Давайце пагаворым пра менш распаўсюджаныя віды анеміі.

Эрытрацыты — гэта служба дастаўкі кіслароду да кожнай клеткі і тканіны вашага цела. Уявіце сабе, што адбудзецца, калі гэтая служба дастаўкі не будзе працаваць належным чынам? Ваша цела не атрымлівае неабходнай колькасці кіслароду. Менавіта тады мы пачынаем адчуваць стомленасць, знясіленне і дыхавіцу. Проста кажучы, гэта стан, які мы называем анеміяй, або, як многія людзі ведаюць яе, «анеміяй».

Калі мы думаем пра анемію, большасць з нас думае пра жалезадэфіцытную анемію. Гэта найбольш распаўсюджаны тып. Але ці ведаеце вы, што існуюць таксама вельмі рэдкія тыпы анеміі, якія развіваюцца толькі ў невялікай колькасці людзей? Сёння мы пагаворым пра некалькі такіх тыпаў анеміі, пра якія мы мала чулі.

Апластычная анемія

Клеткі крыві нашага арганізма, а менавіта эрытрацыты, лейкацыты і трамбацыты, выпрацоўваюцца ствалавымі клеткамі ў касцяным мозгу. Уявіце сабе касцявы мозг як фабрыку, якая вырабляе клеткі крыві. Калі рабочыя гэтай фабрыкі, якія называюцца ствалавымі клеткамі, пашкоджаны, яны не могуць вырабляць новыя клеткі крыві. Гэта тое, што мы называем аплястычнай анеміяй.

Гэты стан можа быць пры нараджэнні (што прывяло да атрымання гена ад бацькоў) або можа развіцца пазней. Часцей за ўсё назіраецца тып з познім пачаткам. Часам гэта можа быць часовым.

Рэчы, якія могуць выклікаць гэта пазней:

• Аўтаімунныя захворванні, такія як ваўчанка і рэўматоідны артрыт.
• Уздзеянне хімічных рэчываў, такіх як пестыцыды, мыш'як і бензол.
• Інфекцыі, такія як гепатыт, вірус Эпштэйна-Барр і ВІЧ.
• Прамянёвая і хіміятэрапія пры лячэнні раку.

Акрамя таго, гэта можа быць выклікана спадчыннымі захворваннямі, такімі як анемія Фанконі. Могуць назірацца такія сімптомы, як дыхавіца, галавакружэнне, галаўны боль, бледнасць скуры, боль у грудзях і тахікардыя. Лячэнне ўключае пераліванне крыві і трансплантацыю ствалавых клетак .

Сідэрабластычная анемія

Гэта таксама захворванне крыві. Адбываецца так, што ваш арганізм не можа выкарыстоўваць жалеза, неабходнае для выпрацоўкі гемаглабіну — бялку, які пераносіць кісларод у крыві. Непрыдатнае для выкарыстання жалеза затым назапашваецца ў арганізме, утвараючы анамальны тып эрытрацытаў, якія называюцца сідэрабластамі.

Існуюць таксама два асноўныя тыпы гэтага:

1. Набыты тып: можа быць выкліканы некаторымі хімічнымі рэчывамі або лекамі.

2. Спадчынны тып:Гэта выклікана мутацыяй у гене, які ўплывае на выпрацоўку гемаглабіну.

Такія сімптомы, як боль у грудзях, пачашчанае сэрцабіцце, галаўны боль, дыхавіца і моцная стомленасць, могуць назірацца ў абодвух тыпах. Лячэнне залежыць ад прычыны. Калі захворванне выклікана пэўным лекам або хімічным рэчывам, яго варта пазбягаць. Іншыя метады лячэння ўключаюць тэрапію вітамінам В6 і трансплантацыю касцявога мозгу.

Міеладыспластычныя сіндромы (МДС)

Гэта лічыцца тыпам раку. Узнікае пашкоджанне касцявога мозгу, які не можа выпрацоўваць дастатковую колькасць здаровых крывяных клетак.

