שטעלט זיך פאר אויב א ליב געהאטער מענטש וואָלט אָנגעהויבן צו דערפאַרן פּלוצעמדיקע, שנעלע ענדערונגען אין זייער זכּרון, פּערזענלעכקייט און גשמיותער קאָאָרדינאַציע. האָט איר שוין געהערט וועגן אַ גרופּע פון גאָר זעלטענע, שנעל פּראָגרעסיווע און קאָמפּלעקסע מוח-שטערונגען וואָס אפילו דאָקטוירים געפֿינען שווער צו דיאַגנאָזירן? די צושטאַנדן זענען באַקאַנט ווי פּריאָן-קראַנקייטן.
אין פּשוטע ווערטער: וואָס זענען פּריאָן קראַנקייטן?
פריאָן קראַנקייטן זענען אַ גרופּע פון דיסאָרדערס וואָס ווירקן אויף דיין מוח און נערווען סיסטעם. זיי קענען פאַראורזאַכן שווערע דעמענץ אָדער באַדייטנדיקע שוועריקייטן מיט מאָטאָר קאָנטראָל, און דער צושטאַנד אָפט פאַרערגערט זיך זייער שנעל. די קראַנקייטן זענען אויסערגעוויינלעך זעלטן; פֿאַר קאָנטעקסט, בלויז וועגן 350 קאַסעס ווערן געמאלדן יערלעך אין די פאַרייניקטע שטאַטן.
נו, וואָס איז די סיבה פֿאַר זיי? פּריאָנען זענען נאַטירלעך פּראָטעאינען אין דיין מוח. פֿאַר סיבות וואָס וויסנשאַפֿטלער שטודירן נאָך, קענען די פּראָטעאינען זיך פֿאַרפֿאַלטן, זיך צוזאַמענקלאַפּן און ווערן אַבנאָרמאַל. דער געפֿערלעכסטער אַספּעקט איז אַז איין פֿאַרפֿאַלטענער פּריאָן קען צווינגען געזונטע שכנים פּראָטעאינען זיך אויך פֿאַרפֿאַלטן. עס איז ווי אַ דאָמינאָ עפֿעקט וואָס פֿאַראורזאַכט אַז די אַבנאָרמאַלע פּראָטעאינען זאָלן זיך אָנצאַמלען, און בסוף צעשטערן מוח צעלן (נעוראָנען). די פֿאַרניכטונג איז פּונקט וואָס פֿאַראורזאַכט די סימפּטאָמען.
אסאך מענטשן פארמישן פריאן קראנקהייטן מיט אלצהיימערס קרענק ( Alzheimers קרענק ). כאטש ביידע קענען פאראורזאכן זכרון פארלוסט, איז דא א גרויסער חילוק: אלצהיימערס פארשריט זיך געווענליך שטייטערהייט איבער אסאך יארן. אין קאנטראסט, ביי א פריאן קרענק, ווערט דער צושטאנד שנעל ערגער איבער א גאר קורצער צייט, אפט אין א פאר חדשים. דערצו, ווי אלצהיימערס, איז דערווייל נישטא קיין באקאנטע רפואה פאר פריאן קראנקהייטן.
וואָס זענען די הויפּט טייפּס פון פּריאָן חולאתן?
פריאָן קראַנקייטן קענען אַפעקטירן ביידע מענטשן און חיות. אונטן זענען די הויפּט טייפּס וואָס אַפעקטירן מענטשן.
| קראַנקייט נאָמען | קורצע באַשרייַבונג |
|---|---|
| קרויצפעלדט-יעקב קרענק (CJD) | דאָס איז די מערסטע פֿאַרשפּרייטע פֿאָרעם בײַ מענטשן, געוויינטלעך פֿאַראַן בײַ מענטשן איבערן עלטער פֿון 60 יאָר. |
| וואַריאַנט CJD (vCJD) | דאָס קען אַפעקטירן יינגערע מענטשן און איז געווען פֿאַרבונדן מיטן קאָנסומירן פֿלייש פֿון בהמות וואָס זענען אָנגעשטעקט מיט "מעשוגע קו קראַנקייט". |
| Gerstmann-Sträussler-Scheinker סינדראָום | א זייער זעלטענע, ירושה'דיגע גענעטישע צושטאנד. |
| פאַטאַלע משפּחה אינסאָמניע | אויך אַן ירושה צושטאַנד, בפֿרט כאַראַקטעריזירט דורך אַ שווערע און אומבאַהאַנדלטע אוממעגלעכקייט צו שלאָפן. |
| קורו | היסטאָריש פֿאַרשפּרייט דורך ריטואַליסטישן קאַניבאַליזם אין שבטים אין פּאַפּואַ ניו גיני; עס איז איצט כּמעט נישט-עגזיסטירנדיק. |
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פּריאָן קרענק?
סימפּטאָמען פון פּריאָן קראַנקייטן קענען פּלוצעם דערשייַנען. שליסל אינדיקאַטאָרן אַרייַננעמען שנעלע ענדערונגען אין דיין שטימונג, זכּרון און גשמיות באַוועגונג.
| געגנט פון אימפּאַקט | באַאָבאַכטבאַרע סימפּטאָמען |
|---|---|
| גייסטישע און בעהאַוויאָראַלע | שווערע דייַגעס אָדער דעפּרעסיע פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין נאַטור אָדער פּערזענלעכקייט שנעל פּראָגרעסירנדיקע דעמענץ |
| פיזיש און מאָטאָריש | פארלוסט פון וואָג (אַטאַקסיאַ) אומשטאַנדיקער גאַנג פארלוסט פון מוסקל קאנטראל, פלוצלינגע דזשערקינג אדער ציטערנישן פארשמוצטע רעדע שוועריקייטן צו שלינגען |
| אַנדערע סימפּטאָמען | קאָנפֿליקאַציעס זעאונג פראבלעמען |
סיבות און ריזיקע פאַקטאָרן
אין פילע פעלער, ווי למשל ספאראדישע CJD, קומט די קראנקהייט פאר אן קיין קלארע סיבה. אבער, עטלעכע ריזיקע פאקטארן זענען שוין אידענטיפיצירט געווארן.
- משפּחה געשיכטע : אַרום 15% פֿון פֿאַלן זענען ירושה, פֿאַראורזאַכט דורך אַ מוטאַציע אין דעם `PRNP` גען.
- אינפעקציעס : דאָס איז זייער זעלטן, אָבער קען פּאַסירן דורך געוועב טראַנספּלאַנטאַציע אָדער אויב כירורגישע אינסטרומענטן זענען נישט ריכטיק סטעריליזירט, ווײַל פּריאָנען זענען קעגנשטעליק צו נאָרמאַל רייניקונג.
- קאנסומירן פון אינפעקטירט פלייש: קאנסומירן פלייש פון בהמות מיט "משוגענע קו קרענק" (באָווינע שוואָמפיפאָרם ענצעפאַלאָפּאַטי ) קען פירן צו vCJD. שטרענגע רעגולאַציעס אויף בהמות פיטער און בלוט דאָנאַציעס האָבן באַדייטנד מינימיזירט דעם ריזיקע אין רובֿ לענדער.
ווי ווערט אַ פּריאָן קרענק דיאַגנאָזירט?
דיאַגנאָזירן פּריאָן קרענק איז שווער ווייל סימפּטאָמען נאָכמאַכן אָפט אַנדערע צושטאנדן. אויב איר ווייַזט סימפּטאָמען ווי זכּרון אָנווער, וועט דיין דאָקטער ערשט אויסשליסן אַנדערע מעגלעכע סיבות ווי אַ שלאָג אָדער אַ מוח טומאָר.
דיאַגנאָסטישע מכשירים קענען אַרייַננעמען:
- לומבאַר פּונקטשור (ספּינאַל טאַפּ): א נאָדל ווערט גענוצט צו זאַמלען סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF) פון אַרום דיין רוקנביין צו פּרובירן פֿאַר ספּעציפֿישע פּראָטעין מאַרקערס פֿאַרבונדן מיט פּריאָן חולאתן.
