פילט איר זיך אָפט מיד און האָט ווייטיק אין די געלענק? מאַנטשמאָל טראַכטן מיר אַז דאָס איז נאָרמאַל און איגנאָרירן זיי. אָבער די זאַכן קענען אויך זיין סימפּטאָמען פון צו פיל אייַזן אין אונדזער קערפּער. הייַנט רעדן מיר וועגן אַזאַ צושטאַנד, "העמאָכראָמאַטאָסיס". כאָטש דאָס איז אַ ביסל אַן אומבאַקאַנט נאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו וויסן וועגן אים.
פשוט געזאגט, וואָס איז העמאָכראָמאַטאָסיס?
העמאָכראָמאַטאָסיס איז
אַ צושטאַנד אין וועלכן אייער קערפּער זאַמלט צו פיל אייַזן. עטלעכע מענטשן רופן עס אויך "אייַזן איבערלאַסט." נאָרמאַלערווייַז, אַבזאָרבירן אונדזערע געדערעם בלויז די סומע אייַזן וואָס אונדזער קערפּער דאַרף פון די עסנוואַרג וואָס מיר עסן. אָבער אין מענטשן מיט העמאָכראָמאַטאָסיס, אַבזאָרבירט דער קערפּער מער אייַזן ווי ער דאַרף. די פּראָבלעם איז אַז עס איז נישטאָ קיין וועג צו באַקומען באַפרייַען פון דעם וידעפדיק אייַזן. אַזוי דער קערפּער סטאָרד דעם וידעפדיק אייַזן אין אייערע דזשוינץ און אין וויכטיקע אָרגאַנען ווי די לעבער, האַרץ און פּאַנקרעאַס.
פּונקט ווי אַ וואַסער־טאַנק גיסט זיך איבער נאָכדעם וואָס ער איז פֿול, ווען אונדזער קערפּער האָט צו פֿיל אייַזן , הייבט עס אָן זיך אָנצוזאַמלען אין אונדזערע אָרגאַנען. ווען דאָס פּאַסירט מיט דער צייט, קען עס שאַטן די אָרגאַנען. אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קען עס אפילו פֿאַראורזאַכן אַז די אָרגאַנען זאָלן אויפֿהערן צו אַרבעטן.
עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם צושטאַנד.
די צושטאנד קען מען צוטיילן אין צוויי הויפט טיפן. 1.
פריימערי העמאָכראָמאַטאָסיס: דאס איז
אן ירושה צושטאנד. דאס הייסט, עס ווערט אריבערגעפירט דורך פאמיליע מיטגלידער דורך גענען. צו זיין גענוי, כדי צו אנטוויקלען די קראנקהייט, מוז מען באקומען דעם דעפעקטיוון גען פון ביידע אייער מאמע און טאטע. 2.
סעקונדערי העמאָכראָמאַטאָסיס: דאס פאסירט צוליב אנדערע סיבות. למשל, די צושטאנד קען פאסירן ביי מענטשן וואס האבן א מעדיצינישן צושטאנד וואס פארלאנגט אפטע בלוט טראנספוזיעס (למשל, טאלאַסעמיע) אדער ביי מענטשן מיט אנדערע לעבער קראנקהייטן.
וואָס זענען די סיבות פון העמאָכראָמאַטאָסיס?
ירושה סיבות
דאס HFE גען קאנטראלירט וויפיל אייַזן אונדזער קערפער אבזארבירט פון עסן. צוויי מוטאציעס אין דעם HFE גען, C282Y און H63D, זענען פאראנטווארטלעך פאר דער מערהייט פון ירושה'דיגע העמאָכראָמאַטאָסיס פעלער. אנדערע גענען קענען אויך פאראורזאכן א קליינע צאל פעלער (ארום 10%-15%). די ווערן גערופן נישט-HFE העמאָכראָמאַטאָסיס. אויב עס זענען דא מוטאציעס אין גענען ווי HJV אדער HAMP, דערשייַנען סימפטאמען געווענליך אין א יונגן עלטער. מאנchmal קען לעבער שאדן
און ציראָזיס פאסירן שוין אין א יונג קינד.די סיטואַציע וועט מסתּמא אויפֿקומען.
אַנדערע עקסטערנע סיבות (סעקונדערע סיבות)
די סארט קומט געווענליך פאר ווען א מענטש האט א צושטאנד ווי שווערע אנעמיע און דארף אָפטע בלוט טראַנספוזיעס. דאס איז ווייל די רויטע בלוט צעלן וואס מען גיט זיי פון אינדרויסן אנטהאלטן א סך אייזן. ווייל דער קערפער האט נישט קיין וועג צו באזייטיגן דאס אייזן, הייבט עס אן צו זיך אנזאמלען. אייזן אנזאמלונג קען אויך פארגרעסערן ווען די לעבער ווערט געשעדיגט דורך קראנקהייטן ווי צירוזיס אדער כראנישע העפאטיטיס ב אדער סי.
ווער איז מערסט אין ריזיקע דערפֿאַר?
אויב איר האָט די פאלגענדע פאַקטאָרן, זענט איר אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען העמאָכראָמאַטאָסיס. לאָמיר קוקן אויף אַ טאַבעלע צו פֿאַרשטיין דאָס קלאָר.
| ריזיקאָ פאַקטאָר | באַשרייַבונג |
|---|
| האבן צוויי דעפעקטיווע HFE גענעס | דאָס איז דער הויפּט ריזיקאָ־פאַקטאָר. דער גען מוז זיין געירשנט פֿון ביידע דער מוטער און דעם פֿאָטער. |
| משפּחה געשיכטע | אויב איינער פון אייערע עלטערן אדער געשוויסטער האט דעם צושטאנד, זענט איר אויך אין ריזיקע. |
| זײַן אַ מאַן | מענער זענען פינף מאל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די קראַנקייט ווי פרויען. |
| מענאָפּאַוז | פרויען פארלירן א באדייטנדע מאס אייזן פון זייערע קערפער דורך מאנאטליכע בלוטונגען. דאס שטעלט זיך אפ נאך מענאפאוז אדער נאך א היסטערעקטאמיע, וואס פארגרעסערט דעם ריזיקע פון אייזן איבערלאסטונג. |
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון העמאָכראָמאַטאָסיס?
אומגעפער העלפט פון מענטשן מיט העמאָכראָמאַטאָסיס דערפאַרן נישט קיין סימפּטאָמען. ביי מענער, הייבן סימפּטאָמען געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען צווישן די עלטער פון 30 און 50. ביי פרויען, דערשייַנען סימפּטאָמען אָפט נאָך עלטער 50, אָדער נאָך מענאָפּאַוז. דאָ זענען עטלעכע פון די הויפּט סימפּטאָמען:
- שלאָס ווייטיק , ספּעציעל אין די דזשוינץ און קני.
- כראָנישע מידקייט אָן קיין סיבה.
- וואָג אָנווער אָן אַ סיבה.
- הויט ווערט בראָנדז אָדער גרוי .
- בויך ווייטיק .
- פֿאַרמינערטע סעקסואַלע פאַרלאַנג .
- גוף האָר אָנווער.
- ענדערונגען אין האַרץ ראַטע (האַרץ פלאַטער).
- א פארנעפלטע זכרון פילט זיך אביסל צומישט, ווי א פארנעפלטער מוח.
וויכטיג, די צושטאנד קען ווערן ערגער אויב איר נעמט וויטאמין סי פּילן אדער עסט מער עסנוואַרג רייך אין וויטאמין סי. דאָס איז ווייַל וויטאמין סי פאַרגרעסערט די גוף ס אַבזאָרפּשאַן פון אייַזן פון עסנוואַרג.
מאנchmal ווייזט די קראנקהייט נישט ארויס די סימפטאמען, נאר עס ווייזט זיך ארויס אלס אנדערע קאמפליקאציעס. למשל:
- לעבער פראבלעמען, ספּעציעל סיראָזיס
- צוקערקרענק
- האַרץ-קלאַפּ אַבנאָרמאַליטעטן
- אַרטריט
- ערעקטילע דיספונקציע
ווי געפינט איר דאָס, דאָקטאָר?
ווייל די סימפּטאָמען קענען געזען ווערן אין אַנדערע קראַנקייטן, קען די דיאַגנאָז מאַנטשמאָל זיין אַ ביסל קאָמפּליצירט. אָבער אויב איר האָט סימפּטאָמען, ריזיקאָ פאַקטאָרן, אָדער אַ משפּחה מיטגליד האט די קראַנקייט, וועט אייער דאָקטער עס קאָנטראָלירן. דאָ זענען עטלעכע פון די הויפּט וועגן צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט:
- פרעגן וועגן אייער און אייער משפּחה'ס מעדיצינישע געשיכטע: דער דאָקטער וועט פרעגן צי עמעצער אין אייער משפּחה האט די דאָזיקע קראַנקייט, לעבער קראַנקייט, אדער אַרטריט.
- פיזישע אונטערזוכונג: אייער קערפער וועט ווערן אונטערזוכט.
- בלוט טעסטס: צוויי הויפּט טעסטס ווערן דורכגעפירט.
1.
טראַנספערין זעטיקונג: דאָס ווײַזט וויפֿל אייַזן איז געבונדן צו טראַנספערין, אַ פּראָטעין וואָס טראַנספּאָרטירט אייַזן אין בלוט. 2.
סערום פעריטין: דאס מעסט דעם לעוועל פון פעריטין, א פראטעין וואס האלט אייזן אין קערפער. אויב די טעסטן ווייזן הויכע אייזן לעוועלס, קען אייער דאקטאר אייך רעפערן פאר גענעטישע טעסטן צו באשטימען אויב איר האט דעם גען וואס פאראורזאכט העמאָכראמאטאסיס.- לעבער ביאָפּסי: מען נעמט אַרויס אַ זייער קליין שטיקל לעבער און מען אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען צי עס איז פֿאַראַן עפּעס שאָדן צו דער לעבער.
