Lo que necesitas saber sobre la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) durante el embarazo.

Cuando piensas en el bebé que esperas, seguramente sientes emoción y un poco de miedo, ¿verdad? Es normal preguntarse si el bebé estará sano o si tendrá algún problema. Por eso, hoy vamos a hablar de una prueba especial que se realiza durante el embarazo para comprobar si el bebé tiene algún problema genético o defecto congénito. Se llama biopsia de vellosidades coriónicas , o CVS por sus siglas en inglés.

En pocas palabras, ¿qué es CVS?

En pocas palabras, la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) es una prueba que se realiza al principio del embarazo para detectar enfermedades genéticas, problemas cromosómicos y otros defectos congénitos en el feto. Consiste en tomar una muestra muy pequeña de células de la zona donde la placenta se adhiere a la pared uterina.

A estas células las llamamos vellosidades coriónicas. Dado que se forman a partir del óvulo fecundado, contienen los genes del bebé . Esto significa que, al examinar estas células, podemos obtener una idea clara de la información genética del bebé.

¿Por qué se recomienda esta prueba de CVS?

Esta prueba no suele recomendarse para todos. Si su médico considera que usted tiene algún factor de riesgo , como una mayor probabilidad de tener un hijo con una enfermedad genética o un defecto congénito, podría recomendársela.

Una de las mayores ventajas de este método es que permite detectar con certeza si existe algún problema en las primeras etapas del embarazo. Especialmente si se espera un embarazo gemelar, los resultados de los análisis de sangre habituales no son muy precisos. En estos casos, la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) puede proporcionar una respuesta clara. Sin embargo, los riesgos de someterse a una BVC durante un embarazo gemelar son ligeramente mayores.

¿Qué enfermedades se pueden detectar mediante la prueba de vellosidades coriónicas y cuáles no?

Existen varias afecciones médicas importantes que esta prueba puede detectar. Y también hay cosas que no puede detectar. Veamos cuáles son.

Se considera que esta prueba tiene una precisión de aproximadamente el 98 % en la detección de defectos cromosómicos , lo que significa que es una prueba muy fiable.

¿Cuáles son los beneficios de las pruebas de CVS?

La principal ventaja es que se puede realizar al principio del embarazo (normalmente entre las 10 y las 12 semanas). Se puede realizar antes que otra prueba llamada amniocentesis. Los resultados suelen obtenerse en 10 días.

Imagínese que, si una pareja decide interrumpir un embarazo tras recibir resultados adversos, sería más seguro para la salud de la madre tomar esa decisión cuanto antes, en lugar de esperar a que lleguen los resultados de la amniocentesis y hacerlo más tarde.

¿Existen riesgos asociados a esta prueba?

Sí, como con cualquier prueba médica, existen algunos riesgos. Dado que esta prueba se realiza al principio del embarazo, el riesgo de aborto espontáneo puede ser ligeramente mayor que con la amniocentesis. También existe riesgo de infección.

En casos muy raros, especialmente si esta prueba se realiza antes de las 9 semanas, se han reportado defectos en los dedos del bebé. Por esta razón, esta prueba generalmente no se realiza hasta las 10 semanas .

¿Para quién se recomienda la prueba CVS?

Los médicos suelen recomendar que las madres con los siguientes factores de riesgo consideren realizarse esta prueba:

• Madres de 35 años o más (el riesgo de tener un hijo con un defecto cromosómico como el síndrome de Down aumenta con la edad).
• Parejas que ya tienen un hijo con un defecto congénito o que tienen antecedentes familiares de dicha afección.
• Si uno de los padres padece una anomalía cromosómica conocida o una enfermedad genética.
• Madres que obtuvieron resultados anormales en otras pruebas genéticas realizadas durante el embarazo.

Tu médico podrá aconsejarte sobre si esta prueba es adecuada para ti. Sin embargo, en última instancia, la decisión de realizarla o no debe ser tomada por ti y tu pareja, tras una conversación detallada con tu médico.

¿Cómo se realiza la prueba CVS?

Antes de someterse a esta prueba, usted y su pareja serán remitidos a una consulta de asesoramiento genético, donde se les explicarán claramente los beneficios, las desventajas y los riesgos de esta prueba.

Posteriormente se realiza una ecografía para comprobar la edad gestacional del bebé y la ubicación exacta de la placenta. Esta prueba se realiza más adelante, generalmente entre las 10 y las 12 semanas después de la última menstruación.

Existen dos métodos principales para obtener una muestra de células de la placenta.

A través de la vagina (método transvaginal)

En este procedimiento, se introduce en la vagina un dispositivo llamado espéculo, similar a una prueba de Papanicolaou. A continuación, se introduce un tubo de plástico muy fino a través de la vagina hasta el cuello uterino. Guiado por una ecografía, este tubo se dirige a la placenta, de donde se extrae una pequeña muestra de células.

A través del abdomen (método transabdominal)

En este método, similar a una amniocentesis, se inserta una aguja muy fina a través del abdomen hasta la placenta. A continuación, se toma una muestra de células.

La muestra celular obtenida de esta manera se envía a un laboratorio. Allí, las células se cultivan en un medio líquido especial y se analizan durante varios días. Los resultados completos se obtienen en un plazo de dos semanas. Su médico le informará de los resultados.

¿Es una prueba dolorosa?

Es posible que sienta algo de dolor, pero pasará rápidamente . La prueba completa durará un máximo de 30 minutos. La toma de la muestra solo lleva unos minutos.

¿Qué sucede después del examen?

Necesitarás descansar un rato después de la prueba. Por eso, es buena idea que alguien te acompañe a casa. Debes descansar durante el día. Generalmente, se recomienda evitar levantar objetos pesados, hacer ejercicio y tener relaciones sexuales durante 3 días.

Es posible que experimentes algunos calambres y un ligero sangrado, lo cual es normal. Sin embargo, infórmale a tu médico. Lo más importante es que, si notas flujo vaginal acuoso, consultes a tu médico de inmediato.