר איין פינגער זיין פארקירצט, בשעת ביי אנדערע טיפן קענען עטליכע פינגער זיין פארקירצט.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם צושטאַנד (בראַטשידאַקטילי)?

פאקטיש, קען די דאזיגע צושטאנד (בראכידאקטיליע) פאסירן יעדן . ווייל עס איז גענעטיש, קען עס אפט ווערן אריבערגעפירט פון משפחה צו משפחה, דאס הייסט, פון דור צו דור . אויב אייער מאמע אדער טאטע האט די דאזיגע צושטאנד, איז דא א שאנס אז איר וועט עס אויך האבן. אבער, מאנchmal, אפילו אויב קיינער אין דער משפחה האט נישט געהאט די דאזיגע צושטאנד פריער, קען איינער עס אנטוויקלען צופעליג. עס קען זיין צוליב א צופעליגע ענדערונג אין די גענען.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

רוב טיפן פון בראַכידאַקטילי זענען זעלטן . דאָס הייסט, זיי זענען נישט געוויינטלעך. אָבער, עס זענען צוויי טיפן פון בראַכידאַקטילי, טיפ A3 און טיפ D , וואָס זענען מער געוויינטלעך. שטודיעס פֿאָרשלאָגן אַז אַרום 2% פון דער באַפעלקערונג קען האָבן איינער פון די צוויי טיפן. אַזוי, אויב איר האָט איינער פון די, געדענקט אַז איר זענט נישט אַליין.

ווי אזוי ווירקט (בראַטשידאַקטילי) אויף מיין קערפּער?

אסאך מענטשן וואונדערן זיך צי עס וועט אפעקטירן זייערע טעגלעכע אקטיוויטעטן. צומ גליק, אין רוב פעלער, ווירקט בראכידאקטיליע נישט שטארק אויף ווי אזוי איר ניצט אייערע פינגער . דאס מיינט אז איר וועט נישט האבן קיין גרויסע פראבלעמען מיט שרייבן, האלטן זאכן, אדער גיין. עס איז מערסטנס א קאסמעטישע ענדערונג .

אבער, זייער זעלטןעטלעכע מענטשן קענען האָבן שוועריקייטן צו גיין צוליב פארקירצטע פינגער, אדער קענען האָבן שוועריקייטן צו דורכפירן קליינע באַוועגונגען מיט זייערע פינגער. אָבער, דאָס איז זייער זעלטן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון בראַטשידאַקטילי?

דער הויפּט און קלאָרסטער סימפּטאָם פון דעם צושטאַנד איז די פֿאַרקירצונג פֿון די ביינער אין אייערע הענט און/אָדער פֿיס . דאָס איז פאַרוואָס אייערע פֿינגער דערשייַנען קירצער ווי נאָרמאַל ווען מען פֿאַרגלייכט זיי מיטן רעשט פֿון אייער קערפּער.

איצט לאָמיר זען וואָסערע ביינער קענען ווערן פאַרקירצט אויף דעם וועג:

• פאַלאַנגעס: דאָס זענען די ביינער אין די גלידער פון אונדזערע פינגער און פינגער. ווי איר ווייסט, מיר האָבן צוויי גלידער אין אונדזערע גראָבע פינגער און גרויסע פינגער, און דריי גלידער אין יעדן פון אונדזערע אַנדערע פינגער. די גלידער העלפֿן אונדז בייגן און אויסגלייַכן אונדזערע פינגער.
• מיר רופן דעם ביין פון פינגער גלייך אונטערן נאָגל די "דיסטאַל פאַלאַנקס".
• דעמאָלט איז די מיטעלע פאַלאַנקס (דער גראָבער פינגער האט דאָס נישט) די מיטעלע פאַלאַנקס.
• די פּראָקסימאַל פאַלאַנקס איז דער ערשטער ביין אויף דער האַנטפלאַך זײַט, נאָענטסט צום קניכל וואָס שטעקט אַרויס ווען די האַנט איז צוגעקלעפּט.

יעדער פון די פאלאנקסעס קען ווערן פארקירצט.

• מעטאַקאַרפּאַלס: דאָס זענען די ביינער וואָס מאַכן אויס אונדזערע הענט, אונטער די קניכלעך. צו זיין גענוי, דאָס זענען די לאַנגע ביינער וואָס לויפן פון די קניכלעך ביזן האַנטגעלענק. אויב די זענען קורץ, קען די האַנט אויסזען אַ ביסל קליין.

