Weithiau, pan fyddwn ni'n cael cawod neu'n newid dillad, efallai y byddwn ni'n dod o hyd i rywbeth ar ein corff nad oedd gennym ni o'r blaen, fel lwmp. Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus pan fydd hynny'n digwydd. Er nad yw pob lwmp yn beryglus, dylid gofalu am rai ohonyn nhw. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am 'Sarcoma Meinwe Meddal', canser prin y dylid gofalu amdano. Peidiwch â bod ofn pan glywch chi'r enw hwn, gadewch i ni esbonio popeth amdano yn syml.
Yn syml, beth yw Sarcoma Meinwe Meddal?
Mae 'Sarcoma Meinwe Meddal' yn enw cyffredin ar gyfer tiwmorau canseraidd sy'n ffurfio ym meinweoedd meddal ein corff. Mae hwn yn fath cymharol brin o ganser. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw meinwe meddal. Mae'n syml iawn. Dyma'r meinwe meddal sy'n amgylchynu ac yn cynnal esgyrn ac organau ein corff.
Meddyliwch amdano fel hyn: Os yw ein corff yn dŷ, yr esgyrn yw ffrâm y tŷ hwnnw. Y meinweoedd meddal yw'r waliau, y gwifrau, a'r pibellau sy'n amgylchynu'r ffrâm honno. Er enghraifft:
- Cyhyr
- Braster y corff
- pibellau gwaed
- pibellau lymffatig
- Nerfau
- Tendonau
- Gewynnau
Gan fod meinwe meddal i'w chael ym mhobman yn y corff, gall 'Sarcoma Meinwe Meddal' ddatblygu unrhyw le ar y corff. Fodd bynnag , fe'i gwelir amlaf mewn mannau fel y breichiau, y coesau, y frest a chefn yr abdomen . Yn gyffredinol, mae'n fwy cyffredin mewn oedolion nag mewn plant.
Beth yw'r prif fathau o sarcoma meinwe meddal?
Mae dros 70 math o'r canserau hyn. Mae gan rai ohonyn nhw isdeipiau. Nid oes angen i chi wybod am bob un ohonyn nhw, ond gadewch i ni edrych ar ychydig o'r prif fathau i roi syniad i chi.
| Enw math o ganser | Esboniad syml |
|---|---|
| Angiosarcoma | Mae hyn yn ffurfio y tu mewn i'r pibellau gwaed a'r pibellau lymff. Mae'n fath a all ledaenu ychydig yn gyflymach. |
| Tiwmorau stromal gastroberfeddol (GISTs) | Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'r rhain yn cael eu cynhyrchu yn ein system dreulio (coluddion). |
| Leiomyosarcoma | Canser sy'n datblygu yn y cyhyrau llyfn (e.e., waliau'r groth, y coluddion). Mae'n digwydd amlaf yn y stumog. |
| Liposarcoma | Canser sy'n datblygu mewn meinwe brasterog. Gall ddigwydd yn aml ar gefn y coesau neu'r abdomen. |
| Rhabdomyosarcoma | Canser sy'n digwydd yn y cyhyrau sydd ynghlwm wrth yr esgyrn. Mae'r math hwn yn fwy cyffredin mewn plant a phobl ifanc nag mewn oedolion. |
| Sarcoma synovial | Er ei fod yn aml yn digwydd o amgylch cymalau (e.e., pengliniau), gall ddigwydd yn unrhyw le ar y corff. |
Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?
Dyma'r rhan bwysicaf. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r tiwmorau hyn yn tyfu'n araf iawn. Felly efallai na fyddwch yn sylwi ar unrhyw symptomau am fisoedd, hyd yn oed flynyddoedd. Fodd bynnag, mae'n bwysig iawn eich bod yn ymwybodol o'r symptomau hyn:
- Mae lwmp newydd yn ymddangos yn unrhyw le ar y corff neu mae lwmp sy'n bodoli eisoes yn tyfu'n gyflym.
- Gall y lwmp fod yn boenus (gall fod yn ddiboen i ddechrau, ond yna gall ddod yn boenus).
- Os yw'r boen stumog yn cynyddu'n raddol.
- Carthion du neu waed yn y carthion.
- Cyfog a chwydu .
- Colli pwysau heb ei egluro .
Os oes gennych symptomau fel hyn, peidiwch ag ofni ei fod yn bendant yn Sarcoma. Ond peidiwch â'i gymryd yn ysgafn chwaith. Mae'n well gweld eich meddyg cyn gynted â phosibl heb wastraffu amser.
Pam mae'r mathau hyn o ganser yn datblygu? Beth yw'r ffactorau risg?
Nid yw union achos y cyflwr hwn yn hysbys eto. Fodd bynnag, canfuwyd y gall rhai mwtaniadau genetig ei achosi. Hefyd, mae sawl ffactor sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu'r cyflwr hwn mewn rhai pobl.
Rhai afiechydon etifeddol
Mae'r rhain yn gyflyrau prin iawn. Mae'n bwysig rhoi gwybod i'ch meddyg os oes gan unrhyw un yn eich teulu'r cyflyrau hyn.
- Syndrom Li Fraumeni
- Neurofibromatosis math 1 (clefyd von Recklinghausen)
- Syndrom Gardner
- Retinoblastoma etifeddol
Ffactorau risg eraill
- Ar ôl cael radiotherapi ar gyfer canser arall: Mae risg fach iawn o ddatblygu sarcoma yn ardal y driniaeth flaenorol.
