קוקט אויס ווי אייער קליינער'ס קאפ איז גרעסער ווי אנדערע בעיביס? לאמיר רעדן וועגן (מעגאַלענספֿאַלי)!

איר האָט אפשר באַמערקט אַז אייער קליינער'ס קאָפּ איז אַ ביסל גרעסער ווי אַנדערע בעיביס זיין עלטער, נישט אַזוי? אפשר די היטן און קאָפּבענדער וואָס אייער בעיבי טראָגט זענען אַזוי קליין אַז עס איז שווער צו געפֿינען די ריכטיקע גרייס פֿאַר זיין עלטער. איז דאָס נאָר אַ צופֿאַל, צי איז עס עפּעס וועגן וואָס מיר זאָלן זיין אַ ביסל באַזאָרגט? הייַנט רעדן מיר וועגן אַ צושטאַנד גערופֿן "מעגאַלענסעפֿאַלי", אויך באַקאַנט ווי "מאַקרענסעפֿאַלי", וואָס קען זיין וויכטיק פֿאַר אײַך אין אַזאַ צײַט.

נו, וואָס איז דאָס "מעגאַלענטצעפֿאַלי"?

פשוט געזאגט, "מעגאַלענסאַפאַלי" איז אַ צושטאַנד אין וועלכן דיין בעיבי'ס מוח ווערט אַבנאָרמאַל גרויס . דאָס איז געוויינטלעך פאַראַן ביי געבורט. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז דער מוח אַליין ווערט צו שווער. דאָס הייסט, דער מוח וועגט מער ווי געריכט פֿאַר דעם קינד'ס עלטער און גוף גרייס.

איינע פון ​​די ערשטע סימנים דערפון קען זיין אן אומגעוויינטלעך גרויסער קאפ. אייער קינד קען אפשר נישט קענען טראגן היטן אדער קאפ-בענדער וואס זענען פאסיג פאר זייער עלטער ווייל זיי זענען צו קליין.

האבן א גרויסן מוח קען מאנchmal אפעקטירן א קינד'ס אנטוויקלונג. דאס מיינט אז זיי קענען דערפארן געוויסע אנטוויקלונגס-פארשפעטיגונגען. למשל, זיי קענען זיין שטייטער ווי ערווארטעט צו זאגן זייערע ערשטע ווערטער, קריכן, אדער גיין.

רובֿ מאָל, קומט פֿאָר דעם צושטאַנד גערופֿן "מעגאַלענספֿאַלי" צוזאַמען מיט אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן. די הויפּט־אורזאַך דערפֿון איז אַ גענעטישע וואַריאַציע.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון `(מעגאַלענסעפאַלי)`?

עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון דעם צושטאַנד:

1. פּרימערי מעגאַלענספֿאַליע: דאָס איז אויך באַקאַנט ווי בעניגן פֿאַמיליאַלער מעגאַלענספֿאַליע אָדער אידיאָפּאַטיש מעגאַלענספֿאַליע. אין דעם פֿאַל, האָט דאָס קינד אַ גרויסן מוח, אָבער עס זענען נישטאָ קיין אַנדערע סימפּטאָמען אָדער נעוראָלאָגישע פּראָבלעמען. אין רובֿ פֿאַלן, קען איינער אָדער ביידע עלטערן אויך האָבן אַ פֿאַרגרעסערטן קאָפּ. דיין קינדס קאָפּ גרייס קען וואַקסן ביסלעכווייַז ביז אַרום 18 חדשים אַלט, נאָכדעם קען עס זיך סטאַביליזירן.

2. מעטאַבאַלישע מעגאַלענסאַפאַלי: דאָס ווערט געפֿירט דורך געבוירענע טעותים אין מעטאַבאָליזם, אַ גרופּע גענעטישע צושטאַנדן וואָס ווירקן אויף ווי אונדזערע קערפּערס פּראָצעסירן עסן.

3. אנאטאמישע מעגאלענצעפאלי: די סארט ווערט געפֿירט דורך א גענע מוטאציע וואס ווירקט אויף דער אנטוויקלונג פון דעם קינד'ס נערוון סיסטעם. דאס ווערט באטראכט אלס א נעורא-אנטוויקלונגס שטערונג. דער צושטאנד גערופן מעגאלענצעפאלי ווערט געווענליך געזען אלס א סימפטאם פון אן אונטערלייגנדיקער קראנקהייט אין דעם סארט.

