Nahibalo ka ba bahin sa mga prenatal test? Atong hisgutan kini sa yanong paagi.

Dili matukib ang kalipay nga dala sa balita nga ikaw mahimong usa ka inahan. Apan normal lang nga mobati ka og daghang kahadlok ug kakuryuso sa samang higayon. Ilabi na kon moadto ka sa imong doktor ug sultihan ka nila bahin sa lista sa mga eksaminasyon, "Kinahanglan nako buhaton kini nga eksaminasyon, kinahanglan nako buhaton kana nga eksaminasyon," mahimo kang maghunahuna, "Ma, unsa man kining tanan?" Wala gyuy rason nga mahadlok niining mga eksaminasyon. Niini nga artikulo, atong hisgutan kining mga eksaminasyon nga gihimo sa tibuok nimong pagmabdos aron masusi ang kahimsog nimo ug sa gamay nga bata sa imong sabakan.

Ngano nga importante kaayo kini nga mga pagsulay?

Hunahunaa kini nga mga pagsulay isip 'mga timaan' sa dalan para kanimo ug sa imong bata. Kini nga mga pagsulay makatabang kanato nga masaligon ug makahatag kanato og kalinaw sa hunahuna nga ang tanan maayo ra. Kasagaran, ang mga resulta niini nga mga pagsulay maayong balita nga ang tanan nahitabo sumala sa plano .

Usab, kini nga mga pagsulay makatabang sa pag-ila sa mga kondisyon nga mahimong naa sa inahan, sama sa kakulangan sa iron o gestational diabetes, og sayo. Mahimo kini nga matambalan ug mamaayo sa dili pa molambo ang usa ka seryoso nga kondisyon.

Apan, adunay pipila ka mga pagsulay nga gihimo aron mahibal-an ang mga problema sa genetiko sama sa 'Down syndrome', 'Cystic Fibrosis' o 'Spina Bifida' (usa ka komplikasyon sa dugokan). Ang mga resulta sa ingon nga mga pagsulay mahimong makapabalaka sa mga ginikanan, ug mahimo pa gani sila nga kinahanglan nga mohimo og lisod nga mga desisyon. Apan aniay usa ka butang nga kinahanglan nimong hinumdoman . Kini nga mga inisyal nga pagsulay ( mga pagsulay sa screening ) dili mokumpirma sa 100% sa sakit. Kini nagpakita lamang kung adunay risgo. Kung ang ingon nga risgo makita, unya pa himuon ang dugang nga mga pagsulay aron makumpirma kini.

Sa dili pa modesisyon kon unsang mga eksaminasyon ang angay para nimo, mas maayo nga makighisgot una ka sa imong doktor bahin sa tanan. Klaruha kon unsa ang gisukod sa eksaminasyon, unsa kini ka tukma, kon aduna ba kini'y mga risgo, ug unsa ang imong mga kapilian kon dili maayo ang resulta.

Mga Pagsulay sa Unang Trimester

Atong tan-awon ang pipila sa mga importanteng eksaminasyon nga imong maagian sa unang trimester sa pagmabdos. Ang uban niini, sama sa mga pagsukod sa presyon sa dugo , balik-balikon sa tibuok nimong pagmabdos.

Espesyal nga mga Pagsulay sa Henetiko

Gawas pa sa mga eksaminasyon nga nahisgotan sa ibabaw, ang imong doktor usahay mosugyot og daghang uban pang mga eksaminasyon aron mailhan ang piho nga mga kondisyon sa henetiko.

Unsa ang Chorionic Villi Sampling (CVS)?

Dili kini usa ka pagsulay para sa tanan. Kasagaran kini girekomenda para sa mga inahan nga sobra sa 35 anyos o kadtong adunay family history sa genetic diseases. Kini nga pagsulay gihimo tali sa 10 ug 12 ka semana sa pagmabdos.

'Down syndrome', 'Sickle-cell anemia',Makamatikod kini sa daghang mga sakit sa genetiko, sama sa Cystic Fibrosis . Naglakip kini sa pagpaagi sa usa ka gamay kaayo nga catheter agi sa cervix o pagsulod sa usa ka gamay nga dagom sa tiyan aron makakuha og gamay kaayo nga sample sa tisyu gikan sa inunlan.

• Risgo: Gamay ra kaayo ang 1% nga risgo sa pagkakuha sa gisabak gikan niini nga pagsulay.
• Katukma: Adunay taas nga katukma nga mga 99% sa pag-ila sa mga depekto sa henetiko.
• Mga Limitasyon: Dili sama sa 'Amniocentesis' test, kini nga CVS test dili makamatikod sa mga depekto sa dugokan sama sa 'Spina Bifida'.

Ang pinakabag-ong pamaagi sa screening: blood test ug scan

Karon adunay bag-o ug maayong paagi sa pag-ila sa risgo sa mga kondisyon sama sa Down syndrome. Kini naghiusa sa duha ka butang:

1. Pagsulay sa dugo: Gisukod ang lebel sa mga hormone nga hCG ug PAP-A sa dugo sa inahan.

2. Espesyal nga scan: Ang gibag-on sa panit sa likod sa liog sa bata (nuchal-translucency) gisukod gamit ang ultrasound scan .

Ang mga resulta sa duha gihiusa aron makalkulo kung ikaw ba adunay taas nga risgo sa Down syndrome ug uban pang mga sakit nga henetiko.

Busa, bisan unsa pa ang imong ipa-eksamin, ayaw pagpanuko sa paghisgot sa bisan unsang mga pangutana, kahadlok, o pagduhaduha nga anaa kanimo sa imong doktor. Imo kana nga katungod.