- Lymffedema: Cyflwr sy'n achosi chwydd yn y breichiau neu'r coesau oherwydd rhwystr mewn pibellau lymff.
- Amlygiad i rai cemegau: Er enghraifft, pethau fel finyl clorid ac arsenig.
Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis cywir o'r clefyd hwn?
Pan ewch chi i weld meddyg gyda lwmp, bydd yn gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf. Yna bydd yn archwilio'r lwmp. Yna efallai y bydd yn archebu sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis.
1. Profion Delweddu (sganiau): Mae'r rhain yn helpu i weld maint, lleoliad a natur y lwmp.
- Pelydr-X
- Sgan CT
- Sgan MRI
- Sgan PET
2. Biopsi: Dyma'r unig ffordd i gadarnhau'r clefyd 100% o'r amser. Mae hyn yn cynnwys cymryd darn bach iawn o feinwe o'r lwmp a'i archwilio o dan ficrosgop. Mae'r prawf hwn yn caniatáu i feddygon ddarganfod yn union pa fath o sarcoma ydyw, pa mor bell y mae wedi lledu ( cam ), a pha mor gyflym y mae'n debygol o dyfu/lledu ( gradd ). Mae'r wybodaeth hon yn hanfodol ar gyfer cynllunio triniaeth.
Beth yw'r triniaethau?
Y brif driniaeth a'r driniaeth a ddefnyddir amlaf ar gyfer hyn yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor canseraidd yn llwyr. Fodd bynnag, yn dibynnu ar fath, maint a lledaeniad y tiwmor, gellir rhoi triniaethau eraill yn ogystal â llawdriniaeth neu cyn/ar ôl llawdriniaeth.
- Ymbelydredd: Rhoddir y driniaeth hon i leihau'r tiwmor cyn llawdriniaeth neu i ddinistrio unrhyw gelloedd canser a all fod ar ôl llawdriniaeth.
- Cemotherapi: Cyffuriau a roddir i ladd celloedd canser. Rhoddir y rhain fel pils neu bigiadau.
- Therapi wedi'i dargedu: Cyffuriau sy'n targedu moleciwlau penodol sy'n effeithio ar dwf celloedd canser.
- Imiwnotherapi: Dull triniaeth sy'n ysgogi system imiwnedd ein corff ei hun i ymladd celloedd canser.
Bydd eich meddyg yn egluro i chi pa driniaeth sydd fwyaf addas ar gyfer eich cyflwr.
Pa bethau ddylwn i fod yn ofalus amdanynt ar ôl llawdriniaeth?
Pan fyddwch chi'n cyrraedd adref ar ôl llawdriniaeth, dylech chi gymryd rhywfaint o ofal tra bod y clwyf yn gwella. Os oes gennych chi unrhyw un o'r symptomau hyn, ffoniwch eich meddyg neu'r ysbyty ar unwaith.
- Twymyn (os yw'n uwch na 38.4 gradd Celsius).
- Poen difrifol wrth gyffwrdd â'r clwyf llawfeddygol neu'r ardal gyfagos.
- Mae hylif trwchus, gwyn/hufennog tebyg i grawn yn diferu o'r clwyf.
- Os bydd y pwythau'n agor neu os bydd y bwlch yn cynyddu .
- Cochni neu afliwiad anarferol y croen o amgylch y clwyf.
Hefyd, rhowch wybod i'ch tîm meddygol os yw sgîl-effeithiau eich triniaeth yn waeth nag a ddisgwylir. Weithiau gallant eich cyfeirio at ofal lliniarol, tîm o bobl sydd wedi'u hyfforddi'n arbennig a all eich helpu i reoli'r boen a'r anghysur a achosir gan eich triniaeth.
Beth sy'n digwydd ar ôl triniaeth? A yw'n bosibl gwella'n llwyr?
Gall y broblem hon ddigwydd i unrhyw un. Os canfyddir canser yn gynnar, cyn iddo ledaenu, a'i dynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth, gellir gwella'r clefyd hwn yn llwyr.
Fodd bynnag, weithiau gall y canserau hyn ddychwelyd. Dyna pam ei bod hi mor bwysig parhau i gael profion dilynol fel y mae eich meddyg yn ei argymell, hyd yn oed ar ôl triniaeth. Fel arfer, gallwch gael profion yn amlach am y 2-3 blynedd cyntaf.
Pan fydd gennych glefyd prin fel hwn, mae'n normal teimlo'n unig. Ond mae eich meddyg a'ch tîm meddygol yno i'ch cefnogi. Siaradwch yn agored â nhw am unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych. Po fwyaf y gwyddoch am eich clefyd a'ch triniaeth, y mwyaf hyderus y byddwch yn eich taith.
Neges i'w Chwistrellu
- Rhowch sylw i unrhyw lympiau ar eich corff sy'n newydd, yn tyfu'n gyflym, neu'n boenus.
- Os gwelwch chi arwydd fel 'na, peidiwch â chynhyrfu a gweld meddyg ar unwaith. Po gynharaf y caiff ei ganfod, y mwyaf llwyddiannus fydd y driniaeth.
- Mae Sarcoma Meinwe Meddal yn ganser prin. Peidiwch â chael eich dychryn gan bopeth rydych chi'n ei ddarllen ar y rhyngrwyd.
- Peidiwch ag oedi cyn gofyn unrhyw gwestiynau sydd gennych am eich triniaeth neu sgîl-effeithiau i'ch meddyg.
- Dydych chi ddim ar eich pen eich hun. Ceisiwch gefnogaeth gan eich teulu, ffrindiau a'ch tîm meddygol.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment