שטעלט זיך פאר, איינער וואס איר קענט הייבט פלוצלינג אן צו ענדערן זייער זכרון, אויפפירונג, און גאַנג זייער שנעל. האָט איר שוין געהערט וועגן אַ קראַנקייט וואָס איז שווער פֿאַר דאָקטוירים צו דעטעקטירן און וואָס פּראָגרעסירט זייער שנעל? היינט וועלן מיר רעדן וועגן איינער פֿון יענע מאָדנע און זייער זעלטענע קראַנקייטן. מיר רופן זיי פּריאָן קראַנקייטן.
פשוט געזאגט, וואָס זענען די פּריאָן קראַנקייטן?
פריאָן קראַנקייטן זענען אַ גרופּע קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן דיין מוח און נערווען סיסטעם. זיי קענען פאַראורזאַכן
שווערע דעמענץ אָדער שוועריקייטן צו קאָנטראָלירן דיין גוף, און זיי קענען ווערן ערגער זייער שנעל. זיי זענען זייער זעלטן, מיט בלויז וועגן 350 פאַלן געמאלדן יעדעס יאָר אין די פאַרייניקטע שטאַטן. לאָמיר קוקן וואָס פאַראורזאכט זיי.
פּריאָנס זענען קליינע פּראָטעאינען וואָס געפֿינען זיך אין אונדזער מוח. אָבער פֿאַר עטלעכע אומבאַקאַנט סיבה, די פּראָטעאינען פאַלשן, פאַרפּלאָנטערן זיך און ווערן מישאַפּען. די מערסט געפערלעך זאַך איז אַז דעם פאַלש פאָולדאַד פּריאָן פּראָטעין קען פאַראורזאַכן אנדערע געזונטע פּראָטעאינען צו ווערן פאַלש פאָולדאַד אויך. פּונקט ווי אַ שלעכטער פרייַנד קען מאַכן אנדערע קראַנק. די פאַלש פאָולדאַד פּראָטעאינען אַקיומיאַלייט אין די מוח און אָנהייבן צו צעשטערן מוח סעלז (נעוראָנס). דאָס איז וואָס פאַראורזאכט די סימפּטאָמס.
אסאך מענטשן פארמישן פריאן קראנקהייטן מיט אלצהיימערס קראנקהייט . כאטש ביידע זענען קראנקהייטן וואס פאראורזאכן זכרון פארלוסט, איז דא א גרויסער אונטערשייד צווישן די צוויי. אלצהיימערס קראנקהייט ווערט געווענליך ערגער שטייטערהייט איבער אסאך יארן. ביי פריאן קראנקהייט ווערט דער צושטאנד זייער שנעל ערגער, איבער א קורצער צייט, געווענליך א פאר חדשים. און, ווי אלצהיימערס קראנקהייט, איז נאך אלץ נישטא קיין רפואה פאר פריאן קראנקהייטן.
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון פּריאָן קראַנקייטן?
פריאָן קראַנקייטן קענען אַפעקטירן ביידע מענטשן און חיות. עס זענען עטלעכע הויפּט טייפּס וואָס אַפעקטירן מענטשן. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף וואָס זיי זענען.
| קראַנקייט נאָמען | א קורצע באַשרייַבונג |
|---|
| קרויצפעלדט-יעקב קרענק (CJD) | דאָס איז די מערסטע פֿאַרשפּרייטע פּריאָן קראַנקייט אין מענטשן, און עס אַפעקטירט געוויינטלעך מענטשן איבערן עלטער פֿון 60. |
| וואַריאַנט קרויצפֿעלדט-יעקב קרענק (וואַריאַנט CJD - vCJD) | דאָס קען אויך פּאַסירן מיט יונגע מענטשן. מען האָט געפֿונען אַז עסן רינדפֿלייש וואָס איז אָנגעשטעקט מיט "מעשוגע קו קראַנקייט" קען ווערן איבערגעגעבן. |
| Gerstmann-Sträussler-Scheinker סינדראָום | דאָס איז אויך אַ זייער זעלטענע, ירושהדיקע גענעטישע קראַנקייט. |
| פאַטאַלע משפּחה אינסאָמניע | דאָס איז אויך אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון דור צו דור. דער הויפּט סימפּטאָם איז שווערע אינסאָמניע. |
| קורו | א קראנקהייט וואס ווערט פארשפרייט דורך א מנהג פון עסן מענטשלעכע פלייש צווישן געוויסע שבטים אין פאפוא ניי גיני. דאס איז היינט כמעט אומגעהערט. |
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ פּריאָן קרענק?
סימפּטאָמען פון אַ פּריאָן קרענק קענען פּלוצעם דערשייַנען. דאָס נעמט אַרײַן פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין אײַער שטימונג, זכּרון און באַוועגונגען.
| באַטראָפענער סעקטאָר | זעבארע סימפּטאָמען |
|---|
| גייסטישע און נאַטוראַלע | שווערע דייַגעס אָדער דעפּרעסיע פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין נאַטור אָדער פּערזענלעכקייט שנעל פּראָגרעסיוו פארגעסנקייט (דעמענץ) |
| פיזיש און באַוועגונג | באַלאַנס פּראָבלעמען, אומשטאַנדיקער גיין, פֿאַרלוסט פֿון מוסקל קאָנטראָל, פּלוצעמדיקע ציטערנישן אָדער ציטערנישן, פֿאַרשוואָמענע רעדע, שוועריקייטן מיט שלינגען |
| אַנדערע פֿעיִקייטן | קאָנוואַלזשאַנז זעאונג פּראָבלעמען |
סיבות און ריזיקע פאקטארן פאר דער אנטוויקלונג פון דעם קרענק
רובֿ פון דער צייט, אַנטוויקלען זיך קראַנקייטן ווי CJD אָן קיין קלאָרע סיבה, אָבער עטלעכע ריזיקאָ־פאַקטאָרן זענען שוין אידענטיפֿיצירט געוואָרן.
- משפּחה געשיכטע : בערך 15% פון מענטשן אַנטוויקלען די קראַנקייטן רעכט צו אַ גענעטישן דעפעקט (אַ דעפעקט אין דעם גען גערופן 'PRNP') וואָס ווערט איבערגעגעבן דורך דורות.
- אינפעקציעס : דאָס איז זייער זעלטן. מאַנטשמאָל קען די קראַנקייט ווערן איבערגעגעבן ווען מען טראַנספּלאַנטירט געוועב פֿון עמעצן מיט דער קראַנקייט, אָדער אויב די עקוויפּמענט וואָס מען ניצט בעת כירורגיע איז נישט ריכטיק סטעריליזירט.
- עסן אינפעקטירט פלייש: עסן רינדפלייש אינפעקטירט מיט " משוגענע קו קרענק " (באָוויין שוואָמפֿיפֿאָרם ענצעפֿאַלאָפּאַטי ) קען פֿאַראורזאַכן אַ פֿאָרעם פֿון דער קראַנקייט גערופֿן vCJD. ווען דער צושטאַנד האָט זיך פֿאַרשפּרייט אין אייראָפּע אין די 1990ער יאָרן, איז אַ קליינע צאָל מענטשן געשטאָרבן פֿון דער קראַנקייט. איצט זענען שטרענגע רעגולאַציעס אײַנגעפֿירט געוואָרן וועגן דעם פֿיטערן פֿון בהמות און דעם דאָנירן פֿון בלוט, אַזוי איז דער ריזיקאָ שטאַרק פֿאַרקלענערט געוואָרן.
ווי ווערט אַ פּריאָן קרענק דיאַגנאָזירט?
עס קען זיין שווער צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד ווייל די סימפּטאָמען קענען זיין ענלעך צו אַנדערע צושטאַנדן. אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי פֿאַרגעסנקייט, וועט אייער דאָקטער ערשט אויסשליסן אַנדערע סיבות, ווי אַ שלאָג אָדער אַ מוח-טומאָר. די פאלגענדע טעסץ קענען געטאָן ווערן:
- ספּינאַל טאַפּ / לומבאַר פּאַנגקטשער: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ דין נאָדל צווישן צוויי פון אײַערע ווירבעלן און נעמען אַ קליין מוסטער פון דער פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט אײַער מוח און רוקנביין (סערעבראָספּינאַל פליסיקייט). די לעוועלס פון געוויסע פּראָטעאינען אין אים קענען געטעסט ווערן צו באַקומען אַ באַגריף פון דער קראַנקייט.
