Mit der Nachricht, dass Sie Mutter werden, stehen viele medizinische Untersuchungen an, richtig? Vielleicht sind Sie etwas ängstlich und neugierig. Fragen wie „Muss ich all diese Tests machen? Wonach suchen die eigentlich?“ sind völlig normal. Deshalb sprechen wir heute ganz einfach über die Untersuchungen, die während einer Schwangerschaft durchgeführt werden.

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Warum sind diese Tests so wichtig?

Am besten betrachtet man diese Tests während der Schwangerschaft als große Bestätigung, dass Sie und Ihr Baby gesund sind. Meistens zeigen die Testergebnisse, dass alles in Ordnung ist. Was für eine Erleichterung, nicht wahr?

Darüber hinaus leisten diese Tests noch einen weiteren wichtigen Beitrag: Sie können bestimmte Erkrankungen frühzeitig erkennen und behandeln. Beispielsweise können sie feststellen, ob Sie an Eisenmangel ( Anämie ) oder Schwangerschaftsdiabetes leiden. Sollte dies der Fall sein, kann Ihr Arzt die notwendige Behandlung einleiten, bevor sich die Erkrankung verschlimmert.

Es gibt jedoch Tests, die nach genetischen Problemen suchen, beispielsweise nach dem Down- Syndrom , Mukoviszidose oder Spina bifida . Es ist normal, dass Eltern etwas besorgt sind, wenn sie von diesen Tests hören.

Das Wichtigste dabei ist, dass diese Screening-Tests nur eine Risikoeinschätzung liefern. Sie können nicht mit Sicherheit sagen, ob Ihr Baby eine bestimmte Krankheit haben wird . Sie zeigen lediglich an, ob ein erhöhtes Risiko besteht und ob weitere Untersuchungen erforderlich sind.

Bevor Sie sich also für bestimmte Tests entscheiden, sprechen Sie offen und ehrlich mit Ihrem Arzt darüber . Stellen Sie sicher, dass Sie genau verstehen, wonach der Test sucht, wie genau er ist, ob Risiken bestehen und was Sie tun können, wenn die Ergebnisse nicht Ihren Erwartungen entsprechen.

Okay, schauen wir uns also an, welchen großen Prüfungen Sie in diesen neun Monaten begegnen werden.

Tests, die im ersten Trimester (Monate 1-3) durchgeführt wurden

Hier sind einige der Tests, die üblicherweise in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft durchgeführt werden.

Prüfen	Was sehen Sie darin?
Bluttests	Ihre Blutgruppe und Ihr Rhesusfaktor, Ihre Immunität gegen Röteln, Ihr Eisenwert (Hämoglobin) sowie Infektionen wie Hepatitis B, Syphilis und HIV werden untersucht. Manchmal wird auch das Risiko für Erbkrankheiten wie Thalassämie und Sichelzellanämie geprüft.
Urintests	Das hCG-Hormon dient der Untersuchung auf Niereninfektionen und der Bestätigung einer Schwangerschaft. Der Urin wird während der gesamten Schwangerschaft auf Zucker (ein Anzeichen für Diabetes) und ein Protein namens Albumin (ein Anzeichen für Präeklampsie, eine Erkrankung mit hohem Blutdruck) untersucht.
Pap-Abstrich und andere Abstriche	Ein Pap-Test dient der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebszellen. Er kann auch sexuell übertragbare Krankheiten wie Chlamydien und Gonorrhö sowie bakterielle Infektionen, die zu Frühgeburten führen können, nachweisen. Die Behandlung dieser Erkrankungen kann Komplikationen für das Baby verhindern.
Chorionzottenbiopsie (CVS)	Dieser Test ist nicht für jede Frau geeignet. Es handelt sich um einen speziellen Test, der nur Müttern über 35 Jahren oder solchen mit einer familiären Vorbelastung für genetische Erkrankungen empfohlen wird. Er wird zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt und kann genetische Defekte wie das Down-Syndrom erkennen. Das Risiko einer Fehlgeburt ist mit 1 % sehr gering.

Lasst uns auch etwas über den Kombinationstest lernen.

Seit Kurzem gibt es eine fortschrittlichere Methode zur Erkennung des Risikos von Erkrankungen wie dem Down-Syndrom. Dabei wird der hCG- Wert im Blut der Mutter zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche gemessen.und der PAP-A- Hormonspiegel . Zusätzlich wird eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um die Dicke der Haut im Nacken des Babys zu messen ( Nackentransparenzmessung ). Die Ergebnisse beider Untersuchungen werden kombiniert, um das Risiko zu berechnen.

Tests, die im zweiten Trimester (Monate 4-6) durchgeführt wurden

Dies sind einige der wichtigsten Untersuchungen, denen Sie sich in der Mitte der Schwangerschaft unterziehen müssen.

Prüfen	Was sehen Sie darin?
Screening mehrerer Marker	Ein Bluttest, der zwischen der 15. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, untersucht den Alpha-Fetoprotein-Spiegel (AFP) und zwei weitere Hormone, die vom Baby produziert werden. Sind diese Werte auffällig, kann ein Risiko für Erkrankungen wie das Down-Syndrom oder einen Neuralrohrdefekt bestehen. Dies ist jedoch nur ein Risiko.
Ultraschalluntersuchung	Diese Untersuchung, die üblicherweise zwischen der 18. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, ermöglicht eine genaue Überprüfung der Organentwicklung des Babys. Dabei werden unter anderem das Wachstum, die Lage des Babys, eine mögliche Zwillingsschwangerschaft und die Lage der Plazenta beurteilt. Viele Eltern schätzen diese Untersuchung sehr, da sie ihr Baby so deutlich sehen können.
Glukose-Screening	Ein Test zur Feststellung von Schwangerschaftsdiabetes wird zwischen der 25. und 28. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dabei erhalten Sie ein Glukosegetränk, und Ihr Blutzuckerspiegel wird eine Stunde später gemessen. Ist der Wert erhöht, ist zur weiteren Abklärung ein oraler Glukosetoleranztest (oGTT) erforderlich.
Amniozentese	Diese Untersuchung ist nicht für jede Frau geeignet. Sie wird nur zwischen der 15. und 18. Schwangerschaftswoche für Schwangere über 35 Jahren empfohlen, die ein hohes Risiko für genetische Erkrankungen haben oder bei denen ein vorheriger Screening-Test auffällige Ergebnisse gezeigt hat. Dabei wird, wie im Ultraschall sichtbar, eine sehr feine Nadel durch die Bauchdecke eingeführt und eine kleine Probe des Fruchtwassers entnommen. Mit dieser Methode lassen sich genetische Defekte mit einer Genauigkeit von 99 % erkennen. Das Risiko einer Fehlgeburt ist mit 0,5 % sehr gering.

Kernaussage

Schwangerschaftstests sind nichts, wovor man Angst haben muss; sie dienen dazu, Ihre Gesundheit und die Ihres Babys sicherzustellen.
Viele Tests erkennen behandelbare Erkrankungen frühzeitig und tragen so zu einer gesunden Geburt bei.
Screeningtests auf genetische Erkrankungen weisen lediglich auf das Risiko hin. Sie stellen nicht fest, ob das Baby die Krankheit hat.
Wenn Sie Zweifel oder Fragen zu einer Untersuchung haben, besprechen Sie diese offen mit Ihrem Arzt . Das wird Ihnen helfen, die beste Entscheidung für sich zu treffen.
Diese Reise ist eine wunderschöne, wundervolle Reise. Diese Tests dienen lediglich dazu, diese Reise noch sicherer zu machen.