अल्जाइमर रोग आ हमनी के समाज के राय: का हमनी के एह बारे में जागरूक रहे के चाहीं?

का तोहार बुजुर्ग माई, बाबूजी, दादी भा चाची छोट-छोट बात भुला जाले? का ऊ लोग अचानक भुला जाला कि ऊ लोग बात करत घरी का कहे वाला रहे? का परिवार के लोग कहेला कि "अरे, उमर बढ़ला प अयीसन होखेला"? सच बा कि उमर बढ़ला के संगे छोट-छोट बात के भूलाल सामान्य बा। बाकिर सगरी भुला गइल "उमर बढ़े" के हिस्सा ना होला. कई बेर इ अल्जाइमर जईसन बेमारी के शुरुआती लक्षण हो सकता। एह बेमारी के जाति, धर्म, लिंग के कवनो परवाह ना होला. एकर विकास केहू भी कर सकेला। बाकिर हमनी के पालन पोषण के तरीका, हमनी के संस्कृति आ हमनी के मान्यता के बहुते असर हमनी के एह बेमारी के सामना करे के तरीका पर पड़ेला. आजु ओही पर बात कइल जाव.

हमनी के समाज में अल्जाइमर के बारे में का आम मान्यता बा?

हमनी के समाज में अल्जाइमर रोग अवुरी अयीसने याददाश्त के नुकसान (डिमेंशिया) के बारे में अलग-अलग राय बा। एह रायन के चलते कबो-कबो उचित इलाज करावे में बहुत देर हो जाला। सोचीं, का ई सब बात रउरा खातिर भी परिचित बा।

• "उमर बढ़ला प बस अयीसन होखेला": बहुत लोग के लागेला कि उमर बढ़ला के संगे याददाश्त के नुकसान सामान्य होखेला। एहसे उ लोग याददाश्त के नुकसान के शुरुआती लक्षण के अनदेखी क देवेले।
• जागरूकता के कमी : बहुत लोग के एह बात से अनजान बा कि अल्जाइमर एगो अयीसन बेमारी ह जवन कि दिमाग के प्रभावित करेला। उ लोग एकरा बारे में बात नईखन कईल चाहत काहेकी उ लोग एकरा के मानसिक बेमारी के रूप में देखतारे।
• शर्म आ अपराधबोध : बहुत लोग एह हालात के एहसे छिपावेला काहे कि ऊ लोग ई कहे में शर्मिंदा होला कि "हमनी के परिवार में केहू के मानसिक बेमारी बा."
• पाश्चात्य चिकित्सा पर अविश्वास : कुछ लोग के झुकाव डाक्टर लोग के लिखल दवाई से अधिका पारंपरिक चिकित्सा (स्थानीय चिकित्सा) के ओर होला। एकरा चलते निदान में देरी हो सकता।
• बड़ लोग के बेसी सम्मान : हमनी के संस्कृति में हमनी के बड़ लोग के बहुत सम्मान करेनी जा। ई त बढ़िया बात बा. लेकिन कबो-कबो, हमनी के इलाज में देरी करेनी जा सिर्फ एहसे कि हमनी के ओ लोग के राय के सम्मान करेनी, जईसे कि, "मम्मी/पापा डॉक्टर के लगे नईखन जाए के चाहत।"
• पारिवारिक मुद्दा के साझा ना कईल: "परिवार के मामला के घर में राखल जाए के चाही" के मान्यता के चलते लोग परिवार के सदस्य के मानसिक बदलाव के बारे में बाहर के केहु के, उहो डॉक्टर के बतावे से परहेज करेले।
• इमरजेंसी तक इंतजार कईल : जब तक बेमारी बहुत गंभीर ना होखे तब तक डॉक्टर से ना देखल आम बात बा, मतलब कि इमरजेंसी ना होखे।
• धर्म के भरोसे : धार्मिक मान्यता आ संस्कार में दिलासा मिलल बढ़िया बा। हालांकि कबो-कबो चिकित्सा के अनदेखी अवुरी राहत खाती सिर्फ धार्मिक संस्कार प भरोसा कईल बेमारी अवुरी खराब क सकता।

ई मान्यता निदान आ इलाज पर कइसे असर डालेला?

हमनी के समाज में पारिवारिक संबंध मजबूत होखला के चलते जब कवनो बुजुर्ग आदमी के डिमेंशिया के लक्षण देखाई देवे लागेला त सबसे पहिले ओकर देखभाल करे खाती ओकर परिवार होखेला। आमतौर पर कवनो बेटी, बेटा भा पतोह एह जिम्मेदारी के उठावेले. ई बहुत उदात्त काम बा। बाकिर कबो-कबो, हमनी के सांस्कृतिक मान्यता निदान आ इलाज में देरी कर सकेला.