- MRI סקען: ניצט מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו מאַכן קלאָרע בילדער פון דיין אָרגאַנען.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?
אויב איר האָט ירושה העמאָכראָמאַטאָסיס, איז די הויפּט באַהאַנדלונג פלעבאָטאָמיע . פשוט געזאָגט, דאָס איז די אַרויסנעמען פון בלוט פון אייער קערפּער אין רעגולערע צייטן . דאָס איז ענלעך צו ווי מיר שענקען בלוט אין סרי לאַנקאַ. אַ דאָקטער אָדער טריינירטע שוועסטער לייגט אַרײַן אַ נאָדל אין אַ אָדער אין אייער אָרעם און נעמט אַרויס אַ געוויסע מאָס בלוט. די הויפּט ציל פון דעם איז צו ברענגען די אייַזן לעוועלס אין אייער בלוט צוריק צו נאָרמאַל. דאָס פּאַסירט אין צוויי טיילן:- ערשטע באַהאַנדלונג: איר וועט דאַרפֿן גיין אין שפּיטאָל אָדער קליניק איין אָדער צוויי מאָל אַ וואָך צו נעמען בלוט ביז אייערע אייַזן לעוועלס ווערן נאָרמאַל. דאָס קען נעמען אַ יאָר אָדער מער.
- אויפהאלטונגס באַהאַנדלונג: אַמאָל די אייַזן לעוועלס זענען צוריקגעקומען צו נאָרמאַל, ווערט די אָפטקייט פון בלוט טראַנספוזיעס פאַרקלענערט. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן צוויי ביז פיר מאָל אַ יאָר.
אויב איר האָט צווייטיקע העמאָכראָמאַטאָסיס, אָדער אויב אייערע ווענעס זענען נישט שטאַרק גענוג צו אַרויסנעמען דאָס בלוט, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַ באַהאַנדלונג גערופן כעלאַציע טעראַפּיע . דאָס באַשטייט פון געבן אייך מעדאַקיישאַנז וואָס העלפֿן אייער גוף אַרויסנעמען איבעריק אייַזן דורך אייער פּישעכץ און שטול. וואָסערע ענדערונגען קען מען מאַכן אין שטוב און אין דיין לייפסטייל?
אויב איר גייט דורך פלעבאָטאָמי, דאַרפט איר געוויינטלעך נישט נאָכפאָלגן אַ שטרענגע דיעטע ווייל עס העלפט קאָנטראָלירן אייערע אייַזן לעוועלס. אָבער איר קענט טאָן די פאלגענדע צו רעדוצירן אייער ריזיקירן פון קאָמפּליקאַציעס:- פֿאַרמײַדט אַלקאָהאָל גאָר. אַלקאָהאָל קען פֿאַרגרעסערן לעבער שאָדן.
- פֿאַרמײַדט עסן רויע פֿיש אָדער שעלפֿיש. זיי קענען אַנטהאַלטן באַקטעריעס וואָס קענען פֿאַראורזאַכן אינפֿעקציעס בײַ מענטשן מיט הויכע אייַזן לעוועלס.
- פֿאַרמײַדט נעמען וויטאַמין C סופּלעמענטן. אָבער, עס איז נישטאָ קיין פּראָבלעם צו קאָנסומירן נאַטירלעכע עסנוואַרג וואָס אַנטהאַלטן וויטאַמין C (למשל מאַראַנצן, מאַנדאַרינען).
- פֿאַרמײַדט נעמען אייַזן ביילאגעס אָדער מולטיוויטאַמינס וואָס אַנטהאַלטן אייַזן.
- פֿאַרמײַדט פֿרישטיק־קערלעך וואָס האָבן צוגעגעבן אײַזן (פֿאַרשטאַרקט).
- רעדוצירן אייער אייננאַם פון אייַזן-רייַכע עסנוואַרג (למשל, אויסטערס, קאַטשקע, שפּינאַט). פרעגט אייער דאָקטער וועגן דעם.הערט זיך צו און געפינט אויס מער.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- העמאָכראָמאַטאָסיס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן צו פיל אייַזן זאַמלט זיך אָן אין קערפּער. דאָס איז הויפּטזעכלעך אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן דורך דורות.
- סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען מידקייט, שלאָס ווייטיק, און הויט פאַרפֿאַרבונג. עטלעכע מענטשן קען האָבן קיין סימפּטאָמען בכלל.
- אויב איר האָט סימפּטאָמען אָדער עמעצער אין אייער משפּחה האָט די קראַנקייט, זאָלט איר גלייך זען אייער דאָקטער פֿאַר עצה.
- א פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג (פֿלעבאָטאָמיע) קען קאָנטראָלירן אייַזן לעוועלס אין דעם גוף און פאַרמייַדן אָרגאַן שאָדן.
- דאָס איז נישט קיין צושטאַנד וואָס מע זאָל מורא האָבן. מיט ריכטיקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און עצה, קענט איר לעבן אַ נאָרמאַל, געזונט לעבן.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג