Нека да научим за амниоцентезата, извършвана по време на бременност.

Бременността е много вълнуващ период за вас, бъдещата майка. Нормално е обаче да имате някои страхове и съмнения относно здравето на нероденото ви бебе. През това време, наред със сканирането и кръвните изследвания, които лекарят извършва, може да ви попитат и за тест, който понякога има сложно име. „ Амниоцентеза “ е един такъв тест. Може би сте се уплашили, когато сте чули това име. Затова нека поговорим за това много просто днес, за да изясним всичките ви въпроси относно него.

Казано по-просто, какво е амниоцентеза?

Знаете ли, около бебето в утробата има водниста течност. Наричаме я „амниотична течност“. Тази течност не е просто вода. Тя съдържа живите клетки на бебето, протеини (например алфа-фетопротеин - AFP) и много важни неща. Те могат да разкрият много за здравето на бебето, особено генетична информация.

Амниоцентезата е процедура, която включва поставяне на много тънка игла през корема под наблюдението на скенер и вземане на малка проба (около една чаена лъжичка) от околоплодна течност. Клетките на бебето се изследват и се получава информация за хромозомите на бебето. За това могат да се използват специални тестове като „(кариотипния тест)“ и „(FISH тест)“.

Какво може да се открие в този тест?

Лекарите не препоръчват този тест за всеки. Тъй като носи много малък риск, той се прави само на майки, които са изложени на висок риск от развитие на генетични заболявания. Представете си, че лекар може да предложи този тест в ситуация като тази:

• Ако забележите някакви аномалии в сканиране или кръвен тест, който сте имали.
• Ако някой от вашето семейство или семейството на вашия съпруг е имал генетични заболявания или вродени дефекти.
• Ако преди това сте имали дете с вроден дефект.
• Ако резултатите от друг генетичен тест, направен по време на тази бременност, са анормални.

Въпреки че амниоцентезата не може да открие всички вродени дефекти, тя може да идентифицира следните основни генетични състояния .

Също така, сканирането, извършено едновременно с този тест, понякога може да открие други вродени дефекти, като например цепнатина на небцето/устата. Ако желаете, този тест може също да определи пола на бебето със 100% точност .

Кога се прави този тест?

Този тест обикновено се прави между 15 и 18 седмица от бременността.

Колко точно е това?

Амниоцентезата е с точност около 99,4% . Много рядко резултатите може да не са налични поради технически причини, като например недостатъчно количество събрана течност.

Рискове и опции на теста

Това е най-големият проблем, който много хора имат. Всъщност, шансът за спонтанен аборт от този тест е много малък . Това означаваПо-малко от 1% (приблизително 1 на 1000). Освен това, вероятността от неща като нараняване на майката или бебето, инфекция и др. също е много рядка.

От друга страна, се посочва също, че има много малка вероятност бебето да развие състояние, наречено резус-фактор (при което антителата в кръвта на майката разрушават кръвните клетки на бебето) или заболяване на стъпалото, наречено „кълбо стъпало“.

Има ли други опции?

Да. Съществува алтернативен тест, наречен „(хорионна биопсия - CVS)“. Той включва вземане на много малка проба от плацентата вместо от околоплодната течност на бебето. Едно от предимствата на CVS теста е, че може да се направи много рано по време на бременността, между 10 и 13 седмица. Той обаче носи и малък риск. Говорете с Вашия лекар, за да решите кой е най-подходящ за Вас.

Как да извършите теста

Този процес не е толкова страшен, колкото звучи. Целият процес отнема около 30 минути.

1. Подготовка: Първо, малка част от корема ви ще бъде почистена с антисептичен разтвор. Може да се приложи локална упойка, за да се намали болката.

2. Сканирането: След това лекарят използва скенера, за да открие точното местоположение на бебето и плацентата.

3. Вземане на пробата: След това, под наблюдението на сканирането, тънка игла се вкарва много внимателно през корема в матката, като се взема малко количество течност от околоплодния сак, където се намира бебето.

4. След: След вземането на пробата ще бъдете наблюдавани около час, за да се уверите, че няма странични ефекти. Може да изпитате леки спазми, подобни на менструални. Това е нормално.

Резултати и какво да правите след това

Обикновено са необходими 2 до 3 седмици , за да станат налични пълните резултати от теста. При някои състояния, като например синдром на Даун, първоначалните резултати може да са налични след няколко дни.

Ако резултатите покажат някакви проблеми, ще имате възможност да говорите с консултант или лекар, за да обсъдите ситуацията и възможностите си занапред. Някои вродени дефекти (като спина бифида) вече могат да бъдат лекувани хирургично, докато бебето е все още в утробата.

Почивка след теста

Много е важно да се приберете у дома и да си починете добре в деня на теста.

• Не правете никакви упражнения.
• Не повдигайте нищо по-тежко от 20 паунда (включително деца).
• Не прави секс.
• Ако имате някакъв дискомфорт, можете да приемате парацетамол на всеки 4 часа.

От следващия ден, освен ако лекарят не ви даде друг съвет, можете да се върнете на работа както обикновено.

Ако имате тези симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар.

• Треска или втрисане.
• Вагинално отделяне на кръв или друга течност.
• Чести маточни контракции (коремни спазми).
• Болка в стомаха, която е по-силна от обикновен крампа.