דער דאָקטער וואָס באַהאַנדלט אייער קינד וועט מסתּמא באַשטימען דעם טיפּ מעגאַלענספֿאַלי באַזירט אויף וועלכע זייט פֿון מוח (העמיספֿערע) איז גרעסער ווי געריכט:

• איין-זייטיגע מעגאלענצאַפאַלי (העמימעגאַלענסאַפאַלי / איין-זייטיגע מעגאלענצאַפאַלי):וואָס פּאַסירט אין דעם איז אַז נאָר איין זײַט פֿון מוח ווערט גרעסער ווי די אַנדערע.
• בילאַטעראַל מעגאַלענספאַלי: דאָס אַפעקטירט ביידע זייטן פון דעם מוח. בילאַטעראַל מיינט "ביידע זייטן".

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?

די סימפּטאָמען פון מעגאַלענספֿאַלי קענען זיין פֿאַרשידענע. עטלעכע קינדער קענען נישט האָבן קיין סימפּטאָמען און נאָר אַ פֿאַרגרעסערט קאָפּ. אָבער, עטלעכע קינדער קענען דערפֿאַרן סימפּטאָמען ווי:

• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען: פאַרהאַלטונגען אין זאַכן ווי רעדן און גיין, ווי מיר האָבן שוין דערמאָנט.
• עפּילעפּסיע (`זיזורעס` / `עפּילעפּסי`): דאָס מיינט קראַמפ-ווי צושטאַנדן.
• נעוראָלאָגישע פּראָבלעמען: אַבנאָרמאַלאַטיז אין דער פאַנגקשאַנינג פון דעם מוח און רוקנביין.

מאנchmal קען מעגאַלענספֿאַלי פּאַסירן אַליין אָן קיין סימפּטאָמען. אַנדערע מאָל קען עס פּאַסירן צוזאַמען מיט אַנדערע נעוראָלאָגישע פּראָבלעמען און געבורט-דעפֿעקטן. אין די פֿאַלן ווערט מעגאַלענספֿאַלי געפֿירט דורך יענער אַנדערער קראַנקייט אָדער צושטאַנד.

אַנדערע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן זענען:

• א גרויסער אדער אַסימעטרישער קאָפּ.
• אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי.
• שוועריקייט מיט באַוועגונג און באַלאַנס.
• מוסקל שטייפקייט אדער שוואַכקייט.
• ענדערונגען אין זעאונג.

נו, וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם?

מעגאַלענספֿאַלי ווערט פֿאַראורזאַכט דורך אַ דעפֿעקט אין דעם אופֿן ווי דיין בעיבי'ס מוח־צעלן אַנטוויקלען זיך. מען גלויבט אַז עס ווערט פֿאַראורזאַכט הויפּטזעכלעך דורך אַ גענעטישע וואַריאַציע .

דער פּראָצעס דורך וועלכן נייע נעוראָנען, אדער נערוו צעלן, ווערן געשאַפן אין אונדזערע קערפּערס ווערט גערופן "(נעוראָן פּראָליפעראַציע)". נאָרמאַלערווייַז רעגולירט אונדזער קערפּער דעם פּראָצעס, פּראָדוצירנדיק צעלן אין פּונקט דער ריכטיקער מאָס, אין פּונקט דער ריכטיקער צייט. אָבער אין אַ קינד מיט "(מעגאַלענספֿאַלי)" ווערן די צעלן פּראָדוצירט אין איבערפלוס, אדער זיי גייען נישט צו די ריכטיקע ערטער. דאָס קען פּאַסירן בשעת דאָס קינד אַנטוויקלט זיך אין רחם אדער ווי אַ טייל פֿון אַן אַנדער מעדיצינישער צושטאַנד.

וואָס אַנדערע קראַנקייטן קענען פּאַסירן מיט דעם צושטאַנד?

מעגאַלענסאַפאַלי קען פּאַסירן מיט פילע אַנדערע קראַנקייטן און סינדראָמען, דיפּענדינג אויף זיין טיפּ און גענעטישן אָפּשטאַם.

