هل يقتصر مرض السكري على النوعين الأول والثاني فقط؟ دعونا نتحدث عن مرض السكري النضجي في سن مبكرة (MODY) ومرض السكري الكامن لدى البالغين (LADA)، وهما نوعان لا نعرفهما! (أنواع غير شائعة من مرض السكري)

عندما تفكر في مرض السكري، يتبادر إلى ذهنك على الأرجح النوع الأول والنوع الثاني فقط. معظم الناس في مجتمعنا يعرفون ويتحدثون عن هذين النوعين الرئيسيين. لكن هل تعلم أن هناك أنواعًا أخرى من مرض السكري لا تنتمي تمامًا إلى هاتين الفئتين، بل تختلف عنهما قليلًا، ولم نسمع عنها كثيرًا؟ يُعدّ كل من داء السكري أحادي الجين في سن الشباب (MODY) وداء السكري الكامن لدى البالغين (LADA) نوعين نادرين، لكن من المهم جدًا معرفتهما. قد تتشابه هذه الأنواع في بعض خصائص النوع الأول والنوع الثاني، لكن لكل منها أعراضها وعلاجاتها الخاصة. دعونا نتحدث عن هذا الموضوع ببساطة ووضوح اليوم.

دعونا أولاً نرى ما هو مرض السكري من النوع الأول (MODY)؟ (مرض السكري الذي يظهر في سن مبكرة)

ببساطة، مرض السكري أحادي الجين (MODY) هو حالة وراثية تُسبب داء السكري. تخيّل جسمنا كمصنع معقد، يحتوي على مجموعات مختلفة من التعليمات (الجينات) لأداء مهام مختلفة. لذا، إذا حدث تغيير طفيف أو خطأ (نسميه طفرة جينية) في مجموعة التعليمات المسؤولة عن إنتاج هرمون الأنسولين، الذي يُساعد الجسم على استخدام السكر لإنتاج الطاقة اللازمة، فلن يتمكن الجسم من إنتاج الأنسولين بشكل صحيح، وبالتالي سيرتفع مستوى السكر في الدم. مرض السكري أحادي الجين (MODY) هو أحد هذه الحالات.

كما يوحي الاسم (داء السكري المبكر لدى الشباب)، يظهر هذا المرض غالبًا لدى الشباب، من سن المراهقة وحتى بداية مرحلة البلوغ. ومع ذلك، فهو نادر جدًا، إذ لا تتجاوز نسبة المصابين به 5% من إجمالي مرضى السكري.

ما هي أعراض مرض داء السكري أحادي الجين (MODY)؟

يمكن أن تختلف أعراض مرض MODY من شخص لآخر لأن طبيعة الأعراض تختلف باختلاف الطفرة الجينية التي تؤثر عليه.

لكن بشكل عام، تكون أعراض داء السكري أحادي الجين (MODY) خفيفة للغاية وتتطور ببطء. ولهذا السبب، لا يكتشف الكثيرون إصابتهم بهذا المرض إلا عندما يُظهر فحص الدم الذي أُجري لسبب آخر ارتفاعًا في مستويات السكر في الدم.

لكن إذا ظهرت الأعراض، فقد تكون مشابهة لأنواع أخرى من مرض السكري.

كيف يشتبه الطبيب في إصابتك بمرض MODY؟

بمجرد التأكد من ارتفاع مستوى السكر في الدم، هناك عدة أسباب قد تجعل طبيبك يشك في إصابتك بمرض السكري أحادي الجين (MODY).

• تم تشخيص إصابتك بمرض السكري في سن مبكرة .
• ينتشر مرض السكري في عدة أجيال من عائلتك (على سبيل المثال، والدتك/والدك، وكذلك جدتك/جدك، كانوا مصابين بمرض السكري أيضًا).
• أنت لا تعاني من الأعراض النموذجية لمرض السكري من النوع الأول أو النوع الثاني (مثل السمنة وارتفاع ضغط الدم).

ما هو مرض السكري الكامن المناعي الذاتي لدى البالغين (LADA)؟

حسنًا، الآن لديك فهم جيد لمرض السكري أحادي الجين (MODY). لنلقِ نظرة الآن على هذا النوع الآخر المسمى السكري الكامن لدى البالغين (LADA). يطلق عليه البعض مازحين اسم "السكري من النوع 1.5". وهناك سبب لذلك.

مثل داء السكري من النوع الأول، ينجم داء السكري الكامن لدى البالغين (LADA) عن خلل في المناعة الذاتية . ببساطة، يقوم جهاز المناعة في الجسم بمهاجمة خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين وتدميرها عن طريق الخطأ. يشبه الأمر جيشًا يدافع عن بلد يهاجم مدينته عن طريق الخطأ.

عندما تتلف الخلايا المنتجة للأنسولين بهذه الطريقة، يعجز الجسم عن تنظيم مستويات السكر في الدم. مع ذلك، يكمن الاختلاف الرئيسي هنا مقارنةً بداء السكري من النوع الأول في أن هذا التلف يحدث ببطء شديد، لذا قد يستغرق الأمر شهورًا، أو حتى سنوات، قبل ظهور الأعراض وبدء العلاج.

ما هي أعراض مرض LADA؟

تتشابه أعراض مرض LADA إلى حد كبير مع أعراض النوع الأول والنوع الثاني. ومع ذلك، فإنها تظهر تدريجياً.

كيف يتم تشخيص وعلاج مرض LADA؟

يبدأ داء السكري الكامن لدى البالغين (LADA) عادةً بعد سن الثلاثين. ولهذا السبب، قد يخطئ الأطباء أحيانًا في تشخيصه على أنه داء السكري من النوع الثاني. مع ذلك، إذا لم تكن حالتك مستقرة بالأدوية المعتادة لداء السكري من النوع الثاني، فقد يشتبه طبيبك في إصابتك بداء السكري الكامن لدى البالغين.

الطريقة الوحيدة لتأكيد إصابتك بمرض السكري الكامن لدى البالغين (LADA) هي إجراء فحص دم. يتحقق هذا الفحص من وجود أجسام مضادة في دمك ناتجة عن مهاجمة الخلايا المنتجة للأنسولين في البنكرياس. بالإضافة إلى ذلك، قد يطلب طبيبك إجراء فحص آخر للتحقق من مستويات بروتين يُسمى الببتيد C، والذي يُعد مؤشرًا على كمية الأنسولين التي ينتجها جسمك.

أما فيما يتعلق بالعلاج، فيمكن السيطرة على مرض السكري في مراحله المبكرة عن طريق الأدوية والنظام الغذائي وتغييرات نمط الحياة.