जरुरी बात इ बा कि अल्जाइमर एगो अयीसन बेमारी ह जवन कि दिमाग के कोशिका के नुकसान के चलते होखेला, ना कि उमर बढ़ला के सामान्य नतीजा। एकर निदान आ इलाज जेतना जल्दी होई, मरीज अवुरी परिवार के जीवन ओतने आसान हो सकता।

एकरा के नीचे दिहल तालिका में आगे बतावल जाव.

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'लोग का कही?' - ई कलंक कइसे प्रभावित करेला

कलंक, सीधा-सीधा कहल जाव त कवनो चीज के नकारात्मक धारणा, ओकर नकारात्मक व्याख्या होला. इ शर्म अवुरी डर अक्सर अल्जाइमर जईसन मानसिक स्वास्थ्य के स्थिति से जुड़ल होखेला। एहसे दोसरा के लाग सकेला कि ओकरा साथे भेदभाव आ भेदभाव कइल जा रहल बा. इहाँ तक कि आपके एकरा खाती दोषी महसूस भी हो सकता।

एह शर्म के चलते जवन नुकसानदेह चीज़ हो सकता उ बा:

• मदद माँगे, निदान करावे भा इलाज करावे में अनिच्छा.
• परिवार, दोस्त, पड़ोसी सेसमझदारी आ समर्थन के कमी।
• रोगी के देखभाल करे वाला खातिर गंभीर मनोवैज्ञानिक तनाव ।
• रोगी आ परिवार के शर्म, अपराधबोध, आ आत्म संदेह के अनुभव होला .

एह शर्म से निपटे के सबसे बढ़िया तरीका बा कि एकरा बारे में खुल के बात कईल जाए। एकरा बारे में अपना डॉक्टर से बात करीं। जरूरत पड़ला पर अइसन लोग के साथे एगो सपोर्ट ग्रुप में शामिल होखीं जेकरा भी अइसने अनुभव भइल होखे। ई जान के बहुते सशक्त हो सकेला कि रउरा अकेले नइखीं.

एलजीबीटीक्यू+ समुदाय आ अल्जाइमर रोग: विशेष चुनौती

जब एलजीबीटीक्यू+ (लेस्बियन, गे, बाइसेक्सुअल, ट्रांसजेंडर, आ अउरी) समुदाय के केहू के अल्जाइमर हो जाला त ओकरा सोझा अतिरिक्त आ अनोखा चुनौती आवेला.

एकर कई गो कारण बा:

• पारिवारिक सहायता के कमी : कबो-कबो अकेले, परिवार से अलग-थलग रहला के चलते बेमार होखला प आपके देखभाल करेवाला केहु ना होखेला।
• कलंक : अपना यौन पहचान अवुरी अल्जाइमर बेमारी दुनो के चलते सामाजिक रूप से बहिष्कार के खतरा।
• अकेलापन : बेमार पड़ला पर बेहद अकेलापन महसूस कइल, बिना बच्चा भा परिवार के करीबी सदस्य के अकेले रहे के कारण।

अयीसना में जल्दी से जल्दी भविष्य के योजना बनावल बहुत जरूरी बा।

• अइसन डाक्टर खोजीं जे रउरा के समझे: अइसन डाक्टर खोजल जरूरी बा जे रउरा पहचान के सम्मान करे, रउरा आ रउरा साथी के बराबर व्यवहार करे आ रउरा के सवाल पूछे में सहज महसूस करावे.
• समर्थन खोजीं: अगर रउरा लगे पारिवारिक समर्थन नइखे त दोस्तन, परिचितन, भा ओह संगठनन से मदद लीं जे एलजीबीटीक्यू+ समुदाय के समर्थन करेलें जे रउरा के मदद कर सकेलें.
• भविष्य के योजना: लच्छन शुरू होखे के बाद जल्दी से जल्दी अपना भविष्य के देखभाल आ चिकित्सा उपचार के जरूरत के बारे में एगो कानूनी दस्तावेज (अग्रिम निर्देश) तैयार कइल जरूरी बा, जबकि आप अभी भी फैसला लेवे में सक्षम बानी। उदाहरण खातिर, एह में केहू के नाँव दिहल भी सामिल हो सके ला जे आपके खातिर मेडिकल फैसला ले सके अगर आप फैसला ना ले पावे (स्वास्थ्य देखभाल खातिर टिकाऊ पावर ऑफ अटॉर्नी) या कुछ खास मेडिकल उपचार सभ के बारे में लिखित रूप से आपन इच्छा बतावल (जीवित वसीयत)। एकरा खातिर वकील से सलाह लिहल सबसे बढ़िया बा।