- MRI סקען (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג): דאָס ניצט שטאַרקע מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו נעמען דעטאַלירטע בילדער פון דעם מוח. עס קען מאל ווייַזן ספּעציפֿישע ענדערונגען אין דעם מוח וואָס מען זעט אין פּריאָן קראַנקייטן.
- CT סקען (קאָמפּיוטעריזירטע טאָמאָגראַפי): אַ סעריע פון רענטגן-שטראַלן ווערן גענומען צוזאַמען צו שאַפֿן אַ קלאָר בילד פון מוח.
דאָס וויכטיקסטע: דער איינציקער וועג צו זיין הונדערט פּראָצענט זיכער אַז עמעצער האט אַ פּריאָן קראַנקייט איז צו נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון מוח (אַ מוח ביאָפּסי). אָבער דאָס איז אַ זייער ריזיקאַלישע כירורגיע. אַזוי דאָס ווערט נאָר געטאָן אויב עס איז אַ חשד אַז עס קען זיין אַן אַנדער באַהאַנדלבאַרע קראַנקייט.
באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג פון דער קראַנקייט
אין דעם מאָמענט, איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר פּריאָן קראַנקייטן. איצטיקע באַהאַנדלונגען קאָנטראָלירן בלויז סימפּטאָמען און געבן אַ געוויסע רעליעף פֿאַרן פּאַציענט. דאָס נעמט אַרײַן ווייטיק-שטילער, אַנטידעפּרעסאַנטן און אַנטי-דייַגעס מעדאַקאַציעס. ווי דער צושטאַנד פֿון אַ מענטש מיט פּריאָן קראַנקייט ווערט ערגער טאָג נאָך טאָג, וועלן זיי זיכער דאַרפֿן הילף מיט טעגלעכע אַקטיוויטעטן. זיי קענען דאַרפֿן אַ קאַטעטער אײַנגעשטעלט צו אַרויסלאָזן פּישעכץ, סאַלין צו פֿאַרמײַדן אויסטריקעניש, און רער-פֿיטערונג אויב זיי קענען נישט עסן.
קען מען פאַרהיטן די קראַנקייט?
עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן ירושה פּריאָן קראַנקייטן, אָבער די דאָזיקע טריט קענען העלפֿן רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון פֿאַרשפּרייטן די קראַנקייט דורך אינפעקציע אָדער עסן:
- ריכטיק רייניקן און דיסינפעקטירן מעדיצינישע עקוויפּמענט.
- אויב איר האָט אַ פּריאָן קרענק אָדער האָט אַ משפּחה געשיכטע דערפון, זאָלט איר נישט שענקען געוועבן אָדער אָרגאַנען.
- עסן נאָר פלייש וואָס איז סערטיפיצירט זיכער.
די פארשפרייטונג פון "משוגענע קו קרענק" איז איצט גוט קאנטראלירט געווארן צוליב שטרענגע רעגולאציעס וואס ווערן אויפגעשטעלט דורך אסאך לענדער ארום דער וועלט וועגן דעם פיטער און רינדפלייש וואס ווערט געגעבן צו קי.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- פריאָן קראַנקייטן זענען אַ גרופּע פון זייער זעלטענע אָבער ערנסטע קראַנקייטן וואָס שאַטן דעם מוח.
- ביי די קראַנקייטן, ווערן זכּרון, נאַטור און קערפּער באַוועגונגען זייער שנעל ערגער . די שנעלקייט איז די הויפּט כאַראַקטעריסטיק וואָס אונטערשיידט עס פון קראַנקייטן ווי אַלצהיימערס.
- עס איז שווער צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פּינקטלעך, און עטלעכע ספּעציפֿישע טעסץ זענען נייטיק צו טאָן דאָס.
- כאָטש עס איז דערווייל נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל דערפֿאַר, קען מען קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און דער פּאַציענט קען באַקומען רעליעף.
- אויב איר אדער עמעצער וואָס איר קענט באַמערקט אַ פּלוצעמדיקע, אומעקלערטע ענדערונג אין זייער זכּרון, פּערזענלעכקייט, אדער באַוועגונגען, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ דאָקטער גלייך פֿאַר עצה .
פריאָן קראַנקייטן, קרויצפעלדט-יעקב קראַנקייט, CJD, מוח קראַנקייט, נערווען סיסטעם, זכּרון אָנווער, דעמענץ, משוגענע קו קראַנקייט, משוגענע קו קראַנקייט
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג