Bütün gün özünüzü yorğun hiss edirsiniz və heç nə etməyə enerjiniz yoxdur? Biz tez-tez bunun çox işləməyimizdən, düzgün qidalanmamağımızdan və ya kifayət qədər yatmamağımızdan qaynaqlandığını düşünürük. Bəs bilirdinizmi ki, bütün bunların bədənimizdə daha dərin bir səbəbi ola bilər? Bədənimizdəki kiçik enerji fabrikləri haqqında eşitmisinizmi? Bunlar mitoxondriya adlandırdığımız şeylərdir. Əgər bunlar düzgün işləmirsə, ağlınıza belə gətirmədiyimiz böyük problemlər yarana bilər. Gəlin bu gün bu barədə ətraflı və çox sadə şəkildə danışaq.
Bu mitoxondriyalar nədir?
Sadə dillə desək,
mitoxondrilər bədənimizdəki demək olar ki, hər hüceyrədə kiçik mühərriklər və ya elektrik stansiyaları kimidir. Təsəvvür edin ki, bədənimiz böyük bir şəhər olsaydı, bu mitoxondrilər həmin şəhəri elektrik enerjisi ilə təmin edən elektrik stansiyalarıdır. Yediyimiz qidadan və nəfəs aldığımız oksigendən istifadə edərək, bu kiçik mitoxondrilər bədənimizin qaçması, tullanması, düşünməsi, işləməsi
və bir sözlə, yaşaması üçün lazım olan enerjinin 90%-ni istehsal edir. Xüsusilə də
ürəyimiz, beynimiz və əzələlərimiz kimi daim işləyən və daha çox enerji tələb edən orqanlarda minlərlə belə mitoxondri var. Çünki bu orqanların digərlərindən daha çox "cərəyan"a ehtiyacı var.
Bəs bu mitoxondrial xəstəliklər nələrdir?
Təsəvvür edin, qeyd etdiyim elektrik stansiyaları birdən düzgün işləməyi dayandırıb kifayət qədər enerji istehsal etməyi dayandırsaydılar nə baş verərdi? Bütün şəhər qaralardı və bədənimizin funksiyaları da pozulardı. Məhz bu zaman
"Mitoxondrial Xəstəliklər" adlanan xəstəliklər yaranır. Bunlar adətən
xroniki olur, yəni ömür boyu davam edə bilər. Əksər hallarda onlar genetikdir, yəni
valideynlərdən uşaqlara miras qalır. Bəzən bu simptomlar doğuş zamanı, digər vaxtlarda isə həyatın sonrakı dövrlərində görünə bilər.
Bu xəstəliklərin səbəbləri nələrdir?
Əksər hallarda bunun əsas səbəbi genetikdir. Yəni, valideynlərimizdən miras aldığımız genlərdəki bəzi qüsurlar. Bu, bir neçə əsas şəkildə baş verə bilər.
| Miras Növü | Sadə dillə desək... |
|---|
| Autosomal Resessiv İrsiyyət | Bu halda, uşaq həm anadan, həm də atadan qüsurlu bir gen (mutasiya olunmuş gen) miras alır. Daha sonra ailədəki hər bir uşağın xəstəliyin inkişaf etmə ehtimalı 25% -dir. |
| Autosomal Dominant İrsiyyət | Burada baş verən odur ki, uşaq qüsurlu bir genini yalnız bir valideyndən, ya anadan, ya da atadan miras alır. Bu halda, ailədəki hər bir uşağın xəstəliyin inkişaf etmə ehtimalı 50% -dir. |
| Mitoxondrial İrsiyyət | Bu, bir az xüsusidir. Mitoxondriyanın öz DNT-si var. Bu irsilikdə, mitoxondri qüsurlu ananın bütün uşaqlarının bu xəstəliyi miras alma ehtimalı 100% -dir. |
| Təsadüfi Mutasiyalar | Çox nadir hallarda, valideynlərin heç bir günahı olmadan, uşağın genləri yeni əmələ gəldikdə mutasiya baş verə bilər. |
Bundan əlavə, mitoxondrial disfunksiya Alzheimer xəstəliyi, əzələ distrofiyası, diabet və bəzi xərçəng növləri kimi müəyyən tibbi vəziyyətlərlə əlaqələndirilə bilər.
Bu xəstəliklərin simptomları hansılardır?
Məhz bu zaman bir çox insan çaşqınlıq içində olur. Bu xəstəliklərin simptomları insandan insana çox fərqli ola bilər. Səbəb simptomların təsirlənən orqandan asılı olaraq dəyişməsidir. Bəzi insanlarda simptomlar
çox yüngül olsa da, digərlərində ağır ola bilər.
Bu simptomlar istənilən yaşda görünə bilər. Həmçinin, bu simptomlar digər ümumi xəstəliklərin simptomlarına bənzədiyi üçün bəzən xəstəliyi diaqnoz etmək çətin ola bilər.
Aşağıdakı cədvəldə baş verə biləcək bəzi simptomlar göstərilir.
| Təsirə məruz qalan sistem/orqan | Mümkün simptomlar |
|---|
| Böyümə və əzələlər | Böyümənin ləngiməsi, əzələ zəifliyi və məşq zamanı yorğunluq. |
| Beyin və sinirlər | Öyrənmə əlilliyi, inkişaf gecikmələri, autizm spektr pozğunluğu, miqren, qıcolmalar, insult və demensiya. |
| Duyğu orqanları | Görmə və eşitmə pozğunluqları. |
| Daxili orqanlar | Ürək, böyrək və ya qaraciyər xəstəliyi, diabet, tiroid problemləri. |
| Həzm sistemi | Udmaqda çətinlik, mədə ağrısı, ishal və ya qəbizlik, qusma. |
Xəstəliyi necə diaqnoz etmək olar?
Daha əvvəl qeyd etdiyim kimi, bu xəstəliklərin simptomları çox fərqli ola bilər, ona görə də xəstəliyin nə olduğunu dəqiq müəyyən etmək bir az çətin ola bilər.
Tək bir testlə diaqnoz qoymaq mümkün deyil. Buna görə də həkim xəstəni müayinə edir və onu bir sıra fərqli testlərə göndərir.
Tez-tez aparılan testlər
- Ailənin tibbi tarixinin diqqətlə araşdırılması.
- Tam fiziki və nevroloji müayinənin aparılması.
- Qan və sidik analizləri (metabolik müayinə) vasitəsilə bədəndəki kimyəvi dəyişikliklərin müəyyən edilməsi.
- MRT müayinəsi (xüsusilə beyin problemləri üçün).
- Ürəyin fəaliyyətini yoxlamaq üçün EKQ (Elektrokardioqram) və ya Exokardioqram testi.
- Genetik qüsurları müəyyən etmək üçün xüsusi DNT testləri .
- Bəzi hallarda, müayinə (biopsiya) üçün kiçik bir əzələ və ya dəri parçası götürmək lazım ola bilər.
Bunun müalicə üsulları hansılardır?
Bir çox insanın verdiyi sual, bunun tam müalicəsinin olub-olmamasıdır. Düzünü desəm,
hələlik mitoxondrial xəstəliklər üçün xüsusi bir müalicə yoxdur. Amma bundan qorxmayın. Simptomları nəzarətdə saxlamaq və xəstəliyin irəliləməsini yavaşlatmaq üçün bir çox müalicə üsulu mövcuddur. Müalicə xəstənin xəstəliyindən, təsirlənən orqanlardan və xəstəliyin şiddətindən asılıdır. Eyni xəstəliyi olan iki insan eyni müalicəni alsa belə, müalicə eyni şəkildə işləməyə bilər.
Əsas müalicə üsullarından bəziləri:
- Vitaminlər və əlavələr: Bəzi vitaminlər mitoxondrial funksiyaya kömək edir.
- İdman: Xüsusilə əzələləri gücləndirən məşqlər. Bunlar həkiminizin və ya fizioterapevtinizin rəhbərliyi altında edilməlidir.
- Fizioterapiya , peşə terapiyası və nitq terapiyası : Bunlar xəstənin gündəlik fəaliyyətlərini daha asan yerinə yetirməsinə kömək edir.
Həmçinin, xəstələrə müəyyən şeylərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Məsələn, həddindən artıq soyuq və ya istiyə məruz qalma, aclıq, kifayət qədər yuxu almamaq, stress,
siqaret çəkmək və spirtli içki qəbulu kimi şeylərdən çəkinmək çox vacibdir.
Evə Aparmaq Mesajı
- Mitoxondriyalar bədənimizdəki hüceyrələrə enerji verən kiçik elektrik stansiyaları kimidir.
- Bunların disfunksiyasından qaynaqlanan xəstəliklər adətən uzunmüddətli olur və çox vaxt genetik olaraq miras qalır.
- Simptomlar çox müxtəlifdir və əzələ zəifliyi , böyümənin ləngiməsi, görmə və eşitmə pozğunluğu və ürək xəstəliyi daxil ola bilər.
- Bu xəstəliklər üçün xüsusi bir müalicə olmasa da, simptomları nəzarətdə saxlayaraq və həyat tərzinizi tənzimləməklə yaxşı bir həyat yaşaya bilərsiniz.
- Əgər sizdə və ya ailənizdə kimdəsə bu xəstəlik varsa, uşaq sahibi olmazdan əvvəl həkiminizlə genetik məsləhətləşmə barədə danışmaq çox vacibdir. Ən yaxşısı panikaya düşməmək, düzgün tibbi məsləhət almaqdır.
Mitoxondriya, Mitoxondriya xəstəliyi, Mitoxondrial xəstəlik, Genetik xəstəlik, Enerji, Hüceyrələr, Simptomlar, Müalicə
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න