Некаторыя людзі нараджаюцца з генам, які выклікае гэта захворванне. Акрамя таго, у невялікай колькасці людзей МДС можа развіцца пасля прамянёвай або хіміятэрапіі раку. Уздзеянне хімічных рэчываў, такіх як бензол, які змяшчаецца ў тытуні, таксама з'яўляецца фактарам рызыкі.

Хоць у некаторых людзей сімптомы могуць не праяўляцца, у іншых могуць узнікнуць наступныя:

Анколагі і гематолагі лечаць гэта захворванне. Варыянты лячэння ўключаюць хіміятэрапію і трансплантацыю ствалавых клетак.

Аўтаімунная гемалітычная анемія

Проста кажучы, імунная сістэма вашага арганізма памылкова ўспрымае вашы здаровыя эрытрацыты як ворагаў і пачынае іх знішчаць. Яны руйнуюцца хутчэй, чым паспяваюць выпрацоўвацца новыя эрытрацыты.

Калі ў вас аутаімуннае захворванне, такое як ваўчанка, у вас большая верагоднасць развіцця гэтага стану. Яно таксама можа быць выклікана некаторымі лекамі, такімі як пеніцылін. Сімптомы ўключаюць стомленасць, бледнасць, пачашчанае сэрцабіцце, дыхавіцу, дрыжыкі, боль у спіне і пажаўценне скуры (жаўтуху). Існуюць метады лячэння, якія могуць дапамагчы кантраляваць імунную сістэму, такія як прыём стэроідаў і хірургічнае выдаленне селязёнкі.

Некаторыя іншыя рэдкія тыпы анеміі

Акрамя вышэйзгаданых тыпаў, існуе некалькі іншых вельмі рэдкіх тыпаў анеміі.

Прыроджаная дызерытрапаэтычная анемія (ПДА)

Гэта спадчынны тып анеміі. Ён выкліканы зніжэннем колькасці здаровых эрытрацытаў у арганізме. Існуе 4 асноўныя тыпы, і некаторым людзям можа не спатрэбіцца лячэнне. Аднак у залежнасці ад цяжкасці захворвання могуць спатрэбіцца такія метады лячэння, як пераліванне крыві і трансплантацыя ствалавых клетак.

Анемія Дайманда-Блэкфана

Гэта таксама захворванне, выкліканае генетычнымі зменамі. У гэтым выпадку касцяны мозг не ў стане выпрацоўваць дастатковую колькасць эрытрацытаў. Сімптомы ўключаюць пачашчанае сэрцабіцце, стомленасць, бледнасць скуры, нізкі рост і слабасць костак.

Мегалабластычная анемія

Пры гэтай анеміі касцяны мозг выпрацоўвае анамальна вялікія, няспелыя эрытрацыты. Яны не могуць належным чынам пераносіць кісларод. Асноўнай прычынай з'яўляецца дэфіцыт вітаміна B12 або вітаміна B9 (фалійнай кіслаты) . Могуць узнікнуць такія сімптомы, як галавакружэнне, стомленасць, дыярэя, млоснасць і боль у цягліцах. Для лячэння прызначаюцца харчовыя дабаўкі з вітамінамі B12 і B9.

Анемія Фанконі

Гэта таксама спадчыннае захворванне. У гэтым выпадку касцяны мозг выпрацоўвае вельмі мала крывяных клетак. Сімптомы ўключаюць анамальна вялікія пальцы ног, лёгкае з'яўленне сінякоў/крывацёкаў, частыя інфекцыі, праблемы з сэрцам і ныркамі, а таксама маленькі памер цела і галавы. Людзі з гэтым захворваннем маюць падвышаную рызыку развіцця раку, асабліва тыпу раку крыві, які называецца ОМЛ (востры міелоідны лейкоз) .