ביסטו שוואַנגער? לאָמיר לערנען וועגן די גענעטישע טעסטינג וואָס דו קענסט טאָן.

זענט איר אַ צוקונפטיקע מוטער? אדער פּלאַנירט איר באַלד צו ווערן איינע? היינט וועלן מיר רעדן וועגן עטלעכע ספּעציעלע טעסטן וואָס וועלן אײַך העלפֿן לערנען מער וועגן אײַער געזונט און אײַער נישט-געבוירענעם בעיבי. דאָס איז וואָס מיר רופן "גענעטישע טעסטינג ". רובֿ פון די טעסטן זענען נישט פֿאַרפֿליכטעט, אָבער די אינפֿאָרמאַציע וואָס זיי צושטעלן קען זײַן אַ גרויסע הילף אין פּלאַנירן די צוקונפֿט פֿאַר אײַך און אײַער משפּחה.

פאר שוואַנגערשאַפט: גענעטישע טרעגער סקרינינג

צו זאגן עס פשוט, לאָמיר ערשט קוקן ווער איז אַ "טרעגער". שטעלט זיך פאר אז איר האט א גען פאר א געוויסער קראנקהייט אין אייערע גענען, אבער איר האט נישט די קראנקהייט. דעמאלט ווערט איר גערופן א "טרעגער". אזוי, קען דער טעסט אייך זאגן צי איר און אייער שותף טראגן דעם גען פאר א געוויסער קראנקהייט, און אויב יא, וואס איז די מעגלעכקייט אז אייער קינד וועט ירשענען יענעם גען.

כאָטש דעם טעסט קען מען טאָן איידער אָדער בעת שוואַנגערשאַפט, איז עס מערסט נוצלעך עס צו טאָן איידער שוואַנגערשאַפט. אייער דאָקטער וועט נעמען אַ בלוט מוסטער אָדער אַ שפּייַעכץ מוסטער פון אייך צו דורכפירן דעם טעסט. עס זענען עטלעכע הויפּט צושטאנדן וואָס ווערן געוויינטלעך געפּריפט מיט דעם טעסט.

מענטשן פון געוויסע עטנישע גרופּעס זענען מער מסתּמא צו זיין טרעגער פון געוויסע קראַנקייטן. למשל, מענטשן פון אפריקאנער, מיטלענדישע און דרום-מזרח אזיאטישע אָפּשטאַמונג זענען מער מסתּמא צו זיין טרעגער פון סיקל צעל קרענק. אַזוי, עס איז וויכטיק צו וויסן דיין משפּחה געשיכטע.איר קענט רעדן מיט אייער דאָקטער און באַשליסן צי איר דאַרפט דעם טיפּ טעסט.

טעסטן בעת ​​דעם ערשטן טרימעסטער (אין 3 חדשים) פון שוואַנגערשאַפט

אַמאָל איר זענט שוואַנגער, זענען דאָ עטלעכע טעסטן וואָס קענען אײַך העלפֿן אויסגעפֿינען וועגן די געזונט־ריזיקעס פֿון אײַער בעיבי. די ווערן גערופֿן סקרינינג־טעסטן . זיי קוקן נאָר צי איר זענט אין "ריזיקע" פֿאַר אַ געוויסער קראַנקייט.

• צעל-פֿרײַע פֿעטאַלער דנאַ טעסטן: פֿאַרוואונדערלעך, אײַער בלוט כּולל קליינע מאָסן פֿון אײַער בעיביס דנאַ. אַזוי, אַרום 10 וואָכן אין אײַער שוואַנגערשאַפֿט, קען מען ניצן אַ בלוט מוסטער וואָס מען נעמט פֿון אײַך צו טעסטן אײַער בעיביס דנאַ צו זען צי איר זײַט אין ריזיקע פֿאַר געוויסע צושטאַנדן (למשל, דאַון סינדראָם, טריסאָמי 18, טריסאָמי 13).

• סיקווענטשעל סקרין און אינטעגרירטע סקרינינג: ביידע פון ​​די מעטאדן קאמבינירן אן אולטראַסאַונד סקען און א בלוט טעסט צו קאָנטראָלירן פֿאַר דאַון סינדראָם, טריסאָמי 18, און אַנדערע פּראָבלעמען וואָס קענען ווירקן אויף דעם בעיבי'ס מוח און רוקנביין. די טעסטן ווערן אָנגעהויבן צווישן 10 און 13 וואָכן .

טעסטן דורכגעפירט אין צווייטן טרימעסטער (צווישן 3-6 חדשים)

עס זענען דא עטלעכע וויכטיגע טעסטן אין דעם שטאפל פון שוואנגערשאפט.

• מוטערלעך סערום קוואד סקרין: דאָס איז אויך אַ בלוט טעסט. עס מעסט עטלעכע טייפּס פון פּראָטעינס אין דיין בלוט צו זען אויב דיין בעיבי איז אין ריזיקירן פֿאַר דאַון סינדראָם , טריסאָמי 18, אָדער מוח און רוקנביין פּראָבלעמען. דאָס קען געטאָן ווערן צווישן 15 און 21 וואָכן .

• דעטאַלירטער אולטראַסאַונד סקען (אַנאָמאַליע סקען): די סקען, וואָס ווערט געמאַכט אַרום 20 וואָכן, איז מסתּמא באַקאַנט צו רובֿ מענטשן. עס ניצט קלאַנג כוואַליעס צו דורכקוקן די בעיבי'ס אָרגאַנען. עס קען דעטעקטירן געבורט-דעפעקטן ווי האַרץ פּראָבלעמען, ניר פּראָבלעמען און שפּאַלטן גומען.

דיאַגנאָסטישע טעסץ: אַמניאָסענטעזיס און CVS

אויב אַ סקרינינג טעסט ווייזט אַז דאָס בעיבי איז אין ריזיקע, ווערן דאָס די טעסטן געמאַכט צו באַשטעטיקן דאָס הונדערט פּראָצענט . די זענען מער פּינקטלעך ווי סקרינינג טעסטן. די ווערן גערופן דיאַגנאָסטישע טעסטן.

די טעסטן קענען גענוי אידענטיפיצירן גענעטישע צושטאנדן ווי דאון סינדראם. אבער נישט יעדער טוט די טעסטן. ווייל, כאטש זייער קליין, איז דא א ריזיקע פון ​​א מיסקערידזש מיט די טעסטן. דעריבער, רעקאמענדירט דער דאקטאר די טעסטן נאר אויב א סקרינינג טעסט ווייזט אויף א ריזיקע, אדער אויב איר ווילט האבן א מער גענויע טעסט.

אויב אייער דאָקטער דערציילט אייך וועגן דעם טיפּ טעסט, מיינט עס נישט אַז עס איז באַשטימט אַ פּראָבלעם מיט אייער בעיבי. עס מיינט נאָר אַז זיי דאַרפֿן באַשטעטיקן די רעזולטאַטן פון אַ פריערדיקן סקרינינג טעסט. אַזוי, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם קערפאַלי, פֿאַרשטייט די מעלות און חסרונות, און מאַכט די באַשלוס וואָס איז ריכטיק פֿאַר אייך.