קראַנקייטן פֿאַרבונדן מיט אַנאַטאָמישע מעגאַלענספֿאַלי:

דעם טיפּ ווערט געוויינטלעך געזען ווי אַ סימפּטאָם פון די פאלגענדע באדינגונגען:

• (אַטשאָנדראָפּלאַזיע)
• `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba סינדראָום)`
• (גרייג צעפאלא-פאליסינדאקטילי סינדראם)
• (אָפּיץ-קאַוועגיאַ סינדראָם)
• `(פּרעצל סינדראָם)`
• (סימפסאן-גאלאבי-בעהמעל סינדראם)
• (סאָטאָס סינדראָם)
• (וועבער סינדראָם)

קראַנקייטן פֿאַרבונדן מיט מעטאַבאַליק מעגאַלענסאַפאַלי:

אייער קינד קען האבן מעגאַלענספֿאַלי צוזאַמען מיט געבוירענע מעטאַבאָליזם-פֿעלער. דאָס זענען פּראָבלעמען מיטן אופֿן ווי דער קערפּער צעברעכט עסן און ניצט ענערגיע. דאָס קען אַרייַננעמען צושטאַנדן ווי:

• אַבנאָרמאַלאַטיז פון אָרגאַנישע זויערן (`אָרגאַנישע אַסידוריאַ`).
• מעטאַבאַלישע ענצעפאַלאָפּאַטיעס, אַזאַ ווי קאַנאַוואַן קרענק און אַלעקסאַנדער קרענק.
• ליסאָסאָמאַל סטאָרידזש חולאתן, אַזאַ ווי טיי-סאַקס קרענק און סאַנדהאָף קרענק.

ווער איז מערסט אין ריזיקע דערפֿאַר?

א צושטאנד גערופן "מעגאַלענספֿאַלי" קען אַפֿעקטירן יעדעס קינד. אָבער עס איז מער געוויינטלעך ביי ייִנגלעך . אין עטלעכע פֿאַלן קען עס גענעטיש איבערגעגעבן ווערן פֿון אייער משפּחה, אָדער עס קען פּאַסירן "ספּאָראַדיש" אָן קיין קלאָרע סיבה.

ווי ווערט דעם צושטאַנד דיאַגנאָזירט? (`דיאַגנאָז`)

אייער קינד'ס דאָקטער קען כאָשעדיגן מעגאַלענספֿאַלי נאָך אויספֿאָרשן אייער קינד און דורכפֿירן אַ פּאָר טעסטן. ווען ער וועט אויספֿאָרשן אייער קינד, וועט דער דאָקטער מעסטן דעם אַרומנעם פֿון אייער קינד'ס קאָפּ מיט אַ מאָסבאַנד. דערנאָך וועלן זיי פֿאַרגלייכן די מעסטונג מיט די נאָרמאַלע ווערטן פֿאַר דעם קינד'ס עלטער, געשלעכט און הייך.

דערצו קען דער דאָקטער אויך באַשטעלן בילדגעבונג טעסץ, ווי אַן MRI, צו קוקן אויף דעם קינד'ס מוח און געפֿינען יעדע אַבנאָרמאַליטעט.

טראַכט דערפון אַזוי: אַן MRI איז ווי נעמען אַ בילד פֿון דער אינעווייניקסטער זײַט פֿונעם מוח. עס דערמעגלעכט דעם דאָקטער קלאָר צו זען די פֿאָרעם, גרייס, און יעדע ענדערונג אין מוח.

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַן אַנדער אונטערלייגנדיקע צושטאַנד צוזאַמען מיט מעגאַלענסאַפאַלי, קען ער דאַרפֿן צו טאָן נאָך טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז. די נאָך טעסץ קענען אַרייַננעמען:

• בלוט טעסץ.
• פּישעכץ טעסץ.
• גענעטישע טעסץ.

ווען ווערט דעם צושטאַנד געוויינטלעך דיאַגנאָזירט?

מאנchmal באַמערקן עלטערן און דאָקטוירים אַז אַ בעיבי'ס קאָפּ איז גרויס גלייך נאָך דער געבורט אָדער אין די ערשטע חדשים. די צושטאַנד (מעגאַלענספֿאַלי) קען זיך אויך אַנטוויקלען ווען דאָס בעיבי וואַקסט, געוויינטלעך בעת די קינדהייט און פֿריִע קינדהייט.

מאנchmal, אפילו בעת אן אולטרסאונד סקען בעת ​​שוואנגערשאפט, קען מען דעטעקטירן איין-זייטיגע מעגאלענצעפאלי (פארגרעסערונג פון נאר איין זייט פונעם מוח).

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר מעגאַלענסאַפאַלי. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן אייער קינד קאָנטראָלירן זייערע סימפּטאָמען. דעפּענדינג אויף אייער קינדס סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן די פאלגענדע:

• אויב עס זענען דא קאנוואלדזשעס, ווערט געגעבן אנטי-קאנוואלדזש מעדיקאציעס אדער, אויב נויטיג , ווערט דורכגעפירט אן עפילעפּסי כירורגיע .
• אָנטייל נעמען אין באַהאַנדלונגען ווי זעאונג טעראַפּיע, פיזישע טעראַפּיע, אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע, אָדער שפּראַך טעראַפּיע.
• איינשרייבונג אין פריע אריינמישונג פראגראמען אדער ספעציעלע בילדונג קורסן אין שולע.

ווער וועט זיין אויף אייער קינד'ס זאָרג מאַנשאַפֿט?

א שטארקע זאָרג-מאַנשאַפֿט וועט זיין אין פּלאַץ צו העלפֿן אייער קינד באַהאַנדלען די סימפּטאָמען פֿון מעגאַלענספֿאַלי. די מאַנשאַפֿט קען אַרייַננעמען:

• פּעדיִאַטריסטן.
• נעוראָלאָגן.
• נעוראָכירורגן.
• אַנטוויקלונגס ספּעציאַליסטן.
• רעדע, אקופאציאנעלע און פיזישע טעראפיסטן.

וואָס וועט זײַן די צוקונפֿט פֿון דעם קינד אין אַזאַ סיטואַציע?

אייער קינדס אויסזיכטן זענען אָפּהענגיק פֿון אַ סך פֿאַקטאָרן. למשל, ווי שטרענג די סימפּטאָמען זענען און וואָס די אונטערלייגנדיקע סיבה איז. אייער קינד קען נישט האָבן קיין אַנדערע סימפּטאָמען אַחוץ אַ לייכט פֿאַרגרעסערטן קאָפּ. אָדער, די סימפּטאָמען קענען אַפֿעקטירן אייער קינדס אַנטוויקלונג. למשל, זיי קענען דאַרפֿן עקסטרע הילף מיט טעגלעכע אויפֿגאַבן אָדער קענען דאַרפֿן הילף מיטן לערנען אין שול.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז יעדעס קינד איז אַנדערש. דעריבער, נאָר דער דאָקטער וואָס באַהאַנדלט אייער קינד קען אייך געבן די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער קינדס צושטאַנד און צוקונפֿט.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג מיט `(מעגאַלענספֿאַלי)`?

אויב דער צושטאַנד איז נישט ערנסט, דאָס הייסט, אויב עס איז מילד, קען עס נישט האָבן אַ באַדייטנדיקע השפּעה אויף דעם קינדס לעבנס-ערוואַרטונג. אָבער, לויט דער אונטערלייגנדיקער סיבה, למשל, אויב דער צושטאַנד ווערט באַגלייט מיט אַן אַנדער ערנסטער מעדיצינישער צושטאַנד, קען דאָס קינדס לעבנס-ערוואַרטונג זיין אַ ביסל קירצער. ערנסטע סימפּטאָמען, ווי למשל עפּילעפּסי, קענען אויך אַפעקטירן דעם קינדס צוקונפט. אייער דאָקטער קען אייך געבן אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער קינדס צושטאַנד און וואָס צו ערוואַרטן ווען ער וואַקסט.

איז דא א וועג צו פארמיידן די סיטואציע?

דערווייל איז נישטאָ קיין באַקאַנטער וועג צו פאַרהיטן מעגאַלענספֿאַלי. אָבער, אויב איר ווייסט אַז עמעצער אין אייער משפּחה האט דעם צושטאַנד אָדער האָט אַ גלייבנדיקן חשד, קענט איר רעדן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר. זיי קענען אייך העלפֿן אָפּשאַצן אייער ריזיקע צו האָבן אַ קינד מיט מעגאַלענספֿאַלי.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב אייער קינד האט נייע אדער ערגערע סימפטאמען פון מעגאַלענספאַלי, זאָגט אייער קינד'ס דאָקטער. עס איז אויך וויכטיק צו האַלטן אַ רעקאָרד פון אייער קינד'ס אַנטוויקלונג און צו לאָזן אייער דאָקטער וויסן אויב אייער קינד דערגרייכט נישט אַנטוויקלונגס מיילשטיינען (למשל, זיצן אָן הילף, רעדן ערשטע ווערטער) פֿאַר זייער עלטער.

אויב אייער קינד האט אַ קראַמפּ צום ערשטן מאָל, רופט גלייך די נויטפאַל סערוויסעס.

וואָס איז דער חילוק צווישן "(מאַקראָסעפֿאַלי)" און "(מעגאַלענספֿאַלי)"?

`(מאַקראָצעפֿאַלי)` ווערט אויך גערופן `(מעגאַסעפֿאַלי)` אדער `(מעגאַלאָסעפֿאַלי)`, ווייל די קאָפּ גרייס איז גרויס. ביי `(מאַקראָצעפֿאַלי)` קען אַ קינד האָבן אַ גרויסן קאָפּ, אָבער עס דאַרף נישט זיין אַ פּראָבלעם מיט דער סטרוקטור פֿון מוח.

`(מעגאַלענסעפאַלי)` (אַ גרויסער מוח) קען פאַראורזאַכן `(מאַקראָסעפאַלי)` (אַ גרויסער קאָפּ). אָבער, `(מאַקראָסעפאַלי)` קען אויך זיין פאַראורזאַכט דורך `(הידראָצעפאַלוס)` אָדער `(הידראָצעפאַלוס)`. פשוט געזאָגט, `(מעגאַלענסעפאַלי)` איז בלויז איין סיבה פון `(מאַקראָסעפאַלי)`.

וואָס איז דאָס `(מעגאַלענסעפאַלי-קאַפּילערי מאַלפאָרמאַציע - MCAP)`?

מעגאַלענסאַפאַלי-קאַפּילערי מאַלפאָרמאַציע (MCAP) איז אַ זעלטן צושטאַנד אין וועלכן עס איז איבערגעטריבענער וואוקס פון הויט, בלוט כלים, פֿאַרבינדנדיק געוועב און מוח געוועב.

דאקטוירים דיאַגנאָזירן געוויינטלעך דעם צושטאַנד `(MCAP)` ביי געבורט. קינדער געבוירן מיט `(MCAP)` האָבן די פאלגענדע סימפּטאָמען:

• אַ פֿאַרגרעסערטער מוח (`מעגאַלענספֿאַלי`).
• א גרויסער קאָפּ (`מאַקראָצעפֿאַלי`).
• קאַפּילאַרע מאַלפאָרמאַציעס - דאָס זענען אַבנאָרמאַליטעטן פון זייער קליינע בלוט כלים.

וואָס איז דאָס `(מעגאַלענסעפאַלי-פּאָלימיקראָגיריאַ-פּאָלידאַקטילי-הידראָסעפאַלוס - MPPH)`?

מעגאַלענספֿאַלי-פּאָלימיקראָגיריאַ-פּאָלידאַקטילי-הידראָסעפֿאַלוס (MPPH) איז אַ צושטאַנד וואָס אַפֿעקטירט ווי דיין בעיבי'ס מוח אַנטוויקלט זיך. זיי קענען האָבן אַ גרויסן מוח (מעגאַלענספֿאַלי), און עס קען וואַקסן שנעל בעת די ערשטע צוויי יאָר פֿון לעבן. דאָס קען אַפֿעקטירן דעם קינד'ס וואוקס, באַוועגונג און אינטעליגענץ.

צום סוף, די וויכטיגסטע זאך! (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

אויב אייער בעיבי'ס קאָפּ איז פיל גרעסער ווי די רעשט פון זיין קערפּער, איז עס נאָרמאַל צו זיין באַזאָרגט. עס קען נעמען אַ וויילע ביז אייער בעיבי הייבט זיין קאָפּ אַליין אָדער צו בויען די שטאַרקייט צו זיצן גלייך. אייער בעיבי'ס זאָרג מאַנשאַפֿט וועט דורכפירן טעסץ צו געפֿינען אויס פארוואס אייער בעיבי'ס מוח איז גרעסער ווי געריכט.

געדענקט, א גרויסער קאפ מיינט נישט שטענדיק א גרויס פראבלעם. אין געוויסע פעלער, איז מעגלענספאליע מילד און גארנישט צו זארגן וועגן. פון דער אנדערער זייט, קענען געוויסע קינדער דארפן לעבנסלאנג הילף און שטיצע צו באהאנדלען זייערע סימפטאמען. די צושטאנד ווירקט נישט אויף יעדן קינד אויף דעם זעלבן אופן. לערנט מער וועגן אייער קינד'ס דיאגנאז און וואס צו ערווארטן אין דער צוקונפט.די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע וואָס איר קענט באַקומען איז פֿון דעם דאָקטער וואָס באַהאַנדלט אייער קינד. זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן זיי פֿראַגעס און רעדן וועגן אַלץ וואָס איז אויף אייער געדאַנק.

מעגאַלענספאַלי , מאַקראַנצאַפאַלי, גרויסער קאָפּ, בעיבי'ס קאָפּ איז גרויס, מוח פֿאַרגרעסערונג, קינדער קראַנקייטן, גענעטישע קראַנקייטן, אַנטוויקלונג פֿאַרהאַלטונג