• מעטאַטאַרזאַלן: פּונקט ווי די מעטאַקאַרפּאַלן אין די הענט, די מעטאַטאַרזאַלן זענען די ביינער וואָס מאַכן אויס די שפּיץ פון די פֿיס, פּונקט אונטער די פינגער און אין פראָנט פון די פּיאַטע. אויב די ביינער זענען קורץ, קען דער פֿיס דערשייַנען קירצער.

וויכטיג: מאנchmal קען בראַכידאַקטילי זיין אַ סימפּטאָם פון אַן אַנדער גענעטישן צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט קורצע סטאַטור (ד"ה, פאַרקלענערטע הייך). דעריבער איז וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף.

וואָס זענען די סיבות פון בראַטשידאַקטילי?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, די הויפט אורזאך פון בראכידאקטיליע איז א גענע מוטאציע . דאס הייסט, עס איז דא א ענדערונג אין די גענעס וואס קאנטראלירן ביין וואוקס אין אונזער קערפער. יעדער טיפ בראכידאקטיליע ווערט געפֿירט דורך אן אנדערן גענע.

דערצו, קענען עטלעכע אנדערע סיבות השפּעה האָבן:

• געוויסע מעדיקאַמענטן וואָס די מוטער נעמט בעת שוואַנגערשאַפט: למשל, עטלעכע מעדיקאַמענטן וואָס ווערן גענוצט צו באַהאַנדלען עפּילעפּסי, ווי אַנטיעפּילעפּטישע מעדיקאַמענטן, קענען זעלטן פאַראורזאַכן דעם צושטאַנד ביים בעיבי.
• פארקלענערטע בלוט צושטעל צו די גלידער בעת די קינדשאפט: אויב די גלידער באַקומען נישט גענוג בלוט שטראָם בעת די קינדשאפט, קען עס ווירקן אויף די ביין אַנטוויקלונג און פאַראורזאַכן דעם צושטאַנד.
• אלס א סימפטאם פון אנדערע גענעטישע צושטאנדן: למשל, `(דאון סינדראם)`בראַכידאַקטילי קען אויך געזען ווערן אין מענטשן מיט אַנדערע קאָמפּלעקסע גענעטישע באדינגונגען, ווי דאַון סינדראָם.

ווערט בראַכידאַקטילי געירשנט?

יא, עס קען זיכער געירשנט ווערן. ווייל עס איז א גענעטישע צושטאנד, אויב איינער פון די עלטערן האט די צושטאנד, איז דא א שאנס אז די קינדער וועלן עס אויך ירשענען. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר דאס אן "אויטאסאמאל דאמינאנטע" ירושה. פשוט געזאגט, די צושטאנד קען פאסירן אפילו אויב עס איז נאר דא איין קאפיע פון ​​דעם באטראפענעם גען. אין רוב פעלער, אויב איינער אין דער פאמיליע האט די צושטאנד, קען מען עס זען פאר עטליכע דורות.

"וועלן מײַנע קינדער דאָס ירשענען?" אויב איר האָט די פֿראַגע אין זינען, איז דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן איז רעדן מיט אַ דאָקטער און באַקומען גענעטישע טעסטינג און גענעטישע קאַונסעלינג. דאָס וועט אײַך געבן אַ קלאָר פֿאַרשטאַנד פֿון אײַער ריזיקע.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם צושטאַנד (בראַטשידאַקטילי)?

בראַכידאַקטילי קען דיאַגנאָזירט ווערן אין פֿאַרשידענע צייטן. מאַנטשמאָל באַמערקן דאָקטוירים עס בעת קינדשאַפט . אָדער, עס ווערט ערשט דיאַגנאָזירט ווען דאָס קינד איז אַ ביסל עלטער, דאָס הייסט, בעת קינדהייט אָדער יוגנט, ווען די פֿאַרקירצונג פֿון די פֿינגער ווערט קלאָר קענטיק.

א דאָקטער וועט בעיקר טאָן די פאלגענדע צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד:

1. פרעגט וועגן אייער און אייער משפּחה'ס מעדיצינישע געשיכטע: צי האט עמעצער אין אייער משפּחה דעם צושטאַנד, צי האָט איר אַנדערע קראַנקייטן, אאַז"וו.

2. א פיזישע אונטערזוכונג וועט דורכגעפירט ווערן: אייערע פינגער און צייען וועלן קערפול אונטערזוכט ווערן צו זען ווי פארקירצט די פינגער און וועלכע זענען באטראפן.

3. מען באַשטעלט אַן X-ray: דאָס איז דער איינציקער וועג צו זען פּונקט וועלכע ביינער זענען פאַרקירצט און וואו.

4. מען קען אייך בעטן צו טאָן אַ גענעטישן טעסט: דאָס קען העלפֿן באַשטימען וועלכע ספּעציפֿישע גענע איז פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די סימפּטאָמען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר בראַטשידאַקטילי?

דא איז אויך גוטע נייעס. אין רוב פעלער, בראַכידאַקטילי טוט נישט באַדייטנד אַפעקטירן די נוצן פון אייערע פינגער און צייען, אַזוי קיין ספּעציעלע באַהאַנדלונג איז נישט נויטיק. דאָס מיינט אַז איר קענט לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

אבער, כאָטש זעלטן, צוליב פארקירצן די פינגער:

• אויב איר האָט שוועריקייטן צו באַוועגן אייערע פינגער ריכטיק, האַלטן עפּעס, אָדער דורכפירן שפּירעוודיקע אויפגאַבן,
• אדער אויב עס איז שווער צו גיין,

אין אזעלכע פעלער, קען רעקאנסטרוקטיווע כירורגיע צו א געוויסן גראד פארבעסערן די פונקציע פון ​​דעם גליד. דאס קען מיינען פארלענגערן דעם ביין אדער מאכן אנדערע קארעקציעס.

דערצו, עטלעכע מענטשן, אויב זיי האבן נישט ליב ווי זייערע פינגער קוקן אויס , באַשליסן פרייַוויליק צו דורכגיין קאָסמעטישע כירורגיע צו ענדערן זייער אויסזען. דאָס איז אַ גאָר פּערזענלעכע באַשלוס.

זענען דא וועגן צו פאַרהיטן בראַטשידאַקטילי?

ווייל דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד, דאָס הייסט אַז עס קען ווערן איבערגעגעבן פֿון דורות צו דורות, איז עס אַ ביסל שווער אינגאַנצן צו פֿאַרהיטן. מיר קענען נישט קאָנטראָלירן אונדזערע גענען.

אָבער, אויב איר זענט ערוואַרטנדיק אַ בעיבי, קענט איר טאָן זאַכן ווי:

• אויב איר, אייער שותף, אדער עמעצער אין אייער משפּחה האט בראַכידאַקטילי, איז וויכטיק צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג . דאָס וועט אייך העלפֿן פֿאַרשטיין דעם ריזיקאָ אַז אייער קינד זאָל ירשענען דעם צושטאַנד.
• מיר האָבן שוין דיסקוטירט אַז עטלעכע מעדיקאַמענטן וואָס מען נעמט בעת שוואַנגערשאַפט קענען אויך פאַראורזאַכן דעם צושטאַנד. אַזוי, אויב איר פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אַלע מעדיקאַמענטן וואָס איר נעמט איצט. עס איז בעסטער נישט אויפצוהערן נעמען קיין מעדיקאַמענטן אָדער אָנהייבן נייע אָן אייער דאָקטער'ס עצה.

וואָס איז די צוקונפֿט פֿאַר עמעצן מיט בראַכידאַקטילי?

אין רוב פעלער, האט בראַכידאַקטילי נישט קיין באַדייטנדיקן איינפלוס אויף אַ מענטשנס טעגלעכן לעבן אדער וואוילזיין. ווייל, ווי מיר האָבן פריער דערמאָנט, גייט די מעגלעכקייט צו נוצן די פינגער נישט פאַרלוירן.

אבער, זייער זעלטן , ביי עטלעכע שווערע פארמען פון בראַכידאַקטילי, קען די נוצן פון די הענט און פינגער זיין באגרענעצט, אדער גיין קען זיין שווער. אבער דאָס פּאַסירט נאָר צו אַ זייער קליינער צאָל מענטשן.

אָפטמאָל איז בראַכידאַקטילי נאָר עפּעס וועגן אויסזען וואָס מאַכט אײַך אַ ביסל אַנדערש פֿון אַנדערע. מען קען עס זען ווי אַ טייל פֿון אײַער אידענטיטעט, אײַער אייגנאַרטיקייט.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

נאָך דעם ווי מען דיאַגנאָזירט בראַטשידאַקטילי, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די פאלגענדע:

• אויב איר קענט נישט נוצן אייערע גלידער ריכטיק (למשל, אויב איר האָט שוועריקייטן צו האַלטן עפּעס, אויב איר האָט שוועריקייטן צו גיין).
• אויב עס איז ווייטיק אָדער ומבאַקוועמקייט אין די אַפעקטירטע פינגער.
• אויב איר האָט ספיקות, מורא, אדער אַנדערע פֿראַגעס וועגן דעם.

