هل تعاني من زيادة في نسبة الحديد في جسمك؟ دعونا نتعرف على كل شيء عن داء ترسب الأصبغة الدموية (زيادة الحديد في الجسم)!

سمعنا جميعًا عن نقص الحديد، والذي يُعرف بفقر الدم، أليس كذلك؟ كثيرًا ما نسمع نصائح بتناول السبانخ، وتناول أقراص الحديد. لكن هل فكرت يومًا ماذا يحدث إذا زاد الحديد في الجسم عن الحد المطلوب؟ نعم، قد يُسبب ذلك مشكلة خطيرة. هذا ما يُعرف طبيًا بداء ترسب الأصبغة الدموية، أو ببساطة فرط الحديد. سنتحدث اليوم عن هذا الموضوع بالتفصيل وبأسلوب مبسط.

ببساطة، ما هو داء ترسب الأصبغة الدموية؟

تخيّل جسمك كمستودع. نمتص العناصر الغذائية التي نحتاجها من الطعام والشراب. الحديد أحد هذه العناصر الغذائية الأساسية. فهو مهم جدًا لتكوين خلايا الدم الحمراء وتزويد الجسم بالطاقة. ولكن كغيره من العناصر، قد يُسبب الإفراط في تناول الحديد مشاكل صحية.

داء ترسب الأصبغة الدموية هو المشكلة. في هذه الحالة، يمتص الجسم كمية من الحديد من الطعام تفوق حاجته بكثير. تكمن المشكلة في أن الجسم لا يملك آلية للتخلص من هذا الفائض من الحديد. فماذا يفعل الجسم؟ يبدأ هذا الحديد الزائد بالتراكم في الأعضاء الحيوية كالكبد والقلب والبنكرياس، تمامًا كما لو كنا نخزن أشياءً لا نستخدمها في خزانة. مع مرور الوقت، يبدأ هذا الحديد المتراكم بإتلاف تلك الأعضاء وإضعاف وظائفها. وإذا تُرك دون علاج، فقد يُهدد الحياة. لكن الخبر السار هو أنه إذا تم اكتشافه مبكرًا، يُمكن السيطرة عليه بشكل شبه كامل.

ما هي الأعراض؟ متى تظهر؟

من السمات الفريدة لهذا المرض أن ظهور أعراضه يستغرق وقتًا طويلاً. فرغم أن هذه الحالة عادةً ما تكون خلقية، إلا أن الأعراض لا تظهر إلا عندما يتراكم الحديد في الجسم ويبدأ بإتلاف الأعضاء، وقد يستغرق ذلك سنوات. لا تظهر الأعراض على معظم المصابين إلا في سن الأربعين أو الخمسين. بينما يعاني البعض من شكل خفيف جدًا من المرض، وقد لا تظهر عليهم أي أعراض طوال حياتهم.

دعونا نرى ما هي الأعراض الرئيسية.

لماذا يحدث هذا؟ ما هي الأسباب؟

هناك فئتان رئيسيتان من الأسباب لذلك.

1. السبب الرئيسي: داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي

يصاب معظم الناس بهذا المرض بسبب خلل وراثي، أي تغيير طفيف في الجينات الموروثة من كلا الوالدين.

فكّر في الأمر بهذه الطريقة: يوجد جين خاص يتحكم في امتصاص الحديد في أجسامنا، ويُسمى جين HFE. يرث كل طفل نسخة من هذا الجين من أمه ونسخة أخرى من أبيه. ولكي يُصاب الطفل بداء ترسب الأصبغة الدموية، يجب أن يكون هناك خلل في كلتا النسختين، سواءً من الأم أو الأب.

لذلك، حتى لو كان كلا الوالدين حاملين لهذا الجين المعيب، فقد لا تظهر عليهما أعراض. ​​مع ذلك، إذا ورث الطفل المولود لهما نسختين من هذا الجين المعيب، فمن المرجح أن يُصاب بالمرض. النوعان الرئيسيان من العيوب التي تُلاحظ في جين HFE هما C282Y وH63D.

بالإضافة إلى ذلك، هناك نوع نادر يسمى "داء ترسب الأصبغة الدموية الشبابي" يظهر في سن مبكرة، أي بين سن 15 و30 عامًا. وينتج عن طفرات في جينات أخرى (HJV، HAMP).

2. ناجم عن حالات طبية أخرى (داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي)

في بعض الأحيان، قد يكون سبب زيادة الحديد في الجسم حالة طبية أخرى أو علاجاً ما. وهذا ليس وراثياً.

• عمليات نقل الدم المتكررة: يحتاج الأشخاص المصابون ببعض اضطرابات الدم (مثل فقر الدم كالثلاسيميا) إلى عمليات نقل دم بشكل متكرر. وعندما يُنقل الدم بهذه الطريقة لفترة طويلة، قد يتراكم الحديد الموجود في الدم في الجسم، مما يُسبب هذه الحالة.
• أمراض الكبد الحادة: الكبد هو العضو الرئيسي المسؤول عن تنظيم استقلاب الحديد في الجسم. إذا تضرر الكبد بشدة (مثل تليف الكبد)، فقد لا يتمكن من التعامل مع الحديد بشكل صحيح، مما قد يؤدي إلى تراكمه في الجسم.
• الإفراط في تناول الكحول: لا يقتصر ضرر الكحول على الكبد فحسب، بل يزيد أيضًا من امتصاص الجسم للحديد.

ما الضرر الذي يمكن أن يسببه الحديد الزائد للجسم؟

كما ذكرنا سابقاً، فإن زيادة الحديد في الجسم أشبه بالسم. يتراكم هذا الحديد تدريجياً في الأعضاء ويبدأ في إتلافها، مما قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة.

كيف وجدت هذا يا دكتور؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض المذكورة أعلاه، أو إذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بهذا المرض، فاحرص على مراجعة الطبيب. سيطرح عليك الطبيب بعض الأسئلة أولًا، ثم سيجري لك فحصًا طبيًا.

• اسأل عما إذا كان والداك أو أي فرد من عائلتك يعاني من زيادة الحديد في الجسم أو أمراض الكبد.
• يسألونك عما إذا كنت تتناول حبوب الحديد أو مكملات فيتامين سي (فيتامين سي يزيد من امتصاص الحديد).
• يسألون عن كمية الكحول التي تشربها.

بعد ذلك، يتم إجراء عدة اختبارات لتأكيد الإصابة بالمرض.

• تحاليل الدم: هذا هو التحليل الأساسي. سيتم فحص دمك لقياس مستوى الحديد (حديد المصل)، وبروتين تخزين الحديد (فيريتين المصل)، ونسبة تشبع بروتين نقل الحديد (تشبع الترانسفيرين). إذا كانت هذه المستويات مرتفعة، فقد يُشتبه في الإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية.
• الفحص الجيني: يمكن أخذ عينة دم للتحقق من وجود عيوب في جين HFE. وهذا يساعد في تحديد ما إذا كنت تحمل الشكل الوراثي للمرض.
• فحص الرنين المغناطيسي: يمكن لهذا الفحص قياس كمية الحديد المترسبة في الكبد والقلب دون ألم.
• خزعة الكبد: في بعض الحالات، لتحديد المدى الدقيق لتلف الكبد، يتم أخذ قطعة صغيرة من الأنسجة من الكبد باستخدام إبرة صغيرة وفحصها تحت المجهر.

ما هو العلاج؟ هل يمكن الشفاء منه؟

نعم، توجد علاجات فعالة لهذه الحالة. الهدف الرئيسي من العلاج هو تقليل كمية الحديد الزائد في الجسم، والحفاظ عليه عند مستوى طبيعي، ومنع المزيد من الضرر للأعضاء.

توجد عدة طرق علاجية رئيسية.