- MRI : גיט דעטאַלירטע בילדער פון מוח, וואָס קען אַנטפּלעקן ספּעציפֿישע מוסטערן כאַראַקטעריסטיש פֿאַר פּריאָן קראַנקייטן.
- סי-טי סקען: ניצט רענטגן-שטראַלן צו באַקומען קלאָרע קראָס-סעקשאַנאַל בילדער פון דעם מוח.
קריטישע נאטיץ:א דעפיניטיווע דיאַגנאָז קען נאָר באַשטעטיקט ווערן דורך אַ מוח ביאָפּסי. אָבער, ווײַל דאָס איז אַן ינווייסיוו און הויך-ריזיקירן פּראָצעדור, ווערט עס טיפּיש נאָר באַטראַכט אויב עס איז אַ שטאַרקער חשד אַז די אונטערלייגנדיקע צושטאַנד קען זײַן אַ באַהאַנדלבאַרע קרענק.
באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג
איצט איז נישטא קיין היילמיטל פאר פריאן קראנקהייטן. באהאנדלונג פאקוסירט אויף פאליאטיווע קעיר צו באהאנדלען סימפטאמען און פארבעסערן די פאציענט'ס קוואליטעט פון לעבן. דאס קען ארייננעמען ווייטאג מעדיקאציע, אנטידעפרעסאנטן, און באהאנדלונגען פאר אויפפירונגס- אדער פסיכאלאגישע שטערונגען.
ווי דער צושטאַנד פּראָגרעסירט, וועלן פּאַציענטן עווענטועל דאַרפן פול-צייט זאָרג, וואָס קען אַרייַננעמען די נוצן פון קאַטאַטערס, IV פליסיקייטן, אָדער פידינג רערן אויב שלינגען ווערט אוממעגלעך.
קענט איר עס פאַרהיטן?
גענעטישע פארמען קענען נישט פארמיטן ווערן. אבער, צו רעדוצירן דעם ריזיקע פון איבערטראגונג דורך אינפעקציע:
- שפיטעלער האַלטן שטרענגע פּראָטאָקאָלן פֿאַר דער סטעריליזאַציע פון כירורגישע עקוויפּמענט.
- מענטשן מיט אַ באַקאַנטער פּריאָן קרענק אָדער אַ משפּחה געשיכטע זאָלן נישט שענקען אָרגאַנען אָדער געוועבן.
- קויפט שטענדיק פלייש פון סערטיפיצירטע, רעספּעקטירטע קוועלער.
גלאבאלע רעגולאציעס וועגן בהמה-פיטער און עסן-זיכערהייט האבן עפעקטיוו קאנטראלירט די פארשפרייטונג פון "מעשוגע קו-קראנקהייט" אין מאדערנער לאנדווירטשאפט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- פּריאָן קראַנקייטן זענען זעלטן אָבער שווערע, שנעל פּראָגרעסיווע נעוראָלאָגישע דיסאָרדערס.
- דער דעפינירנדיקער אונטערשייד פון צושטאנדן ווי אַלצהיימערס איז די עקסטרעמע שנעלקייט מיט וועלכער זכּרון, נאַטור און פיזישע פונקציע פאַלן אַראָפּ.
- דיאַגנאָז איז קאָמפּליצירט און ריקווייערז ספּעשאַליזירטע קלינישע אויספאָרשונג.
- כאָטש עס עקזיסטירט נישט קיין היילמיטל, סימפּטאָם פאַרוואַלטונג גיט טרייסט און שטיצע פֿאַר דעם פּאַציענט.
- אויב איר אדער עמעצער וואָס איר קענט ווייזט פּלוצעמדיקע, אומעקלערטע ענדערונגען אין קאַגניטיוו אָדער גשמיות פונקציע, קאָנטאַקט אייער דאָקטער אָדער באַזוכט אייער היגע נויטפאַל אָפּטיילונג גלייך.
פריאָן קראַנקייטן, פּריאָן קראַנקייטן, קרויצפעלדט-יעקב קראַנקייט, CJD, מוח קראַנקייטן, נערווען סיסטעם, זכּרון אָנווער, דעמענץ, משוגענע קו קראַנקייט