וויכטיגע פראגעס צו פרעגן דעם דאקטאר

ווען איר גייט זען אַ דאָקטער, צווייפלט נישט צו פרעגן אַלע פֿראַגעס וואָס איר האָט. למשל, איר קענט פרעגן פֿראַגעס ווי:

• "דאָקטאָר, וועל איך דאַרפֿן האָבן אַן אָפּעראַציע אָדער עפּעס אַנדערש כּדי צו באַוועגן מײַנע פֿינגער ריכטיק און קענען טאָן זאַכן?"
• "איז דא א ריזיקע אז מיינע קינדער וועלן ירשענען דעם גענעטישן צושטאנד אין דער צוקונפט? וואס קען איך טון צו דערגיין דערפון?"
• "וועט די מעדיקאַציעס וואָס איך נעמען איצט (ספּעציעל אויב איך פּלאַניר צו ווערן שוואַנגער) אַפעקטירן מיין בעיבי'ס שאַנסן צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד?"

איז בראַכידאַקטילי אַ דיסאַביליטי?

בכלל, די דיאַגנאָז פון בראַכידאַקטילי אַליין ווערט נישט באַטראַכט ווי אַ דיסאַביליטי, ווײַל עס אָפט טוט נישט באַדײַטנדיק אַפעקטירן אַ מענטשנס פאַנגקשאַנינג.

אָבער, עס זענען דאָ עטלעכע קאָמפּליצירטע גענעטישע סינדראָמען וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט דעם צושטאַנד (בראַטשידאַקטילי), וואָס האָבן זייער שטרענגע סימפּטאָמען .(למשל, צושטאנדן מיט זייער קאָמפּליצירטע נעמען ווי "בראַטשידאַקטילי-מעסאָמעליע-אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי-האַרץ דעפעקטן סינדראָם") קענען קלאַסיפיצירט ווערן ווי אַ דיסאַביליטי. אָבער, דאָס ווערט באַשטימט דורך דאָקטוירים באַזירט אויף דער שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען.

געדענקט, רובֿ פון דער צייט, בראַטשידאַקטילי ברענגט נישט קיין פּראָבלעמען מיט באַוועגונג אָדער די נוצן פון אייערע גלידער. אייערע פֿאַרקירצטע פֿינגער מאַכן אייך אויסזען אַ ביסל אַנדערש פֿון אַנדערע. דאָס איז אייער אייגנאַרטיקייט! אָבער, אויב איר האָט שוועריקייטן צו נוצן אייערע פֿינגער צוליב דעם צושטאַנד, אָדער אויב איר האָט ווייטיק, פֿאַרגעסט נישט צו זען אַ דאָקטער.

צום סוף, די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, נו, פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן (בראַטשידאַקטילי), דאָ זענען די וויכטיקסטע זאַכן צו געדענקען:

• בראַכידאַקטילי איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט די פינגער און טאָעס צו ווערן קירצער.
• רובֿ מאָל, דאָס פֿאַראורזאַכט נישט קיין ערנסטע געזונט פּראָבלעמען און שטערט נישט די פֿונקציע. עס איז מערסטנס נאָר אַ ענין פֿון אויסזען.
• אויב די פונקציע פון ​​די פינגער איז אַפעקטירט, זענען דאָ באַהאַנדלונגען בנימצא, אַרייַנגערעכנט כירורגיע.
• עס איז וויכטיג צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג צו לערנען וועגן דער ירושה פון דעם צושטאַנד אין דער משפּחה .
• עס איז וויכטיג צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן מעדיקאַציעס וואָס איר נעמט בעת שוואַנגערשאַפט און נאָכפאָלגן זייער עצה.
• אויב איר האָט עפּעס ומבאַקוועמקייט, ווייטיק, אָדער ספיקות וועגן דעם, צווייפלט נישט צו זוכן מעדיצינישע הילף.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. בלײַבט געזונט!

` בראַכידאַקטילי, פֿאַרקירצן פֿון פֿינגער, קורצע פֿינגער, גענעטישע קראַנקייטן, ביין־וואוקס, אָנגעבוירענער צושטאַנד, גלידער