¿Sientes que tus extremidades se debilitan gradualmente? ¿Las tienes entumecidas? ¿Podría tratarse de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)?

¿Sientes a veces que tus brazos y piernas pierden fuerza poco a poco? ¿O simplemente sientes hormigueo, o una sensación diferente, como si no tuvieran vida? Si esta afección ha ido empeorando gradualmente durante más de dos meses, no la descartes como algo sin importancia. Hoy hablaremos de una afección que puede causar estos síntomas, que es relativamente rara, pero que vale la pena conocer. Se trata de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP).

En pocas palabras, ¿qué es la CIDP?

No se asuste por el nombre largo CIDP. Simplifiquemos. La CIDP (polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica) es una afección crónica en la que el sistema de defensa de nuestro cuerpo, el sistema inmunitario, ataca por error nuestros propios nervios.

Imagina nuestros nervios como cables eléctricos. Al igual que los cables eléctricos tienen aislamiento, nuestros nervios también tienen una cubierta protectora llamada mielina . Esta vaina de mielina permite que las señales del cerebro viajen de forma rápida y precisa a las extremidades. En la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), nuestro propio sistema inmunitario ataca esta vaina de mielina. Como si la vaina del cable eléctrico se dañara, la transmisión de la señal se interrumpe. Esto provoca síntomas como debilidad y entumecimiento en las extremidades.

¿Cuáles son los síntomas de la CIDP?

Estos síntomas no son iguales para todos. Pero hay algunos principales que se observan. Recuerda que, para sospechar de CIDP, estos síntomas deben estar presentes durante al menos 8 semanas .

El primer síntoma, y ​​el más común, es la debilidad muscular progresiva que dura más de dos meses . Generalmente afecta a ambos lados del cuerpo.

¿Por qué se desarrolla la CIDP? ¿Es contagiosa?

Aún se desconoce la causa exacta de la CIDP. Sin embargo, sabemos que se debe a un problema en el sistema inmunitario. No es contagiosa . No se puede contraer de otra persona ni transmitirla.

Aún no se ha encontrado que tenga un vínculo genético ni que sea causada por ninguna infección. Si bien cualquiera puede desarrollarla, es más común en personas de entre 50 y 60 años y en hombres .

¿Cómo diagnostica un médico la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)?

No existe una prueba única que pueda confirmar si usted padece CIDP. Por lo tanto, su médico primero le preguntará sobre sus síntomas: cuándo comenzaron, cómo se siente y si están empeorando. Luego le realizará un examen físico.

Además, se pueden realizar varias pruebas para confirmar esta afección y descartar otras enfermedades.

• Análisis de sangre y orina: Descartar otras causas.
• Estudio de conducción nerviosa y electromiografía (EMG):Comprueba si la vaina de mielina de los nervios está dañada y cómo se transmiten las señales.
• Punción lumbar: Para comprobar si existen niveles elevados de proteínas asociadas a la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) en el líquido cefalorraquídeo.
• Pruebas de resonancia magnética: Permiten comprobar si hay inflamación de las raíces nerviosas.
• Biopsia nerviosa: En ocasiones, se toma una pequeña muestra de un nervio para su análisis.

¿Cuáles son los tratamientos para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)?

Muchas personas con CIDP necesitan tratamiento. Cuanto antes comience el tratamiento, mayores serán las posibilidades de una recuperación completa. El objetivo principal del tratamiento es impedir que el sistema inmunitario dañe los nervios.

Métodos de tratamiento principales

• Corticosteroides: Son medicamentos de tipo esteroide que reducen la inflamación en el cuerpo y controlan la actividad del sistema inmunitario.
• Inmunoterapia: Estos fármacos interfieren con los procesos del sistema inmunitario e impiden que ataque la mielina.
• Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): Consiste en administrar por vía intravenosa (IV) una dosis concentrada de anticuerpos extraídos de personas sanas. Esto ayuda a controlar la respuesta inmunitaria anormal del organismo.
• Plasmaféresis (PF): Consiste en extraer el plasma sanguíneo, filtrarlo para eliminar los anticuerpos dañinos y devolverlo al cuerpo.

Terapia coadyuvante

Además de los tratamientos principales, es posible que necesite otros tratamientos para facilitarle la vida diaria.

• Fisioterapia: Es muy importante para recuperar la fuerza muscular y mejorar la capacidad de caminar.
• Terapia ocupacional: Proporciona consejos sobre cómo realizar las tareas diarias (como cocinar, vestirse) con mayor facilidad a pesar de la afección.
• Ejercicio y alimentación: El ejercicio moderado puede ayudar a fortalecer los músculos y mejorar el equilibrio. Una alimentación equilibrada y nutritiva puede prevenir el aumento de peso innecesario y la tensión muscular. Consulte a su médico al respecto.

Vivir con CIDP y bienestar mental

Vivir con una enfermedad crónica como la CIDP puede ser un desafío. Existe un equipo médico para ayudarte, que incluye un neurólogo .Incluyendo a personas como los fisioterapeutas.

Esta enfermedad puede provocar sentimientos de depresión, ansiedad y tristeza. Es muy común. Si te sientes así, habla con tu familia y amigos. No dudes en buscar ayuda de un profesional de la salud mental si la necesitas. Puede ser de gran ayuda en tu recuperación.