Teško je riječima opisati radost koju osjećate kada saznate da ćete dobiti bebu. Normalno je da se istovremeno osjećate i pomalo uplašeno. Pitate se: "Hoće li moja beba biti zdrava?", "Hoću li imati ikakvih problema?". Tada vam dobro dođu prenatalni testovi, poznati i kao prenatalni testovi. Ovi testovi mogu pružiti vrijedne informacije o vašem zdravlju i zdravlju vaše nerođene bebe.
Šta su prenatalni testovi?
Jednostavno rečeno, ovo je niz testova koji se provode tokom cijele trudnoće kako bi se osiguralo da ste vi i vaša beba zdravi. Neki od njih su rutinski testovi koji se rade za sve trudnice. Drugi se rade samo ako postoji rizik da vaša beba ima genetsku bolest ili urođenu manu.
Na osnovu rezultata ovih testova, vaš ljekar će moći da pruži najbolju zdravstvenu zaštitu vama i vašoj bebi, kako prije tako i poslije porođaja.
Važno je da pozitivan rezultat testa ne znači uvijek da beba ima bolest. Stoga nikada nemojte paničariti sami. Uvijek razgovarajte sa svojim ljekarom o ovome i shvatite tačno šta rezultati znače.
Koji su rutinski testovi koji se rade za sve?
Od dana kada saznate da ste trudni do dana rođenja bebe, vaš ljekar će provoditi razne testove kako bi provjerio vaše zdravlje. Većina njih se radi pomoću uzoraka krvi i urina.
| Vrsta testa | Šta gledaš i zašto? |
|---|---|
| Krvne pretrage |
|
| Testovi urina | Tražite znakove stanja poput infekcija urinarnog trakta i preeklampsije (visok krvni pritisak tokom trudnoće). |
| Ultrazvučno skeniranje | Ovaj test, koji koristi zvučne valove za stvaranje slika vaše bebe i maternice, obično se radi najmanje dva puta.
|
| Test na streptokok grupe B | U mjesecu prije rođenja bebe, vagina se provjerava na prisustvo ove bakterije. Ako je prisutna, daje se tretman kako bi se spriječila infekcija kod bebe. |
Specijalizirano genetsko testiranje (genetsko prenatalno testiranje)
Ovo su testovi kojih se mnoge majke pomalo plaše, ali su veoma važni. Koriste se kako bi se utvrdilo da li je beba u riziku od genetske bolesti ili urođene mane, kao što je Downov sindrom.
Ovi testovi nisu obavezni za sve, ali vaš ljekar ih može preporučiti majkama u sljedećim rizičnim grupama:
- Ako imate više od 35 godina
- Ako je prethodno dijete imalo genetsku bolest ili urođenu manu
- Ako vi ili otac vaše bebe imate porodičnu historiju genetskih bolesti
- Ako ste imali prethodne pobačaje ili mrtvorođenčad
Postoje dvije glavne vrste genetskog testiranja. Veoma je važno razumjeti ovu razliku.
1. Skrining testovi: Oni vam samo govore koliko je vjerovatno da će vaša beba razviti određenu bolest. To ne znači da beba ima tu bolest.Nije potvrđeno. Ovo je potpuno sigurno, obično se radi kao krvna pretraga ili ultrazvuk.
2. Dijagnostički testovi: Ako skrining test pokaže visokorizično stanje, ovi testovi se rade kako bi se sa 100% sigurnošću potvrdilo da li beba zaista ima to stanje ili ne . Ovi testovi nose mali rizik.
Koje su vrste skrining testova?
- Kombinovani test (između 11-14 sedmica): Ovo uključuje kombinovanje ultrazvučnog pregleda (NT pregleda koji mjeri debljinu kože na stražnjem dijelu bebinog vrata) i krvnog testa majke kako bi se izračunao rizik od stanja poput Downovog sindroma.
- Test fetalne DNK bez ćelija (NIPT): Ovo je nešto napredniji test krvi. Traži dijelove bebine DNK u majčinoj krvi i može vrlo precizno otkriti rizik od hromosomskih abnormalnosti kao što su Downov sindrom (trisomija 21), trisomija 18 i trisomija 13.
- Trostruki/četverostruki skrining test (između 15. i 22. sedmice): Ovo je također krvna pretraga majke. Procjenjuje rizik promatranjem nivoa hormona i proteina iz bebe i posteljice.
Koje su vrste dijagnostičkih testova?
Ako skrining test ukaže na rizik, vaš ljekar će razgovarati s vama i odlučiti da li trebate uraditi jedan od ovih testova.
- Amniocenteza: U ovom postupku, vrlo tanka igla se uvodi kroz vaš abdomen u maternicu, pod nadzorom skeniranja, i uzima se mali uzorak amnionske tekućine koja okružuje bebu. Ovo se može testirati kako bi se utvrdilo postoje li genetski poremećaji.
- Uzimanje uzorka horionskih resica (CVS): Ovo uključuje uzimanje malog komadića tkiva iz posteljice i njegovo testiranje. To se također može učiniti iglom kroz abdomen ili kroz vaginu.
Postoje li ikakvi rizici s ovim dijagnostičkim testovima?
Da, oba ova testa nose mali, ali neizbježan rizik. Vaš ljekar će vam detaljno objasniti ove rizike prije nego što ih izvrši.
| Mogući rizik | Opis |
|---|---|
| Pobačaj | Ovo je vrlo rijetka pojava (manje od 1%). Ovaj rizik se dodatno smanjuje kada postupak izvodi iskusan ljekar. |
| Infekcija | Postoji vrlo mali rizik od infekcije svaki put kada igla prođe kroz kožu. |
| Krvarenje | Normalno je da mala kap krvi izađe iz mjesta uboda igle, ali je vrlo rijetko da dođe do obilnog krvarenja. |
| Curenje cerebrospinalne tečnosti | Iako obično postoji mala količina curenja, to ne utiče na trudnoću. |
Šta radite kada dobijete rezultate?
Ovo je najvažniji dio. Kada dobijete izvještaj o testu, nemojte se uznemiriti zbog riječi i brojeva na njemu. Ako skrining test kaže "Visok rizik", to ne znači da beba ima bolest, već samo znači da je rizik visok i da su potrebna daljnja testiranja.
Najbolje što možete učiniti je da uzmete izvještaj i odmah odete svom ljekaru. On ili ona će vam objasniti značenje rezultata, šta dalje učiniti i koje su vam mogućnosti. Ako je potrebno, uputit će vas genetskom savjetniku.
Pitanja koja treba postaviti doktoru
- Zašto se od mene traži da uradim ovaj test?
- Šta tačno govore ovi rezultati?
- Koliko su tačni ovi testovi?
- Šta trebam učiniti s rezultatima?
- Koji su rizici ovog testa?
- Mogu li se ovi testovi obaviti u državnoj bolnici? Ili se moraju obaviti privatno? Koliko koštaju?
Poruka za ponijeti kući
- Prenatalni testovi pružaju vrijedne informacije o vašem zdravlju i zdravlju vaše bebe.
- Postoje dvije vrste testova: rutinski testovi koji se rade za sve i genetski testovi koji se rade u posebnim slučajevima.
- Skrining testovi samo ukazuju na 'rizik' od bolesti. Dijagnostički testovi potvrđuju da li je bolest prisutna ili ne.
- Testovi poput amniocenteze i CVS-a imaju vrlo mali rizik od pobačaja, pa se rade samo ako je apsolutno neophodno.
- Nikada ne donosite odluke sami i ne paničarite kada dobijete izvještaj o testu. Uvijek o tome razgovarajte sa svojim ljekarom.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment