Ni lernu pri la amniocentezo farita dum gravedeco.

Gravedeco estas tre ekscita tempo por vi, la gravedulino. Tamen, estas ankaŭ normale havi iujn timojn kaj dubojn pri la sano de via nenaskita bebo. Dum ĉi tiu tempo, kune kun la skanadoj kaj sangotestoj, kiujn la kuracisto faras, oni eble ankaŭ demandos vin pri testo, kiu foje havas komplikan nomon. " Amniocentezo " estas unu tia testo. Vi eble sentis timon, kiam vi aŭdis ĉi tiun nomon. Do, ni parolu pri tio tre simple hodiaŭ, por ke ĉiuj viaj demandoj pri ĝi estu klarigitaj.

Simple dirite, kio estas amniocentezo?

Vi scias, estas akveca likvaĵo ĉirkaŭ la bebo en la utero. Ni nomas ĉi tion "amniota likvaĵo". Ĉi tiu likvaĵo ne estas nur akvo. Ĝi enhavas la vivajn ĉelojn de la bebo, proteinojn (ekzemple, alfa-fetoproteinon - AFP), kaj multajn gravajn aferojn. Ĉi tiuj povas riveli multon pri la sano de la bebo, precipe genetikajn informojn.

Amniocentezo estas proceduro, kiu implikas la enmeton de tre maldika pinglo tra via abdomeno, sub la gvido de skanilo, kaj la preno de malgranda specimeno (ĉirkaŭ kulereto) de amniolikvaĵo. La ĉeloj de la bebo estas ekzamenitaj kaj informoj pri la kromosomoj de la bebo estas akiritaj. Specialaj testoj kiel "kariotipa testo" kaj "FISH-testo" povas esti uzataj por tio.

Kion oni povas trovi en ĉi tiu testo?

Kuracistoj ne rekomendas ĉi tiun teston por ĉiuj. Ĉar ĝi portas tre malgrandan riskon, ĝi estas farata nur por patrinoj, kiuj havas altan riskon disvolvi genetikajn malsanojn. Imagu, kuracisto eble sugestus ĉi tiun teston en tia situacio:

• Se vi rimarkas iujn ajn anomaliojn en skanado aŭ sangotesto, kiun vi faris.
• Se iu en via familio aŭ la familio de via edzo havis genetikajn malsanojn aŭ naskdifektojn.
• Se vi antaŭe havis infanon kun denaska difekto.
• Se la rezultoj de alia genetika testo farita dum ĉi tiu gravedeco estas nenormalaj.

Kvankam amniocentezo ne povas detekti ĉiujn naskhandikapojn, ĝi povas identigi la jenajn gravajn genetikajn kondiĉojn .

Ankaŭ, la skanado farita samtempe kun ĉi tiu testo povas kelkfoje detekti aliajn naskdifektojn, kiel ekzemple fenditan palaton/lipon. Se vi volas, ĉi tiu testo ankaŭ povas determini la sekson de la bebo kun 100% precizeco .

Kiam ĉi tiu testo estas farita?

Ĉi tiu testo kutime estas farata inter 15 kaj 18 semajnoj de gravedeco.

Kiom preciza estas ĉi tio?

Amniocentezo estas ĉirkaŭ 99.4% preciza . Tre malofte, rezultoj eble ne haveblas pro teknikaj kialoj, kiel ekzemple nesufiĉa kolektado de fluido.

Riskoj kaj ebloj de la testo

Jen la plej granda problemo, kiun multaj homoj havas. Fakte, la ŝanco de aborto pro ĉi tiu testo estas tre malalta . Tio signifasMalpli ol 1% (proksimume 1 el 1000). Krom tio, la ŝancoj de aferoj kiel vundo al la patrino aŭ bebo, infekto, ktp. ankaŭ estas tre maloftaj.

Aliflanke, oni ankaŭ deklaras, ke ekzistas tre malgranda ŝanco, ke la bebo evoluigos kondiĉon nomatan resusmalsano (kie antikorpoj en la sango de la patrino detruas la sangoĉelojn de la bebo) aŭ piedmalsanon nomatan bulpiedo.

Ĉu ekzistas aliaj ebloj?

Jes. Ekzistas alternativa testo nomata "koriona vilosa specimenigo - CVS" (koriona vilosa specimenigo). Ĉi tio implikas preni tre malgrandan specimenon de la placento anstataŭ la amniolikvaĵo de la bebo. Unu avantaĝo de la CVS-testo estas, ke ĝi povas esti farita tre frue en gravedeco, inter 10 kaj 13 semajnoj. Tamen, ĝi ankaŭ portas malgrandan riskon. Parolu kun via kuracisto por decidi, kiu estas plej bona por vi.

Kiel plenumi la teston

Ĉi tiu procezo ne estas tiel timiga kiel ĝi ŝajnas. La tuta procezo daŭras ĉirkaŭ 30 minutojn.

1. Preparo: Unue, malgranda areo de via abdomeno estos purigita per antisepsa solvaĵo. Loka anestezo povas esti donita al la areo por redukti doloron.

2. La skanado: La kuracisto poste uzas la skanilon por trovi la precizan lokon de la bebo kaj la placento.

3. Prenado de la specimeno: Poste, sub la superrigardo de la skanado, maldika pinglo estas tre zorge enigita tra la abdomeno en la uteron, prenante malgrandan kvanton da likvaĵo el la amniosako kie estas la bebo.

4. Post: Post la preno de la specimeno, oni observos vin dum ĉirkaŭ unu horo por certigi, ke ne estas kromefikoj. Vi eble spertos iom da mildaj kramfoj, similaj al menstruaj kramfoj. Ĉi tio estas normala.

Rezultoj kaj kion fari poste

Kutime necesas 2 ĝis 3 semajnoj por ke la plenaj testrezultoj estu haveblaj. Por iuj malsanoj, kiel ekzemple Daŭna sindromo, komencaj rezultoj povas esti haveblaj post kelkaj tagoj.

Se la rezultoj montras iujn problemojn, vi havos la ŝancon paroli kun konsilisto aŭ kuracisto por diskuti la situacion kaj viajn eblojn por la estonteco. Kelkaj naskdifektoj (kiel spina bifida) nun povas esti traktataj kirurgie dum la bebo ankoraŭ estas en la utero.

Ripozo post la testo

Estas tre grave iri hejmen kaj bone ripozi en la tago de la ekzameno.

• Ne faru ian ajn ekzercadon.
• Ne levu ion pli pezan ol 20 funtojn (inkluzive de infanoj).
• Ne havu sekson.
• Se vi spertas ian ajn malkomforton, vi povas preni paracetamolon ĉiujn 4 horojn.

Ekde la sekva tago, krom se la kuracisto donos al vi alian konsilon, vi povas reveni al la laboro kiel kutime.

Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, tuj voku vian kuraciston.

• Febro aŭ frostotremoj.
• Vagina elfluo de sango aŭ alia fluido.
• Oftaj uteraj kuntiriĝoj (abdomenaj kramfoj).
• Stomakdoloro pli severa ol normala kramfo.